SU519128A3 - Способ получени жидкокристаллических оснований шиффа - Google Patents
Способ получени жидкокристаллических оснований шиффаInfo
- Publication number
- SU519128A3 SU519128A3 SU1984208A SU1984208A SU519128A3 SU 519128 A3 SU519128 A3 SU 519128A3 SU 1984208 A SU1984208 A SU 1984208A SU 1984208 A SU1984208 A SU 1984208A SU 519128 A3 SU519128 A3 SU 519128A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- mixture
- liquid crystal
- pure
- schiff bases
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title description 6
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 title description 4
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 title description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- -1 Hn-nyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 claims description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 7
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 6
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 6
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Substances N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N dichloro(dichloromethoxy)methane Chemical compound ClC(Cl)OC(Cl)Cl HKYGSMOFSFOEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- SUMOGCZUNXXYRP-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentylbenzene Chemical compound CC(C)CCCC1=CC=CC=C1 SUMOGCZUNXXYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N Hexylbenzene Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1 LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- CDKDZKXSXLNROY-UHFFFAOYSA-N octylbenzene Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1 CDKDZKXSXLNROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBNXAWYDQUGHGX-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylheptane Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CC=C1 LBNXAWYDQUGHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTBNVIWKRBFPQX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpentyl)benzaldehyde Chemical compound CC(C)CCCC1=CC=CC=C1C=O HTBNVIWKRBFPQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=CC=C1C#N HLCPWBZNUKCSBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIQQUBSHAAOGSG-UHFFFAOYSA-N 2-hexylbenzaldehyde Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1C=O XIQQUBSHAAOGSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C=C1 YBAZINRZQSAIAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006418 Brown reaction Methods 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100078101 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) MSN1 gene Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzenecarboxaldehyde Natural products O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/52—Compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings
- C07C47/542—Alkylated benzaldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/22—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and nitrogen atoms as chain links, e.g. Schiff bases
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ ШИФФА
Г Изобретение относитс к способу получени новых жидкокристаллических основа«ни Шиффа, в частности и, -(и,-алкилбензилиден )-аминобензонитрилоБ, которые могут найти широкое примет1ение в индикаторных устройствах. Применение известного способа получезаи оснований Шиффа путем конденсации ал дегидов с аминами позвол ет синтезировать кематические жидкокристаллические соединени с положительной анизотропие диэлек трической проницаемости, которые, в отличие от известных жидкокристаллических оснований Шиффа, обладают улучшенными свой ствами: более низкими температурами перехода в нематическое состо ние и малой величиной порогового напр жени в элементе вращени . Г редлагаемый способ получени новых жидкокристаллических оснований Шиффа общей формулы где R -этил, н-пропил, н-бутил, н-пентил , н-гексил, изогексил, н-гептил или н-октил, заключаетс в том, что ароматический альдегид формулы где R имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с Н -ам1шобензонитрилом в присутствии инертного органического растворител , такого как этанол , метанол, изопропанол, бензол, толуол, ксилол, хлороформ, хлористый метилен, хлористый этилен, и катализатора, такого как сол на кислота, серна кислота, сильные органические кислоты: метансульфонова , и -толуолсульфонова , бензолсульфорова в количестве до 5% от веса альдегида фо1 мулы II . Реакцию предпочтительно вести при температуре 2О-130 С и атмосферном давлении с последующим выделением целевого продукта известными приемами, НШ13
jpHMfjp перегонкой и перекристаллизацией. Свойства синтезированных по предложенному способу нематических вещеЬтв общей
формуль 1 представлены J3 табл,J.,
В срав1йении с известными И. -{K-anкоксибензилиден )аминобензонйтриламинематические вещества обшей формулы имеют температуру перехода на С
А+Д
В+Д
Г+Д Ж -f- Д
3+Д
Б+ Ж
В+Ж
Г+Ж
Б+3
В+3
Г+3
Д+В
Примечание. Все составы даны в количестве 33 мол.%+67 мол.% соответственно.
