SU537612A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Description

Изобретение касаетс  применени  замещенных галогенировапных ацетиламинов в качестве гербицидов.

Известно использование с этой же целью 2,6 - диэтил - N - (метоксиметил)-хлорацетанилида .

Однако указанное соединение недостаточно активно.

С целью расширени  ассортимента биологически активных средств дл  селективной борьбы с сорн ками в культурных растени х насто щее изобретение предусматривает использование в качестве действующего вещества замещенный галогенированный ацетиламин общей формулы

R,

к,

CH,-0-CH-R,

-cH2x

RS о

где Ri и Ra независимо друг от друга - водород или низщий алкил с 1-4 атомами углерода;

Rs - водород или метил;

R4 - циклоалкил с 3-5 атомами углерода;

X - хлор или бром;

причем содержание действующего начала и добавок наход тс  в соотношении 0,5 - 80 вес. % и 99,5-20 вес. % соответственно. Соединени  согласно изобретению обладают гербицидным действием по отношению к просу и просообразным сорн кам (Setaria sp., Digiitaria sp.), злакам (Solium sp.) и др., к отдельным двудольным сорным растени м (Апгаranthus sp. и т. д.), сорн кам рисовых культур

сухих и водных (Echinochloa sp. и др.), сорн кам железнодорожных насыпей, дорог и т. д., при этом не повреждаютс  культурные растени  - свекла, кукуруза, зерновые, со , хлопок , сорго и т. д.

Предлагаемые активно действующие вещества приведены ниже:

1) 2,6 - диэтил - N-(циклопропилзтоксиметил ) - хлорацетанилид;

2) 2 - метил - 6 - этил-М-(циклопропилметоксиметил ) - хлорацетанилид;

3)2,6 - диэтил-М-(циклопропилметоксиметил ) - хлорацетанилид;

4)2-метил - 6 - этил-М-(циклопропилэтоксиметил ) - хлорацетанилид;

5)2,6 - диэтил - N - (1 - циклопропилэтоксиметил ) - хлорацетанилид;

6)2- метил - 6 - изопропил - N - (циклопропилметоксиметил ) - хлорацетанилид; 7)2 - метил - 6 - изопропил-Н-(1 - циклопропилэтоксиметил ) - хлорацетанилид; 8)2 - метил-6-этил-М-(1-циклопентилэтоксиметил ) - хлорацетанилид; 9)2,6 - диметил-М-(циклопропилметоксим(тил ) - хлорацетанилид; 10)2,6 - диметнл-N-(циклобутилметоксим тил) - хлорацетанилид. Формы применени  указанных соединений обычные: дусты, гранулы, смачивающиес  порошки , пасты, эмульсии, растворы, концентраты эмульсий, которые готов тс  и нанос тс  на объект известными способами. В качестве твердых носителей могут быть использованы обычные вещества - каолин, тальк, лесс, мел, известн к, синтетические материалы , удобрени , растительные продукты, угли и т. д. Величина зерен предпочтительна 0,075 - 0,1-0,2 мм. В случае жидких растворителей могут быть использованы ароматические и алифатические углеводороды, их хлорированные производные , алкилнафталины, минеральные масда, Ы,М-диалкилированные амиды, спирты, вода и т. д. Смачиватели, диспергаторы и эмульгаторы могут быть катионного, анионного или неионогенного типов, в качестве антивспенивателей - например силиконы. Возможно также применение указанных выше соединений в смеси с другими гербицидами , например, из р да триазинов, триазолов и т. д. Концентраци  действующего вещества в формах применени  находитс  в интервале 0,5-80 вес. %. Указанные соединени  предпочтительно примен ть до по влени  всходов (preemergence) и после (postemergence). Пример 1. Применение действующих начал до по влени  всходов. Непосредственно после посева испытуемых растений в теплице на почву нанос т действующие начала в виде водной дисперсии, полученной из 25%-кого смачивающегос  порошка . Засе нные чашки выдерживают затем при 22-25°С и 50-70% относительной влажности воздуха. После 28 суток обрабатывают результаты опыта. Сравнительным соединением служит 2,6-диэтил-М-(метоксиметил)-хлорацетанилид (соединение А). Испытывают действующие начала на следующих растени х. Культурные: .пшеница (ТгШсит), кукуруза (Zea Mays), со  (Glycine hyspida), свекла сахарна  (Beta vulgaris), рис вод ной (Or.yza,), хлопок (Gossypium}; Сорные: Digitaria sanguinalis, Setaria italica, Echinochloa crus galli, Sinapis alba, Amaranthus doc&ndens. Бонитировку осуи1ествл ют по следующей схеме: 9 - растени  не повреждены (контроль); 1 - растени  уничтожены; 2-8 - промежуточные степени повреждеНИН . Результаты испытаний представлены в табл. 1. Пример 2. Опыт с сорн ками, засе нными в рисовые культуры до по влени  всходов. а.Опыт с неувлажненной землей. Горщки с садовой землей засеивают рисом (Oryza Oryzoides) в качестве испытуемого растени  и Echinochloa crus galli в качестве сорн ка. Действующее начало нанос т на почву в виде водной дисперсии, полученной из 25%-ного смачивающегос  порошка, пр мо после посева . Норма расхода 100 мл/м. б.Опыт с увлажненной землей. Водную дисперсию действующего начала нанос т на поверхность земли, помещенной в сосуды дл  проведени  опыта, и смешивают с землей до глубины 1 см. После этого землю засевают испытуемыми растени ми - рисом и Echinoehloa crus galli - и полностью насыщают водой. После по влени  всходов сосуды наполн ют водой таким образом, чтобы уровень воды был на 2-3 см выше уровн  земли. Оба- опыта провод т в теплице при 24-27 С и 70% относительной влажности воздуха. Данные опытов обрабатывают через 28 суток по схеме, указанной в примере 1. Результаты испытаний представлены в табл. 2. Пример 3. Применение действующего вещества до по влени  всходов кукурузы. В легкую почву засевают кукурузу (рассто ние между р дами 60 см), а через день обрабатывают действующим веществом. Состо ние культурных растений, по вившихс  сорн ков и нежелательных злаков определ ют на 42 сутки. Результаты опыта представлены в табл. 3. Данные табл. 1-3 свидетельствуют о том, что предлагаемые соединени  более активны, чем известные.

Таблица 1

8

Таблица 2

Таблица 3