SU508234A3 - Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги - Google Patents
Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумагиInfo
- Publication number
- SU508234A3 SU508234A3 SU1648741A SU1648741A SU508234A3 SU 508234 A3 SU508234 A3 SU 508234A3 SU 1648741 A SU1648741 A SU 1648741A SU 1648741 A SU1648741 A SU 1648741A SU 508234 A3 SU508234 A3 SU 508234A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- zinc oxide
- manufacture
- recording paper
- sensitive recording
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/087—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and being incorporated in an organic bonding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/20—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using electric current
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
акриловые лакц) Композици может содержа только окись цинка, донорную примесь и , 1св зук щее, :, В качестве пластификатора щдадпочтител Ьо примен аот соль алюмини , меди, цинка, свинца, железа магни , кобальта, бари , .|{икелй лк лити с пальмитиновой, ол$0но Iboftji,. ртеариновоЙ лауриновой или каприлово KxicaoT(.- dfm4W e S раствора св зующего. Г СЭснойцывли Шмнбнентами крмпдз1йцйи i вл ютс окись цинка с 1$5 месью донорного элемента, св зующее, растворитель и, если необходимо, соль металла и жирной кислоты Примесь смешивают с окисью цинка. Дл композиций пригодны элементы, имеющие более высокую валентность, чем Цинк в оки си цинка, в основном трехвалентные и етЫ рехвалентные металлы. Металлы смешивают с окисью аакка с применением тепловой энергии Эй1 металлы должны иметь йон1|Ь1й ., меньший ионного радауса цинка |Ь,74 А),| Дл смешени металла с боль Шнм ионным радиусом, чеМ ионнЫй радиус ййййь, необходим ородолжйтельйьй отжиг при более высокой температуре, что приводит к спеканию и более трудному измельчению матёриала, Чём в случае использовани окиси цинка, см ешаниой с донорным элементом, имеющим меньший ионный радчус , Чем ионный радиус цййка. JKi№ftiii4isc tbo трёх- ила четьфехвалентногч металйа равн етс 0,005-16,0% на 1 г-мо окиси цинка. Если это количество меньше 0,О05% на 1 г моль или больше 1О,О% на 1 г «моль, то трудно получить чнужные результаты,. Композиции получают смешением опреде ленного количества окиси цинка и соединени металла, имеющего ионный радиус, меньший ионного радауса цинка, обжигают при 800-14ОООС на воздухе в услови х кондиционировани и измельчают до обра зовани порошка. При температуре обжига меньше не получают провод щей окиси цинка, пригодной дл -создани .преселагаемой композиции. При температуре обжига вьшхе 14ОО°С трудно измельчать полученную окись цинка с присадкой донорног Металла, Полученную полупроводниковую окись цинка распредел ют в растворе св зующего ;в количестве 15О-10ОО ч, на 10О ч. смолы , предпочтительно 25О-8ОО ч. При концентрации , меньшей 150 ч., ухудщаетс Качество материала. При концентрации,, боль шей 10ОО ч,, получают ломкую и хрупкую сухую пленку с худшей адгезией к основе. Дл предлагаемых композиций в качестве св зующего пригодны мочевиноалкидные смолы , алкидные смолы (например, высыхающие масла или улучшениьш полувысыхающие маепй полиуретановые смолы, меламиновые Смоли (мвламиналкиднь1е смолы) .