SU548612A1 - Способ получени 10-хлорфеноксарсина - Google Patents
Способ получени 10-хлорфеноксарсинаInfo
- Publication number
- SU548612A1 SU548612A1 SU2158330A SU2158330A SU548612A1 SU 548612 A1 SU548612 A1 SU 548612A1 SU 2158330 A SU2158330 A SU 2158330A SU 2158330 A SU2158330 A SU 2158330A SU 548612 A1 SU548612 A1 SU 548612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichloride
- chlorophenoxarsine
- temperature
- mouse
- preparing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- RUZFPOBOXIDMSZ-UHFFFAOYSA-N 10-chlorophenoxarsinine Chemical compound C1=CC=C2[As](Cl)C3=CC=CC=C3OC2=C1 RUZFPOBOXIDMSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
мущественно при температуре 170-260°С с выделением целевого продукта. Выход достигает 88-89%. На графике показан темиературиый режим предложенного (крива 1) и известного (крива 2) способов.
Пример. Получение Ю-хлорфеноксарсина.
Смесь 170,0 г (1 моль) дифепилового эфира, 90,6 г (0,5 моль) треххлористого мьппь ка, 2,0 г (0,015 моль) треххлористого алюмипи и 0,1 мл 65%-ного олеума иагреваетс в течеиие 4 час нока температура не достигает 260°С.
После окончапп реакции смесь подвергалась фракциоппроваиию. Фради отобраппа при температуре 210-240°С при 12 мм рт. ст. представл ет собой 10-хлорфеноксарсин. Выход 123,1 г (88,4% от теоретического, в расчете па треххлористый мышь к). Температура плавлени 123°С (литературные данные 124°С).
Пайдено, %: С 51,89; Н 3,02; As 26,86; С1 12,52.
CisHsAsClO.
Вычислено, %: С 51,74; Н 2,89; As 26,89; С1 12,73.
Использование предлагаемого способа получени 10-хлорфеноксарсина обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
устранение узла точной дозировки треххлористого мышь ка, что значительно упрощает технологию получени 10-хлорфеноксарсина;
снижение температуры реакции, что устран ет смолообразование;
устранение дозировки треххлориетого мышь ка , что иозвол ет проводить процесс в эмалироваппом реакторе, что особенно важно, так как все материалы кроме стекла, фторопласта и эмали неустойчивы к действию треххлорпстого мыщь ка.
сокращение времени реакции.
Claims (3)
1. Сиособ получени 10-хлорфеноксарсипа взаимодействием дифепилового эфира, треххлорпстого мышь ка, треххлористого алюмипи и олеума при нагревании, отличающийс тем, что, с целью упрощепи процесса , вышеуказанные реагенты ввод т в реакцию одновремецно.
2. Способ по п. 1, отличающийс теА1,
что процесс ведут при температуре 170-260°С.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе за вки:
1.Авт. св. № 248121, кл. С 09d 5/14, 1968.
2.I. Am Chem Soc, 43, 891, 1921.
3.Патент США № 3532727, кл. 260-440, 1970 (прототип).
0,5 Т,0
2,5 3D 3,5 0 f 5,0 r,«W
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2158330A SU548612A1 (ru) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Способ получени 10-хлорфеноксарсина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2158330A SU548612A1 (ru) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Способ получени 10-хлорфеноксарсина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU548612A1 true SU548612A1 (ru) | 1977-02-28 |
Family
ID=20627294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2158330A SU548612A1 (ru) | 1975-07-18 | 1975-07-18 | Способ получени 10-хлорфеноксарсина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU548612A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013171307A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Farmak International Holding Gmbh | N-methyl-4-benzylcarbamidopyridinium chloride and a process for its preparation |
-
1975
- 1975-07-18 SU SU2158330A patent/SU548612A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013171307A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Farmak International Holding Gmbh | N-methyl-4-benzylcarbamidopyridinium chloride and a process for its preparation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2374334A1 (fr) | Nouveaux nucleosides utiles comme medicaments et procede pour leur preparation | |
| JP2560360B2 (ja) | （＋）−ビオチンの製造方法 | |
| SU548612A1 (ru) | Способ получени 10-хлорфеноксарсина | |
| SU710518A3 (ru) | Способ получени третичных фосфинов | |
| Beak et al. | Formation, electrophilic substitution, and formal 3+ 2 cyclization of (2-carbamoylallyl) lithium reagents | |
| JPS5993070A (ja) | 中間体化合物の製法 | |
| SU823285A1 (ru) | Способ получени натрий-кальциевогоСилиКАТА | |
| SU639851A1 (ru) | Способ получени ортозамещенных стиролов | |
| Smissman et al. | Prevost reaction with 5-substituted 5-allylbarbituric acids | |
| SU539034A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина | |
| SU488818A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов тетрахлоралкилфосфорной или тетрахлоралкилтиофосфорной кислот | |
| SU706419A1 (ru) | Способ получени тетраметилсвинца | |
| SU700519A1 (ru) | Способ получени замещенных оксаазафосфоленов | |
| SU485106A1 (ru) | Способ получени -нитробензоилхлорида | |
| SU455091A1 (ru) | Способ получени 2,3-диацил- глицеринов | |
| SU571438A1 (ru) | Способ получени совместных окислов алюмини и элементов 1у группы | |
| SU572427A1 (ru) | Способ получени совместных окислов фосфора и титана | |
| SU891632A1 (ru) | Способ получени @ -ацилоксикетона | |
| SU461103A1 (ru) | Способ получени мононатриевой соли -( -тиоэтил-2-амино)-тиофосфорной кислоты | |
| SU620475A1 (ru) | Способ получени гидрата бетаина | |
| SU929639A1 (ru) | Способ получени производных три-(фурил-2)-метана | |
| SU1502569A1 (ru) | Способ получени 3,6-диформил-9-метилкарбазола | |
| SU401663A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а- | |
| SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| SU524805A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов |