SU527140A3 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композициInfo
- Publication number
- SU527140A3 SU527140A3 SU1750677A SU1750677A SU527140A3 SU 527140 A3 SU527140 A3 SU 527140A3 SU 1750677 A SU1750677 A SU 1750677A SU 1750677 A SU1750677 A SU 1750677A SU 527140 A3 SU527140 A3 SU 527140A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- weight
- kgf
- copolymer
- polybutadiene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 50
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 26
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 13
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 13
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 8
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OC=C XJELOQYISYPGDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 8
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims 4
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims 3
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNKOJXBCIURMOS-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)=C1 WNKOJXBCIURMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 claims 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 claims 1
- SINFYWWJOCXYFD-UHFFFAOYSA-N methoxymethyl prop-2-enoate Chemical compound COCOC(=O)C=C SINFYWWJOCXYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 claims 1
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 6
- -1 n-octyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000004848 alkoxyethyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl prop-2-enoate Chemical compound ClCCOC(=O)C=C WHBAYNMEIXUTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEBWSYYNPPSKV-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-formylphenoxy)methyl]thiophene-2-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C=O)=CC=C1OCC1=C(C#N)SC=C1 REEBWSYYNPPSKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMASTWUZBWLNH-UHFFFAOYSA-N [S].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O Chemical compound [S].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ZAMASTWUZBWLNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005159 cyanoalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
- C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс к полимерным композици м на основе сополимеров эфиров акриловой кислоты, издели на основе которых наход т применение в автомобилестроении в качестве материала дл прокладок, маслонепроницаемых уплотнений, О-образных колец, уплотнений коробок -передач и так далее.
Известна полимерна композици , включаюнда сополимер низшего алкилового эфира акриловой кислоты и хлорсодержаидего винилового мономера, сажи, серы и поверхностноактивного вещества.
Издели на основе этой композиции хот и обладают маслостойкостью, но она недостаточно высока, вследствии чего издели , подвергающиес действию гор чего масла, имеют ограниченный срок службы.
Целью предлагаемого изобретени вл етс увеличение маслостойкости изделий на основе композиции, включающей сополимер низшего алкилового эфира акриловой кислоты и хлорсодержащего винилового мономера, сажи, серы и поверхностно-активного вещества.
Предлагае.ма композици в качестве исходного сополимера содержит сополимер, имеющий в своем составе 0,25-3% по весу полибутадиена со степенью ненасыщенности 75-
99% и молекул рным весом 500-4000, при следующем соотношенин компонентов, вес. ч.: Сополимер100,0
Сажа20,0-150,0
Сера0,1- 1,0
Поверхностно-активное
вещество2,0- 6,0
Введение в композицию полпбутадиена приводит к повышению маслостойкости изделий на ее основе, что приводит к значительному удлинению срока службы изделий.
В качестве низших алкиловых эфиров акриловой кислоты, на основе которых получают сополимер, используемый в композиции по изобретению, примен ют эфиры акриловой кислоты и спиртов, содержащих 1-8 атомов уг.терода, также как метиловый, этиловый, нбутиловый , н-гексиловый, 2-этилгексиловый и н-октиловый сложные эфиры акриловой кислоты и т. п. Пригодны также алкоксиэтил- и алкилтиоэтилакрилаты, описываемые структурной формулой
О
1 К -X- С ,И.- о - с -СН СН
в которой R представл ет собой низшую алкильную группу, содержащую от I до 8 углеродных атомов, в частности метильную или
этильную, а X представл ет собой атом кислорода или атом серы.
