SU508234A3 - Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги - Google Patents

Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги

Info

Publication number
SU508234A3
SU508234A3 SU1648741A SU1648741A SU508234A3 SU 508234 A3 SU508234 A3 SU 508234A3 SU 1648741 A SU1648741 A SU 1648741A SU 1648741 A SU1648741 A SU 1648741A SU 508234 A3 SU508234 A3 SU 508234A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
zinc oxide
manufacture
recording paper
sensitive recording
Prior art date
Application number
SU1648741A
Other languages
English (en)
Inventor
Юна Кийоси
Синада Нобору
Цутия Мазуо
Original Assignee
Кансаи Гэйнт Ко Лтд (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP45039691A external-priority patent/JPS4920099B1/ja
Priority claimed from JP45055947A external-priority patent/JPS4920100B1/ja
Priority claimed from JP45074947A external-priority patent/JPS4920230B1/ja
Application filed by Кансаи Гэйнт Ко Лтд (Фирма) filed Critical Кансаи Гэйнт Ко Лтд (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU508234A3 publication Critical patent/SU508234A3/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/087Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and being incorporated in an organic bonding material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/20Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using electric current
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B1/00Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description

акриловые лакц) Композици  может содержа только окись цинка, донорную примесь и , 1св зук щее, :, В качестве пластификатора щдадпочтител Ьо примен аот соль алюмини , меди, цинка, свинца, железа магни , кобальта, бари , .|{икелй  лк лити  с пальмитиновой, ол$0но Iboftji,. ртеариновоЙ лауриновой или каприлово KxicaoT(.- dfm4W e S раствора св зующего. Г СЭснойцывли Шмнбнентами крмпдз1йцйи i  вл ютс  окись цинка с 1$5 месью донорного элемента, св зующее, растворитель и, если необходимо, соль металла и жирной кислоты Примесь смешивают с окисью цинка. Дл  композиций пригодны элементы, имеющие более высокую валентность, чем Цинк в оки си цинка, в основном трехвалентные и етЫ рехвалентные металлы. Металлы смешивают с окисью аакка с применением тепловой энергии Эй1 металлы должны иметь йон1|Ь1й ., меньший ионного радауса цинка |Ь,74 А),| Дл  смешени  металла с боль Шнм ионным радиусом, чеМ ионнЫй радиус ййййь, необходим ородолжйтельйьй отжиг при более высокой температуре, что приводит к спеканию и более трудному измельчению матёриала, Чём в случае использовани  окиси цинка, см ешаниой с донорным элементом, имеющим меньший ионный радчус , Чем ионный радиус цййка. JKi№ftiii4isc tbo трёх- ила четьфехвалентногч металйа равн етс  0,005-16,0% на 1 г-мо окиси цинка. Если это количество меньше 0,О05% на 1 г моль или больше 1О,О% на 1 г «моль, то трудно получить чнужные результаты,. Композиции получают смешением опреде ленного количества окиси цинка и соединени  металла, имеющего ионный радиус, меньший ионного радауса цинка, обжигают при 800-14ОООС на воздухе в услови х кондиционировани  и измельчают до обра зовани  порошка. При температуре обжига меньше не получают провод щей окиси цинка, пригодной дл -создани  .преселагаемой композиции. При температуре обжига вьшхе 14ОО°С трудно измельчать полученную окись цинка с присадкой донорног Металла, Полученную полупроводниковую окись цинка распредел ют в растворе св зующего ;в количестве 15О-10ОО ч, на 10О ч. смолы , предпочтительно 25О-8ОО ч. При концентрации , меньшей 150 ч., ухудщаетс  Качество материала. При концентрации,, боль шей 10ОО ч,, получают ломкую и хрупкую сухую пленку с худшей адгезией к основе. Дл  предлагаемых композиций в качестве св зующего пригодны мочевиноалкидные смолы , алкидные смолы (например, высыхающие масла или улучшениьш полувысыхающие маепй полиуретановые смолы, меламиновые Смоли (мвламиналкиднь1е смолы) .виниловые смолы (вйни хлоридвцнидвцетатные сополимеры ), эпоксидные смолы, нитр шеллюлозные лаки,акрилатные лаки и акриловые смолы. Смолу рйс рр ют в органическом растворителе , в растврре смолы распредел ют полупроводниковую окирь цинка с помощью ша|разой мдпьницы и смЗсь разб сл 1от органическим растворителем до получени , композиции такой в гасостн, при которой ее удобно поливать на основу. Если необходимо, в состав композиции ;ёвод т соль металла и жирной кислоты, наiipHMep алюминиевую, медную, цинковую, свинцовую, железную, магниевую, кобальтовую , бариевую, никелевую или литиевую соль пайьмйтиновой, олеиновой, стеариновой, лаурйшвойв ш каприловой кислоты, в количестве 5 - 80 ч,, преимущественно 10 - 60 ч,, на 100 ч, композиции. Если с6дерй(анйё: соли меньше 5ч., необхоцкмо использовать высокое напр жение, и Кроме ТО5ГО, получают