SU605545A3 - Способ получени карбоцепных полимеров - Google Patents
Способ получени карбоцепных полимеровInfo
- Publication number
- SU605545A3 SU605545A3 SU731961955A SU1961955A SU605545A3 SU 605545 A3 SU605545 A3 SU 605545A3 SU 731961955 A SU731961955 A SU 731961955A SU 1961955 A SU1961955 A SU 1961955A SU 605545 A3 SU605545 A3 SU 605545A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- compound
- polymers
- mol
- polymerization
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 25
- -1 aromatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 23
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 18
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 4
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000006251 dihalogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 23
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 14
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010165 TiCu Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- MVGUIMCFFQICHB-UHFFFAOYSA-N diethyl(phenyl)alumane Chemical compound CC[Al](CC)C1=CC=CC=C1 MVGUIMCFFQICHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100457021 Caenorhabditis elegans mag-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100510323 Caenorhabditis elegans pkc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100067996 Mus musculus Gbp1 gene Proteins 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZNMXOKPQPNMY-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Cl] Chemical compound [Mg].[Cl] QGZNMXOKPQPNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDBOLQCPEKXSBW-UHFFFAOYSA-M [Ti]Cl Chemical compound [Ti]Cl PDBOLQCPEKXSBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004791 alkyl magnesium halides Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002680 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N monofluorobenzene Chemical compound FC1=CC=CC=C1 PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Chemical group 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical group 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Chemical group 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N titanium vanadium Chemical group [Ti].[V] GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N tripropylalumane Chemical compound CCC[Al](CCC)CCC CNWZYDSEVLFSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ Пред ожешшш способ позвол ет получать по лимеры с распределением молекул рных весов в 1шроком гаиервале, пригодные дл формовании вьщувашем, а также полимеры с распределением молекул рных весов в узком интертале. Кроме того, способ обладает следующими преимущестаами . 1,Так как выход полимера на едшпщу ката лизатора очень высок, то.полиостью отпадает необходимость в удалении остатков катализатора из образовавшегос полимера. 2.Полимеры с соответствующим размером частиц, распределением размеров частиц в узком интервале и высоким объемным весом можно получить с хорошей воспроизводимостью поч1-и без образовани полимера в виде крупных иш{ очень мелких частиц. Таким образом, молдао вести процесс полимеризации непрерьгоно в течение очень длительного периода времени. 3.Так как молекул рньш вес полимера мож но эффективно регулировать даже при низком парциальном давлении водорода, используемого в качестве передатчика цепи, то можно легко получить полиэтиленовый воск, представл ющий собой полимер с низким молекул рным весом, или полимеры со сравнительно ьшзким молекул рным весом, пригорд1ые дл высокоскоростного формовани методом лить под давлением. 4.Сопо1П1меризацию эталена, в особенности с диолефином, например бутадиеном,; можно осуществить при очень высокой каталитической актив ности и можно легко полздшть по)шмеры с большим числом двойных св зей в молекуле. Эти высоконенасыщенные полимеры вл ютс ценным проду том, так как их можно легко модифицировать пу тем прививки или других реакций. 5. Твердьн каталитический компонент (продукт реакши спиртового аддукта дигалоге1 ада магни с металлорганических соединением метал ла t-III группы и соединением титана шш ванаД15 ) можно приготовить легко. В то врем как известные катализаторы им ют одно шш некоторые из преимуществ, каталитическа композици по предлагаемому способу обладает всеми преиму1дествами в совокупности. Количество вносимого катализатора можно значитслыю сократить в св зи с цреимуществом 1, т.