SU574451A1 - Способ получени полистирола - Google Patents
Способ получени полистиролаInfo
- Publication number
- SU574451A1 SU574451A1 SU7602312695A SU2312695A SU574451A1 SU 574451 A1 SU574451 A1 SU 574451A1 SU 7602312695 A SU7602312695 A SU 7602312695A SU 2312695 A SU2312695 A SU 2312695A SU 574451 A1 SU574451 A1 SU 574451A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- suspension
- beads
- polystyrene
- water
- magnesium hydroxide
- Prior art date
Links
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 title description 11
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 title description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени полистирола в водной суспензии.
По известным способам получени суспензионного полистирола полимеризацию стирола ИЛИ его сополимеров провод т в водной фазе при температуре 80-120°С в присутствии стабилизаторов неорганического (реже органического) типа, поверхностно-активного вещества и органического инициатора 1.
Известен способ получени полистирола путем полимеризации стирола в суспензии в присутствии инициатора, гидроокиси магни и натриевых солей вторичных алкилсульфатов и разбавлени полученной суспензии водой 2. По окончании полимеризации реакционную массу охлаждают до температуры 40-45°С, разбавл ют водой до соотношени твердой фазы и жидкости 1 :3, подкисл ют серной КИСЛОТОЙ до рН 4-5 дл разрушени гидроокиси магни и подают на центрифугу ДЛЯ отделени бисера полистирола.
Недостатком известного способа вл етс низкий выход первосортного продукта и большие его потери на стадии обезвоживани и сушки.
Значительные потери и снижение выхода качественного продукта в известных способах обусловливаютс всплыванием бисера во врем отмывки его от гидроокиси магни и подкислени суспензии серной кислотой.
Всплывший бисер на центрифуге не отдел етс , а уходит с промывными водами. После дополнительного, многостадийного выделени бисера, ушедшего с промывными водами, последний перерабатываетс в продукт только второго сорта или отходы.
Таким образом, на стадии промывки и отделени бисера тер етс до 7% качественного готового продукта.
С целью повышени выхода целевого продукта по предлагаемому способу в разбавленную суспензию ввод т 0,001-0,008% от веса полистирола смеси натриевых солей вторичных алкилсульфатов.
Смесь натриевых солей вторичных алкилсульфатов («Прогресс) имеет общую формулу: СНз(СН2)пСН(050зМа)СНз и содержит , вес. %:
Алкилсульфат20-30
Сульфат натри 4-6
Изопропиловый спирт3,5
Неомыл емые вещества по отношению к активному веществуI Остальное Вода.
Длина алкильного радикала от Cs до CIQ. Пример 1. В емкости 500 мл, снабженной мешалкой, готов т 60 г стабилизатора суспензии - 0,3-0,8%-ный раствор гидроокиси магни с добавкой поверхностно-активного вещества «Прогресс в количестве 0,0014 г (в пересчете иа 100%-ное вещество). Затем в емкость добавл ют 99,68 г стирола, 0,24 г перекиси бензоила и 0,08 г грег-бутилпербензоата . Содержимое тщательно перемешивают и нагревают на вод ной бапе при температуре 90°С в течение 4-8 ч.
Полученную суспензию охлаждают до 45- 50°С, разбавл ют водой до соотношени твердой фазы и жидкости 1 :3, добавл 240 г воды. При перемещивании в емкость добавл ют концентрированную серную кислоту дл разрушени стабилизатора суспензии- гидроокиси магни . Процесс подкислени заканчивают при рП среды в емкости 4-5. В этом случае образуетс устойчива пена, содержаща полистирольный бисер в количестве 25-30% от веса твердой фазы.
Определение способности суспензии к расслоению производ т визуально в 500 мл мерном пилиндре емкостью 500 мл. Всплывший бисер отдел ют на фильтре и взвешивают.
Услови промывки бисера и содержание плавающего бисера приведены в таблице.
