SU614089A1 - Способ получени акрилата лити - Google Patents
Способ получени акрилата литиInfo
- Publication number
- SU614089A1 SU614089A1 SU752191172A SU2191172A SU614089A1 SU 614089 A1 SU614089 A1 SU 614089A1 SU 752191172 A SU752191172 A SU 752191172A SU 2191172 A SU2191172 A SU 2191172A SU 614089 A1 SU614089 A1 SU 614089A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lithium
- acrylic acid
- acrylate
- lithium acrylate
- organic solvent
- Prior art date
Links
- XSAOIFHNXYIRGG-UHFFFAOYSA-M lithium;prop-2-enoate Chemical compound [Li+].[O-]C(=O)C=C XSAOIFHNXYIRGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 5
- JILPJDVXYVTZDQ-UHFFFAOYSA-N lithium methoxide Chemical compound [Li+].[O-]C JILPJDVXYVTZDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАТА ЛИТИЯ
литии составл ет 0,081-0,302%. Чистота акрилата лити , рассчитанна по Г1римес м 99,7%.
Акрилат лити чрезвычайно легко раствор етс в акриловой кислоте, в воде, иесколько хуже в спиртах, практически ие раствор етс в эфире, ацетоие, бензоле, стироле, н-гексане и н-гептане.
Акрилат лити при нагревании в запа нном капилл ре не мен ет цвета до 400°С, затем постепенно желтеет, при 440°С сг иовитс темно-коричневым , при 500°С чернеет.
Пример. В колбу с обратным холодильни: ком помещают 150 мл метанола и добавл ют к нему кусочками 7 г мелконарезанного металлического лити со скоростью приблизительно 2 г/мин. Под конец реакционную массу нагревают при 60-65°С до полного исчезновени металлического лити . Реакци продолжаетс 20-25 мин.
Метилат лити отфильтровывают. Из маточника после отгрнки метанола получают дополнительное количество метилата лити . Метилат лити - легкий, летучий порошок. Общий выход метилата лити 36,1-36,5 г ().
К свежепертианной акриловой кислоте . (72 г), разбавленной водой (1:1) и охлаждаемой льдом, порци ми добавл ют при перемешивании метиЛат лити (38 г) со скоростью примерно 1,8 г/мин, чтобы температура реакционной массы не превышала 10°С. Под конец реакции температуру поднимают до комнатной (20°С). Продолжительность реакции 25- 30 мин.
Конец реакцнн определ ют по отсутствию в смеси акриловой кислоты (индикаторна бумага ),Затем в реакционную массу добавл ют- 150 200 мл ацетона, через 2-3 ч осадок отсасывают , промывают на фильтре ацетоном (
150 мл) и сушат. Получают 78 г акрилата лити . Выход количественный.
В пересчете на металлический литий выход составл ет 95%.
Найдено, %: С 46,42; 46,20; Н 3.84; 3,90; 2 9,01; 8,85.
QHjOiTi.
Вычислено, %: С 46,16; Н 3,88; Xi 8,89.
Преимуществами предлагаемого способа вл ютс проведение реакции при пониженной температуре (10-20С), что исключает возможность образовани полимеров и загр знеш ими целевого продукта; получение акрилата лити в чистом виде почти с количественным выходом непосредственно из металлического лити .
Claims (2)
1.Способ полу 1ени акрилата лити с использованием щелочного соединени лити , отличающийс тем, что, с целью увеличени чистоты целевого продукта и упрощени технологии процесса, в KaiJecTBe щелочного соединени лити используют его алкогол т, который подвергают взаимодействию с акриловой кислотой, и процесс ведут при температуре 10-20°С и эквимол рном соотношении реагентов с последующей обработкой реакционной массы органическим растворителем, смешивающимс с водой и акриловой кислотой, но не раствор ющим целевой продукт.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют ацетон.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
Ь Патент Японии № 20532, кл. С Q7 с 57/04, 21.06.73.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752191172A SU614089A1 (ru) | 1975-11-19 | 1975-11-19 | Способ получени акрилата лити |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752191172A SU614089A1 (ru) | 1975-11-19 | 1975-11-19 | Способ получени акрилата лити |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU614089A1 true SU614089A1 (ru) | 1978-07-05 |
Family
ID=20637815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752191172A SU614089A1 (ru) | 1975-11-19 | 1975-11-19 | Способ получени акрилата лити |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU614089A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4404398A (en) * | 1978-01-12 | 1983-09-13 | Ppg Industries, Inc. | Preparation of unsaturated fluorocarbon acids |
| WO2005005364A3 (de) * | 2003-07-03 | 2005-03-24 | Sasol Germany Gmbh | Verfahren zur herstellung von metallsalzen kurzkettiger, ungesättigter carbonsäuren und verwendung |
-
1975
- 1975-11-19 SU SU752191172A patent/SU614089A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4404398A (en) * | 1978-01-12 | 1983-09-13 | Ppg Industries, Inc. | Preparation of unsaturated fluorocarbon acids |
| WO2005005364A3 (de) * | 2003-07-03 | 2005-03-24 | Sasol Germany Gmbh | Verfahren zur herstellung von metallsalzen kurzkettiger, ungesättigter carbonsäuren und verwendung |
| US7943798B2 (en) | 2003-07-03 | 2011-05-17 | Sasol Solvents Germany Gmbh | Process for preparing metal salts of unsaturated, short-chain carboxylic acids and use thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU730301A3 (ru) | Способ получени замещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
| Eliel et al. | A synthesis of optically active styrene oxide and other epoxides | |
| US2769015A (en) | Process of preparing 3-methyl-chromone | |
| JPH0120145B2 (ru) | ||
| SU614089A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU464995A3 (ru) | Способ получени -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот | |
| JPS5531059A (en) | Preparation of alkali metal p-styrenesulfonate | |
| SU719494A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
| SU615847A3 (ru) | Способ получени 2-алкилиндана | |
| US2686182A (en) | O-hydroxy-dihydro-quinoline carboxylic acids | |
| SU535288A1 (ru) | Способ получени диметакриловых эфиров гликолей | |
| Matsumoto et al. | Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. II. Reactions of Aromatic o-Hydroxyaldehyde Derivatives and Ethyl Bromomalonate | |
| SU571473A1 (ru) | Способ получени акрилата лити | |
| Fukui et al. | Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. Part V. Synthesis of Furano (2′, 3′: 7, 8)-isoflavone | |
| SU631509A1 (ru) | Способ получени акриловых или метакриловых эфиров -оксиалкилперекисей | |
| US3150170A (en) | Benzoylmethyleneiminobenzoic acid derivatives | |
| SU572454A1 (ru) | Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина | |
| Cheng et al. | Study of the extractive constituents from the wood of Libocedrus formosana, fllorin. Iv. Partial hydrogenation of thujic acid | |
| JPS60328B2 (ja) | グリコ−ルアルデヒドの製法 | |
| US4215057A (en) | Process for the production of substituted furans | |
| US2523621A (en) | alpha-phenylacetamido-beta, beta-dialkoxypropionic acid and method for preparing same | |
| SU1062205A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров замещенных трифенилкарбинолов | |
| US4219482A (en) | Process for preparing thiophene and furan derivatives | |
| KR810000310B1 (ko) | 페놀 유도체의 제조방법 |