Составы, содержащие получаемые соединени формулы 1 , имеют низкие значени порогового напр жени в элементе вращени (0.9 - 1,1), в то врем как поро«
,:4
(ниже, что вл етс их существенным преимуществом с точки зрени практического использовани ,
Соединени формулы ,1 м. примен ть к g виде смесей, причем особенно прешточ-i тительными вл ютс смеси, соответствующие эвтектике. Их составы приведены в табл. 2«„
f а б л и ц. а 1
Таблица 2
54,4 62,7 56,8 61.7 63,7 62.9 70.8 67.5 71,6 65.1 64,5 68,4 59,6
говое напр жение смесей на основе известных К -(и- -алкоксибензилиден)-аминобензонитрилов составл ет более 3 в. Низкие пороговые Белич1шы, маленький обьем рабоне г. «ецества и малый расход энергии осиовнь . требовани в современной индикаторной то ;пике. Этим требовани м отвечают предлагаемые соед шени формулы I и смеси , составлеи.ные на их основе,Пример 1. Смесь из 5,9 г (О,05 мол ) tt -аминобёнзонитрила и 6,7 г (0,05 мол ) Н -этилбензальдегида обрабатывают в 1ОО мл бензола по добавлении 15О мг W,-толуолсульфоновой кислоты газообразным азотом в течение часа с обратным холодильником (температура ванны 12О С). Образовавшуюс воду удал ют водоотделителем , В течение еще часа конденсирующийс в обратном холодильнике бензол пропускают через слой 50 г двуокиси алюмини (акт, 1) обратно в реактор. По охлаждении добавл ют 2 г твердого карбоната кали , смесь фильтруют, фильтрат освобождают от растворител в вакууме при 50 С. Остаетс 11,5 г желтого масла, кристаллизую .щегос при охлаждении. В цел х очистки несколько раз кристаллизуют из изопропанола до достижени посто нной температуры плавлени и до отсутстви примесей Б газовой хроматограмме. Чистый и- -( W -этилбензилиден ) -амино -бензонитрил плавитс при 76,2-77,0 С, по охлаждении имеет жидко-кристаллическую фазу, УФ спектр (этил он): -,«25800 (плечо при 316 нм), ЯМР-, и ИК- спектры , а также микроанализ соответствзпот веществу.
Пример 2. Смесь из 5,9 г (0,05 мол ) Н -аминобёнзонитрила и 7,4 г (0,05 мол );И( -н-пропилбензальдегида в 1ОО мл бензола подвергают при добавлении 15О мг п- олуолсульфоновой кислоты взаимодействи аналогично примеру 1. По упаривании образу с 12,5 г желтоватого масла, кристаг лиаурщегос при охлаждении. В цел х
очистки несколько раз перекристаллизовывают аналогично примеру 1 из изопропанола . Частый И- - (Vt -н-пропилбензилиден )- ам1|цо1-бензонитрил имеет т, пл, 64,8 -6S ,5 и т, осв. 77,6 С. УФ -спектр
(этил он): ааг 24300 (плечо при ЗЮнм ЙК-, ЯМР- и масс-спектры, а также микроацализ соответствуют веществу.
Пример 3. Смесь из 11,8 г (О,1 мол ) И. -аминобёнзонитрила и 16,2 г (0,1 мол ) jKt -н-бутилбензальдегида в 2ОО мл бензоле подвергают реакции взаимодействи аналогично примеру 1 при добавлении 300м И.-толуолсульфоновой кислоты. По добав лении 3 г твердого карбоната кали фильтру ют и упаривают. Образуетс 27,0 г желтого масла, кристаллизующегос при охлаждении . В цел х очищени несколько раз аналогично примеру 1 перекристаллизовывают .из изопропанод а. Чистый п-(п-н-бутил бензилидиeн )эминoJ-бензонитрил имеет т. пл. 38,1-38,7°С и т. осв. 62,6°С. УФ-спектр (этил он) : аво 2490О (плечо при 314 нм), ЯМР-, ИК- и масс-спектры , а также микроанализ соответствуют веществу.
Пример 4. Смесь из 5,9 г (О,О5 мол ) Н -аминобёнзонитрила и 8,8 г (О,О5 мол ) Л, -н-пентилбензальдегида в 1ОО мл бензола подвергают взаимодействию при добавлении 15О мг п-толуолсульфоновой кислоты аналогично примеру 1. По, упаривании образуетс 13,9 г желтого масла, кристаллизующегос при охлаждении. В цел х очистки перекристаллизовывают аналогично примеру 1 несколько раз из иаопропанола. Чистый Н -1( И.-н-пентилбензилиден)амино1 -бензонитрил имеет т. пл. 45.6-46,4 С и т. осв. 75,0 С. УФ - спектр (этил ОН): : Kg79 24400 (плечо при 314 нм). ЯМР-, ИК- и масс - спектры, как и микроанали ,, соответствуют веществу.
