SU616271A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композициInfo
- Publication number
- SU616271A1 SU616271A1 SU742063079A SU2063079A SU616271A1 SU 616271 A1 SU616271 A1 SU 616271A1 SU 742063079 A SU742063079 A SU 742063079A SU 2063079 A SU2063079 A SU 2063079A SU 616271 A1 SU616271 A1 SU 616271A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- minutes
- composition
- amount
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 14
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 13
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 description 3
- -1 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 3
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 3
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Polymers 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс к износостойким полимерным композици м на основе поливинилхлорида (ПВХ), перерабатываемым литьем под давлением и работающим в услови х трени и динамических нагрузок , она может быть использована дл изготовлени деталей конструкционного назначени . Известны термопластичные полимерные смеси на основе поливинилхлорида, уретанового полимера и аивинилнитрильного каучука. Однако эти композиции обладают низкими термостойкостью и прочностью Известен также термопластичный состав на основе поливинилхлорида и полиуретана , полученный интенсивным перемегliiHsaHHeM порошкообразного поливинилхло- рида с исходными компонентами дл получени полиуретана при температурах образовани и измельчением полученной сме- . Эта композици также обладает низкими термостойкостью и прочностью, Целыо изобретени вл етс повьппение терм11че :кой устойчипости изделий. Предлагаетс в Го1всги4ш1ирова11ный поливинилхлорид вводить полиуретану модифицированный полиарилатом на основе тереи изофталевых кислот идифевилолпропана , в количестве 20-1ОО вес.ч. каучука на 1ОО вес. ч. поливинилхлорипа. Предлагаема композици имеет следующий состав, вес.ч. : Поливини хлориа, пластифицированный диостилфталатом6О-ЗО Уретановый каучук, модифицированный полиарилатом2О-4О Стеарат свинца 0,5 -1,О Стеарат кальци 0,5 -J.,0 Сажа углеродна 1О-5О Итого91-122 Поливинилхлорид пластифицируют диоктилфталатом , исход из следующих соотношений: на 1О вес. ч. поливинилхлом, рида берут 10-50 вес. ч. диоктилфталаа . Смешивают поливинилхлорид с диоктилфталатом на вальцах при температу- ре валков С с последуюшей вы-fдержкой мжжы при комнатной температуре на менее 2О час. Процесс получени композиции осуществл ют по следующей технологии. Модифицируют уретановый каучук ;полиарипатом на основе цифенилоппропан а и тере- и изофталевой кислот. Пластифицируют поливинилхлорид диоктйЛфта атом смешением их на вальцах при температуре валков 20-40 С в течение ЗО-40 мин с последующей выдержкой при комнатной температуре не менее 20 час, Совмещают уретановый каучук, модифицированный полиарилатом, с пластифвди рованным диоктилфталатом поливинилхлоридом путем смешени их на вальцах при 15О-16О°С в течение 15-2О мин. Ввод т противостарители - стеарат свинца и стеарат кальци - при температуре валков не выше 100 С, перемешивают 5-8 мин. Ввод т сажу при температуре валков С, перемешивают в течение 1520 мин. Гранулируют смесь известными способами . Конечное состо ние предлагаемой композиции - продукт в виде гранул та, экструдата или пленки. Пример 1,) В уретановый каучук на основе полиэтиленадипината, 1,4-бутандиола и 2,4- голуилендииаоцианата, вз тый в количестве 715 г, ввод т нолиарилат на основе дифенилолпропана; и тере- и изофталевой кислот в количестве 45- г при перемешивании на вальцах с размерами валков 320x150 мм при 50 С Смесь перемешивают в течение 12 мин. В модифицированный полиарилатом уре тановый каучук ввод т Предварительно пластифицированный диоктилфталатом поли винилхлорид в количестве 810 г. Пластификацию поливинилхлорида диоктилфталато осуществл ют на-вальцах при 25 С в течение 35 мин, при этом на 100 г ноливинилхлорида берут 14,6 г диоктилфталата . После окончани пластификации поливинилхлорида .диоктилфталатом смесь выдерживают при 20 С в течение 24 час. В модифицированный полиарилатом уре тановый каучук в количестве 76О г ввод т .81О г пластифицированного диоктилфлалатом поливинилхлорида на вальцах при TehmepaType валков 155 С. Смесь перемешивают в течение 18 мин. Ввод т в смесь 16 г стеарата кальци и 14 г стеарата свинца. Массу перемешивают на вальцах при 55 С в теение 8 мин. Ввод т-сажу ДГ-100 в коичестве 100 г и перемешивают при О течение 20 мин. Гранулируют поученную смесь на черв чном прессе с иаметром черв ка 52 мм. , Свойства|полученной композиции: Технологические индекс расплава, г/10 мин 5 удельное давление лить ,кгс/см 800 Термические. температул)а деструкции , поДТА; °С потери веса поТГА при 260°С,%15 коэффициент трени при максимально допустимой температуре (24О С)0,8 темтхёрат фа стека овани , °С.