SU562189A3 - Способ получени неводного раствора перекиси водорода - Google Patents
Способ получени неводного раствора перекиси водородаInfo
- Publication number
- SU562189A3 SU562189A3 SU1659093A SU1659093A SU562189A3 SU 562189 A3 SU562189 A3 SU 562189A3 SU 1659093 A SU1659093 A SU 1659093A SU 1659093 A SU1659093 A SU 1659093A SU 562189 A3 SU562189 A3 SU 562189A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- organic solvent
- paragraphs
- acetate
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000012224 working solution Substances 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- YGZQJYIITOMTMD-UHFFFAOYSA-N 1-propoxybutane Chemical group CCCCOCCC YGZQJYIITOMTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940043232 butyl acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 3
- YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1 YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 claims description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical class CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Substances OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical group CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N Diisoamyl ether Chemical group CC(C)CCOCCC(C)C AQZGPSLYZOOYQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical group CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethyloctane Chemical group CC(C)CCCCC(C)C KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N fluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)CF QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- RKMPHYRYSONWOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(CC)CCC2 RKMPHYRYSONWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCS)C(=O)C2=C1 UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylanthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC=C3C(=O)C2=C1 SJEBAWHUJDUKQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSLUZWGMNQNDLF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCOC(C)=O CSLUZWGMNQNDLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/03—Preparation from inorganic peroxy compounds, e.g. from peroxysulfates
- C01B15/032—Preparation from inorganic peroxy compounds, e.g. from peroxysulfates from metal peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/013—Separation; Purification; Concentration
- C01B15/017—Anhydrous hydrogen peroxide; Anhydrous solutions or gaseous mixtures containing hydrogen peroxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕВОДНОГО РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
при нормальном давлении и температуре 30- 180°С, преимущественно при 95-175°С. Их можно примен ть как отдельно, так и в виде их смесей. К компонентам, температура кипени которых лежит более чем на 30°С ниже или на 15°С выше, чем точка кипени перекиси водорода, рекомендуетс примешивать высоко- нли низкокип шие компоненты. В качестве , растворителей можно примен ть карбоновые кислоты, их сложные эфиры в смеси с одно- и многоатомными спиртами, сами спирты , кетоны и простые эфиры.
В качестве карбоновых кислот можно примен ть муравьиную, уксусную, пропионовую, изомасл ную, триметилуксусную ,и фторуксусную кислоты; в качестве сложных эфиров примен ют: этил-, пропил-, бутил-, амил-, циклогексил-, и н-гексилацетаты, метилпропионат , а также другпе сложные эфиры, которые кип т в указанных пределах температур . Можно примен ть также такие незамещенные сложные эфиры, как аллилацетат, сложные эфиры жирных кислот с а-носто нным третичным атомом углерода формулы (R1, R R)C-СООН, в которой R -алкильные группы с 1-3 С-атомами, R и R - алкильные группы с 1-2 С-атомами. Эти кислоты этерифицируютс алифатическими спиртами, преимущественно от метилового до бутилового спирта. Особенно предпочтительны их сложные эфиры триметилуксусной кислоты.
Можно примен ть также только одни спирты такие, как пропанолы, бутаполы, амилол, гексанол, циклогекса1нол.
Молсно также использовать смеси карбоповых кислот, сложных эфиров или спиртов с углеводородами или углеводородными фракци ми . Кроме того, можно использовать такие алифатические эфиры с 4-10 С-атомами, как диэгиловые, дипропиловые, диизопропиловые , дибутиловые, диизобутиловые, вторичные дибутиловые, диамиловые, диизоамиловые, нропилэтиловые или пропилбутиловые эфиры, диметиловые или метнлэтиловые эфиры этилен- или пропиленгликол , а также алифатические кетоны с 3-7 атомами углерода, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон , циклогексанон. Простые эфиры или кетоны можно примен ть вместе с углеводородами и углеводородными смес ми. Кроме указанных смесей, можно примен ть также все другие комбинации приведенных веществ или групп веществ, как например; уксусна кислота: ди-н-пропиловый эфир, уксусна кислота: метилэтилэтиленгликолевый эфир, диизОПропиловый эфир: грег.бутилацетат; диизопропиловый эфир: .бутилацетат: бензол; уксусна кислота: н-бутилацетат, ацетон: бензол, пропионова кислота: пропилпропиоНат , пропилацетат: уксусна кислота пропилацетат: пронаиол.
Соотношение компонентов в смеси можно измеи ть в широких пределах. В цел х безопасности желательно, чтобы в используемой
смеси полностью раствор лась перекись водорода и не образовывалось бы две фазы, одна из которых, содержаща много перекиси водорода может иметь взрывчатые свойства.