Пример 5. Смесь из 5,9 г (0,05 мол ) И, -аминобёнзонитрила и 9,5 г (0,О5 мол ) п-н-гексилбензальдегида в ЮО мл бензола подвергают взаимодействию аналогично примеру 1 с добавлением 150 мг И -толуолсульфоновой кислоты. По упаривании образуетс 14,4 г коричневатого масла, кристаллизующегос при охлалсдении. В цел х очистки несколько раз перекристаллизовывают аналогично примеру 1 из изопропанола. Чистый И.(п-н-гексилбензилиден )амино -бензонитрил имеет т. пл. 32,2 - 3,О°С и т. осв. 64,5°С. УФ-спектр (этил он) : 235ОО (плечо при 31О нм). ЯМР-, ИК- и масс-спектры , как и микроанализ, соответствуют веществу.
Исходный продукт получают следующим образом.
В охлаждаемую смесь «а 2,5 г (0,274 мол ) н-гексилбёнзола, 146 мл x/|opjfCTOго teтилeнa и 48 мл (0,437 Monsj) хдористого титана (IV) г1ри обработке азотным газом по капл м добавл ют, разме
шива , в течение 20 мин при О-5 С 25.1 г : (О,218 мол ) дихлорметильного эфира, затем 15 мин размещивают при О-5 С, затем 15 мин при 20 С, темно-коричневый реакционный раствор выливают на 6ОО г льда, экстрагируют простым эфиром, органический слой промывают водой, раствором бикарбоната натри и снова водой, высушивают сульфатом натри , растворитель удал ют в вакууме. Образуетс 48,7 г коричневатого масла, состо щего согласно газовой хроматограмме из 41% н-гексилбензола, 12% о-гексилбензальдегида и 47% п-н-гексилбензальдегида . Смесь раздел юг пу7 колонке с, активной окит (-.м ийре/хжки Чистый и-н-гексилбензальде СЬЮ алюмтпш , lJ.vi-115 c/2,7 мм рт. ст. Гид кипит при Л Р и м е р 6. Смесь из 5,9 г (0,05 мол ) Н -амннобенооиигрила и 9,5 г (0,0 мол )Н -изогексилбензальдегида в 1ОО мл подвергают реакции взаимодействи анало1ИЧИО примеру 1 с добавлением 15О мг п-толуолсульфоно ой кислоты. По упаривании образуетс 14,2 г желтого масла, кристаллизующегос при охлаждении. В цел х очистки перекристаллизовывают аналогично примеру 1 несколько раз из изопропапола . Чистый ft - {п-изогексил бензил идеи амине -бензонитрил имеет т, лл, 37,7 -38,5 С и т. осв. 45,. .спектр {этил ОН) : «ff 23900 (пле чо при ЗО8 нм). ЯМР-, ИК- и масс-спектры, как и микроанализ , соответствуют веществу. Исходный материал можно получать следующим образом. В охлаждаемую смесь из 11О,3 г (0,68 мол ) йзогексилбензола 38О мл хлористого метилена н 124,5 мл (1,13 мол ) хлористого титана (iV) при обработке газом азота по капл м добавл ют в течение 20 мин при С 65,0 г (0,565 мол ) дихлорметилького эфира, 15 мин размешивают при С. Затем 15 мин при 2О С темко-корйчнввый реак ционный раствор выливают на 1555 г льд и экстрагируют простым эфиром. По высу шивании и упаривании растворител образуетс 121,3 г коричневатого масла, пред вйрительно очищаемого о&.чиой перегонкой в вакууме. Дистиллирующа с до 14О С/ 13 мм рт. ст. фракци {25,7 г) состоит из йзогексил бензола, дистиллирующа с до 143 146°С/13 мм рт. ст. фракци (65,О соглосно газовой хрома;тограмме, - из 20% о-йзогексилбетгзальдегида и 78%п изогексилбензальдегкда . Эту смесь раздел ют путем перегонки на колонке с иктнвной окисью алюмини . Чистый и-изогекснл бензальдегид кипит при 141-145 С/14 м р и м е р 7. Смесь из 5,9 г (0,О5 мол ) (t -аминобензонитрила и 10,2 г (0,0 мол ) -н-гептилбензальдегида в 1ОО мл бензола аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию с добавлением 150 мгн -толуолсульфоновой кислоты. По упаривани образуетс 15,4 г желтого масла, кристаллизующегос при охлаждении. В цел х очистки несколько раз перекристаллизовы- рают шалог-иччо прггмеру 1 из Ичзопропанола . Чистый к-(г1-и-1ептилбензилиден)амино|-беноонитрил имеет т, пл. 32,7-33,0 С и т. оов. 72,3 С. УФ-спектр (, on) : gj 241ОО JnJie40 при им). ;-lMF-, ИК- и масс8 Спектры, как и микро..