SU562189A3 - Способ получени неводного раствора перекиси водорода - Google Patents

Способ получени неводного раствора перекиси водорода

Info

Publication number
SU562189A3
SU562189A3 SU1659093A SU1659093A SU562189A3 SU 562189 A3 SU562189 A3 SU 562189A3 SU 1659093 A SU1659093 A SU 1659093A SU 1659093 A SU1659093 A SU 1659093A SU 562189 A3 SU562189 A3 SU 562189A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ether
organic solvent
paragraphs
acetate
hydrogen peroxide
Prior art date
Application number
SU1659093A
Other languages
English (en)
Inventor
Шрейер Герд
Тейссен Фердинанд
Вейберг Отто
Вейгерт Вольфганг
Original Assignee
Дегусса (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19702025237 external-priority patent/DE2025237C3/de
Application filed by Дегусса (Фирма) filed Critical Дегусса (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU562189A3 publication Critical patent/SU562189A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/03Preparation from inorganic peroxy compounds, e.g. from peroxysulfates
    • C01B15/032Preparation from inorganic peroxy compounds, e.g. from peroxysulfates from metal peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/01Hydrogen peroxide
    • C01B15/013Separation; Purification; Concentration
    • C01B15/017Anhydrous hydrogen peroxide; Anhydrous solutions or gaseous mixtures containing hydrogen peroxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕВОДНОГО РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
при нормальном давлении и температуре 30- 180°С, преимущественно при 95-175°С. Их можно примен ть как отдельно, так и в виде их смесей. К компонентам, температура кипени  которых лежит более чем на 30°С ниже или на 15°С выше, чем точка кипени  перекиси водорода, рекомендуетс  примешивать высоко- нли низкокип шие компоненты. В качестве , растворителей можно примен ть карбоновые кислоты, их сложные эфиры в смеси с одно- и многоатомными спиртами, сами спирты , кетоны и простые эфиры.
В качестве карбоновых кислот можно примен ть муравьиную, уксусную, пропионовую, изомасл ную, триметилуксусную ,и фторуксусную кислоты; в качестве сложных эфиров примен ют: этил-, пропил-, бутил-, амил-, циклогексил-, и н-гексилацетаты, метилпропионат , а также другпе сложные эфиры, которые кип т в указанных пределах температур . Можно примен ть также такие незамещенные сложные эфиры, как аллилацетат, сложные эфиры жирных кислот с а-носто нным третичным атомом углерода формулы (R1, R R)C-СООН, в которой R -алкильные группы с 1-3 С-атомами, R и R - алкильные группы с 1-2 С-атомами. Эти кислоты этерифицируютс  алифатическими спиртами, преимущественно от метилового до бутилового спирта. Особенно предпочтительны их сложные эфиры триметилуксусной кислоты.
Можно примен ть также только одни спирты такие, как пропанолы, бутаполы, амилол, гексанол, циклогекса1нол.
Молсно также использовать смеси карбоповых кислот, сложных эфиров или спиртов с углеводородами или углеводородными фракци ми . Кроме того, можно использовать такие алифатические эфиры с 4-10 С-атомами, как диэгиловые, дипропиловые, диизопропиловые , дибутиловые, диизобутиловые, вторичные дибутиловые, диамиловые, диизоамиловые, нропилэтиловые или пропилбутиловые эфиры, диметиловые или метнлэтиловые эфиры этилен- или пропиленгликол , а также алифатические кетоны с 3-7 атомами углерода, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон , циклогексанон. Простые эфиры или кетоны можно примен ть вместе с углеводородами и углеводородными смес ми. Кроме указанных смесей, можно примен ть также все другие комбинации приведенных веществ или групп веществ, как например; уксусна  кислота: ди-н-пропиловый эфир, уксусна  кислота: метилэтилэтиленгликолевый эфир, диизОПропиловый эфир: грег.бутилацетат; диизопропиловый эфир: .бутилацетат: бензол; уксусна  кислота: н-бутилацетат, ацетон: бензол, пропионова  кислота: пропилпропиоНат , пропилацетат: уксусна  кислота пропилацетат: пронаиол.
Соотношение компонентов в смеси можно измеи ть в широких пределах. В цел х безопасности желательно, чтобы в используемой
смеси полностью раствор лась перекись водорода и не образовывалось бы две фазы, одна из которых, содержаща  много перекиси водорода может иметь взрывчатые свойства.
Поэтому при использовании смеси с углеводородами их содержание в смеси не должно превыщать 80%Пример 1. Состо щий из 2-этилантрахинона, тетрагидроэтилантрахинона , окиси дифенила и трин-бутилфосфата рабочий раствор, содержащий 10 г/г перекиси водорода, после предварительного подогрева до 80°С при 35 ммрт. ст. подают в нагретый до 155°С стекл нный тонкопленочный выпарной аппарат. В нижнюю часть выпарного аппарата вдувают н-бутиловый эфир уксусной кислоты нагретый до . Выход щие из выпарного аппарата при температуре 135°С соковые пары охлаждают
в теплообменнике до 53С и направл ют в короткую ректификационную колонну с поддержанием флегмового числа 0,15. Полученный раствор перекиси водорода в н-бутилацетате содержит 12% перекиси водорода и
практически не содержит компонентов примененного рабочего раствора. Из содержащейс  в рабочем растворе перекиси водорода извлекают 99,5%. Пример 2. К 10 л окисленного рабочего
раствора такого же состава, как описано в примере 1, прибавл ют 667 г циклогексилацетата и после предварительного подогрева до 80°С при 15 м рт. ст. подают на нагретый до 155°С тонкопленочный выпарной аппарат.
Выход щие при 120°С из выпарного аппарата соковые пары охлаждают в теплообменнике и направл ют в короткую ректификационную колонну. Устанавливают флегмовое число 1,0. Полученный раствор
перекиси водорода в цнклогексилацетате содержит 15% -перекиси водорода и практически не содержит компонентов примен емого рабочего раствора. Из рабочего раствора извлекают 99% содержащейс  в нем перекиси
водорода.

Claims (11)

1. Способ получени  неводного раствора перекиси водорода, образующейс  в рабочем растворе по антрахиноновому методу путем отгоБки перекиси водорода из рабочего раствора при давлении 5-60 мм рт. ст. в присутствии органического растворител , выполн ющего роль флегмы, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода перекиси водорода из рабочего раствора, улучшени  условий техники безопасности и снижени  энергетических затрат, отгонку ведут в пленочном выпарном аппарате.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем,
что, с целью повышепи  степени отделени 
рабочего раствора от полученного раствора
перекиси водорода в органическом растворителе , последний подвергают дополнительной разгонке в ректификационной колонне.
3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве органическога растворител  используют растворитель с температурой кипени  30-180°С, предпочтительно 95-175°С.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что, в качестве органического растворител  используют карбоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, ни изо-масл ную, фторуксусную кислоты.
5.Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют сложные эфиры карбоновых кислот, например этилацетат, пропилацетат, бутилацетат, амилацетат, циклогексилацетат, н-гексилацетат, аллилацетат, метилпропионат.
6.Способ по нп. 1-3, отличающийс  тем, что, в качестве органического растворител  используют сложные эфиры алифатических спиртов с жирными кислотами, которые имеют а-посто нный третичный С-атом, с формулой (R1, R R) С-СООН, где R - алкильные группы с 1-3 атомами углерода и R2, R - алкильные группы с 1-2 атомами углерода.
7. Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют спирты, например пропанолы, бутанолы, гексанол, цнклогексанол.
8. Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутнлкетон, циклогексанон .
9. Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что, в качестве органического растворител  используют эфиры, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, динзобутиловый эфир, вторичный
дибутиловый эфир, диамиловый эфир, диизоамиловый эфир, пропилэтил- и пропилбутиловый эфиры, диметиловый эфир или метилэтиловый эфир этилен- или пропиленгликол , а также дипропиловый эфир.
10. Способ по пп. 1-9, отличающийс  тем, что, используют смесь органических растворителей.
11. Способ по пп. 1 -10, отличающийс  тем, что используют смесь органических растворителей с углеводородами или смес ми углеводородов при содержании углеводородов в смеси не более 80%.
SU1659093A 1970-05-23 1971-05-19 Способ получени неводного раствора перекиси водорода SU562189A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702025237 DE2025237C3 (de) 1970-05-23 Verfahren zur Gewinnung nicht wässriger Wasserstoffperoxidlösungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU562189A3 true SU562189A3 (ru) 1977-06-15