Поэтому при использовании смеси с углеводородами их содержание в смеси не должно превыщать 80%Пример 1. Состо щий из 2-этилантрахинона, тетрагидроэтилантрахинона , окиси дифенила и трин-бутилфосфата рабочий раствор, содержащий 10 г/г перекиси водорода, после предварительного подогрева до 80°С при 35 ммрт. ст. подают в нагретый до 155°С стекл нный тонкопленочный выпарной аппарат. В нижнюю часть выпарного аппарата вдувают н-бутиловый эфир уксусной кислоты нагретый до . Выход щие из выпарного аппарата при температуре 135°С соковые пары охлаждают
в теплообменнике до 53С и направл ют в короткую ректификационную колонну с поддержанием флегмового числа 0,15. Полученный раствор перекиси водорода в н-бутилацетате содержит 12% перекиси водорода и
практически не содержит компонентов примененного рабочего раствора. Из содержащейс в рабочем растворе перекиси водорода извлекают 99,5%. Пример 2. К 10 л окисленного рабочего
раствора такого же состава, как описано в примере 1, прибавл ют 667 г циклогексилацетата и после предварительного подогрева до 80°С при 15 м рт. ст. подают на нагретый до 155°С тонкопленочный выпарной аппарат.
Выход щие при 120°С из выпарного аппарата соковые пары охлаждают в теплообменнике и направл ют в короткую ректификационную колонну. Устанавливают флегмовое число 1,0. Полученный раствор
перекиси водорода в цнклогексилацетате содержит 15% -перекиси водорода и практически не содержит компонентов примен емого рабочего раствора. Из рабочего раствора извлекают 99% содержащейс в нем перекиси
водорода.
Claims (11)
1. Способ получени неводного раствора перекиси водорода, образующейс в рабочем растворе по антрахиноновому методу путем отгоБки перекиси водорода из рабочего раствора при давлении 5-60 мм рт. ст. в присутствии органического растворител , выполн ющего роль флегмы, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода перекиси водорода из рабочего раствора, улучшени условий техники безопасности и снижени энергетических затрат, отгонку ведут в пленочном выпарном аппарате.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем,
что, с целью повышепи степени отделени
рабочего раствора от полученного раствора
перекиси водорода в органическом растворителе , последний подвергают дополнительной разгонке в ректификационной колонне.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве органическога растворител используют растворитель с температурой кипени 30-180°С, предпочтительно 95-175°С.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что, в качестве органического растворител используют карбоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, ни изо-масл ную, фторуксусную кислоты.
5.Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют сложные эфиры карбоновых кислот, например этилацетат, пропилацетат, бутилацетат, амилацетат, циклогексилацетат, н-гексилацетат, аллилацетат, метилпропионат.
6.Способ по нп. 1-3, отличающийс тем, что, в качестве органического растворител используют сложные эфиры алифатических спиртов с жирными кислотами, которые имеют а-посто нный третичный С-атом, с формулой (R1, R R) С-СООН, где R - алкильные группы с 1-3 атомами углерода и R2, R - алкильные группы с 1-2 атомами углерода.
7. Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют спирты, например пропанолы, бутанолы, гексанол, цнклогексанол.
8. Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутнлкетон, циклогексанон .
9. Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что, в качестве органического растворител используют эфиры, например диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, динзобутиловый эфир, вторичный
дибутиловый эфир, диамиловый эфир, диизоамиловый эфир, пропилэтил- и пропилбутиловый эфиры, диметиловый эфир или метилэтиловый эфир этилен- или пропиленгликол , а также дипропиловый эфир.
10. Способ по пп. 1-9, отличающийс тем, что, используют смесь органических растворителей.