В качестве хлорсодержащих виниловых мономеров используют, например, простой 2-хлорэтилвиниловый эфир, винилхлорацетат, 2-хлорэтилакрилат, соединени , описываемые формулами
ООНО
IIIII
С1-СН -С-0-Ш,-СН-СН -0-С-С СНг
СИз ci-CHj-c-o-CH -o-e Обычно мономер, содержащий атом хлора, составл ет меньшую долю общей омеси мономеров и количество его достигает, например, примерно 10% ПО весу. Остальна часть смеси мономеров содержит либо один сложный эфир акриловой кислоты, например этилакрилат , либо смесь сложных эфиров акриловой кислоты, таких как этил- и бутилакрилаты, либо смесь из одного или нескольких алкилакрилатов и алкоксиэтилакрилата, алкилтиоэтилакрилата или дианоалкилакрилата или цианоалкоксиалкилакрилата. Пример 1. Готов т композиции следующего состава, вес. ч. Композици Композици Сополимер 1 Сополимер 2 Печна угольна сажа Фенил-бета-нафтиламин тивостаритель) Стеаринова кислота Сера Метафениленбисмалеимид Каприлат натри Сополимер 1-94% этилакрилата и 6% винилхлорацетата Сополимер 2 - то же, что и сополимер 1, но приготовлен в присутствии 1% по весу полибутадиена (степень ненасыщенности 99%, молекул рный вес -3000). Компоненты каждой указанной выше композиции смешивают обычным способом на двухвалковой мельнице, как это описано в патенте США № 3506624, в течение 10 мин при температуре 165°С и вулканизуют в течение 4 час при температуре 176°С. Физические характеристики изделий на основе этих композиций приведены ниже. Модуль 1000/о-ный, кгс/см Сопротивление разрыву, кгс/см Относительное удлинение при разрыве, /о Твердость цо Шору
После этого композиции испытывают на стойкость к старению в течение 2 недель при температуре 176°С в масле и вторично определ ют их характеристики. Старение в контакте с маслом провод т при температуре 176°С. Стойкость к маслу про вл етс как сохранение физичесих характеристик после старени . Результаты опытов приведены ниже.
Claims (5)
- ЮО/о-иый модуль, кгс/см Сопротивление разрыву, кгс/смОтносительное удлинение, % Твердость по Шору Эти данные показывают улучшение способности к сохранению исходных характеристик композиции Б по сравнению с композицией А. Пример
- 2. Готов т композицию следующего состава вес. ч.: Сополимер100 Печна угольна сажа60 Фенил-бета-нафтилалмин2 Стеаринова кислота1 Сера0,25 Олеат натри 4 Сополимер -94% этилакрилата и 6% винилхлорацетата , приготовлен в присутствии 10% по весу полибутадиена (степень ненасыщенности 99%, молекул рный вес ). Указанную выще смесь перемещивают на стандартных вальцах, примененных в резиновой промыщленности, и вулканизуют при температуре 165°С в течение 10 мин, а затем дополнительно вулканизуют в течение 4 час при температуре 176°С. Полученные характеристики приведены пиже. 100%-ный модуль, кгс/см 73,1 Сопротивление разрыву, кгс/см 137,4 Относительное удлинение, %160 Твердость по Шору65 После испытаний материала на основе указанной выще композиции в течение 2 недель при температуре 176°С в масле были определены характеристики, приведенные ниже. 100%-ный модуль, КГС/СМ263,28 Сопротивление разрыву, кгс/см 94,2 Относительное удлинение, %130 Твердость по Шору57 Способность к сохранению характеристик после старени улучшаетс примерно в такой же степени, как и при введении полибутадиена в количестве 1%. Пример
- 3. Готов т композицию следующего состава, вес. ч. 100 100 - - Сополимер 1 - - 100 100 ( Сополимер 2 Печна угольна сажа Протпвостаритель Стеаринова кислота Каприлат натри Сополимер 1 -9Ф% смеси из 82% этилакрилата и 12% бутилакрилата и 6% винилхлорацетата; композицию Б готов т в присутствии 1% по весу полибутаднена (степень ненасыщенности 99%, молекул рный вес 3000). Сополимер 2 - 94% смеси из 50% этилакрилата и 50% метоксиэтилакрилата и 6% винилхлорацетата . Композицию Г готов т в присутствии 1% полибутадиена (степень ненасыщенности 99%, молекул рный вес 3000). Противостаритель ди-|3-нафтил-п-фенилендиамин . Композиции перемещивают на стандартных резиновых 1вальцах и вулканизируют в течение 15 мин при температуре 165°С, после чего провод т дополнительную