Family

ID=5771898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1659093A SU562189A3 (ru) 1970-05-23 1971-05-19 Способ получени неводного раствора перекиси водорода

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3737519A (ru)
JP (1) JPS5039077B1 (ru)
AT (1) AT325574B (ru)
BE (1) BE767510A (ru)
CA (1) CA946589A (ru)
CH (1) CH563944A5 (ru)
FR (1) FR2090242B1 (ru)
GB (1) GB1343052A (ru)
IT (1) IT942107B (ru)
NL (1) NL156370B (ru)
SU (1) SU562189A3 (ru)
YU (1) YU34699B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55141853U (ru) * 1979-03-30 1980-10-09
DE3225307A1 (de) * 1982-07-07 1984-01-12 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung wasserfreier, organischer wasserstoffperoxidloesungen
US4564514A (en) * 1982-07-07 1986-01-14 Degussa Aktiengesellschaft Process for the production of water-free organic hydrogen peroxide solution
DE3334854A1 (de) * 1983-09-27 1985-04-11 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung nichtwaessriger wasserstoffperoxidloesungen und deren verwendung

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT284786B (de) * 1968-09-16 1970-09-25 Degussa Verfahren zur Gewinnung nichtwässeriger Wasserstoffperoxydlösungen

Also Published As

Publication number Publication date
BE767510A (fr) 1971-10-18
CA946589A (en) 1974-05-07
CH563944A5 (ru) 1975-07-15
JPS5039077B1 (ru) 1975-12-13
YU34699B (en) 1979-12-31
US3737519A (en) 1973-06-05
AT325574B (de) 1975-10-27
FR2090242B1 (ru) 1975-02-21
DE2025237B2 (de) 1976-07-01
YU97171A (en) 1979-07-10
NL156370B (nl) 1978-04-17
ATA446971A (de) 1975-01-15
IT942107B (it) 1973-03-20
FR2090242A1 (ru) 1972-01-14
NL7103817A (ru) 1971-11-25
GB1343052A (en) 1974-01-10
DE2025237A1 (de) 1971-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2054979A (en) Polycarboxylic acid esters suitable as softening and gelatinizing agents and their production
SU562189A3 (ru) Способ получени неводного раствора перекиси водорода
US2000252A (en) Production of acetals
JPH054036A (ja) 抗酸化剤を含む水性エマルジヨン
Wasserman et al. Cashew nutshell liquid
US2010154A (en) Ether acid ester of polyhydric alcohols
US3062876A (en) Process for recovery of gossypol from cottonseed gums
US2446171A (en) Preparation of acetals
US2076111A (en) Esterification process
US1993552A (en) Preparation of esters of polybasic acids
GB305528A (en) Improvements relating to the separation of organic liquid from mixtures containing same
Schniepp et al. Continuous process for acetylation of 2 3-butylene glycol
US2257009A (en) Organic vanadium esters
US3839350A (en) Production of vinyl oxazoline esters
US2112319A (en) Production of new decylene glycols
GB367102A (en) A manufacture of combinations of polyvinyl esters and fatty oils
US2249525A (en) Purification of vitamin a esters
US1786647A (en) Process of preparing vinyl esters of organic acids
US3520907A (en) Recovery of hydrophilic oxirane compounds
US2340268A (en) Esters of nitrohydroxy compounds
US2134430A (en) Resinous reaction products of inner ethers and natural resin acids and methods of making the same
US1987121A (en) Process of making alkoxyacetic acids
US2544890A (en) Di-2-ethyl-hexyl diglycollate
US2118141A (en) Process for preparing hydroxyhydroquinone
US1800319A (en) Method for making esters