е. высокой каталйтаческой активностью. При этом образующийс полимер содержит очень небольшое количество титана или галогена, которьА может ухудщи ть окраску полимера, шш засорение , или коррозию формово1шой машины. Удале шем катализатора из полимера можно пренебречь , без дальнейших затруднений, что приведет к резкому снижению стоимости производства. Преимущество 2 объ сн етс тем, что при помощи патентуемого катализатора можно получить полимеры с высоким объемным весом и од нородного распределени размеров частиц или ра номерной гранулометрии. При известных способах олимер сююнен прилипать к стенкам полимериз -, юшюго аппарата, и хрубые (крупные) частицы бразовавшегос полимера оседают в трубоп воах аппарата, затрудн выгрузку взвеси полимеа . Это самое большое затруднение при непрерывой полимеризации. При подобном положении воз икают нежелательные аварийные случаи, например евозможность однородного перемешивани в полимеризшдаошюм аппарате, или плавление полимера в результате вьщелени тепла и в конечном счете неизбежность приостановки по;шмериз21цш. Такие затруднени отсутствуют в известном способе . Что касаетс примущества 3, то описьгоаемый способ позвол ет легко получать полимеры заданного низкого мол. веса, использу очень небольшое количество (при низком парциальном далении ) водорода и небольшое количество катализатора . Патентуемый катализатор обладает свойством индуцировать эффективную .добавку водорода в полимер и, кроме того, позвол ет при подборе парциального давлешш водорода легко регулировать молекул рньш вес в широком интервале. При известных катализаторах необходимо иметь значительно повышенное парциальное давление водорода, если хот т получить потшмер с достаточно низким мол. весом, а дл последующего снижени актив- . ности полимеризации нет иного пути, как увеличить количество катализатора. Кроме того, молекул рный вес можно регулировать водородом лишь в узком интервале. Примером преимугцества 4 вл етс то, что при помощи патентуемого катализатора можно полу шть с хорошими выходами высоконепасыщенньш полиэтилен, содержащий большое количество диолефина, например бутадиена. Так, можно легко получить полиэтилен, содержащий 20 дв.ойных св зей на 100 зтлеродиых атомов. Многие известные катализаторы Циглера не про вл ют высокой акшвности в системе, в которой соприсутствует деолефии , и деолефин можно включить в сополимер лишь в незначительном количестве. Что касаетс преимущества 5, то оно заключаетс в том, что приготовление твердого каталитического компенсатора значительно упрощаетс по сравнению с известными способами. При известных способах получени катализатора существе1шыми операци ми вл ютс разделение, промыйка и сушка тонкоизмельчеьшого соедине|ш , дл вдго требуетс врем при большой потере конечного продукта. При обьиных способах количество соедине1ш переходного металла, необходимого дл приготовлени компонента, но не отлагающегос на подложке, велико по сравнению с количеством соединени , отлагающегос на подложке и используемого в качестве компонента катализатора. Такое соединение переходного металла необходимо удал ть , например, промывкой. Употребл емое в избытке соединение переходного металла содержит образующиес в процессе получени компонента побочные продукты и включает также используемйй дл промьтки инертный растворитель. При получении компонента катализатора по Описьшаемому способу разделение, промьшка, суш ка продукта реакции не имеют значени , что значительно упрощает annapaijpy и процесс при значительном сокращетши времени, необходимом дл получени компонента катализатора. Можно устроить сложные и дорогосто щие операции - сбро или регенерацию побочных продуктов. b используемом в соответствии с изобретением твердом носителе спирт координирован с ди логенидом магни , предпочтительнохлористым ма нием (т.е. соедашен координационной (ж зью с хл ристым магнием). Свойства образовавшегос ката лизатора могут несколько различатьс в зависимо ти от тина и количества спирта. Как правило, рек мендуетс вносить 0,1-10 моль спирта на 1 моль дигалогешща магни . Дл получени титанового каталитического компонента, образующего высоко активную каталитическую систему и позвол ющего пренебречь обработкой остатка катализат(а после полимеризации, спирт внос т предпотаительно в количестве 4, предпочтительное 6 моль на i моль дигалогенида магни . Обьино дигалогенид магаи используют безводный (не исключает применени соедине шй ка тегории ч.