SU609747A1 - Способ получени пергидроаценафтона - Google Patents
Способ получени пергидроаценафтонаInfo
- Publication number
- SU609747A1 SU609747A1 SU772445489A SU2445489A SU609747A1 SU 609747 A1 SU609747 A1 SU 609747A1 SU 772445489 A SU772445489 A SU 772445489A SU 2445489 A SU2445489 A SU 2445489A SU 609747 A1 SU609747 A1 SU 609747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- perhydroacenaphthene
- preparing
- acenaphthene
- catalyst
- hydrogenation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 10
- FZDZWLDRELLWNN-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-dodecahydroacenaphthylene Chemical compound C1CCC2CCC3C2C1CCC3 FZDZWLDRELLWNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N acenaphthene Chemical compound C1=CC(CC2)=C3C2=CC=CC3=C1 CWRYPZZKDGJXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N acetnaphthylene Natural products C1=CC(C=C2)=C3C2=CC=CC3=C1 HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- -1 polycyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- CWNOIUTVJRWADX-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyladamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1(C)CC2(C)C3 CWNOIUTVJRWADX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 description 1
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical class C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940052761 dopaminergic adamantane derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс , к способу Получени , пергидроаценафтена (декагидроаценафтен ), который используют в качестве полупродукта синтеза производных адамантана, в частности 1,3-диметиладамантана . 1,3-Диметиладамантан находит широкое примёнение в различных област х техники и промышленности, например в качестве высокотемпературного теплоносител , перспективного высококалорийного топлива, в частности ракетного топлива, исходного соединени дл синтеза разнообразных биологических активных соединений антивирусных пре паратов, средств дл лечени паркинсонизма , антимикробных агентов, радио . протекторов. Наиболее распространенным способом получени пе.ргидроаценафтена вл етс гидрирование аценафтена в присутствии катализатора. Так, например, известен способ полу чени полициклических углеводородов, в том числе пергидроаценафтена, гидрированием полициклических ароматичес ких углеводородов в присутствии рутениевого катализатора р. Дл получени пьргидрааценафтема с высоким выхо дОм процесс ведут при давлении 68 ати и температуре 200с, Использование платиновых катализаторов в процессе гидрировани - дегидрировани аценафтена не эффективно| 2 так как при температуре до и давлении до 100 ати выход пергидроаценафтена не превышает 40%. При замене рутениевого катализатора на палладиевый в тех же услови х (200с и .68 ати) выход пергидроаценафтена достигает лишь 36,% . Известен способ гидрировани аценафтена во вращающемс автоклаве при температуре и давлении водорода 136 ати в присутствии 25% свежего никел Рене . Врем реакции 10 ч. После отфильтровывани катализатора смесь пергидроароматики дистиллируют. Получают пергидроаценафтен, кип щий при 105-109 с/14 мм рт.ст. Недостатк-ами этого способа вл ютс длительность реакции и жесткие услови проведени последней, что усложн ет аппаратурное оформление процесса. Целью изобретени вл етс упроще.ние технологии процесса и его интенсификаци . Постав.ленна -цель достигаетс тем, чт.о гидрирование аценафтена ведут в
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772445489A SU609747A1 (ru) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Способ получени пергидроаценафтона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772445489A SU609747A1 (ru) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Способ получени пергидроаценафтона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU609747A1 true SU609747A1 (ru) | 1978-06-05 |
Family
ID=20692812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772445489A SU609747A1 (ru) | 1977-01-24 | 1977-01-24 | Способ получени пергидроаценафтона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU609747A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007003975A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. | Process for the hydrogenation of acenaphthene to perhydroacenaphthene |
-
1977
- 1977-01-24 SU SU772445489A patent/SU609747A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007003975A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. | Process for the hydrogenation of acenaphthene to perhydroacenaphthene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH026440A (ja) | 芳香族アミンの接触水素添加方法 | |
| US4020107A (en) | Catalytic reduction of halonitroaromatic compounds | |
| US3079435A (en) | Catalytic hydrogenation of nitrophenol | |
| SU609747A1 (ru) | Способ получени пергидроаценафтона | |
| US3194839A (en) | Catalytic hydrogenation of nitroaromatic compounds to aromatic amines | |
| US3014966A (en) | Catalytic hydrogenation of phenylalkyl-beta-amines | |
| Adams et al. | Stereochemistry of the Pyrrolizidine Bases | |
| US2174242A (en) | Aminoglycols | |
| US3322686A (en) | Hydrogenation of chemical compounds and catalysts therefor | |
| US2522858A (en) | Hydrogenation of streptomycin | |
| US2984692A (en) | Production of methylindane | |
| US3719719A (en) | Selective hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons using as catalyst a sulfide of a platinum group metal | |
| JPH02279657A (ja) | アニリンの製造方法 | |
| US3297769A (en) | Preparation of 1-nitroparaffins from 1-nitroolefins by catalytic hydrogenation | |
| US3766271A (en) | Homogeneous catalysts useful in the reduction of nitroparaffins to amines | |
| US2483099A (en) | Esters of polyhydroxy-benzoic acids | |
| US3423462A (en) | Hydrogenation of nitrophenyl alkyl ketones | |
| US2989546A (en) | Synthesis of furans | |
| GB1106088A (en) | Process for the preparation of phloroglucinol | |
| US2130480A (en) | Process of hydrogenating 5-nitrophthalide | |
| US2175003A (en) | Process for the preparation of hexahydro-para-phenylene diamine | |
| SU425387A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-5ЯC-(a-OKCИAЛKИЛ) ЭТИЛЕНДИАМИНА | |
| US2526859A (en) | Catalytic hydrogenation of betanaphthol to produce beta-tetralone | |
| SU1541205A1 (ru) | Способ получени о-, м- или П-хлоранилина | |
| GB599016A (en) | Improvements in or relating to the production of ribitylaminobenzenes and triacyl derivatives thereof |