виниловые смолы (вйни хлоридвцнидвцетатные сополимеры ), эпоксидные смолы, нитр шеллюлозные лаки,акрилатные лаки и акриловые смолы. Смолу рйс рр ют в органическом растворителе , в растврре смолы распредел ют полупроводниковую окирь цинка с помощью ша|разой мдпьницы и смЗсь разб сл 1от органическим растворителем до получени , композиции такой в гасостн, при которой ее удобно поливать на основу. Если необходимо, в состав композиции ;ёвод т соль металла и жирной кислоты, наiipHMep алюминиевую, медную, цинковую, свинцовую, железную, магниевую, кобальтовую , бариевую, никелевую или литиевую соль пайьмйтиновой, олеиновой, стеариновой, лаурйшвойв ш каприловой кислоты, в количестве 5 - 80 ч,, преимущественно 10 - 60 ч,, на 100 ч, композиции. Если с6дерй(анйё: соли меньше 5ч., необхоцкмо использовать высокое напр жение, и Кроме ТО5ГО, получают пленку с плохой гибкостью , С другой-стороны, если содержание. соли больше 80 ч,, также необходимо нспельзовать высокое напр жение и получают пЛевжу, йлохо сцепл ющуюс с основой, П р и м ё р 1, 5ОО г окиси цинка смешивают с ал1бмннием мол,%, счита на окись алюмини ), 4О г Версамида 100 {полиамидна Смола (|шрмы Дженерал Мила), 150 г изопропилового спирта и 150 г толуола В шаровой мельнице в течение 2О час, К смеси прибавл ют 6О г Эпона 1004 (эпоксидна смолаКорп, Шелл Кемикал) и 4О г метилатилкетона, Композицию примен ют дл изготовлени сухой пленки с толщиной 10 мк на электропровод щем материале со слоем напыленного олова . При напр жении 8 в получаю-т контрастную запись. Приме ры; 2 - 9, Материалы с хорошими свойствами изготовл ют, как в примере 1, на провод щей основе со слоем алюмини . Каждые 50О г окиси цинка смешивают с указанными в табл. 1 донорными примес ми.
5
508234
-6 Таблица 1
В качестве св зующего в примерах исполы ю ТО г эпона iOOl и 30 г Версамида 100 (как твердое вещество),/
Пример Ю, Материалы, п щучвн- полупроводниковой окисью цинка в различных ные аналогично примеру 1 из композиций с -колидаствах, TgHi seKbt в табл. 2.
Количество окиси цинка, ч.
300 5ОО 75О
Материалы обеспечивают получение контрастной здписи.
Пример 11, 5ОО г окпси цикад смешивают с железом (0,8 мол,%, счита . на окись железа), 70 г Эпона 10О7 и 50 г метилэтилкегона в мельнице в течение 20 час, к смеси прибаал ют ЗО г Версамида 1ОО, 150 г изопропилового спирта и 150 г толуола.
Приготовленную композицию поливают на элекгропровод щую подложку со слоем алюмини так, чтобы получить сухую пленку толшиной 1О мк. При напр жении 8 в получают контрастную запись,
П р V м е р 12. 5ОО г окиси цинка
Т а б л и ц а 2
Напр жение, в
9 8 6
смешивают С титаном (О,05 Mon.%f счита HaTtOg), 1ОО г Люстрааола А-8О9 (акрило ва смола Японской Корпорадни Rfiicfthofd ), 130 г бутилацетата и 70 г тодуола в шаровой мельнице в течение 2О час, прибавл ют Ю г алюминиевой соли олеиновой киолоты , перемешивают 1 час, ввод т полинэо ,-цианат, в количестве, эквивалентном гндрок силам Люсгразола А-8О9, Композицию поливают на провод щую основу с алюминиевым покрытием так, чтобы получить Пленку толщиной около Ю мк. При применении напр жени 6,5 в получают контрастную запись . .