р., вьшускаемых в продажу под маркой безводных и содержащих очень небольшое ко чество влаги). При слишком небольшом количестве спирта полимеризационна активность катализатора на единицу количества атомов титана шш ванади оказываетс низкой и образующийс при этом катализатор дает полимеры с крупными или очень мелкими частицами при неоднородном распределении размеров частиц. В результате предварительны обработки спиртом частицы дигалогенида магни станов тс более тонкоизмельченными, чем до обработки , и ИК-спектр поглоще1ш и рентгеноскопический анализ продукта показьшают, что он конверсирован в аддукт дигалогенида магни и спирта . Реакци носител -дагалогекида со спиртом обычно идет при температуре от -10 до - 200°C. Реакци протекает удовлетворительно при комнатной температуре, чаще ее ведут при 0-100, предпочтительно 10-60° С. Реакци обьгано длитс от 10 мин до 2 час. Целесообразно вести реакцию без воды и молекул рного кислорода, в атмосфере азота, в инертной органической среде. Подобной средой может служить, например, гексан, гептан, керостм, бензол, ксилол и фторбензол. Аддукты спирта и дигалогенида магни получают обычными способами. Например, их можно получить реакцией метал.шческого магни с этанолом, содержащим сухую хлористоводородную кислоту, с образованием MgCl26EtCH. Образовавшийс аддукт спирта и дигалогенида магни привод т затем во взаимодействие с. металлорганичёским соединением металла -Ml группы периодической системы элементов. При этом нет необходимости ввьщелешш аддукта, но металпорганическое соединение можно добавить в систему, содержащую аддукт. Реакцию целесообраэю вести в отсутствии воды и молекул рного кио лорода при темрературе от О до 100, предпочтительно 20-40° С, продолжительностью от 10 мин до 4 час. Металлорга шческое соединение внос т в количестве не менее 0,1 моль на 1 моль спиртового аддукта магни , обычно достаточно 0,5-10 моль. В тастности, при необходимости получени высокоакгавного катализатора, пригодного дл непрерьшной полимеризации в течени е продол аггельного времени ,.металлорганическое соединение внос т в таком количестве, чтобы количество органических групп в металлорганическом соединении составл ло 0,1- 1,5 моль, предпочтительно 0,5-1 мольна 1 моль спиртовой окскгрутшы в спиртовом аддукте дигалогенида магни . Если количество органических групп металлоорганического соединени мало по сравнению с количеством оксигрупп спирта в момент взаимодейсови спиртовой аддукта дигапогениде магни с металлоорганическим соединением, то образующийс при этом катализатор оказьшаетс непригодным дл непрерьшной суспензионной полимеризации в течение продолжительного време1Ш. Количество органических групп целесообразно подобрать экспериментально в зависимости от типа спирта и металлррганйческого соединени , реагирующего t аддуктом. Рентгенографический анализ ттвердой части продукта, образующегос в результате реакции между спиртовым аддуктом дигалогенида магни и металлорганичёским соединением, обнаруживает картину дифракции , характерную дл неизвестных кристаллов (не вл ютс ни кристаллами дигалогенида магни , ни спиртового аддзтста). Продукт реакции между спиртовым аддуктом дигалогенида магаи и , металлорганичёским соединением металла 1-111 группы периодической системь элементов может затем непосредственно реагировать с соещшением титана или ванади и образовать каталитический компонент переходного металла (а), но может быть сначала вьоделен из реакционной смеси (в виде твердого вещества), прежде чем вводить его в реакцию с соединением титана или ванади . Мол рное соотношениеметаллорганического соединени к соединению титана или анади составл ет 1:0,1-10, целесообразно 1:0,1-5. Реакцию ведут обычно при температуре от 50 до +250° С в течение от 10 кмн до 5 час. Реаки протекает удовлетворительно даже при коматной температуре, но ее можно вести и при повыенной температуре. Реакцию целесообразно вести присутствии инертного растворител , например, угеводорода или галогеннрованного углеводорода, к обычном перемешивании, или при механическом змельчении, с использованием шаровой мельницы. результате реакции образуетс продукт, нераствоимый в углеводороде. Продукт этот можно отдеить от .