11. Способ по пп. 1 -10, отличающийс тем, что используют смесь органических растворителей с углеводородами или смес ми углеводородов при содержании углеводородов в смеси не более 80%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19702025237 DE2025237C3 (de) | 1970-05-23 | Verfahren zur Gewinnung nicht wässriger Wasserstoffperoxidlösungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU562189A3 true SU562189A3 (ru) | 1977-06-15 |
Family
ID=5771898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1659093A SU562189A3 (ru) | 1970-05-23 | 1971-05-19 | Способ получени неводного раствора перекиси водорода |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3737519A (ru) |
| JP (1) | JPS5039077B1 (ru) |
| AT (1) | AT325574B (ru) |
| BE (1) | BE767510A (ru) |
| CA (1) | CA946589A (ru) |
| CH (1) | CH563944A5 (ru) |
| FR (1) | FR2090242B1 (ru) |
| GB (1) | GB1343052A (ru) |
| IT (1) | IT942107B (ru) |
| NL (1) | NL156370B (ru) |
| SU (1) | SU562189A3 (ru) |
| YU (1) | YU34699B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55141853U (ru) * | 1979-03-30 | 1980-10-09 | ||
| DE3225307A1 (de) * | 1982-07-07 | 1984-01-12 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung wasserfreier, organischer wasserstoffperoxidloesungen |
| US4564514A (en) * | 1982-07-07 | 1986-01-14 | Degussa Aktiengesellschaft | Process for the production of water-free organic hydrogen peroxide solution |
| DE3334854A1 (de) * | 1983-09-27 | 1985-04-11 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung nichtwaessriger wasserstoffperoxidloesungen und deren verwendung |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT284786B (de) * | 1968-09-16 | 1970-09-25 | Degussa | Verfahren zur Gewinnung nichtwässeriger Wasserstoffperoxydlösungen |
-
1971
- 1971-03-09 CH CH342371A patent/CH563944A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-03-22 NL NL7103817.A patent/NL156370B/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-19 YU YU971/71A patent/YU34699B/xx unknown
- 1971-05-12 FR FR7117169A patent/FR2090242B1/fr not_active Expired
- 1971-05-19 SU SU1659093A patent/SU562189A3/ru active
- 1971-05-21 IT IT50474/71A patent/IT942107B/it active
- 1971-05-21 US US00145078A patent/US3737519A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-05-21 CA CA113,670A patent/CA946589A/en not_active Expired
- 1971-05-21 GB GB1618871*[A patent/GB1343052A/en not_active Expired
- 1971-05-21 BE BE767510A patent/BE767510A/xx unknown
- 1971-05-24 JP JP46035424A patent/JPS5039077B1/ja active Pending
- 1971-05-24 AT AT446971A patent/AT325574B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE767510A (fr) | 1971-10-18 |
| CA946589A (en) | 1974-05-07 |
| CH563944A5 (ru) | 1975-07-15 |
| JPS5039077B1 (ru) | 1975-12-13 |
| YU34699B (en) | 1979-12-31 |
| US3737519A (en) | 1973-06-05 |
| AT325574B (de) | 1975-10-27 |
| FR2090242B1 (ru) | 1975-02-21 |
| DE2025237B2 (de) | 1976-07-01 |
| YU97171A (en) | 1979-07-10 |
| NL156370B (nl) | 1978-04-17 |
| ATA446971A (de) | 1975-01-15 |
| IT942107B (it) | 1973-03-20 |
| FR2090242A1 (ru) | 1972-01-14 |
| NL7103817A (ru) | 1971-11-25 |
| GB1343052A (en) | 1974-01-10 |
| DE2025237A1 (de) | 1971-12-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2054979A (en) | Polycarboxylic acid esters suitable as softening and gelatinizing agents and their production | |
| SU562189A3 (ru) | Способ получени неводного раствора перекиси водорода | |
| US2000252A (en) | Production of acetals | |
| JPH054036A (ja) | 抗酸化剤を含む水性エマルジヨン | |
| Wasserman et al. | Cashew nutshell liquid | |
| US2010154A (en) | Ether acid ester of polyhydric alcohols | |
| US3062876A (en) | Process for recovery of gossypol from cottonseed gums | |
| US2446171A (en) | Preparation of acetals | |
| US2076111A (en) | Esterification process | |
| US1993552A (en) | Preparation of esters of polybasic acids | |
| GB305528A (en) | Improvements relating to the separation of organic liquid from mixtures containing same | |
| Schniepp et al. | Continuous process for acetylation of 2 3-butylene glycol | |
| US2257009A (en) | Organic vanadium esters | |
| US3839350A (en) | Production of vinyl oxazoline esters | |
| US2112319A (en) | Production of new decylene glycols | |
| GB367102A (en) | A manufacture of combinations of polyvinyl esters and fatty oils | |
| US2249525A (en) | Purification of vitamin a esters | |
| US1786647A (en) | Process of preparing vinyl esters of organic acids | |
| US3520907A (en) | Recovery of hydrophilic oxirane compounds | |
| US2340268A (en) | Esters of nitrohydroxy compounds | |
| US2134430A (en) | Resinous reaction products of inner ethers and natural resin acids and methods of making the same | |
| US1987121A (en) | Process of making alkoxyacetic acids | |
| US2544890A (en) | Di-2-ethyl-hexyl diglycollate | |
| US2118141A (en) | Process for preparing hydroxyhydroquinone | |
| US1800319A (en) | Method for making esters |