исо из, соответствуют веществу. Исходный материш мо шо получать следующим образом, В размещиваемую смесь из 97.3 г (0,548 мол ) н-геггтилбензола, 310 мл хлористого метилена и 1О2 мл (0,924 мол ) хлористого титана (IV) при обработке газом азота по капл м добавл ют в течение 20 мин при 53,3 г (0,463 мол ) дихлорметильного эфира, затем размещивают 15 мин при 0-5 С и 15 мин при 2О С. Текшо-коричневый раствор выливают на 127О г льда и экстрагируют простым эфиром. По высушивании и упаривании растворител образуетс 106,1 г коричневого масла, предварительно очищаемого обычной перегонкой в вакууме. Дистиллирующа с до 165°С/17 мм рт. ст. фракци (23,2 г) состоит из н-гептилбензола , дистиллирующа с при 166-1в8°С/ 17 мм рт. ст. фракци (55,7 г) состоит, согласно газовой хроматограмме, из 2О% Р гептилбензальдеггща и 77% И. -н-гептилбензальдегида . Эту смесь раздел ют перегонкой в активной колонке. Чистый п-н-гептилбензальдегид кипит при 166 - мм рт. ст. П р и м е р 8, Смесь из 5,9 г (0,05 мол ) п-аминобензонитрила и 10,9 г. (0,05 мол ) п-н октилбензальдегида в 1ОО мл бензола подвергают аналогично примеру 1 взаимодействию при добавлении 15О мг п-толуолсульфоновой кислоты. По згааривании образуетс 16,5 г желтого масла, кристаллизующегос при охлаждении. В цел х очистки несколько раз перекристал лизовывают аналогично примеру 1 из изо пропанола. Чистый п-цп-н-октилбензилиден )аглиноЗ-бензонитрил плавитс при 32,5-32, и имеет т. осв. 6в,8°С. До 54,5 С соединение существует в сментической фазе. Ус -спектр (этил ОН) -: So 24200 ( плечо при 312 нм). ЯМР-, ИК- и массспектры , как и мик зоанализ, соответствуют веществу. Исходный материал можно получать следующим образом. В размешиваемую смесь из 86,8 г (0,456 мол ) н-октилбензола, 255 мл хлористого метилена и 82,6 (0,748 мол ) хлористого титана () по капл м добавл ют при обработке газом 1зо та в течение 20.мин при 0-5 С 43,2 г ( 0,375 мол ) дихлорметильного эфира, 15 мин раз.мешивают при О-5 С и 15 МШ1 пр, 20 С. Te пю-кopji) раствор вылплсисУг на IO30 г льда н экстраг-ируют простым эфиром. По высуилшилин II упйрнв/щии растворител образуетс 96,8 г коричневого
масла,- предварительно очищаемого обычной перегонкой в вакууме. Дистиллирующа с до 160 С/14 мм рт. ст. фракци (22,9 г) состоит из н-октилбензола, дистиллирующа с при 161-180°С/14 мм рт. ст. фракци , согласно газовой хроматограмме, - из 76% И,-н-октилбензальдегида и 18% Й-н-октилбензальдегида . Эту смесь раздел ют путем перегонки на колонке с активной окисью алюмини . Чистый н -н-октилбензальдегид плавитс при 17О-173 С/13 мм рт, ст. . о Р м у л а изо е и
Способ получени жидкокристаллический оснований Шиффа общей структурной формулы
Claims (2)
1 -/ VcH N
где i - 9ТИЛ, н-пропилГ , H-n iтил , н-гексил, изогексил, н-гептил или jg-октил , о т л а ю щ и И с тем, что ароматический альдегид формулы И
V™
где R имеет указанные эначени , под- вергают взаимодействию с Н-аминобензо и1
рнлом в присутствии инертного органнческого растворител и сильной неорганической или органической кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевого пропукта.