растворимого в углеводороде вещества такими методами, как фильтраци , декантаци или другие соответствующие способы разделени жидкос ти и твердого вещества. iBo многих случа х эта процедура однако, не требуетс . Получаелшй таким образом каталитический компонент (а) можно использовать как таковой без особой термообработки. Спиртами дл получени сп1фтовых аддуктов носител дигалогетида магни вл ютс алифатические и ароматические, содержащие до 12 углеродных атомов, которые можно использовать один или в сочетании, т.е. смеш спиртов. Специфическими представител ми используемых при этом спиртов вл ютс насыщенные алифатические спнрты - метанол, этанол, пропанол, изо пропанол, 5уттол, или октеловый спирт; насыщенные алифатические спирты - ашшловьш или ундеци ловьш; алифатические многоатомные спирты - этилеигликоль , глицерин или пропиленшиколь, карбито лы - бутилкарбитол; и ароматические спирты - бен зиловый. Металлорганическим соединением металла груп пы 1-111, исполь: емым дл реакции со спиртом аддуктом носител -дигалогенида магни , могут служить , например, соединени формулы RM, в которой R представл ет алкил или арил, а М означает литий, натрий или калий; соединени формулы йгМ в которой R имеет вышеприведенное значение, а М означает цинк или кадмий; соединени формулы RZ- , в которой R имеет вышеприведе1шы« значени , X означает, атомгаллоида, а 2 равен О или 1; соединени формулы MAIR4, в которой R и М имеют вышеприведенные значени ; соединени формулыК АЕХ уВ которой R/ означает - водород или алкил или арил, X имеет вышеприведенное значение, а m равен О или положительному числу не более 3; соединени формулыТ | АЕ(0К))., в которой в имеет вышеприведенные значени , п положительное число более О, но не более 3; и соединени формулы RAI (CR)x , в которой R и X имеют вышеприведенные значени . В вышеприведенных формулах R, RV и X - если их 2 или больше - могут быть одинаковыми или различными. Обозначаемые R или R предпочтительные алкилы содержат от 1 до 12 углерод ных атомов, а предпочтительными арилами служат фенил и бензил, X означает предпочтительно хлор или бром. Из вышеприведенньк мгталлорганических соединений особо предпочтительны алюмоорга шческие соединени , в особенности формулы T i-wA v. Представител ми соединений титана или ванади вл ютс соединени формулы TtX4, в которой X означает атом галоида; соединени формулы Ti(ORV -vX, в которой X имеет вышеприведенное значение, R означает алкил, предпочтительно с 1-12 углеродными атомами, п равен О или положительному числу меньше 4; соединени форму, лы VOXs. в которой X имеет вышеприведенное значение; и соединени формулыVX4, в которой X имеет вьпиеприведенные значени . Предпочтител ссединеии титана, и в особенности соединени формула TiX4, предпочтетельнеечетыреххлористый штаи. По огшсьтаемому1слособу используют катализатор , состо щий из сочетани твердого каталитического компонента переходного металла и металлоорганического соедине1ш металла группы 1-1II перидической системы элементов. Металлоргаш1ческий Каталитический KOMitoнент , сочетающийс с твердым каталитическим комшнентрм , может содержать такое же, металлорганическое соединеш1е, которое примен етс дли реакции со спиртовым аддуктом дигалогенида магни . Предпочтительными металлорганическими соединеш ми - каталитическими компонентами (в ) вл ютс соединени формулы R . которой R означает водород, алкил или арил, X означает атом галоида, m равен О или положительному числу не более 3; соединени формулы Rj.,jAI(OR)fi, в которой R имеет вышеприведенные значе1П1 , а п представл ет положительное число больше О, но не боль-ше 3; соединени формулы R.gMs в которой R и X имеют вышеприведенныезначени , а 8 равен О или 1, и диалкилпроизводные цинка. Представител ми вл ютс триалкилапюминий, алкилалюмогалогени-ды , алкилалюмошдриды, диалкшщинки (диалкилпроизводиые цинка) диалкилпроизводные магни , алкилмагнийгалогенвды. К специфичес КИМ представител м относ тс : триэтилалюминий, диэтилалюмогидрид, трипропилалюминий, трибутилалюминий ,-диэтйлапюминийхлорид дргэтилалюмобро щд , этилат дизтнлалюмини , фенол т диэтилалюмини , этоксихлорид этилалюмини и сесквихлорид зтилалюмиш1 . Из них предпочтительны триалкилпроизводные алюмини - триэтилалюмигшй, диалкилалюмогвдрвды - диизобугалалюмопщрид, и диал ,.