SU539042A1 - Способ получени аминофенольных смол - Google Patents
Способ получени аминофенольных смолInfo
- Publication number
- SU539042A1 SU539042A1 SU1924571A SU1924571A SU539042A1 SU 539042 A1 SU539042 A1 SU 539042A1 SU 1924571 A SU1924571 A SU 1924571A SU 1924571 A SU1924571 A SU 1924571A SU 539042 A1 SU539042 A1 SU 539042A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resins
- high stabilization
- alkylfeiols
- temperature
- aminophenol resins
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Пример 2. Конденсацию техикческо смеен алкнлфсполов с молекул рным весом 194 с гекеаметнлентетрамином провод т по примеру 1 при молекул рном еоотношеннн реагентов 1:0,33; 1:013; 1:0,1; 1:0,05; 1:0.025 и 125-160°С. Темнература иаплавлени в завиеимости от соотношенн алкнлфспола к ТМТЛ приведена ниже.
Соотношенне
112,2 1 : 0,33 78,7 1 :0,13 70 1 :0,10
В зка жндкость : 0,05 В зка жидкость. 1 : 0,025 10 г технического ноП р н м ер 3. Смесь
ннлфенола с : 1олекул рным весом 227 и 15 г гекеаметнлеитетрамина нагревают до 160°С. При этом начинаетс выделение ам.миака. Реакционна масса выдерживаетс при 160- 170°С в течение 20 мии. Полученна смола имеет температуру канлепадени 118°С, молекул рный вес 1400.
При м с |)
цилфенол а , гсксамеПЛСптетрамипа нагревают 150 - 170°С в течение 1 ч. Полученна смесь имеет температуру канленадеик 60°С.
Claims (1)
- Формула изобретениСнособ получени аминофенольных смол, примеи емых, иапри: 1ер, в качестве аптиокеидаптов сиптетичееких каучуков, путем конденсации алкилфеиолов с гексаметиле1ггетрамипом ири пагревании, отличающийс тем, что, с целью получени смол с высокой стабилнзируюндей способностью и малой токсичностью , в качестве алкилфеполов используют техинческую смесь, имеющую температуру киненн 18б-400°С, среднего молекул рного веса 160--280 при молекул рном соотнощении алкилфеиолы : гексаметилентетрамин 1 : : 0,025 -- 0,33 и те: шературе конденсации 80--180 С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1924571A SU539042A1 (ru) | 1973-05-15 | 1973-05-15 | Способ получени аминофенольных смол |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1924571A SU539042A1 (ru) | 1973-05-15 | 1973-05-15 | Способ получени аминофенольных смол |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU539042A1 true SU539042A1 (ru) | 1976-12-15 |
Family
ID=20554397
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1924571A SU539042A1 (ru) | 1973-05-15 | 1973-05-15 | Способ получени аминофенольных смол |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU539042A1 (ru) |
-
1973
- 1973-05-15 SU SU1924571A patent/SU539042A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES468325A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de una mezcla de alcoholes polivalentes de bajo peso molecular | |
| AT341215B (de) | Verfahren zur herstellung stabiler, lagerfahiger, nichtwasseriger polymerdispersionen | |
| ATE12930T1 (de) | Verfahren zur herstellung von arylhydroxylaminen. | |
| ES310346A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de una composicion resinosa. | |
| US3567696A (en) | Storable polyamide-forming compositions and process for the production of polyamides | |
| SE7514575L (sv) | Forfarande for framstellning av polyamidskum. | |
| SU380672A1 (ru) | Способ получения полиорганосилоксанов | |
| US3165482A (en) | Polymers from n-hetero-bicyclo alkanes and process for producing same | |
| ES447465A1 (es) | Procedimiento de obtencion de soluciones acuosas de resinas melamino-formaldehido eterificadas, de larga duracion de conservacion y de debil proporcion de formaldehido libre. | |
| SU528313A1 (ru) | Способ получени полиорганоборсилоксана | |
| SU520383A1 (ru) | Полимерна композици | |
| JPS5237997A (en) | Process for preparing transparent cast polymers | |
| SU413824A1 (ru) | Способ получени полимерных материалов | |
| SU114845A1 (ru) | Способ получени анионообменных смол | |
| JPS5235299A (en) | Prcess for preparing flame-retarded isocyanurata resins | |
| SU482086A1 (ru) | Способ получени производных 1- -амино1,2,3,4-тетрагидрокарбазола | |
| SU467055A1 (ru) | Способ получени бромистого этила | |
| SU879985A1 (ru) | Способ получени термоотверждаемых полимеров | |
| SU412214A1 (ru) | Эпоксидная композиция | |
| SU1002303A1 (ru) | Способ получени олигофениленов | |
| SU106885A1 (ru) | Способ получени термореактивных искусственных смол | |
| JPS5237962A (en) | Flame-retarded nylon-6 compositions | |
| SU412215A1 (ru) | Эпоксидная композиция | |
| JPS562938A (en) | Preparation of alkenylaniline | |
| Higashimura et al. | Linear dimerization of 1‐phenylbutadiene by acid catalysts |