вулканизацию в течение 4 час при температуре 176°С. Свойства полученных материалов приведены ниже. А БВГ 100«/о-ный модуль, кгс/см 68,5570,3119,999,1 Сопротивление разрыву,121,9139,2129,4140,6 Относительное удлине-160160170135 Твердость по Шору75686872 После старени в услови х контактировани с маслом в течение 2 недель при температуре 176°С были определены свойства, приведенные ниже. АБВГ 100 /о-ный модуль, кгс/см2 21,09 32,34 31,6453,44 Сопротивление разрыву, 85,1109,0100,1121,2 Относительное удлине-385230235180 Твердость по Шору44444861 Издели на основе композиций Б и Г показали лучщую способность к сохранению свойств после старени в гор чем масле, чем издели па основе композиции А и В, соответственно , которые имеют сходный состав и не охватываютс насто щим изобретением. Пример
- 4. Рецептура композиций, вес. ч.: Сополимер 1 Печна угольна сажа Стеаринова кислота Канрилат патрп Сополимер 1-94% этилакрилата и 6% винилхлорацетата , композицию Б готов т в присутствии 1% по весу полибутадиепа 1, а композицию В-В присутствии 1% по весу - полибутадиена 2 (полибутадиен 1 имеет степень непасыщенности 75%, молекул рный вес 1500, а полибутадиен 2 имеет степень ненасыщепности 99%, молекул рный вес -1300). Композиции обрабатывают на стандартных резиновых вальцах и вулканизуют в течение 10 мин при температуре 165°С, а дополнительную вулканизацию провод т в течение 4 час при температуре 176°С. При этом вулканизаты приобретают характеристики, ДОНЫ ниже. 100°/о-иый модуль, кгс/см123,0 Сопротивление, разрыву,139,5 Относительное удлинение, /о110 Твердость по Шору73 После старени при температуре176°С, в течение 2 педель в масле издели приобретают характеристики, ириведепы ниже. А БВ lOOVo-ный модуль, кгс/см- 26,31 52,7361,52 Сопротивление, разрыву, 103,7 131,8119,5 Относительное удлинение, /о 340 190165 Твердость по Шору 53 5861 Издели на основе композиции Б и В характеризуютс лучшим сохранением свойств, чем издели на основе композиции А. Пример
- 5. Готов т композиции следующего состава, вес. ч.: Эластомер 1 Эластомер 2 Угольна сажа Стеаринова кислота Каприлат натри Протпвостаритель Эластомер 1-94% смеси из 50% этилакрилата , 25% бутилакрилата и 25% метоксиметилакрилата и 6% винилхлорацетата; композицию Б готов т в присутствии 1% по весу полибутадиена (степень ненасыщенности 99%, молекул рный вес 3000). Эластомер 2 - 97% смеси 50% этилакрилата, 25% бутилакрилата и 25% этоксиэтилакрилата и 3% винилхлорацетата; композицию Г готов т в присутствии 1% по весу полибутадиеиа (такого же, как в композиции Б). Композицию перемещивают на стандартных резиновых вальцах и вулканизуют в течение 15 мин при температуре 165°С. Дополнительную вулканизацию провод т в течение 4 час при температуре 176°С. Получепные характеристики приведены ниже . JOO /o-HNft модуль, кгс/см 88,2 Сопротивление раст же-131,8 пню, кгс/см Предельное относитель-130140 190180 иое удлинение, /о Твердость по Шору7071 6870 После старени в течение 2 педель при температуре 17f5°C в масле достигнуты характеристики , приведенные ниже. 100 /о-ный модуль, кгс/см2 32,3449,57 Сопротивление разрыву, 97,0114,2 Относительное удлине-260190 нне, /о Твердость по Шору4853 7 Композиции Б и г показали лучшее сохранекие характеристик после старени в уелоВИЯХ контакта с маслом, чем люба из двух остальных композиций А и В. Формула изобретени Полимерна композици , включающа сополимер низшего алкилового эфира акриловой кислоты и хлорсодержащего винилового моно- Ю мера, сажи, серы и поверхностно-активного вещества , о т л и ч а ю щ а с тем, что, с целью 8 увеличеии маслостойкости изделий на ее основе , в качестве исходного сополимера она содержит сополимер, имеющий в своем составе 0,25-3% по весу полибутадиена со степе5нью ненасыщенности 75-99% и молекул рным весом 500-4000, при следующем соотношении компонентов, вес. ч.; Сополимер100,0 Сажа20,0-150,0 Сера0,1- 1,0 Поверхностно-активное вещество2,0-6,0
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11996371A | 1971-03-01 | 1971-03-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU527140A3 true SU527140A3 (ru) | 1976-08-30 |