килалюмогалогешады - диэтилалюмохлорид. Полимеризацию олефинав с использованием опи- санного выше катализатора целесообразно вести в инертной среде. Переходнометаллический каталитический компонент внос т предпочтительно в количестве 6001-100 ммолЬ в пересчете на атомарный титан, на 1 л инертной жидкой среды.: Металлорганическое соединение в металле I-III группы внос т предпочтительно в количестве ,не менее 0,1 моль, предпочтительнее 1-10000 моль на 1 моль (атомарного ) титана или ванади в соединении титана или ванади . Реакцию полимеризащш олефина с использованием патентуемого катализатора можно осуществить тем же методом, как и полимеризацию олефина с использованием катализаторов Цишера. Реакцию ведут почти без кислорода и воды. Соответствующей инертной орга1шческой Ж1щкой средой может служить, например, алифатический углеводород - гексан, гептан или керосин. Олефин и катализатор (при необходимости другой олефин или диолефин ) загружают в среду и ведут полимеризацию. При полимеризации этилена при помощи каталитической композиции в присутствии водорода шзка ц концентраци последнего способствует снижению молекул рного веса, ри этом можно знаш1тельно расширить распределение молекул рных весов . Парциальное давление водорода в системе подамеризации может колебатьс при надобности л«жду 1 и 99% от общего давлени . Водород мож1Ю ввести на начальной стадии полимеризации, или этилен и водород можно подавать одновременно. (Водород можно подавать в реакцио5мую систему периодически). Полимеризацию ведут при 20-200, предпочштельно 50-180° С, давление 1-100 атм, предпочтительно повьпиешюе. Контроль за распределением молекул рного веса при совместном испол зовании каталитической композиции и водорода эффективен не только при периодическом или серийном процессе, но также и при непрерьшной полимеризации эталена. При полимеризации или сополимеризации этилена с применением опнсьшаемой каталитической композиции молекул рный вес полимера можно до некоторой степени регулировать, измен услови полимеризации, например те шерату-. ру полимеризации шш мол рное соотношение IkaTaлизатора , однако наиболее эффективна в этом; отношении добавка в полимеризацио1шую систему водорода . Даже при низкой парциальной упругости водорода обеспечиваетс достаточное сш1жение молекул рного веса, далее его можно регутшровать в широком интервале. Полимеры с молекул рным весом от нескольких сот до тыс ч можно легко получить при высокой каталитической композиции, учитьта , что обычтю каталитические системы встречаютс с затруднени ми при получении полимера со столь шзким молекулр ным весом. Представител ми а-олефинов или диолефинов, сополимеризующихс с этиленом, вл ютс : пропилен , бутан-1, гексен-1, 4-MeTHnneHTaH-1, октан-1, бутадаен , изопрен, этилиденнорборнен, дациклопентаднен и гексадиеи-1,4. Повъпиегше выхода полимера объемного веса и т.п. может быть достигнуто добав лением различных присадок, используемых при полимеризаини , катадизируемой обычными катализаторами Циглера, например, добавлением полисилоксана или сложного эфира в полимеризационную сисjKMy . Реакционна система, описываема в примерах , защищена от кислорода и влап от начала и до ко1ща полимеризации. Прим е.р 1. Приготовление твердого каталитического компонента. 953 г (10 моль) продажного безводного: хлоpicToro магш1 суспендируют в 10 л гексана и в течеш1е 30 мин ио капл м приливают 60 моль этанола , при комнатной температуре. По окончании прилившш раствор перемешивают 30 мин при комштной температуре. Продукт по данным рентгенографического анализа представл ет собой кристаллический MgCt2. 6EtOH. Поддержива реакционную систему при температуре не более 40° С прилипают по капл м 31 моль хлористого диэхилалюмини , и смесь перемешивают 30 мин с образованием кристаллического соединени , которое не вл етс ни MgClz, ни MgCl2,6EtOH. Затем внос т 5 моль чешреххлорисгого титана, и смесь перемешивают 6 час при 30 С. Полученньй продукт пригоден дл применеюм при полимеризации. Полимеризаци . А. 2-литровый автоклав загружают 1 л керосина , 0,4 ммоль триэтилалюмини , и 0,0025 ммоль в пересчете на металлический титан, титанового компонента ., Реакционную шстему нагревают до 80° С. В автоклав подают водород до парциальной упругости 3 кг/см, подают непрерывно этилен, чтобы поддерживать общее давлеше 7 кг/см, и полимеризуют, получают 156 Г; полиэтилена объемного веса0,32 г/см и показатель плавлени 8,7. Каталитическа активность 62400 г полимера/ моль Т)«час, что соответствует 312000 г полимера/г Тичас атм этилена. Рентгенографический анализ показьшает , что полимер содержит 0,5 ррт Ti и 7 ррт С1. Распределение размеров частиц полимера дано в абл. 1. , . Таблица.