пленку с плохой гибкостью , С другой-стороны, если содержание. соли больше 80 ч,, также необходимо нспельзовать высокое напр жение и получают пЛевжу, йлохо сцепл ющуюс  с основой, П р и м ё р 1, 5ОО г окиси цинка смешивают с ал1бмннием мол,%, счита  на окись алюмини ), 4О г Версамида 100 {полиамидна  Смола (|шрмы Дженерал Мила), 150 г изопропилового спирта и 150 г толуола В шаровой мельнице в течение 2О час, К смеси прибавл ют 6О г Эпона 1004 (эпоксидна  смолаКорп, Шелл Кемикал) и 4О г метилатилкетона, Композицию примен ют дл  изготовлени  сухой пленки с толщиной 10 мк на электропровод щем материале со слоем напыленного олова . При напр жении 8 в получаю-т контрастную запись. Приме ры; 2 - 9, Материалы с хорошими свойствами изготовл ют, как в примере 1, на провод щей основе со слоем алюмини . Каждые 50О г окиси цинка смешивают с указанными в табл. 1 донорными примес ми.
5
508234
-6 Таблица 1
В качестве св зующего в примерах исполы ю ТО г эпона iOOl и 30 г Версамида 100 (как твердое вещество),/
Пример Ю, Материалы, п щучвн- полупроводниковой окисью цинка в различных ные аналогично примеру 1 из композиций с -колидаствах, TgHi seKbt в табл. 2.
Количество окиси цинка, ч.
300 5ОО 75О
Материалы обеспечивают получение контрастной здписи.
Пример 11, 5ОО г окпси цикад смешивают с железом (0,8 мол,%, счита . на окись железа), 70 г Эпона 10О7 и 50 г метилэтилкегона в мельнице в течение 20 час, к смеси прибаал ют ЗО г Версамида 1ОО, 150 г изопропилового спирта и 150 г толуола.
Приготовленную композицию поливают на элекгропровод щую подложку со слоем алюмини  так, чтобы получить сухую пленку толшиной 1О мк. При напр жении 8 в получают контрастную запись,
П р V м е р 12. 5ОО г окиси цинка
Т а б л и ц а 2
Напр жение, в
9 8 6
смешивают С титаном (О,05 Mon.%f счита  HaTtOg), 1ОО г Люстрааола А-8О9 (акрило ва  смола Японской Корпорадни Rfiicfthofd ), 130 г бутилацетата и 70 г тодуола в шаровой мельнице в течение 2О час, прибавл ют Ю г алюминиевой соли олеиновой киолоты , перемешивают 1 час, ввод т полинэо ,-цианат, в количестве, эквивалентном гндрок силам Люсгразола А-8О9, Композицию поливают на провод щую основу с алюминиевым покрытием так, чтобы получить Пленку толщиной около Ю мк. При применении напр жени  6,5 в получают контрастную запись . .Пример 13 Композицию гфйгогов лшот, как в примере 12, с использованием 40 г trreapaifd и йка вместо алюминиевой сойи олеивоеой икепоты. При напр жении 5 в с примвивнием изготовленного йэ такой Номпозйили материала получакут контрастную 3a:tmcb. Пример 14, КОМПОЗИЦИЮ приготовь п кп, как в примере 12, с использованием 60 г медной «хмш пальмитиновой кислоты эмесро алюминиевой со в опеииовой кисло | ТЫ. Г  а р жени  6 в, проход щем череё шюнку Обрааоваиную иа а юмиевом слое, по«у«мю «онтраст ую запись. бретений 4 о Р М у л а и 3 о , 1. Композици  дл  наготовлевй  эпектрочувотвите ьйой регистр1фующей бумари, содв|й1саша  свйзукмнее окись «инка и донорнуй  римвсь, о т л и а ю ша   с   тегм, что, с  едью получени  бумаги, пригод ной дл  котраотиой записи с высокой скоросутью при йкзком напр жении, в качестве примеси применен трех- или четыр хвапевтный металл с ионйьш радиусом и дополнительно введена добавка Н астификатора, : 2, Композици  по п. 1, отличаю k а   с Я тем, чго в качестве трехвалентйого металла применен кобальт, галлий, алю мйний, ртуть, железо или хром в количестве от О,О05 до .1О,О мол.% по отношению к окиси цинка. 3. Композиций по п. 1, о т л и ч а ю .щ а   с   тем, что Б качестве четырехвалентного металла применен кремний, гйркш--. НИИ, титан или олово в количестве от 0,05 до ЧЬ,0 мол.% по отношению к окиси н нка, .. 4, Композици  по п. 1, от л в. ч а ю щ а   с   :тем, что в качестве св зующего применена эпоксидна , алкидна , мочезикка ; меламинова , винилова , попиуретанова  или акрилова  смола, нитроцеллюлоза, акриловь © лаки. 1;, .-,; 5. Композии1  по п. 1, отличающ а.  ,с   тем, что она содержит только окись цинка, донорную примесь и св зующее, 6. Композици  по п. 1, .0 т л и ч а ю щ а   с   тем, что в качестве ппастификатора применена соль алюмини , меди, цинка с:винца, железа, магни , кобальта, бари , никел  или лити  с пальмитиновой, олеиновой , стеариновой, лауриновой или каприловой кислотой в. количестве 5 - 80 ч, на ЮС) ч,, раствора св зующего. Приоритеты по пунктам: 12.05.7О по пп. 2 и 6; 29.06.70 по п. 5; 28.08.70 по п. 4.
SU1648741A 1970-05-12 1971-04-23 Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги SU508234A3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP45039691A JPS4920099B1 (ru) 1970-05-12 1970-05-12
JP45055947A JPS4920100B1 (ru) 1970-06-29 1970-06-29
JP45074947A JPS4920230B1 (ru) 1970-08-28 1970-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU508234A3 true SU508234A3 (ru) 1976-03-25

