SU606552A3 - Способ фракционировани жиров с различной степенью ненасыщенности - Google Patents
Способ фракционировани жиров с различной степенью ненасыщенностиInfo
- Publication number
- SU606552A3 SU606552A3 SU731967539A SU1967539A SU606552A3 SU 606552 A3 SU606552 A3 SU 606552A3 SU 731967539 A SU731967539 A SU 731967539A SU 1967539 A SU1967539 A SU 1967539A SU 606552 A3 SU606552 A3 SU 606552A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polar solvent
- solvent
- oil
- weight
- unsaturation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000003925 fat Substances 0.000 title claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 14
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 N -substituted amide Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims 2
- 102100035475 Blood vessel epicardial substance Human genes 0.000 claims 1
- 101001094636 Homo sapiens Blood vessel epicardial substance Proteins 0.000 claims 1
- 101000608194 Homo sapiens Pyrin domain-containing protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000595404 Homo sapiens Ribonucleases P/MRP protein subunit POP1 Proteins 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 25
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 25
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 7
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 7
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 7
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 244000105975 Antidesma platyphyllum Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000009424 haa Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings or cooking oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/001—Spread compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/015—Reducing calorie content; Reducing fat content, e.g. "halvarines"
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B7/00—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
- C11B7/0008—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B7/00—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils
- C11B7/0008—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents
- C11B7/0033—Separation of mixtures of fats or fatty oils into their constituents, e.g. saturated oils from unsaturated oils by differences of solubilities, e.g. by extraction, by separation from a solution by means of anti-solvents in solvents containing other heteroatoms in their molecule
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
Description
сьвценности может осуществл тьс не-г прерывно или ступенчато.
Эффективным вл етс метод противоточной жидкостной экстракции, когда дйе несмешивак дихс жидкости текут в противоположном направлении через колонну или колонны, заполненные наполнител ми , обеспечивающими максимальный контакт между жидкост ми. Колонна может быть заполнена кольцами Рашига.
Растворители е должны смешиватьс между собой и быть инертными к маслу. Степень несмешиваемости может однако значительно измен тьс в зависимости от температуры, при которой проводитс экстракци .
При подход щем выборе температуры степень селективности про вл: етс в процессе экстракции .между ненасыщенными глицеридами и другими имеющимис в масле, и существенно измен етс в зависимости от температуры.
Предпочтительно экстракцию проводить при температуре от -20 до .
Процесс можно вести при атмосферном или повьЕденном давлени х.
Перед фракционированием масло следует отбелить и нейтрализовать.
Извлеченные по предлагаемому способу фракции, богатые пищевыми глицеридами полиненасыщенных жирных кислот можно использовать дл производства Маргарина и других пищевых эмульсий.
Дл осуществлени предлагаемого способа примен ют оборудование, содержащее пару установленных одна за одной колонн дл экстракции, а также колонну фракционировани дл извлечени пол рного растворител и возврата его в первую колонну дл экстракции .
Согласно предлагаемому способу масло , например подсолнечное, подают в
первую колонну; Пол рный растворитель подают в верхнюю часть первой и второй колонн, а противотоком снизу этих колонн подают непол рный (светлый) растворитель. Выход щий из верхней части колонн поток светлого растворител , состо щий в основном из углеводородов , обрабатывают путем выпаривани .
Пол рный растворитель можно извлечь промывкой водой из более насыщенных фракций масла.
Более ненасыщенные фракции, экстрагированные из масла в первой колонне пол рным растворителем,:затем пере-.
экстрагируютс во второй колонне углеводородным растворителем, который выводитс из верхней части ее и обрабатываетс .
Пример 1. Образцы подсолнеч- ..
ного масла в определенном весовом соотношении тщательно перемешивают в течение 5 мин с различными растворител ми; диметилформамидом (1); смесью, состо щей из 9 вес.ч. N -метилпирролидона и 1 вес.ч. этиленгликол (2); 1,6 - биспирролидон-2- или гексаном (3). При этом образцы масла смешивают с растворителем при различных температурах (27,45,20,20,20,25, 35 И ) .