Б. В 2-литровый автоклав непрерьшно подают в 1 час 1 л гексана, 0,5 ммоль триизобутилалюмини и 0,0025 ммоль, в пересч ете на атомарный титан , полученньш выше каталитический компонент, и при 80°С подают 300 г/час рталена, регулиру подачу водорода так, чтобы ивдекс расплава был от 4 до 6. Поли «1еризацию ведут непрерьшно 2 недели . Операцию можно вести равномерно и гладко, выход полимера 270-295 г/час. По окончании полимертзации автоклав подвергают осмотру. Затруднений - образовани агломерированных кусков или Пленок не обнаружено.
П р и м е р 2. При получении твердого комгонента катализатора, как описано в примере 1, унос т 2 моль четыреххлористого титана вместо 5 моль, далее получают компонент катализатор тем же путем.
В. 1-литровый автоклав загружают ежечаето (или в расчете на 1 час) 1 л керосина, 1 ммоль триизобутилалюмогадрвда и 0,001 моль (в пересчете на атомарный титан) твердого компонента каА тализатора и 150 г/час этилена при 160° С. В автоклав подают непрерывно водород и получают полиэтилен со средним мол. весом 3000-3(500, в колиn
чесгве 120 г полимера/час. Общее давление в поли мериэациоиной системе 30 кг/см. Удельна активность соответствует 120000 г полиэтилена/ на 1 ммTi г час.
П р и м е р 3. Приготовл ют, твердые компоненты катализаторы, как описано в примере 1, измгк лишь типы спирта и а/гкилалгалшни , и ведут полимеризШщю этилена как описано в примере 1. Результаты даны в табл. 2, здесь же приведены результаты сравнительных примеров 1-5. В табл. 3 даны услови полимеризации и результаты.
П р и м е р 4, 1 Моль звод(юго хлористого магни суспендируют в 1 л керосина и в суспензию при 20 С внос т каждьш из указанных в табл. 3 спи ртов.. Смесь перемешивают 1 час и по капл м при 25С приливают металлорганические соедннеш , указанные в табл. 4, после чего продолжают еще 1 час перемешивать. В смесь добавл ют соединение титана или ванадаш, и смесь перемешивают 2 час при 80° С. После окончани реакции продукт реакции несколько раз промьтают керосином.
В 2-литровьп 1 автоклав загружают 1 л керосина , 1 ммоль алкилалюмини и 0,0025 ммоль (в пересчете на атомарный ; переходный металл) ранее полученного переходнометаллического каталитического компонента, и систему нагревают до 80° В автоклав подают водород до давлени 3 кг/см. Этилен подают так, чтобы поддерживать общее дав ление 7 кг/см, и ведут полимеризацию этилена в течение 0,5 час.
Размер частиц. Более 42 42-60 меш
Распределение
6,7
вес.%
5,1
Пример 7. 1 моль безводного хлористого магни суспендируют в 1 л толуола и внос т 4 моль указанных в табл. 4 спиртов при 40° С, затем смесь перемешивают 3 час. По капл м приливают металлорганическое соединение и смесь перемешивают 2 час. Затем внос т четыреххлористый штан и смесь перемешивают 2 час при 120° С. По окончании реакции продукт реакции несколько раз промьшают толуолом.
В 2-литровый стекл нный котелок загружают 1 л керосина,-металлорганическое соединение и
12
Результаты представлены в табл. 5, а также дл сравнени примеры 6-10.
Пример 5. В 2-лит1Х)вьп1 автоклав непрерьшно ежечасно подают 1 л гексана, 0,3 моль триэ-хилалюминн , 0,03 моль (в пересчете на атомарный титан) витанового ката;штического компонента ., полученного в примере I, и 220 г этилена, содержащего 5 об.% бутадиена, при 80° С, В автоклав подают водород из расчета, получешм полимеров с индексом расплава 5 или 6. Полимеризаци длитс спокойно в тече1ше 6 дней. Получают сополимер зтелена - бутадиена с выходом 200-210 г/час. Его объемньй вес 0,300 г/см, ивдекс расплава 5,13. Удельна активность равна 70000 г, полимеров/г Т1Час. Полимер содержит 18,8 гране-1,4-двойных св зей на 1000 углеродньа атомов.