2. Способ по п. 1,
отличающ и и с тем, что реакцию провод т при 2О-13О С.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH258572A CH558541A (de) | 1972-02-23 | 1972-02-23 | Mischung mit nematischen eigenschaften. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU519128A3 true SU519128A3 (ru) | 1976-06-25 |
Family
ID=4237094
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1984208A SU519128A3 (ru) | 1972-02-23 | 1974-01-09 | Способ получени жидкокристаллических оснований шиффа |
| SU1984207A SU508180A3 (ru) | 1972-02-23 | 1974-01-09 | Способ получени жидкокристаллических оснований шиффа |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1984207A SU508180A3 (ru) | 1972-02-23 | 1974-01-09 | Способ получени жидкокристаллических оснований шиффа |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS5211676B2 (ru) |
| AR (1) | AR196907A1 (ru) |
| AT (1) | AT335529B (ru) |
| AU (1) | AU444169B2 (ru) |
| BE (1) | BE795775A (ru) |
| CA (1) | CA995242A (ru) |
| CH (1) | CH558541A (ru) |
| CS (3) | CS173647B2 (ru) |
| DD (2) | DD112875A5 (ru) |
| DE (1) | DE2306738C3 (ru) |
| ES (2) | ES411900A1 (ru) |
| FR (1) | FR2177757B1 (ru) |
| GB (1) | GB1373609A (ru) |
| HK (1) | HK35577A (ru) |
| IL (1) | IL41363A (ru) |
| IT (1) | IT978629B (ru) |
| NL (1) | NL148930B (ru) |
| NO (1) | NO133195C (ru) |
| SE (2) | SE406473B (ru) |
| SU (2) | SU519128A3 (ru) |
| TR (1) | TR17441A (ru) |
| ZA (1) | ZA73332B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4962390A (ru) * | 1972-10-17 | 1974-06-17 | ||
| GB1452826A (en) * | 1973-10-17 | 1976-10-20 | Secr Defence | Liquid crystal compositions |
| JPS4978683A (ru) * | 1972-12-06 | 1974-07-29 | ||
| US3997242A (en) * | 1973-03-02 | 1976-12-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Electro-optical cell containing dielectric isonitriles |
| US4058476A (en) * | 1973-03-02 | 1977-11-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Liquid crystalline isonitriles |
| US4137192A (en) * | 1974-01-25 | 1979-01-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystalline composition |
| JPS5331142B2 (ru) * | 1974-04-15 | 1978-08-31 | ||
| JPS50150684A (ru) * | 1974-05-25 | 1975-12-03 | ||
| US3973830A (en) * | 1974-06-07 | 1976-08-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Electro-optic device |
| FR2274355A1 (fr) * | 1974-06-14 | 1976-01-09 | Thomson Csf | Melange de cristaux liquides presentant une anisotropie dielectrique positive et une large gamme de mesomorphisme |
| US4043634A (en) * | 1974-07-25 | 1977-08-23 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Liquid crystal electro optical element |
| US4147651A (en) * | 1974-09-03 | 1979-04-03 | Beckman Instruments, Inc. | Biphenyl based liquid crystal compositions |
| US3975286A (en) * | 1974-09-03 | 1976-08-17 | Beckman Instruments, Inc. | Low voltage actuated field effect liquid crystals compositions and method of synthesis |
| JPS5282685A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-11 | Tokyo Ouka Kougiyou Kk | Liquid crystal composites |
| JPS5666678A (en) * | 1979-11-06 | 1981-06-05 | Tsukishima Kikai Co | Rotary multiitube type dryer |
| US9126890B2 (en) * | 2011-10-20 | 2015-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Low volatile reactive malodor counteractives and methods of use thereof |
| JP7353981B2 (ja) * | 2017-06-19 | 2023-10-02 | シーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト | アミンのためのブロッキング剤、潜在性硬化剤及びポリウレタン組成物 |
-
0
- BE BE795775D patent/BE795775A/xx unknown
-
1972
- 1972-02-23 CH CH258572A patent/CH558541A/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-01-16 ZA ZA730332A patent/ZA73332B/xx unknown
