SU594094A1 - Способ получени трихлорэтилена - Google Patents
Способ получени трихлорэтиленаInfo
- Publication number
- SU594094A1 SU594094A1 SU762350987A SU2350987A SU594094A1 SU 594094 A1 SU594094 A1 SU 594094A1 SU 762350987 A SU762350987 A SU 762350987A SU 2350987 A SU2350987 A SU 2350987A SU 594094 A1 SU594094 A1 SU 594094A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrachloroethane
- trichlorethylene
- purity
- trichloroethylene
- preparing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 13
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
- . - .
Изобретение относитс JK способу получени трихлорэтилена, используемого как растворитель.
Известен способ получени трихлорэтилена аегнарохлор рованнем l,lj2,2 TeTpaхлорэтана в паровой фазе при 90 С в присутствии дегидрохлррирук цего агента - водного раствора гидроокиси кальций ij.
Однако длительное врем контйкта исходных реагентов делает провесе малоэффективиым . Кроме того,трихлорэтилен получают недостаточно высокого качества, чистота 99,1%.
Известен : также способ полз чени трихлорэтилена дегидрохлорированием 1,1,2,2-тетрахлорэтана при 200 С в присутствии катализатора. Недостаток способа - высока температура процесса, что делает процесс технологически сложным.
Цель изобретени - упрощение технологии процесса и улучшение качества целевого продукта.
Зто достигаетс предлагаемЬ1М способомг получени трихлорэтилена дегидрохлорированием 1,1,2,2-тетрахлорэтана в присутстВИИ водного раствора дегидрохлррирукипегоагента . . . .
Отличительными признаками способа влйй с использование в качестве дегидрохлорирукшего агеита - низшего алифатическогб амина, а также использование метилаеллв лозы , при кипении реакционной массы, причем метилцеллюлозу обычно берут в кол честве 0.0005-0,00015 вес.% в расчете на исходный амин. При этом врем контакта реагирующих компонентов составл ет. 13-17 мин, чистота грихлорэтилена 99,8%-99,9%. .
Приме р 1. В круглодоиную ко бу. С мешалкой и обогревом загружают 39,9 г 1,1,2,2-тетрахлорэтана, 148,3 воды,
46.3этилендиамииа и 0,ООО463 г метилцеллюлозы (0,ООО1% от веса, этилендиамйна ). Реакционную массу нагревают до 79,5-80 С, ход реакции контролируют авалиэом проб на хроматографе. Отсутствие
в пробах 1,1,2,2-тетрахлор8тана1свидетелЬгствует о полноте реакции. Полное врем превращени 1Д,2,2-тетрахлорзтана 13 .4мин (число Re 18.1О ).
Получают 30,77 г трихлорэтилёна, чистота 99,9%,
Пример 2. Процесс ведут анало гичпо примеру .1, метилпеллкиоэу берут в количестве 0,000231 г (0,00005 вес.% от веса этиленпиамина). Полной степени прв- вращени 1,1,2,2-тетрахлорэтана достигают за 1 5,4 мин..
Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо этиленциамина берут диэтиламин, получают трихлорэтилен с чистотой 99,9%, врем полного превращени 1,1,2,2-тетрахлор9тана - 13,4 мин, В случае использовани бутиламина и моно этаноламина врем превращени 1,1,2,2-тетрахлорэтана составл ет 15,8 и 16,7 ми соответственно.
Использование в качестве дегидрохлорирующего агента низшего алифатического амина 9 проведение процесса в присутствии поверхностно-акти.виого агента - метилцеллюлоэы йозвол ет значительно сократить брем полного превращени 1,1,2,2-тетра . хлорэтана с нескольких часов до 13-17 ми по сравнению с известным t способом.
Получают трихлорэтилен с чистотой 99,8-99,9%.
Claims (1)
1. Юкельсон И, И. Техн ологи основного органического синтеза, М,, 1968, с, 298.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762350987A SU594094A1 (ru) | 1976-04-21 | 1976-04-21 | Способ получени трихлорэтилена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762350987A SU594094A1 (ru) | 1976-04-21 | 1976-04-21 | Способ получени трихлорэтилена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU594094A1 true SU594094A1 (ru) | 1978-02-25 |
Family
ID=20658118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762350987A SU594094A1 (ru) | 1976-04-21 | 1976-04-21 | Способ получени трихлорэтилена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU594094A1 (ru) |
-
1976
- 1976-04-21 SU SU762350987A patent/SU594094A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sharpless et al. | Allylic amination of olefins and acetylenes by imido sulfur compounds | |
| EP0254305A1 (en) | Production of crystalline tribromostyrene | |
| JPH09249644A (ja) | 環式ｎ−ビニルカルボン酸アミドの製造方法 | |
| US4086277A (en) | Process for preparing diarylketones | |
| Carpenter et al. | N-1, 1-Trichlorocyanoacetimidoyl Chloride | |
| SU1657498A1 (ru) | Способ получени 2-азатриптицена | |
| SU1622364A1 (ru) | Способ получени калиевой соли нитрометана | |
| SU1133268A1 (ru) | Способ получени @ -алкилтиобутанонов | |
| JPS62223141A (ja) | アリルエ−テル類の製法 | |
| SU457698A1 (ru) | Способ получени производных индолил-2-уксусной кислоты | |
| US3026328A (en) | Processes for converting l-threo-5-amino-6-phenyl dioxane to the corresponding l-erythro dioxane | |
| SU717053A1 (ru) | Способ получени 3,4,6-тризамещенных пиронов-2 | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| JPS59122455A (ja) | Ｐ−トルエンスルホン酸（メタ）アリルエステルの製造法 | |
| SU845787A3 (ru) | Способ получени 7-метокси-3-бром-МЕТилцЕфЕМОВ | |
| SU394368A1 (ru) | Способ получения эпоксисоединений | |
| SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
| SU570592A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта | |
| JPS61197567A (ja) | １−（２−フルオロ−５−ニトロフエニル）−３−メチル−４−ジフルオロメチル−δ↑２−１，２，４−トリアゾリン−５−オン及びその製法 | |
| SU371200A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU1659411A1 (ru) | Способ получени 2-гексил-2-дихлорметил-1,3-диоксолана | |
| SU932801A1 (ru) | Способ получени 4,5-диоксобензо-2,1,3-тиадиазола | |
| CN120309551A (zh) | 一种5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑的合成方法 | |
| Petrus et al. | Preparation of O-(3-azido-2-hydroxypropyl) cellulose and its photolysis to O-(2-formyl-2-hydroxyethyl) cellulose | |
| JPH0138787B2 (ru) |