Пример 13 Композицию гфйгогов лшот, как в примере 12, с использованием 40 г trreapaifd и йка вместо алюминиевой сойи олеивоеой икепоты. При напр жении 5 в с примвивнием изготовленного йэ такой Номпозйили материала получакут контрастную 3a:tmcb. Пример 14, КОМПОЗИЦИЮ приготовь п кп, как в примере 12, с использованием 60 г медной «хмш пальмитиновой кислоты эмесро алюминиевой со в опеииовой кисло | ТЫ. Г а р жени 6 в, проход щем череё шюнку Обрааоваиную иа а юмиевом слое, по«у«мю «онтраст ую запись. бретений 4 о Р М у л а и 3 о , 1. Композици дл наготовлевй эпектрочувотвите ьйой регистр1фующей бумари, содв|й1саша свйзукмнее окись «инка и донорнуй римвсь, о т л и а ю ша с тегм, что, с едью получени бумаги, пригод ной дл котраотиой записи с высокой скоросутью при йкзком напр жении, в качестве примеси применен трех- или четыр хвапевтный металл с ионйьш радиусом и дополнительно введена добавка Н астификатора, : 2, Композици по п. 1, отличаю k а с Я тем, чго в качестве трехвалентйого металла применен кобальт, галлий, алю мйний, ртуть, железо или хром в количестве от О,О05 до .1О,О мол.% по отношению к окиси цинка. 3. Композиций по п. 1, о т л и ч а ю .щ а с тем, что Б качестве четырехвалентного металла применен кремний, гйркш--. НИИ, титан или олово в количестве от 0,05 до ЧЬ,0 мол.% по отношению к окиси н нка, .. 4, Композици по п. 1, от л в. ч а ю щ а с :тем, что в качестве св зующего применена эпоксидна , алкидна , мочезикка ; меламинова , винилова , попиуретанова или акрилова смола, нитроцеллюлоза, акриловь © лаки. 1;, .-,; 5. Композии1 по п. 1, отличающ а. ,с тем, что она содержит только окись цинка, донорную примесь и св зующее, 6. Композици по п. 1, .0 т л и ч а ю щ а с тем, что в качестве ппастификатора применена соль алюмини , меди, цинка с:винца, железа, магни , кобальта, бари , никел или лити с пальмитиновой, олеиновой , стеариновой, лауриновой или каприловой кислотой в. количестве 5 - 80 ч, на ЮС) ч,, раствора св зующего. Приоритеты по пунктам: 12.05.7О по пп. 2 и 6; 29.06.70 по п. 5; 28.08.70 по п. 4.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP45039691A JPS4920099B1 (ru) | 1970-05-12 | 1970-05-12 | |
| JP45055947A JPS4920100B1 (ru) | 1970-06-29 | 1970-06-29 | |
| JP45074947A JPS4920230B1 (ru) | 1970-08-28 | 1970-08-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU508234A3 true SU508234A3 (ru) | 1976-03-25 |
Family
ID=27290231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1648741A SU508234A3 (ru) | 1970-05-12 | 1971-04-23 | Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3691105A (ru) |
| BE (1) | BE766993A (ru) |
| CA (1) | CA951507A (ru) |
| CH (1) | CH533323A (ru) |
| ES (1) | ES390747A1 (ru) |
| FR (1) | FR2095571A5 (ru) |
| GB (1) | GB1337427A (ru) |
| NL (1) | NL7104851A (ru) |
| NO (1) | NO132168C (ru) |
| SE (1) | SE362611B (ru) |
| SU (1) | SU508234A3 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55140848A (en) * | 1979-04-20 | 1980-11-04 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Electrostatic recording body |
| US4579679A (en) * | 1981-05-18 | 1986-04-01 | Chevron Research Company | Electroactive polymers |
| US4519937A (en) * | 1981-09-21 | 1985-05-28 | Chevron Research Company | Electroactive polymers |
| JPS59502026A (ja) * | 1982-11-17 | 1984-12-06 | シエブロン リサ−チ コンパニ− | 電気活性ポリマ− |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2887632A (en) * | 1952-04-16 | 1959-05-19 | Timefax Corp | Zinc oxide semiconductors and methods of manufacture |
| US3212890A (en) * | 1955-09-30 | 1965-10-19 | Minnesota Mining & Mfg | Photoconductive element for use in electrophotography containing a heavy metal soap of a long chain fatty acid; and process for using same |
| BE562338A (ru) * | 1956-11-14 | |||
| US3138547A (en) * | 1959-10-23 | 1964-06-23 | Minnesota Mining & Mfg | Electrosensitive recording sheets |
| US3411948A (en) * | 1964-04-08 | 1968-11-19 | Hewlett Packard Co | Electrosensitive recording medium |