Пример 6. В 1л керосина внос т 0,0035 мол {в пересчете на атомарный титан) титанового каталитического компонента, полученного в п{нмере 4, и 0,5 моль триэтилалюмини . В автоклав подают водород до давлени 3 кг/см. Газообра ный этилен, содержащий 0,5 об.% и-бутана-1, пода юг непрерьшно до общего давлени 7 кг/см, и полимеризацию ведут в течение 1 час. Получают 176 г полиэтилена с ивдексом расплава 7 и обьеМным весом 0,32, содержащего этильные группы на 1000 углеродных атомов. Удельна активность 50300 г полимера/ммоль , что свидетельствует 251400 г полимера/г Л.час атм 0211. Распределение размеров частиц следующее:
60-100 100-150 150-200 Менее 200
26
51,5
7,0
3,7
0,01 ммоль тетанов ого каталитического компонен та, смесь нагревают до 90° С. Подают этилен при атмосферном давлении и полимеризуют 30 мин. { зультаты представлены в табл. 4.
Как видно из вышеприведенных примеров и фавнительных опытов, предложенный способ позвол ет получать полимеры в виде частиц узкого гранулометрического состава с увеличенным в 2-4 раза объемным весом, а также увеличить в 100- 200 раз выход полимера на едишщу катализатора.
13
Примечание: Et - этил
243000
14
Таблица 2
Табл ица 3
0,30
Работа в течение недели без помех
Иэ-за низкого объемного веса выгрузка и перенос полимера невозможны и полимеризани прекращена через 6 час
4&55
э24507
иэо-ВизА1 (Qe-Bu) Eta AIM
315800278300
5,864,26
;
,32
,
232,6
3,82,9
58
511
259100
5,55
0,30
2,3
3,3
17
Соединение переходного металла
Количество, моль
Количество Ti, содержащегос в твердой части, мг/г
Количество С1, содержащегос в твердой части, мг/г
Металл рганичео кое соединение
Удельна активность , г полкмера/г
СгНЦ Индекс расплава Объемньш вес
Распределение размеров в части полимера: ; более 40 меш.
Носитель, t onbMgClz -1
СпиртCjHsOH
Количество, моль2
Металлорга шческое соединение, мола.Нет
Соединение титанаTiCU
Количегггво, моль1,8
Количество Ti, содержащегос в твердой части, мг/г 37
Количество С1 в
твердой части,638
Металлорганичеокие соединение;.EtaAl
Удельна активность, шлимеров/г Tif4acx атмС2Н453000
Индекс расплава1,33
бъемный вес0,28
Распределение размеров частиц полимера: более 40 меш, вес.%50,3
менее 200 меш,
вес.%2.5
18 ; Продолжение табл. 4
Ti(OnBu)CJ3
TiCU 0,5 0,5
41
556
EtjAI
EtjAI
129600
590
0,11
0,31 . 0,12
MgCOjC Hgbt iVlg{OE)j 1 НетНет
EtzAICI
2,7
TiCU 40
51
662 Et3AI
28300
0,85
0,12
18,2
253
19
Claims (3)
- 20 21 Формула изобретени Способ получени карбоцепных полимеров полимеризацкей о-олефинов ооцолнмер1зацаей их шущу собой н/или с диолефинами в массе или ере дв инертного углеводородного растворител при 20-200 С и 1-100 атм в присутств1ш катализатора, coctoaiafto из металлоорганическнх соединений металлов I-III группы периодической системы злементов , и продукта реакции твердого носител по- . ( едовательно сшеталлорганическим соединением металла I-III группы периодической системы злементов и соединением титана или ванади , о т л и ч д,ю щ и и с тем, что, с целые шлучени поли22 меров в ввде часгац узкого гранулометрического оостава с повышеш{ым объемным , а также увеличени выхода полимеров на единицу катализатора , в качестве твердого носител примен ют аддукты дигалогешзда магни с алифатическими или ароматическими спиртами, содержащими 1-12 атомов углерода. .. Источники информации, прин тые во внимание при экспертазе: 1. Патент Я1юнии №;21554,кл. 26 В 11,1968.