Пример 2. Суспензию полистирола получают аналогично примеру 1. После охлаждени до 45-50°С суспензию , при перемешивании разбавл ют водой до соотношени твердой фазы и жидкости 1 :3, добавл 240 г воды, после чего к суспензии добавл ют 0,001 г (100%-ной концентрации) поверхностно-активного вещества «Прогресс.
В получепную суспензию при перемешивании ввод т концентрированную серную кислоту дл разрушени стабилизатора суспензии - гидроокиси магни . Процесс подкислени заканчивают при рП 4-5.
В этом случае образуетс плавающий слой, содержащий следы полистирольного бисера. Услови нромывки бисера и содержание плавающего бисера приведены в таблице.
Пример 3. Суспензию полистирола получают аналогично примеру 1.
После охла/кдени до 45-50°С суспензию при перемешивании разбавл ют водой до соотношени твердой фазы и жидкости 1 :3, добавл 240 г воды, после чего к суспензии добавл ют 0,008 г (100%-ной концентрации ) смеси натриевых солей вторичных алкилсульфатов (цоверхностио-активное вещество «Прогресс).
В полученную суспензию при перемешивании ввод т концентрированную серную кислоту дл разрушени стабилизатора суспензии - гидроокиси магни . Процесс подкислени заканчивают при рН среды 4-5.
В этом случае плавающий слой из бисера полистирола не образуетс .
Услови промывки бисера и содержание плавающего бисера приведены в таблице.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7602312695A SU574451A1 (ru) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Способ получени полистирола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7602312695A SU574451A1 (ru) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Способ получени полистирола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU574451A1 true SU574451A1 (ru) | 1977-09-30 |
Family
ID=20645056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7602312695A SU574451A1 (ru) | 1976-01-12 | 1976-01-12 | Способ получени полистирола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU574451A1 (ru) |
-
1976
- 1976-01-12 SU SU7602312695A patent/SU574451A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6059903B2 (ja) | 内部オレフインスルホン酸塩の製造法 | |
| SU719503A3 (ru) | Способ получени транс-гексагидропиридо-индолов | |
| SU574451A1 (ru) | Способ получени полистирола | |
| US3067243A (en) | Preparation of salts of naphthalene sulfonic acid-formaldehyde condensates | |
| US3928318A (en) | Process for making methyl glucoside | |
| CA1059154A (en) | Recovery of polymerization inhibitor | |
| US4340723A (en) | Process for the preparation of a copolymer of α-methylstyrene | |
| US2821549A (en) | Production of nuclear sulfonated vinyl aromatic compounds | |
| US4710322A (en) | Process for the preparation of alkali metal and alkaline earth salts of benzaldehyde-2,4-di-sulfonic acid | |
| US2465991A (en) | Purification of polymerizable esters | |
| US4054599A (en) | Sulfoxidation process | |
| SU1036724A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри | |
| US2354512A (en) | Treatment of vinyl type halides | |
| US3872165A (en) | Manufacture of vinyl sulfonates and vinylsulfonic acid from carbyl sulfate | |
| US4518537A (en) | Process for isolating paraffinsulfonate from the reaction mixture obtained on sulfoxidating paraffins | |
| US3772285A (en) | Process of preparing aromatic sulfonic acid salts of hexamethylenetetramine | |
| SU393284A1 (ru) | Способ получения хлоропренового латекса | |
| SU1386569A1 (ru) | Способ получени хромисернокислого натри | |
| SU474539A1 (ru) | Способ получени полиметилметакрилата | |
| US3088972A (en) | Phenothiazine as a stabilizer in vinylaryl sulfonates | |
| SU1634666A1 (ru) | Способ получени дибензтиазолилдисульфида | |
| SU722084A1 (ru) | Способ получени раствора сульфирован-НыХ ОКСиэТилиРОВАННыХ АлКилфЕНОлОВ | |
| SU1456415A1 (ru) | Способ получени 1,3-пропансультона | |
| SU1098940A1 (ru) | Способ получени сульфокатионитов | |
| SU530024A1 (ru) | Способ получени п-стиролсульфоната кали |