30
Полученный в результате отстаивани смеси менее пбл рный верхний слой (эпифаэа) отдел ют, взвешивают, экстрагируют содержащийс в нем пол рный растворитель повторным промыванием
35 водой, и извлекают встр хиванием. Полученный масл ный слой (гипофаза) также взвешивают, определ ют смешиваемость растворител в масл ном слое, а также количество экстрагирЬванного
40 масла. Полученные данные- представлены в табл.1.
Таблица 1
Несмотр на то, что все три растворител были эффективны, в масл ном слое их осталось значительна часть.
С увеличением температуры эта тенденци усиливалась до тех пор, пока не
65 произошло смешивание трех фаз. Так
при отнршении этиленгликол к N -метилпирролидону как 1;19 произошло смешивание трех фаз.
В р де сравнительных пробных опытов были испытаны ацетонитрил, тетраэ илен , гликоль. N-метилпирролидон с равной частью этиленгликол и фурфурола с 2% воды. Все они обладали плохими свойствами как пол рные растворители , экстрагировали менее 2% масла при очень слабом отделении линолевой кислоты.
П р и м ер2. Был проведен р д пробных опытов с растворител ми, указанными в примере 1, но с использованием гептана в качестве пол рного растворител дл повьБиени разности в плот ости между фазами и улучшени селективности.
При этом менее пол рный верхний слой (эпифаэа) бШ взвешен и промыт водой. Про 4ытый остаток был взвешен дл определени (: и|ешиваемостй. Второй
РастворительHMP/HiO К -метилпирролидон- вода вз ты в соотношении 49-1 растворитель DM F -диметилформамид. И р им ер 3. Была проведена непрерывна жидкостна экстракци подсолнечного масла с |1спольэ анием диметйлформамида и гептана при теишературё в дес тиступенчатом от стойнике типа WeieC(AERE /CElR 1730, Hame« 1955). Масло, содержащее 65,4% линрлейой кислоты, подавсши со ск.оростью 3 г/час в эпифазу на п той стадии, в то врем как диметилформамид и гептан предварительно насыщенные один в другом , подавали на первой и дес той ста дн х со скоростью 2,5 и 8,7 г/час. Спуст два часа было достигнуто равно весие. При этом состав выход щего потока стал посто нным. Т желый поток :растворител содержал 21% масла, имею щего в составе 84,7% линолевой кислоты , S то врем как остаточное масло в светлом растворителе содержало 55,1% линолевой кислоты. ; Повышение скорости Масла стимулировало гомогенность между фазами. П р и м е Р 4. Был проведен непрерывный жидкостной процесс экстракции подсолнечного масла с использованием
растворитель был удален выпариванием дл определени количества оставшегос масла в эпифазе и получени образца с последукицим анализом жирных кислот .
Путем хрсматографического анализа фаз было получено распределение жирных кислот, определен коэффициент, разделени на основе распределени самых сложных жирных кислот, определена концентраци линолевой кислоты в виде триглицеридов в эпифаэе, отделенной в гйпофазе. Услови испытаний и результаты приведены в табл.2. Отношение коэффициента разделени дл линолевой кислоты и оставшихс кислот вл етс фактором (% .Он. указывает на степень обогащени полиненасыщенными жирными кислотами, достигнутую путем экстракции. Минимальное значение 1,4 было установлено в качестве показател эффективной сепарации.
Т а б л и ц а 2 N -метилпйрролидона и этиленгликол , вз тых в соотнсшении 9:1, при 35°С в смесителе-отстойнике с двенадцатью ступен ми. Масло, содержащее 56,1 вес.% сложной Линолевой кислоты, подавёти в эпифазе на Восьмое стадии со скоростью 46 г/час. Смесь растворителей со скоростью около 600 г/час подавали на первую стадию. Рефлекс обеспечивалс предварительно обогащенным саФфлоровыи маслом, содержащим 80,4 вес.% слож ой линолевой кислоты, которое подавали На двенадцатую стадию со скоростью 33 г/час. Через 7 часов было достигнуто равновесие , при этом т жела фаза содержала 9,5 вес, % масла, имеющего 76,8% сложной линолевой кислоты, а легка фаза - 69 вес.% масла и 50,6% сложной пинолевой кислоты. Выход составил б4%. Опыт был повторен при аналогичных услови х, при этом рефлекс обеспечивалс саффлоровым маслом, содержащим 77 Вес.% сложной линолевой кислоты, которое подавали на шестую ступень со скоростью 30 г/час.