Family
ID=22387449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1750677A SU527140A3 (ru) | 1971-03-01 | 1972-02-22 | Полимерна композици |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5538967B1 (ru) |
| AU (1) | AU469537B2 (ru) |
| BE (1) | BE779854A (ru) |
| BR (1) | BR7201117D0 (ru) |
| CA (1) | CA1015487A (ru) |
| CH (1) | CH568341A5 (ru) |
| ES (1) | ES400230A1 (ru) |
| FR (1) | FR2128358B1 (ru) |
| GB (1) | GB1358204A (ru) |
| IT (1) | IT948596B (ru) |
| NL (1) | NL7202088A (ru) |
| SU (1) | SU527140A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2523984A1 (fr) * | 1982-03-24 | 1983-09-30 | Rhone Poulenc Spec Chim | Emulsions aqueuses d'interpolymere, procede pour les preparer et utilisations notamment comme liants pour le couchage du papier |
| FR2523985A1 (fr) * | 1982-03-24 | 1983-09-30 | Rhone Poulenc Spec Chim | Latex d'interpolymere, procede pour le preparer et applications notamment pour le couchage du papier |
-
1972
- 1972-01-24 CA CA133,062A patent/CA1015487A/en not_active Expired
- 1972-01-27 AU AU38417/72A patent/AU469537B2/en not_active Expired
- 1972-01-31 GB GB443472A patent/GB1358204A/en not_active Expired
- 1972-02-15 IT IT4834072A patent/IT948596B/it active
- 1972-02-17 CH CH226472A patent/CH568341A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-17 NL NL7202088A patent/NL7202088A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-02-22 SU SU1750677A patent/SU527140A3/ru active
- 1972-02-24 FR FR7206317A patent/FR2128358B1/fr not_active Expired
- 1972-02-25 BE BE779854A patent/BE779854A/xx unknown
- 1972-02-28 BR BR111772A patent/BR7201117D0/pt unknown
- 1972-02-28 ES ES400230A patent/ES400230A1/es not_active Expired
- 1972-03-01 JP JP2142572A patent/JPS5538967B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5538967B1 (ru) | 1980-10-07 |
| FR2128358B1 (ru) | 1977-01-14 |
| NL7202088A (ru) | 1972-09-05 |
| CH568341A5 (ru) | 1975-10-31 |
| AU469537B2 (en) | 1973-08-02 |
| FR2128358A1 (ru) | 1972-10-20 |
| GB1358204A (en) | 1974-07-03 |
| BE779854A (fr) | 1972-08-25 |
| CA1015487A (en) | 1977-08-09 |
| AU3841772A (en) | 1973-08-02 |
| IT948596B (it) | 1973-06-11 |
| ES400230A1 (es) | 1975-06-16 |
| BR7201117D0 (pt) | 1973-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3497571A (en) | Acrylic ester-cyclic ester elastomeric compositions | |
| US5962589A (en) | Rubber compositions of low compression set | |
| JPH11514394A (ja) | 共硬化性耐塩基性フルオロエラストマー混合組成物 | |
| US5430103A (en) | Crosslinkable composition | |
| US4508885A (en) | Elastomer of acrylic ester type copolymer | |
| DE19909058B4 (de) | Vulkanisierbare Fluorkautschuk-Zusammensetzung | |
| US4520183A (en) | Process for making random ethylene/alkyl acrylate copolymers | |
| EP0181408B1 (en) | Multi-component ethylene copolymers, process for their preparation, and vulcanizate thereof | |
| US5612418A (en) | Peroxide-cured blends of polyacrylates and partially hydrogenated nitrile rubbers | |
| SU527140A3 (ru) | Полимерна композици | |
| DE2431556C3 (de) | Copolymerisat mit regelloser Verteilung der einpolymerisierten Monomereinheiten | |
| EP0093439A2 (en) | Vulcanizable ethylene copolymers | |
| JPS6123935B2 (ru) | ||
| US4228265A (en) | Process for producing sulfur-curable acrylic rubbers | |
| CA1336468C (en) | Ethylene-alpha-olefin copolymer rubber composition | |
| JP3156403B2 (ja) | アクリル系共重合ゴムの製造法およびその組成物 | |
| CA1047667A (en) | Anti-fogging/anti-blocking films of acrylic copolymers | |
| US4985507A (en) | Elastomer composition | |
| JPS5933140B2 (ja) | エラストマ−組成物 | |
| US3939128A (en) | Vulcanization of halogen or epoxy-containing polyacrylate elastomers | |
| JP3382676B2 (ja) | ハロゲン含有アクリルゴム組成物 | |
| US5942580A (en) | Acrylic rubber composition | |
| USRE31322E (en) | Process for producing sulfur-curable acrylic rubbers | |
| SU1578154A1 (ru) | Полимерна композици | |
| SU422263A1 (ru) | Резиновая смесь на основе насыщенного этиленпропиленового каучука |