SU517247A3 - Способ очистки диариламинов - Google Patents

Способ очистки диариламинов

Info

Publication number: SU517247A3
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: diarylamino; cleaning; anhydride; naphthylamine; phthalic anhydride
Prior art date: 1971-04-07

Application number

SU1769933A

Other languages

English (en)

Russian (ru)

Inventor

Джуннинг Бромби Норман

Original Assignee

Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1971-04-07

Filing date

1972-04-06

Publication date

1976-06-05

1972-04-06 Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)

1976-06-05 Application granted granted Critical

1976-06-05 Publication of SU517247A3 publication Critical patent/SU517247A3/ru

Links

238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
125000004986 diarylamino group Chemical group 0.000 title 1
125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 claims description 5
150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
239000002253 acid Substances 0.000 description 2
238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
125000006309 butyl amino group Chemical group 0.000 description 1
238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N dicarbonic acid Chemical compound OC(=O)OC(O)=O ZFTFAPZRGNKQPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
238000000746 purification Methods 0.000 description 1
238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

SU1769933A 1971-04-07 1972-04-06 Способ очистки диариламинов SU517247A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
GB894171A GB1385474A (en)	1971-04-07	1971-04-07	Process for reducing the primary amine content of diarylamines

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU517247A3 true SU517247A3 (ru)	1976-06-05

Family

ID=9862283

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU1769933A SU517247A3 (ru)	1971-04-07	1972-04-06	Способ очистки диариламинов

Country Status (14)

Country	Link
AR (1)	AR192241A1 (de)
AU (1)	AU463392B2 (de)
BE (1)	BE781853A (de)
BR (2)	BR7201191D0 (de)
CA (1)	CA1011344A (de)
CS (1)	CS166811B2 (de)
DD (1)	DD99353A5 (de)
DE (1)	DE2215734B2 (de)
FR (1)	FR2136204A5 (de)
GB (1)	GB1385474A (de)
IT (1)	IT965044B (de)
NL (1)	NL7204515A (de)
SU (1)	SU517247A3 (de)
ZA (1)	ZA722064B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
RU2351590C2 (ru) *	2003-02-10	2009-04-10	Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед	Способ получения диариламина

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
GB792830A (en) *	1955-03-08	1958-04-02	Leda Chemicals Ltd	Method of separating aromatic secondary amines from mixtures of aromatic primary and secondary amines

1971
- 1971-04-07 GB GB894171A patent/GB1385474A/en not_active Expired
1972
- 1972-03-27 ZA ZA722064A patent/ZA722064B/xx unknown
- 1972-03-30 DE DE19722215734 patent/DE2215734B2/de active Granted
- 1972-03-30 AU AU40614/72A patent/AU463392B2/en not_active Expired
- 1972-03-31 IT IT2274672A patent/IT965044B/it active
- 1972-04-04 CS CS223572A patent/CS166811B2/cs unknown
- 1972-04-05 BR BR119172A patent/BR7201191D0/pt unknown
- 1972-04-05 NL NL7204515A patent/NL7204515A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-04-05 BR BR199172A patent/BR7201991D0/pt unknown
- 1972-04-06 AR AR24133872A patent/AR192241A1/es active
- 1972-04-06 SU SU1769933A patent/SU517247A3/ru active
- 1972-04-06 FR FR7212079A patent/FR2136204A5/fr not_active Expired
- 1972-04-07 DD DD16213472A patent/DD99353A5/xx unknown
- 1972-04-07 CA CA139,255A patent/CA1011344A/en not_active Expired
- 1972-04-07 BE BE781853A patent/BE781853A/xx unknown

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
RU2351590C2 (ru) *	2003-02-10	2009-04-10	Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед	Способ получения диариламина

Also Published As

Publication number	Publication date
AU463392B2 (en)	1975-07-08
FR2136204A5 (de)	1972-12-22
CA1011344A (en)	1977-05-31
GB1385474A (en)	1975-02-26
NL7204515A (de)	1972-10-10
DE2215734B2 (de)	1980-03-27
DD99353A5 (de)	1973-08-05
IT965044B (it)	1974-01-31
AU4061472A (en)	1973-10-04
BR7201191D0 (pt)	1973-06-21
AR192241A1 (es)	1973-02-08
ZA722064B (en)	1973-01-31
DE2215734C3 (de)	1989-10-12
CS166811B2 (de)	1976-03-29
BR7201991D0 (pt)	1974-10-29
BE781853A (fr)	1972-10-09
DE2215734A1 (de)	1972-10-19

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
US2160841A (en)	1939-06-06	Thermal dehydration of aliphatic acids
Tsunoda et al.	1993	Asymmetric aza-Claisen rearrangement of glycolamide and glycinamide enolates. Synthesis of optically active α-hydroxy and α-amino acids
ENDO et al.	1974	Screening of compounds structurally and functionally related to N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine, a gastric carcinogen
US2578526A (en)	1951-12-11	Pyrrolidine compounds and method for preparing same
RU94046102A (ru)	1996-10-27	Способ получения ароматической карбоновой кислоты и установка для его осуществления
US2932665A (en)	1960-04-12	Preparation of nu, nu-diethyltoluamides
GB1294432A (en)	1972-10-25	Purification of carboxylic acid streams
Hamdan et al.	1983	Synthesis of 1-Substituted Pyrrole-3-carboxaldehydes
US3481975A (en)	1969-12-02	Method of preparing dicarboxylic acids
US2401772A (en)	1946-06-11	Purifying nitriles
US4533735A (en)	1985-08-06	Process for preparing antibacterial compounds
ES332083A1 (es)	1967-07-16	Procedimiento para preparar acidos carboxilicos.
SU435239A1 (ru)	1974-07-05	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице.
US3445530A (en)	1969-05-20	Nitroso compounds and processes for their production
US1541176A (en)	1925-06-09	Process for the manufacture of styrol or its homologues
SU365357A1 (ru)	1973-01-08	Способ получения 6-замещенных фенантридинов
SU440370A1 (ru)	1974-08-25	Способ получени -( -карбоксиметил)-имида циклической ортодикарбоновой кислоты
SU551324A1 (ru)	1977-03-25	Способ получени моно-, ди- и трицианбензолов
US3155687A (en)	1964-11-03	Preparation of trimellitic intermolecular double anhydride
US3712906A (en)	1973-01-23	Derivatives of 4-(aminoethane-sulfonylamino)-antipyrine
SU393269A1 (ru)	1973-08-10	Способ получения амида или гидразида перфторкарбоновой кислоты
US2806037A (en)	1957-09-10	Process for producing n-methyl-a-
ES392575A1 (es)	1973-01-01	Un proceso de aislamiento de alfa-6 deoxitetraciclinas de gran pureza.
US3681446A (en)	1972-08-01	Process for the production of para-chloro-benzoic acid
ES439980A1 (es)	1977-03-01	Procedimiento para la preparacion de diamidas de acidos di- carboxilicos aromaticos y cicloalifaticos.