Family

ID=27290231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1648741A SU508234A3 (ru) 1970-05-12 1971-04-23 Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3691105A (ru)
BE (1) BE766993A (ru)
CA (1) CA951507A (ru)
CH (1) CH533323A (ru)
ES (1) ES390747A1 (ru)
FR (1) FR2095571A5 (ru)
GB (1) GB1337427A (ru)
NL (1) NL7104851A (ru)
NO (1) NO132168C (ru)
SE (1) SE362611B (ru)
SU (1) SU508234A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55140848A (en) * 1979-04-20 1980-11-04 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd Electrostatic recording body
US4579679A (en) * 1981-05-18 1986-04-01 Chevron Research Company Electroactive polymers
US4519937A (en) * 1981-09-21 1985-05-28 Chevron Research Company Electroactive polymers
JPS59502026A (ja) * 1982-11-17 1984-12-06 シエブロン リサ−チ コンパニ− 電気活性ポリマ−

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2887632A (en) * 1952-04-16 1959-05-19 Timefax Corp Zinc oxide semiconductors and methods of manufacture
US3212890A (en) * 1955-09-30 1965-10-19 Minnesota Mining & Mfg Photoconductive element for use in electrophotography containing a heavy metal soap of a long chain fatty acid; and process for using same
BE562338A (ru) * 1956-11-14
US3138547A (en) * 1959-10-23 1964-06-23 Minnesota Mining & Mfg Electrosensitive recording sheets
US3411948A (en) * 1964-04-08 1968-11-19 Hewlett Packard Co Electrosensitive recording medium
US3547627A (en) * 1966-05-02 1970-12-15 Xerox Corp Lithographic printing master and method employing a crystalline photoconductive imaging layer

Also Published As

Publication number Publication date
DE2121597A1 (de) 1971-12-23
NO132168B (ru) 1975-06-16
SE362611B (ru) 1973-12-17
BE766993A (fr) 1971-10-01
CA951507A (en) 1974-07-23
FR2095571A5 (ru) 1972-02-11
ES390747A1 (es) 1974-11-16
CH533323A (fr) 1973-01-31
NL7104851A (ru) 1971-11-16
NO132168C (ru) 1975-09-24
GB1337427A (en) 1973-11-14
US3691105A (en) 1972-09-12
DE2121597B2 (de) 1974-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kiss et al. Ferroelectrics of ultrafine particle size: I, synthesis of titanate powders of ultrafine particle size
Gallagher et al. Preparation of semiconducting titanates by chemical methods
Kimizuka et al. Standard free energy of formation of YFeO3, Y3Fe5O12, and a new compound YFe2O4 in the Fe Fe2O3 Y2O3 system at 1200° C
GB1489224A (en) Process and composition for separation of oxygen from air using pr-ce oxides as the carrier
Hankey et al. Solid‐State Reactions in the System PbO‐TiO2‐ZrO2
SU508234A3 (ru) Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги
US3859427A (en) Production of beta alumina
EP0027737A1 (en) Process for producing alkaline earth titanate powder
EP0154184A1 (en) Process for the preparation of homogeneous metal oxide varistors
GB839860A (en) Improvements in or relating to ferromagnetic ferrite materials
JPS62158109A (ja) 2成分金属オキシ化合物
US1211564A (en) Production of antimonates.
US3328311A (en) Selected luminescent molybdates and tungstates of sc., la, eu, gd, and lu
JPS62191423A (ja) 易焼結性鉛含有酸化物粉末の製造方法
US2273871A (en) Double silicates of zirconium and method of making same
Micheli Preparation of lithium ferrites by coprecipitation
US2379019A (en) Preparation of pigmentary materials
US3053617A (en) Cerium tellurite, and method of preparation
JPH01172256A (ja) 易焼結性鉛含有酸化物製造用原料粉末
EP0524586B1 (en) Process for the manufacture of powders for superconductive ceramic materials
JPS62187114A (ja) 鉛含有酸化物微粉末の製法
CA1329463C (en) Metal oxide ceramic powders and thin films and methods of making same
US4906608A (en) Method for preparing superconductors ceramic composition
KR960004400B1 (ko) Ba_1-xPb_xTiO_3계 PTC 분말의 제조방법
US7279036B2 (en) Process for preparation of inorganic colorants from mixed rare earth compounds