SU577793A1 - Способ получени хлорсодержащих карбоцепных сополимеров - Google Patents
Способ получени хлорсодержащих карбоцепных сополимеровInfo
- Publication number
- SU577793A1 SU577793A1 SU752168936A SU2168936A SU577793A1 SU 577793 A1 SU577793 A1 SU 577793A1 SU 752168936 A SU752168936 A SU 752168936A SU 2168936 A SU2168936 A SU 2168936A SU 577793 A1 SU577793 A1 SU 577793A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- producing
- chlorocontaining
- carbon
- chain copolymers
- trichlorobutadiene
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- ZFBGKBGUMMBBMY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichlorobuta-1,3-diene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C=C ZFBGKBGUMMBBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 4
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к промышленности синтетического каучука.
Полимеры 1,1,2-трихлорбутадиена-1 ,3 примен ютс в качестве клеев. Они имеют большую прочность креплени как к черным металлам, так и к резине.
Известен способ получени политрихлорбутадиена полимеризацией 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 в водной эмульсии в присутствии эмульгаторов и инициаторов с последующей стабилизацией его добавкой в готовый латекс эпоксидной смолы - продукта реакции эпихлоргидрина с диолами.
Нестабилизованный политрихлорбутадиен при хранении и эксплуатации отщепл ет хлористый водород. Отщепление нее приводит к каталитическому разложению полимера и коррозии поверхностей, наход Ецихс в соприкосновении с ним. Стабилизаци же политрихлорбутадиена эпоксидными смолами недостаточно эффективна.
Известен способ получени хлорсодержащик карбоцепнчх сополимеров водноэмульсионной со; полимеризацией 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 с виниловым сомономером - акриловой или метакриловой кислотой, в присутствии радикального инициатора и эмульгатора. Однако известный способ имеет низкую термостойкость конечного продукта . Эпоксидные смолы неполностью вход т в латексные частицы, а также при выделении полимера из латекса отмы- ваютс частично.
Цель изобретени - повышение термостойкости конечного продукта.
Дл этого в качестве винилового сомономера примен ют 0,05-6,00 вес.ч. глицидилметакрилата на 100 вес.ч. мономерной смеси. Составы композиций приведены в табл.1.
Полимеризацию провод т при 40-60 С до полного превращени мономеров в полимер. Полимеры высаживают из латексов растворов хлористого натри и после тщательной промывки сушат в вакууме.
Данные испытаний полимеров, синтезированных в присутствии разных конентраций глицидилметакрилата, и сравнительные данные, приведены в табл.2.
Компоненты
Таблица 1
Количественный состав композициий,вес.ч. в примере
1,1,2-Трихлорбутадиен-1 ,3 99,05
Глицидилметакрилат0 ,05
Эмульгатор-алкилСодержание хлора,% 65,8 64 Адгезионна способность к стали, кг/см 6,7 7,0 7,3 7,4 Термостойкость сополимера . Начало отщеплени НСб, мин, при температуре выдержки,с
Таблица 2
63,95 7,47 63,83 58,06
63
62 6,6 5,1 6,71 6,55
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752168936A SU577793A1 (ru) | 1975-09-01 | 1975-09-01 | Способ получени хлорсодержащих карбоцепных сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752168936A SU577793A1 (ru) | 1975-09-01 | 1975-09-01 | Способ получени хлорсодержащих карбоцепных сополимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU577793A1 true SU577793A1 (ru) | 1979-12-30 |
Family
ID=20630650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752168936A SU577793A1 (ru) | 1975-09-01 | 1975-09-01 | Способ получени хлорсодержащих карбоцепных сополимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU577793A1 (ru) |
-
1975
- 1975-09-01 SU SU752168936A patent/SU577793A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2383055A (en) | Polymerization of conjugated dienes | |
| US2378169A (en) | Esters | |
| US3649581A (en) | Stable polymeric latices of high carboxyl content | |
| JP3296580B2 (ja) | 超高分子量重合体エマルジョンの製造法 | |
| US3222328A (en) | Process for polymerizing vinyl monomers with a catalyst of peracetic acid and an alkyl mercaptan | |
| US2451180A (en) | Catalysts for the polymerization of butadiene-1,3 hydrocarbons | |
| US2401885A (en) | Copolymers of butadiene-1, 3 and nu-dialkyl acrylamides | |
| JPS58210942A (ja) | 耐スコーチ性の改善されたカルボキシル化ゴム組成物 | |
| US2847404A (en) | High stability latices | |
| US2667469A (en) | Vinyl esters of hydrocarbonsulfonic acids and polymers thereof | |
| US3483174A (en) | Process for coagulating latices of copolymers and terpolymers of conjugated dienes and carboxylic acids | |
| US3763123A (en) | Vinyl halide interpolymers | |
| US2852499A (en) | Process for making terpolymers of vinyl chloride, vinyl acetate, and vinyl alcohol | |
| JPS58210941A (ja) | カルボキシル化ゴムのスコ−チ禁止剤用オリゴマ−化酸類 | |
| US2870118A (en) | Process for polymerizing ethylenic organic compounds with redox system catalysts in the presence of betaine derivatives | |
| US2398321A (en) | Copolymers of diolefinic compounds | |
| US2717248A (en) | Polymerization of vinyl chloride with monopermalonate catalyst | |
| US3388188A (en) | Cross linked chloroprene polymers and blends thereof with benzene soluble chloroprene polymers | |
| US2868738A (en) | Preparation of cation-exchange resins by oxidation of vinylalkoxy sulfide polymers | |
| US2457873A (en) | Vulcanizable copolymers of acrylonitrile, butadiene and maleic esters | |
| US2386694A (en) | Chemical compound | |
| US2457872A (en) | Vulcanizable copolymers of a vinyl aryl compound, butadiene and maleic esters | |
| US3493548A (en) | Rubbery polymer composition | |
| US3804814A (en) | Vinyl chloride copolymers suitable for crosslinking | |
| US2556437A (en) | Copolymers of vinyl acetate and allyl carbanilates |