SU613757A1 - Способ получени аймалина - Google Patents
Способ получени аймалинаInfo
- Publication number
- SU613757A1 SU613757A1 SU762431444A SU2431444A SU613757A1 SU 613757 A1 SU613757 A1 SU 613757A1 SU 762431444 A SU762431444 A SU 762431444A SU 2431444 A SU2431444 A SU 2431444A SU 613757 A1 SU613757 A1 SU 613757A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- aymalin
- aimaline
- solution
- yield
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- -1 for example Natural products 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061121 Rauvolfia serpentina Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095054 ammoniac Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 101150111169 mer gene Proteins 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ГЮЛУЧЕНИЯ АЙМАЛЖА
1
Изобретение относитс к фармацевтической промышлеиности и касаетс технологии получени лекарственных препаратов из растительного сырь .
Известен способ получени аймалина, заключающийс в экстрагировании коры и корней раувольфи и водным раствором спирта, упариваиии экстракта, подщелачивайии водного Остатка водным раствором аммиака, обработке ароматическим углеводородом, например бензолом с последующей обработкой и выделением целевого продукта известными способами. Выход аймалина 48-SO /p от содержани его в сырье .
Однако эт&т способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
Известен также способ получени аймалина путем экстрагировани коры или корней раувольфии раствором уксусной, кислоты, нодщелачиваии , обработки остатка хлорзамещениым углеводородом, например хлористым метиленом , упаривани , обработки раствором уксусной кислоты, подщелачивани и извлечени аймалина бензолом с дальнейшей обработкой известным способом. Выход составл ет 35-40 /о от содержани аймалина в сырье (21.
Однако выход аймалина при этом иевелик
Цель изобретени - увеличение выхода целевого продукта.
Дл этого экстрагирование провод т водным раствором спирта, затем после упариванч. хлорметиленового экстракта обрабатывают фосфорной кислотой и после подщелачинани извлекают аймалин бутилацетатом.
Способ по сн етс следующим примером: Пример. 15 кг коры раувольфни экстра гига водным 40 /о-ным раствором спирта путем трехразового настаивани (по 50. 30 и 35 л) или способом противотока. Из образовавшихс 100 л экстракта отгон ют спирт, получа 40. л кубового водного остатка, который подщелачивают водным раствором 25 /о-ного S аммиака до рН 10-11 (расходуетс около 4 л аммиака) и извлекают алкалоиды хлористым мергиленом 3 раза по 5 л. Х юрметиленйвый раствор упаривают до 1/20 первоначаль ного объема и извлекают аймалин Ю/о-ным водным раствором орго-фосфорной кислсты 3 раза по 2 л. Из водного раствора после разбавлени водой вдвое н подщелачивани ам миакон до рН 10-11 извлекают аймалкн бутилацетатом 3 раза по 2 л. Эфирный раствор упзр вают под вакуумом до полного удалени растворител . Куй остаток раствор ют в 0,2 метанола и оставл ют дл кристаллизации на 48 ч. при О-5°С.
Кристаллы технического аймалика отдел ют от маточиика, промывают метанолом (30- 50 мл) и получают 100 г технического продукта .
11л получени целевого продукта Фармакопейного достоинства технический аймалии перекристаллизовывают из этанола. Выход составл ет 81 г или 54% от содержани его в сырье.
Предложенный способ позвол ет повысить выход аймалина.
Claims (2)
1.Авторское свидетельство СССР № 449722, кл. А 61 К 3I/475-, 15.12.74.
2.Способ Харьковского НИХФИ, 1970.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762431444A SU613757A1 (ru) | 1976-12-17 | 1976-12-17 | Способ получени аймалина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762431444A SU613757A1 (ru) | 1976-12-17 | 1976-12-17 | Способ получени аймалина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU613757A1 true SU613757A1 (ru) | 1978-07-05 |
Family
ID=20687156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762431444A SU613757A1 (ru) | 1976-12-17 | 1976-12-17 | Способ получени аймалина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU613757A1 (ru) |
-
1976
- 1976-12-17 SU SU762431444A patent/SU613757A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4248789A (en) | Process for producing catechins | |
| RU2123347C1 (ru) | Способ получения лаппаконитина гидробромида | |
| SU613757A1 (ru) | Способ получени аймалина | |
| US2534250A (en) | Process of isolating quercitrin | |
| SU1207396A3 (ru) | Способ выделени винкристина | |
| US4198344A (en) | Process for the preparation of polyhydroxylated steroids, lysergol and ergolinic alkaloids | |
| SU1196004A1 (ru) | Способ получени лаппаконитина гидробромила | |
| SU449722A1 (ru) | Способ получени аймалина | |
| US2273031A (en) | Physiologically active alkaloid from species of erythrina and processes for its production | |
| RU2174403C2 (ru) | Способ получения диквертина - нового фитопрепарата широкого терапевтического действия | |
| SU495311A1 (ru) | Способ выделени алкалоидов из чистотела большого | |
| Saito et al. | On the alkaloids of white hellebore. I. Isolation of constituent alkaloids | |
| US2806855A (en) | Production of pyrrolidone carboxylic | |
| SU1668362A1 (ru) | Способ выделени ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ кедра | |
| SU248160A1 (ru) | Способ получени резерпина | |
| SU370947A1 (ru) | Способ получения псоралена | |
| Botirov et al. | Factors influencing on the extraction of stahydrine alkaloid from plant Capparis spinosa | |
| SU931188A1 (ru) | Способ получени фенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием | |
| US2252709A (en) | Erythramine and process for its production | |
| SU632727A1 (ru) | Способ получени перакина | |
| JPS56158721A (en) | Treatment of aqueous solution containing glycerol | |
| US2995574A (en) | Preparation of visnadin from ammi visnaga | |
| US3499929A (en) | D(_)-and l(+)-threo-1-p-nitrophenyl-2-n,n-dimethylamino-propane 1,3 - diols and the salts thereof | |
| US3008954A (en) | Process for obtaining an koquinuclt | |
| SU435825A1 (ru) | Способ получения олеандрина |