В полученном т желом эффлюенте содержалось 5,6 вес.% масла, имеоадего 79,9 ввс.% линолевой кислоты, его выход составил около 9%, в полученном светлом эффлюенте содержалось 68% масла с 54 вес.% сложной линолевой кислоты .
Claims (6)
1. Способ фракционировани жиров с различной степенью ненасыщенности путем обработки их системой растворителей , содержащей непол рный растворитель , например парафин и нефть, и пол рный растворитель, с последующими разделением фаз и удалением растворителей из фракций, отличающийс тем, что, с целью получени фракции, богатой пищевыми глицеридами полиненасыщенных жирных кислот в качестве пол рного растворител используют N -замещенный амид с двум алкильными группами, кажда из котоpfcjx имеет до 4 атомов углерода, присоединенных к атому азота в амиде.
г.. Способ non.i, отличающ .и и с тем, что в качестве пол рного растворител используют диметилформамид ,
3.Способ ПОП.1, отличающийс Тем, что в качестве пол рного растворител используют N -алкил ирролидон .
4, Способ по П.1, отличающий с тем, что в качестве пол рного растворител используют N -метилпирролидон .
5.Способ по П.1, отличающийс тем, что в пол рный растворитель добавл ют низший алкиленгликоль , содержащий до 4 атомов углерода в количестве 1 части на 4-10 частей растворител по весу.
6.Способ поп,1, отличающийс тем, что система растворителей содержит 20-30 частей пол рнЬго растворител на 1 часть непол рного растворител по весу.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе;
1. Патент США №273900,кл.260-428.5, 06.11.51.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4803972A GB1444551A (en) | 1972-10-18 | 1972-10-18 | Solvent extraction of glyceride oils |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU606552A3 true SU606552A3 (ru) | 1978-05-05 |
Family
ID=10447145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU731967539A SU606552A3 (ru) | 1972-10-18 | 1973-10-17 | Способ фракционировани жиров с различной степенью ненасыщенности |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3892789A (ru) |
| JP (1) | JPS4974206A (ru) |
| AU (1) | AU471905B2 (ru) |
| BE (1) | BE806254A (ru) |
| BR (1) | BR7308116D0 (ru) |
| CA (1) | CA1022185A (ru) |
| DE (1) | DE2352346A1 (ru) |
| ES (1) | ES419773A1 (ru) |
| FR (1) | FR2203593B1 (ru) |
| GB (1) | GB1444551A (ru) |
| IE (1) | IE38372B1 (ru) |
| IT (1) | IT1020517B (ru) |
| LU (1) | LU68642A1 (ru) |
| NL (1) | NL7314265A (ru) |
| SU (1) | SU606552A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA737991B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9212788D0 (en) * | 1992-06-16 | 1992-07-29 | Efamol Holdings | Separation of unsaturates |
| US5405633A (en) * | 1992-10-08 | 1995-04-11 | Skw Trostberg Aktiengesellschaft | Process for the extraction of fats and oils |
| ES2080685B1 (es) * | 1994-02-11 | 1996-09-01 | Consejo Superior Investigacion | Procedimiento para la separacion no destructiva de los pigmentos cloroplasticos y la fraccion glicerica en aceites y oleorresinas vegetales. |
| US5928478A (en) * | 1998-09-14 | 1999-07-27 | Berg; Lloyd | Separation of linoleic acid from linolenic acid by azeotropic distillation |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2200391A (en) * | 1939-01-17 | 1940-05-14 | Pittsburgh Plate Glass Co | Solvent extraction of glyceride oils |
| US2573900A (en) * | 1948-11-26 | 1951-11-06 | Pittsburgh Plate Glass Co | Treatment of glyceride oils |
| US3376326A (en) * | 1964-12-31 | 1968-04-02 | Procter & Gamble | Interesterification of glycerides |
-
1972