- 2. Патент США N 3642746, кл. 260-88.2, 1972.
- 3. Патент Франци № 2029332, кл. С 08 f 1/00, 1970.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9180772A JPS5032270B2 (ru) | 1972-09-14 | 1972-09-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU605545A3 true SU605545A3 (ru) | 1978-04-30 |
Family
ID=14036883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731961955A SU605545A3 (ru) | 1972-09-14 | 1973-09-13 | Способ получени карбоцепных полимеров |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5032270B2 (ru) |
| AT (1) | AT334620B (ru) |
| SU (1) | SU605545A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA737269B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1086191C (zh) * | 1998-03-17 | 2002-06-12 | 中国石油化工集团公司 | 用于乙烯聚合或共聚合的催化剂及其制法 |
| WO2004083265A1 (ja) | 2003-02-17 | 2004-09-30 | Mitsui Chemicals, Inc. | エチレン系重合体及び成形体への応用 |
| US8129489B2 (en) | 2004-08-16 | 2012-03-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | Ethylene polymer and use thereof |
-
1972
- 1972-09-14 JP JP9180772A patent/JPS5032270B2/ja not_active Expired
-
1973
- 1973-09-12 ZA ZA737269*A patent/ZA737269B/xx unknown
- 1973-09-13 SU SU731961955A patent/SU605545A3/ru active
- 1973-09-14 AT AT797473A patent/AT334620B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS4951378A (ru) | 1974-05-18 |
| ATA797473A (de) | 1976-05-15 |
| JPS5032270B2 (ru) | 1975-10-18 |
| AT334620B (de) | 1976-01-25 |
| ZA737269B (en) | 1974-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4159965A (en) | Catalyst useful for polymerizing olefins | |
| EP0889915B1 (en) | A novel composition, its preparation and use | |
| EP0055589B1 (en) | Catalyst for polymerization of olefins and polymerization process using the catalyst | |
| FR2566781A1 (fr) | Procede de polymerisation ou de copolymerisation d'alpha-olefines en lit fluidise, en presence d'un systeme catalytique ziegler-natta | |
| FR2500457A1 (fr) | Nouveau catalyseur a base d'un alkylmagnesium, d'un organosilane et d'un compose de titane, son procede de production et son application a la polymerisation d'olefines | |
| SU424360A3 (ru) | Способ получения полиолефинов | |
| FR2463155A1 (fr) | Procede de polymerisation d'une a-olefine et catalyseur pour la mise en oeuvre dudit procede | |
| JPH0343285B2 (ru) | ||
| JPS633007A (ja) | ポリオレフインの製造方法 | |
| SE446868B (sv) | Katalysator omfattande reaktionsprodukten av en al-alkylforening och en fast mg- och ti-haltig produkt samt anvendning derav for polymerisation av alfa-olefiner | |
| HU196614B (en) | Process for producing ziegler-natta catalyst component and alpha-olefin polymers with high spatial order | |
| JPS5910683B2 (ja) | オレフイン類の重合方法 | |
| SU719508A3 (ru) | Способ получени карбоцепных полимеров | |
| JPH0680091B2 (ja) | オレフイン重合触媒の製造方法 | |
| PL86649B1 (en) | Catalyst compositions and their use in polymerising olefins[gb1433537a] | |
| JPH02173103A (ja) | ポリオレフィンの製造法 | |
| CA1076300A (en) | Process for producing polypropylene | |
| JP3286865B2 (ja) | ポリエチレンの製造方法 | |
| JPS62174217A (ja) | プロピレンのブロツク共重合体の製造方法 | |
| JP3407352B2 (ja) | ポリエチレンの製造方法 | |
| JPS6349688B2 (ru) | ||
| US4136057A (en) | Transition metal composition | |
| JPS63225612A (ja) | α−オレフィンブロック共重合体の製造方法 | |
| GB1582141A (en) | Production of transition metal composition useful as an olefine polymerisation catalyst or component thereof | |
| JP3286850B2 (ja) | ポリエチレンの製造方法 |