SU614089A1 - Способ получени акрилата лити - Google Patents

Способ получени акрилата лити

Info

Publication number
SU614089A1
SU614089A1 SU752191172A SU2191172A SU614089A1 SU 614089 A1 SU614089 A1 SU 614089A1 SU 752191172 A SU752191172 A SU 752191172A SU 2191172 A SU2191172 A SU 2191172A SU 614089 A1 SU614089 A1 SU 614089A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lithium
acrylic acid
acrylate
lithium acrylate
organic solvent
Prior art date
Application number
SU752191172A
Other languages
English (en)
Inventor
Капитолина Александровна Ковырзина
Этери Дмитриевна Ломадзе
Анна Наумовна Пилипенко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7797
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7797 filed Critical Предприятие П/Я А-7797
Priority to SU752191172A priority Critical patent/SU614089A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU614089A1 publication Critical patent/SU614089A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАТА ЛИТИЯ
литии составл ет 0,081-0,302%. Чистота акрилата лити , рассчитанна  по Г1римес м 99,7%.
Акрилат лити  чрезвычайно легко раствор етс  в акриловой кислоте, в воде, иесколько хуже в спиртах, практически ие раствор етс  в эфире, ацетоие, бензоле, стироле, н-гексане и н-гептане.
Акрилат лити  при нагревании в запа нном капилл ре не мен ет цвета до 400°С, затем постепенно желтеет, при 440°С сг иовитс  темно-коричневым , при 500°С чернеет.
Пример. В колбу с обратным холодильни: ком помещают 150 мл метанола и добавл ют к нему кусочками 7 г мелконарезанного металлического лити  со скоростью приблизительно 2 г/мин. Под конец реакционную массу нагревают при 60-65°С до полного исчезновени  металлического лити . Реакци  продолжаетс  20-25 мин.
Метилат лити  отфильтровывают. Из маточника после отгрнки метанола получают дополнительное количество метилата лити . Метилат лити  - легкий, летучий порошок. Общий выход метилата лити  36,1-36,5 г ().
К свежепертианной акриловой кислоте . (72 г), разбавленной водой (1:1) и охлаждаемой льдом, порци ми добавл ют при перемешивании метиЛат лити  (38 г) со скоростью примерно 1,8 г/мин, чтобы температура реакционной массы не превышала 10°С. Под конец реакции температуру поднимают до комнатной (20°С). Продолжительность реакции 25- 30 мин.
Конец реакцнн определ ют по отсутствию в смеси акриловой кислоты (индикаторна  бумага ),Затем в реакционную массу добавл ют- 150 200 мл ацетона, через 2-3 ч осадок отсасывают , промывают на фильтре ацетоном (
150 мл) и сушат. Получают 78 г акрилата лити . Выход количественный.
В пересчете на металлический литий выход составл ет 95%.
Найдено, %: С 46,42; 46,20; Н 3.84; 3,90; 2 9,01; 8,85.
QHjOiTi.
Вычислено, %: С 46,16; Н 3,88; Xi 8,89.
Преимуществами предлагаемого способа  вл ютс  проведение реакции при пониженной температуре (10-20С), что исключает возможность образовани  полимеров и загр знеш  ими целевого продукта; получение акрилата лити  в чистом виде почти с количественным выходом непосредственно из металлического лити .

Claims (2)

1.Способ полу 1ени  акрилата лити  с использованием щелочного соединени  лити , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  чистоты целевого продукта и упрощени  технологии процесса, в KaiJecTBe щелочного соединени  лити  используют его алкогол т, который подвергают взаимодействию с акриловой кислотой, и процесс ведут при температуре 10-20°С и эквимол рном соотношении реагентов с последующей обработкой реакционной массы органическим растворителем, смешивающимс  с водой и акриловой кислотой, но не раствор ющим целевой продукт.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют ацетон.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
Ь Патент Японии № 20532, кл. С Q7 с 57/04, 21.06.73.
SU752191172A 1975-11-19 1975-11-19 Способ получени акрилата лити SU614089A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752191172A SU614089A1 (ru) 1975-11-19 1975-11-19 Способ получени акрилата лити

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752191172A SU614089A1 (ru) 1975-11-19 1975-11-19 Способ получени акрилата лити

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU614089A1 true SU614089A1 (ru) 1978-07-05

Family

ID=20637815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752191172A SU614089A1 (ru) 1975-11-19 1975-11-19 Способ получени акрилата лити

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU614089A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4404398A (en) * 1978-01-12 1983-09-13 Ppg Industries, Inc. Preparation of unsaturated fluorocarbon acids
WO2005005364A3 (de) * 2003-07-03 2005-03-24 Sasol Germany Gmbh Verfahren zur herstellung von metallsalzen kurzkettiger, ungesättigter carbonsäuren und verwendung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4404398A (en) * 1978-01-12 1983-09-13 Ppg Industries, Inc. Preparation of unsaturated fluorocarbon acids
WO2005005364A3 (de) * 2003-07-03 2005-03-24 Sasol Germany Gmbh Verfahren zur herstellung von metallsalzen kurzkettiger, ungesättigter carbonsäuren und verwendung
US7943798B2 (en) 2003-07-03 2011-05-17 Sasol Solvents Germany Gmbh Process for preparing metal salts of unsaturated, short-chain carboxylic acids and use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU730301A3 (ru) Способ получени замещенных 1-сульфонилбензимидазолов
Eliel et al. A synthesis of optically active styrene oxide and other epoxides
US2769015A (en) Process of preparing 3-methyl-chromone
JPH0120145B2 (ru)
SU614089A1 (ru) Способ получени акрилата лити
SU421177A3 (ru) Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты
SU464995A3 (ru) Способ получени -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
JPS5531059A (en) Preparation of alkali metal p-styrenesulfonate
SU719494A3 (ru) Способ получени бензоилцианида
SU615847A3 (ru) Способ получени 2-алкилиндана
US2686182A (en) O-hydroxy-dihydro-quinoline carboxylic acids
SU535288A1 (ru) Способ получени диметакриловых эфиров гликолей
Matsumoto et al. Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. II. Reactions of Aromatic o-Hydroxyaldehyde Derivatives and Ethyl Bromomalonate
SU571473A1 (ru) Способ получени акрилата лити
Fukui et al. Synthetic Studies on the Benzofuran Derivatives. Part V. Synthesis of Furano (2′, 3′: 7, 8)-isoflavone
SU631509A1 (ru) Способ получени акриловых или метакриловых эфиров -оксиалкилперекисей
US3150170A (en) Benzoylmethyleneiminobenzoic acid derivatives
SU572454A1 (ru) Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина
Cheng et al. Study of the extractive constituents from the wood of Libocedrus formosana, fllorin. Iv. Partial hydrogenation of thujic acid
JPS60328B2 (ja) グリコ−ルアルデヒドの製法
US4215057A (en) Process for the production of substituted furans
US2523621A (en) alpha-phenylacetamido-beta, beta-dialkoxypropionic acid and method for preparing same
SU1062205A1 (ru) Способ получени сложных эфиров замещенных трифенилкарбинолов
US4219482A (en) Process for preparing thiophene and furan derivatives
KR810000310B1 (ko) 페놀 유도체의 제조방법