| US3547627A (en) * | 1966-05-02 | 1970-12-15 | Xerox Corp | Lithographic printing master and method employing a crystalline photoconductive imaging layer |
-
1970
- 1970-10-19 GB GB4962670A patent/GB1337427A/en not_active Expired
- 1970-10-21 US US82855A patent/US3691105A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-04-05 NO NO1304/71A patent/NO132168C/no unknown
- 1971-04-05 SE SE04380/71A patent/SE362611B/xx unknown
- 1971-04-13 NL NL7104851A patent/NL7104851A/xx not_active Application Discontinuation
- 1971-04-23 SU SU1648741A patent/SU508234A3/ru active
- 1971-04-27 CH CH618771A patent/CH533323A/fr not_active IP Right Cessation
- 1971-04-29 ES ES390747A patent/ES390747A1/es not_active Expired
- 1971-05-06 FR FR7117271A patent/FR2095571A5/fr not_active Expired
- 1971-05-11 BE BE766993A patent/BE766993A/xx unknown
- 1971-05-11 CA CA112,704,A patent/CA951507A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2121597A1 (de) | 1971-12-23 |
| NO132168B (ru) | 1975-06-16 |
| SE362611B (ru) | 1973-12-17 |
| BE766993A (fr) | 1971-10-01 |
| CA951507A (en) | 1974-07-23 |
| FR2095571A5 (ru) | 1972-02-11 |
| ES390747A1 (es) | 1974-11-16 |
| CH533323A (fr) | 1973-01-31 |
| NL7104851A (ru) | 1971-11-16 |
| NO132168C (ru) | 1975-09-24 |
| GB1337427A (en) | 1973-11-14 |
| US3691105A (en) | 1972-09-12 |
| DE2121597B2 (de) | 1974-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kiss et al. | Ferroelectrics of ultrafine particle size: I, synthesis of titanate powders of ultrafine particle size | |
| Gallagher et al. | Preparation of semiconducting titanates by chemical methods | |
| Kimizuka et al. | Standard free energy of formation of YFeO3, Y3Fe5O12, and a new compound YFe2O4 in the Fe Fe2O3 Y2O3 system at 1200° C | |
| GB1489224A (en) | Process and composition for separation of oxygen from air using pr-ce oxides as the carrier | |
| Hankey et al. | Solid‐State Reactions in the System PbO‐TiO2‐ZrO2 | |
| SU508234A3 (ru) | Композици дл изготовлени электрочувствительной регистрирующей бумаги | |
| US3859427A (en) | Production of beta alumina | |
| EP0027737A1 (en) | Process for producing alkaline earth titanate powder | |
| EP0154184A1 (en) | Process for the preparation of homogeneous metal oxide varistors | |
| GB839860A (en) | Improvements in or relating to ferromagnetic ferrite materials | |
| JPS62158109A (ja) | 2成分金属オキシ化合物 | |
| US1211564A (en) | Production of antimonates. | |
| US3328311A (en) | Selected luminescent molybdates and tungstates of sc., la, eu, gd, and lu | |
| JPS62191423A (ja) | 易焼結性鉛含有酸化物粉末の製造方法 | |
| US2273871A (en) | Double silicates of zirconium and method of making same | |
| Micheli | Preparation of lithium ferrites by coprecipitation | |
| US2379019A (en) | Preparation of pigmentary materials | |
| US3053617A (en) | Cerium tellurite, and method of preparation | |
| JPH01172256A (ja) | 易焼結性鉛含有酸化物製造用原料粉末 | |
| EP0524586B1 (en) | Process for the manufacture of powders for superconductive ceramic materials | |
| JPS62187114A (ja) | 鉛含有酸化物微粉末の製法 | |
| CA1329463C (en) | Metal oxide ceramic powders and thin films and methods of making same | |
| US4906608A (en) | Method for preparing superconductors ceramic composition | |
| KR960004400B1 (ko) | Ba_1-xPb_xTiO_3계 PTC 분말의 제조방법 | |
| US7279036B2 (en) | Process for preparation of inorganic colorants from mixed rare earth compounds |