SU6096A1 - Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений - Google Patents
Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединенийInfo
- Publication number
- SU6096A1 SU6096A1 SU11283A SU11283A SU6096A1 SU 6096 A1 SU6096 A1 SU 6096A1 SU 11283 A SU11283 A SU 11283A SU 11283 A SU11283 A SU 11283A SU 6096 A1 SU6096 A1 SU 6096A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- oils
- fats
- water
- soluble
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title description 8
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XRRONFCBYFZWTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 3,6-diamino-10-methylacridinium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2[N+](C)=C(C=C(N)C=C3)C3=CC2=C1 KKAJSJJFBSOMGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Известные до сих пор соли акридиниевых соединений имеют тот недостаток, что они нерастворимы в маслах и жирах, что затрудн ет их употребление дл некоторых целей дерматологии. Равным образом , не рекомендуетс их подкожное или внутреннее применение, в виду раздражающего действи водных растворов акридиниевых солей.
Двтором, было найдено, что, при обменном разложении с сол ми высокомолекул рных жирных кислот , эти растворимые в воде соли минеральных кислот дают соответствующие акридиниевые соли жирных кислот, которые не раствор ютс в воде, но растворимы в маслах и не имеют упом нутых недостатков солей минеральных кислот.
Пример 1. 15 кг стеаринокислого натри раствор ютс в 500 л гор чей воды. В раствор, охлажденный до 35°, медленно вливают, помешива раствор, 9 кг 3,6-диамино-10-метилакридинхлорида в 225 л воды и еще помешивают в течение 1-2 часов. Затем, отфильтровывают оранжевого цвета осадок, хорошо промывают холодной водой и высушивают на вод ной бане, при чем этот осадок принимает при высокой t° консистенцию теста. В сухом состо нии новое соединение представл ет собой при обыкновенной f оранжевого цвета порошок, в отличие от исходного продукта, не раствор ющийс в воде, но дающий прозрачный раствор в маслах.
Пример 2. Берут раствор 15 кг стеаринокислого натри в 500 л воды при 35° и, помешива , вливают
в него раствор 10 кг 2,7-диметил3 ,6-диамино- 10-метилакридинохлорида в 200 л воды. Через два часа отсасывают и промывают оранжевого цвета осадок холодной водой и высушивают. Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.
Пример 3. Раствор ют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 .д нормальной натронной щелочи и 400 л гор чей воды, и в охлажденный до 55° раствор, при помешивании , вливают раствор 5 кг 3,6диамино-10 - метилакридинохлорида в 100 л воды. После охлаждени до обычной температуры отсасывают , промывают и высушивают осадок. Получаетс красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе .
Указанные в этих примерах количественные отношени и температуры могут видоизмен тьс в широких пределах.
Предмет патента.
Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений, отличающийс тем, что соли р да акридини с минеральными кислотами разлагают сол ми высокомолекул рных жирных кислот.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU11283A SU6096A1 (ru) | 1926-09-03 | 1926-09-03 | Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU11283A SU6096A1 (ru) | 1926-09-03 | 1926-09-03 | Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU6096A1 true SU6096A1 (ru) | 1928-08-31 |
Family
ID=48329638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU11283A SU6096A1 (ru) | 1926-09-03 | 1926-09-03 | Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU6096A1 (ru) |
-
1926
- 1926-09-03 SU SU11283A patent/SU6096A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU6096A1 (ru) | Способ приготовлени растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений | |
| Hoglan et al. | Preparation and properties of derivatives of inositol | |
| DE375790C (de) | Verfahren zur Darstellung oel- und fettloeslicher Salze von Akridiniumverbindungen | |
| DE701657C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dinaphthindandiondiketimid | |
| SU30152A1 (ru) | Способ получени комплексных солей сурьмы | |
| US406669A (en) | Traugott sandmeyer | |
| US2043547A (en) | Diamino-pyridine o-hydroxy benzoic acid salts | |
| US357274A (en) | Gael dtjisberg | |
| US1780027A (en) | Product obtainable by treating wool fat with a sulphonating agent and process of preparing the same | |
| AT102950B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen. | |
| US1554293A (en) | Process of producing a di-acet-oxy-mercuri-4-nitro-ortho-cresol and the product thereof | |
| SU14932A1 (ru) | Способ получени хлорзамещенных 4.4-диокси-5.5-бисациламино-1.1-арсенобензолов | |
| CH217973A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| DE900454C (de) | Verfahren zur Herstellung von Antidiazotaten | |
| GB488274A (en) | Improvements in insoluble coloured products or pigments and process for manufacturing the same | |
| SU26292A1 (ru) | Способ изготовлени загустки | |
| US2063211A (en) | Naphthalene derivatives | |
| SU6090A1 (ru) | Способ получени алкоксиакридинов | |
| US2313739A (en) | Naphthalenic compound | |
| DE591125C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE739451C (de) | Verfahren zur Herstellung kolloider Loesungen von Kondensationsprodukten aus Formaldehyd und Harnstoff bzw. Thioharnstoff oder Gemischen beider | |
| US1680110A (en) | Method of obtaining neopyridium | |
| SU12235A1 (ru) | Способ получени бензоксазолон-5-арсиновой кислоты | |
| DE510431C (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitroverbindungen der Chinolinreihe | |
| DE484837C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-aralkylierten aromatischen Aminen und deren Substitutionsprodukten |