-53; физико-механические прочность при разрыве, кг/см 26О относительное удлинение , %170 остаточное удлинениеД8 эластичность по отскоку при 20°С,% твердость по Шору, А истираемость, см /квт.час стойкость к 86%-ной серной кислоте за 20 час по прочности0,63 Таким образом, предлагаема композици отличаетс высокой устойчивостью к повышенным и низким температурам и высокой технологичностью. Кроме того, композици устойчива к фрикционному из-, носу при повышенных температурах, обладает кислотостойкостыо. Пример 2. Соотношение ПВХ: каучук: сажа - ёО:20:10., В уретановый каучук на основе полибутиленгликольадипината , 1,4-бутандиола и 2,4-толуилендиизрцианата, вз тый в количестве 715 г, ввод т нолиарилат на основе, дифенилолпропана и тере- и изофталевой кислот в количестве 40 г при перемешивании на вальцах с размерами валков 320x150 мм при 50i:10 С. Смесь перемешивают в течение 5 мин. В модифицированный полиарилатом уретановый каучук, вз тый в количестве 23О г, ввод т jia вальцах при температуре валков 155 С предварительно пластифицированный циоктилфталатом поливинилхлорид в количестве 690 г и перемешивают в течение 20 мин. Пластификацию поливинилхлорида диоктилфталато осу
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742063079A SU616271A1 (ru) | 1974-10-09 | 1974-10-09 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU742063079A SU616271A1 (ru) | 1974-10-09 | 1974-10-09 | Полимерна композици |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU616271A1 true SU616271A1 (ru) | 1978-07-25 |
Family
ID=20596992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742063079A SU616271A1 (ru) | 1974-10-09 | 1974-10-09 | Полимерна композици |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU616271A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585012C2 (ru) * | 2012-03-16 | 2016-05-27 | ЭлДжи ХАУСИС, ЛТД. | Композиция синтетического полимера для нетоксичных окон из пвх и нетоксичные окна из пвх |
-
1974
- 1974-10-09 SU SU742063079A patent/SU616271A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585012C2 (ru) * | 2012-03-16 | 2016-05-27 | ЭлДжи ХАУСИС, ЛТД. | Композиция синтетического полимера для нетоксичных окон из пвх и нетоксичные окна из пвх |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4567236A (en) | Novel polymer blends | |
| US4328140A (en) | Fluoroelastomer processing aid | |
| US3248370A (en) | Polyurethane process utilizing a diisocyanate mixture | |
| JPS62230838A (ja) | 弾性プラスチツク組成物 | |
| SU713535A3 (ru) | Полимерна композици | |
| JP3061655B2 (ja) | ポリウレタンゴムの処理 | |
| JPH0421683B2 (ru) | ||
| JPH075830B2 (ja) | 軟質ポリウレタンエラストマー及びその製法 | |
| US5376723A (en) | Thermoplastic polyurethane elastomer blend and process for its manufacture | |
| US4405730A (en) | Polyvinyl chloride shoe sole composition | |
| SU616271A1 (ru) | Полимерна композици | |
| US2833740A (en) | Processing of polyurethane polymers prepared from polyalkyleneether glycols and product resulting therefrom | |
| CN109354668B (zh) | 一种高阻燃热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
| CA2016167A1 (en) | Modified polyvinyl chloride composition | |
| DE1227233B (de) | Gleitmittel in Vinylpolymerisaten bei der Herstellung von Formkoerpern | |
| DE1106959B (de) | Verfahren zur Herstellung von linearen, elastischen Polyesterurethanen | |
| US4205035A (en) | Coal-containing shaped bodies and process for making the same | |
| US2844554A (en) | Compositions containing diisocynatelinked polyurethane elastomer and beeswax | |
| US4113817A (en) | Coal-containing shaped bodies and process for making the same | |
| CA1236239A (en) | Easily demoldable and non-blocking thermoplastic polyurethane elastomers, process for their preparation and use | |
| JPS6215563B2 (ru) | ||
| US2795821A (en) | Production of extruded shapes having textured surfaces without recourse to external mechanical devices, such as embossing rolls and the like | |
| CN1058446C (zh) | 软质聚氯乙烯梅花管的制备方法 | |
| US4721756A (en) | Molded rubber products | |
| DE1114029B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern aus Polyurethanelastomeren |