SU597635A1 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents
Способ получени фосфорной кислотыInfo
- Publication number
- SU597635A1 SU597635A1 SU762423448A SU2423448A SU597635A1 SU 597635 A1 SU597635 A1 SU 597635A1 SU 762423448 A SU762423448 A SU 762423448A SU 2423448 A SU2423448 A SU 2423448A SU 597635 A1 SU597635 A1 SU 597635A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- extraction
- extractant
- divinylbenzene
- acid
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 32
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical group [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- -1 alkylaryl phosphate Chemical compound 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии получени фосфорной кислоты-g может найти применение в химической промышленности. Известен способ получени АосАоаной кислоты, заключающийс в -дмешенви фосфо рита с сол ной кислотой 5-7 М, вз той в количестве, обеспечивающим соотношение Н г (3-3,3):1. Полученную смесь смещивают с триалкилфосфатом с числом углеродных атомов в каждой апкильной группе 2-8. Органическую фа.зу промывают 15-30%-ным piacTBOpOM фосфзрной кислоты вз той в отнощении Н,.,РО к органической 3 4 фазе (ОД-О,5):1 в течение, 5-60 мин при . 5О-10О°С. Затем при 6О.-10О С провод т реэкстракцию водой с получением целевого продукта ij. Известен также способ получени фосфорно кислоты путем разложени фосфорсодержа - щего сырь сернъй кислотой, смешени полученного раствора с органическим экстрагентом в соотношении; 1:(1/1О), отделени органической фазы, ее промывки реэкстракции из нее фосфорной кислоты. В качестве экстрагента берут соединение, выбранное из группы, содержащей арил-, алкиларилфосфат, в смеси ( органическим растворителем, вз тых в dooTHome.НИИ (10-0,5):1 . Недостатком известных способов вл етс недостаточна степень извлечени фосфорной кислоты из раствора, полученного после разложени фосфорита, составл юща до 85%, а также больщие потери органического экстрагента при промывке и реэкст- ракции за счет высокой растворимости его в водных растворах, достигающей 6ООмг/л. Целью изобретени вл етс повышение степени извлечени фосфорной кислоты и снижение потерь экстрагента. Поставленна пель достигаетс тем, что экстракцию ведут органическим экстраген- том, введеным в пористый сополимер стирола с дивинилбензолом с удельным объеMOM пор 1-3 см /г. На экстракцию берут сополимер стиоола, содержащий 1О-30вйс.% дивинилбензола. Указанные отличи позвол51ют повысить степень -извлечени фосфорной кислоты до 99% и сократить потери экстрагента за счет снижени его растворимости в водных растворах при введении виорис.тый носитель йо 115 мг/л. Кроме того, применение экстрагента в пористом HocvsTene полностью исключает эмульгирование, которое всегда сопровождает экстракцию при непосредственном контакте экстрагента с водным раствором. К тому же, нар ду с фосфорной кислотой, можно получать соли фосфорной кислоты в случае проведени реэкстракции соответствующими основными растворами. Пример 1, Продукционный раствор фосфорной кислоты, полученный при сернокислотном разложении аппатитового концентрата и содержащий (г/л); 516 Н РО.. 1,8 А 2 2,15 Ге ; 28,5-3 О. РЗЭ-1,5 12,5 6 О, (d -1,312), пропускают через пористый носитель, содержащий трибутилфосфат (ТБФ и смеси его с фосфиноксидом разнорадикаль ным (ФОР) при объемном отношении ТБФ;ФОР 2:1 и технической смесью триал- киламинов (ТАА) при объемном. отношении ТБФ:ТАА 2:1. В качестве носител исполь зуют пористый сополимер стирола с 1Овес.% дивинилбензола (ДВБ), полученный с приме нением порообраэовател бшаина. Объем пор носител 1,2 . Крупность гранул носител 0,5-1,0 мм. Результаты экстрак цин фосфорной кислоты представлены в табл. 1 Насыщенные экстрагенты в пористом носителе промывают в первом опыге кислым водным реэкстрактом, во втором и третьем опытах - раствором солей фосфорной кислоты . Фосфорную кислоту реэкстрагируют водой (в 1 опыте) с получением водного раствора фосфорной кислоты и растворами аммиака- с концентрацией 46% в первом опыте и 138 г/л во втором с получением соответственно водных растворов и диаммонийфосфата. Количественные соста-. вы полученных растворов представлены в табл. 2, Пример 2в Продукционный раствор фоо форной кислоты, полученный сол нокислот- ным разложением аппатитового концентрата и содержащий .(г/л); 178 3- 4380 С.АСЕ 9,95 НСН ; 0,6 PS ; 2,0 Ag ( d -1,367; пропускают через пористый носитель, содержащий ТБФ ИФОВ ТВФ и ТАА при объемном соотношении 2:1. Носитель тот же, что и в примере 1. Результаты экстракции фосфорной кислоты представлены в табл. 3 Пример 3. Продукционный раствор фосфорной кислоты (щэнмер) пропускают через пористый носитель, содержащий ТБФ. Пористый носитель содержит, различное количество ДВБ и имеет различную поои стость. Результаты экстракции фосфорной кислоты представ.лены в. хйбл, 4, Таблица.