- 1973-01-18 AU AU51228/73A patent/AU444169B2/en not_active Expired
- 1973-01-22 IL IL41363A patent/IL41363A/xx unknown
- 1973-01-30 IT IT19803/73A patent/IT978629B/it active
- 1973-02-12 DE DE2306738A patent/DE2306738C3/de not_active Expired
- 1973-02-14 NL NL737302064A patent/NL148930B/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-16 AR AR246643A patent/AR196907A1/es active
- 1973-02-19 CS CS1049A patent/CS173647B2/cs unknown
- 1973-02-19 CS CS1169A patent/CS173622B2/cs unknown
- 1973-02-19 CS CS1050A patent/CS173648B2/cs unknown
- 1973-02-20 CA CA164,068A patent/CA995242A/en not_active Expired
- 1973-02-21 JP JP48020323A patent/JPS5211676B2/ja not_active Expired
- 1973-02-21 SE SE737302454A patent/SE406473B/xx unknown
- 1973-02-22 DD DD177306*A patent/DD112875A5/xx unknown
- 1973-02-22 AT AT155273A patent/AT335529B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-02-22 DD DD168995A patent/DD107022A5/xx unknown
- 1973-02-22 NO NO729/73A patent/NO133195C/no unknown
- 1973-02-22 TR TR17441A patent/TR17441A/xx unknown
- 1973-02-22 ES ES411900A patent/ES411900A1/es not_active Expired
- 1973-02-22 FR FR7306254A patent/FR2177757B1/fr not_active Expired
- 1973-02-23 GB GB905173A patent/GB1373609A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-01-09 SU SU1984208A patent/SU519128A3/ru active
- 1974-01-09 SU SU1984207A patent/SU508180A3/ru active
- 1974-04-22 ES ES425547A patent/ES425547A1/es not_active Expired
-
1975
- 1975-01-29 SE SE7500977A patent/SE422468B/xx unknown
- 1975-04-17 JP JP50045925A patent/JPS52942B2/ja not_active Expired
-
1977
- 1977-07-07 HK HK355/77A patent/HK35577A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2094428C1 (ru) | Способ получения бензопирановых соединений, промежуточные соединения и способы их получения | |
| NO133195B (ru) | ||
| KR20020033617A (ko) | 2,2-디메틸-1,3-디옥산 중간체의 염 및 그것의 제조방법 | |
| Sinsky et al. | The reactions of some ortho‐substituted anilines with various α, β‐acetylenic ketones. A route to substituted quinolines | |
| CN113372271A (zh) | 一种顺苯磺酸阿曲库铵的制备方法 | |
| US4058477A (en) | Liquid crystal Schiffs bases | |
| CN109053484B (zh) | 间苯二甲酰胺桥连手性分子钳及其制备和应用 | |
| EP0251938B1 (fr) | Procédé de synthèse stéréospécifique de dérivés de l'indole | |
| US3963313A (en) | Liquid crystal Schiffs bases | |
| CN114805168B (zh) | 吡咯啉酮类化合物及其合成方法 | |
| SU1470179A3 (ru) | Способ получени тетрамовой кислоты | |
| SU381217A1 (ru) | Способ получения замещенных 0-анилино- фенилэтиловых спиртов | |
| EP0116452B1 (en) | Improvements in or relating to the synthesis of nizatidine | |
| JP5603627B2 (ja) | ２，５−ジアミノメチル−ビシクロ［２，２，１］ヘプタンの製造方法 | |
| RU851918C (ru) | Акрилаты или метакрилаты, содержащие циандифенильные группы, в качестве промежуточных продуктов для получения жидкокристаллических полимеров | |
| US4587344A (en) | Isothiourea synthesis process | |
| Khan et al. | Formation of binary liquid crystal mixtures from a thermal cyclization process | |
| SU569288A3 (ru) | Способ получени диизохинолилдипиридилбутанов или их солей | |
| SU812180A3 (ru) | Способ получени 4-замещенныхиМидАзО/1,2-A/-ХиНОКСАлиНОВ илииХ СОлЕй | |
| KR900004908B1 (ko) | 알파-(히드록시)-1,3-옥사티올란 유도체 및 그 제조방법 | |
| SU346869A1 (ru) | ||
| SU1027168A1 (ru) | Способ получени 6 @ -или 6 @ -изомеров 2 @ -8-трифенилсилилокси-2,6-диметилокта-2,6-диен-4-ин-1-ал | |
| SU376372A1 (ru) | Способ получения1\ | |
| SU218756A1 (ru) | Способ получения диалкиламиноэтиловых эфиров | |
| SU1421743A1 (ru) | Способ получени 11-нитро-12- @ (2-метокси)-этокси @ -бензо-9-краун-3 |