- 1972-10-18 GB GB4803972A patent/GB1444551A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-10-12 IE IE1821/73A patent/IE38372B1/xx unknown
- 1973-10-15 ZA ZA00737991A patent/ZA737991B/xx unknown
- 1973-10-15 US US406748A patent/US3892789A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-10-15 AU AU61372/73A patent/AU471905B2/en not_active Expired
- 1973-10-16 CA CA183,530A patent/CA1022185A/en not_active Expired
- 1973-10-17 NL NL7314265A patent/NL7314265A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-10-17 IT IT70076/73A patent/IT1020517B/it active
- 1973-10-17 BR BR8116/73A patent/BR7308116D0/pt unknown
- 1973-10-17 SU SU731967539A patent/SU606552A3/ru active
- 1973-10-17 FR FR7337080A patent/FR2203593B1/fr not_active Expired
- 1973-10-18 DE DE19732352346 patent/DE2352346A1/de active Pending
- 1973-10-18 JP JP48117343A patent/JPS4974206A/ja active Pending
- 1973-10-18 ES ES419773A patent/ES419773A1/es not_active Expired
- 1973-10-18 BE BE136844A patent/BE806254A/xx unknown
- 1973-10-18 LU LU68642A patent/LU68642A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU6137273A (en) | 1975-04-17 |
| JPS4974206A (ru) | 1974-07-17 |
| IT1020517B (it) | 1977-12-30 |
| NL7314265A (ru) | 1974-04-22 |
| US3892789A (en) | 1975-07-01 |
| LU68642A1 (ru) | 1974-05-09 |
| ES419773A1 (es) | 1976-03-01 |
| IE38372B1 (en) | 1978-03-01 |
| ZA737991B (en) | 1975-05-28 |
| FR2203593A1 (ru) | 1974-05-17 |
| GB1444551A (en) | 1976-08-04 |
| FR2203593B1 (ru) | 1978-02-17 |
| DE2352346A1 (de) | 1974-05-02 |
| BE806254A (fr) | 1974-04-18 |
| AU471905B2 (en) | 1976-05-06 |
| IE38372L (en) | 1974-04-18 |
| BR7308116D0 (pt) | 1974-06-27 |
| CA1022185A (en) | 1977-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0074146B1 (en) | Wet fractionation of hardened butterfat | |
| US2091078A (en) | Extraction process | |
| Doerschuk et al. | Low‐temperature solvent fractionation of corn oil and calculation of its glyceride structure | |
| US2957811A (en) | Segregation of xylene isomers | |
| JP2583660B2 (ja) | パーム油の精製分別方法 | |
| GB1255570A (en) | Process for separating a mixture of c5 hydrocarbons into its constituents | |
| US3892789A (en) | Process for the extraction of glyceride oils by selective solvents | |
| GB933814A (en) | Improvements in or relating to the purification of phosphatides | |
| CA1136164A (en) | Process for the separation of dienic and/or aromatic hydrocarbons present in hydrocarbon fractions | |
| US2573891A (en) | Recovery of sterols | |
| US1371342A (en) | Process for the removal of fatty acids, resins, bitter and mucilaginous substances from fats and oils | |
| US2576841A (en) | Solvent fractionation | |
| AU672405B2 (en) | Separation of ethylenically polyunsaturated organic compounds | |
| US2508387A (en) | Concentration of vitamin e | |
| US2467906A (en) | Fractionation of oleaginous materials | |
| US2454692A (en) | Preparation of tocopherol concentrate | |
| US2631157A (en) | Fractionation of triglycerides | |
| US4421640A (en) | Methods for separating hydrocarbons by liquid extraction | |
| SU644762A1 (ru) | Способ очистки жидких парафинов от ароматических и сернистых соединений | |
| GB391658A (en) | A process for refining fats, fatty oils, waxes and the like | |
| RU1786059C (ru) | Способ очистки масл ных фракций нефти | |
| RU2185416C1 (ru) | Способ одновременного получения экологически чистого дизельного топлива и ароматического растворителя | |
| US2621198A (en) | Decolorization of tallow | |
| RU2028366C1 (ru) | Способ селективной очистки | |
| DE345350C (de) | Verfahren zum Entfernen der Fettsaeuren, Harze, Bitter- und Schleimstoffe aus Fetten und OElen |