Т а 6 л и
д а CJ
Claims (2)
- Формула изобретени1, Способ получени фосфорной кислоты, включающий разложение фосфорсодержащего сырь минеральной кислотой, экстракцию образовавшейс фосфорной кислоты из водного раствора органическим экстрагентом, отделение органической фазы, ее промывку и реэкстракцию из нее фосфорной кислоты, отличающейс тем, что, с целью повышени степени извлечени фосфорной кислоты из водного раствора и снижени потерь экстрагента, экстракцию ведут ор-Табпица4ганическим экстрагентом, введенным в пористый сополимер стирола,с дивинилбен- золом с удельным., объемом пор 1-.Ч .
- 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что на экстракцию берут сополимер стирола, содержащий 1О-ЗО вес.% дивинил- бензола.Источники информации, прин тые ро вн мание при экспертизе:г.. Патент США № 3072461, кл. ,23-165, от О8.О1.63.2. Патент США № 341О656, кл. 23-165, от 12.11.68.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762423448A SU597635A1 (ru) | 1976-11-26 | 1976-11-26 | Способ получени фосфорной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762423448A SU597635A1 (ru) | 1976-11-26 | 1976-11-26 | Способ получени фосфорной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU597635A1 true SU597635A1 (ru) | 1978-03-15 |
Family
ID=20684099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762423448A SU597635A1 (ru) | 1976-11-26 | 1976-11-26 | Способ получени фосфорной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU597635A1 (ru) |
-
1976
- 1976-11-26 SU SU762423448A patent/SU597635A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3367749A (en) | Purifying phosphoric acid using an amine extractant | |
| US2885265A (en) | Process for producing substantially pure orthophosphoric acid | |
| US2880063A (en) | Process for the preparation of phosphoric acid | |
| US2564241A (en) | Extraction process for cerium | |
| CN105051224A (zh) | 将稀土金属富集到磷石膏中的方法 | |
| CA1095218A (en) | Purification of phosphoric acid | |
| Tong et al. | Molecular engineering of microporous crystals:(V) Investigation of the structure-directing ability of piperazine in forming two layered aluminophosphates | |
| SU597635A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| FI65609C (fi) | Foerfarande foer rening av vaotfoerfarande-fosforsyra | |
| ES527210A0 (es) | Procedimiento para la purificacion de acido fosforico bruto de procedimiento en humedo | |
| Wloka et al. | Synthesis and crystal structures of zirconium phosphate fluorides with new 2D and 3D structure types | |
| US3415619A (en) | Process for making ammonium phosphate | |
| US3641226A (en) | Method for purification of di-(2-ethyl-hexyl) phosphoric acid | |
| GB1455659A (en) | Method for purifying crude phosphoric acid | |
| CA1084238A (en) | Decontamination of wet-processed phosphoric acid | |
| CN109748933A (zh) | 一种磷酸单酯的制备方法 | |
| US3767769A (en) | Extraction of phosphoric acid at saline solutions state | |
| EP0425029B1 (en) | Crystalline aluminophosphates | |
| RU2473708C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса | |
| US2976141A (en) | Process for the recovery of values from phosphate rock | |
| JPH02243506A (ja) | 新規な結晶質アルミノホスフエート及び関連化合物 | |
| Glonek et al. | Carbodiimide-intermediated esterification of the inorganic phosphates and the effect of tertiary amine base | |
| EP0404219B1 (en) | Novel crystalline aluminophosphates and related compounds | |
| SU739060A1 (ru) | Способ получени смеси оксалатов редкоземельных элементов | |
| USRE31629E (en) | Extraction process for purification of phosphoric acid |