SU627083A1 - Способ получени арсената натри - Google Patents
Способ получени арсената натриInfo
- Publication number
- SU627083A1 SU627083A1 SU772480265A SU2480265A SU627083A1 SU 627083 A1 SU627083 A1 SU 627083A1 SU 772480265 A SU772480265 A SU 772480265A SU 2480265 A SU2480265 A SU 2480265A SU 627083 A1 SU627083 A1 SU 627083A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- compound
- arsenate
- caustic soda
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 title description 4
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 title description 4
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 9-octadecenoic acid 1-[(phosphonoxy)methyl]-1,2-ethanediyl ester Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 0.000 claims description 6
- 229940047047 sodium arsenate Drugs 0.000 claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 2
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии получени арсената натри , используемого дл jipoHSBOACTaa инсектицидов.
Известен способ получени арсената натри , включающий окисление соединени трехвалентного мышь ка хлором в присутствии основани с получением растворимого хлорида металла и нерастворимого арсената. Последний обрабатывают соединением , катион которого образует более раствс имый арсенат, а анион, с катионом основани - соединение с меньшей рас творимостью , чем у арсената fl.
Недостатком такого способа вл етс его мнсйгостадийность.
Известен также способ получени арсе- ната натри путем окислени трехокиси мышь ка нитратом натри в присутствии едкого натра при температуре выше 150С, преимущественно при 350°С. Процесс ведут в течение 2 Ч;, затем смесь раствор ют в воде и из раствора вьщел ют целевой продукт. В случае проведени процесса в насыщенном водном растворе необходимо примен ть давление до 25О фунтов
на 1 квадратный дюйм, так как в пр6тк&ном случае скорость ьэамодействи уменьшаетс и увеличиваетс длительность процесса 2j.
Недостатками этого способа вл ютс необходимость использовани высоких температур или давлени и многостадийность процесса.
Целью изобретени вл етс упрощение способа.
Цель достигаетс описываемым способом получени арсената натри , включающим окисление соединени трехвалентного мышь ка соединением двухвалентной меди в присутствии едкого натра при 10-100 С
В качестве соединени меди предпочтительно берут гидроокись или карбонат меди .
Отличительными признаками предлагаемого способа вл ютс используемый окислитель и температура процесса.
Claims (2)
- Указанные отличи позвол ют упростит способ за счет снижени температуры процесса и сокращени числа операций. Проведение процесса при более ниэкой Температуре требует специального охлаждени ; осуществл ть процесс при более высокой температуре нежелательно . Пример 1. Щелочной элюат, со . держащий 28 г/л мышь ка (Ш) и 93 г/ едкого натра, обрабатывают 28 г свеже осажденной гидроокиси меди, полученной взаимодействием 10 % - ного раствора медного купороса с 10%-ным раствором едкого натра.Смесь перемешивают в течение 10 мин при ЗО°С,после чего отфильтровывают образовавшуюс металлическую мед Фильтрат содержит 2Sr/n мышь ка (§) в видеМа О и 93 г/л „ едкого натр После двукратного (по объему) упаривани из раствора выкристаллизовывают 97 % содержащегос в нем мьшдь ка в виде товарного арсената натри . Маточный раствор используют дл приготовлени оборотного элюата. Пример 2. 1л щелочного эшоа- та, содержащего 28 г/л мьшJь кa (III) и 93 г/л едкого натра, обрабатывают (29,8 г карбоната меди. Смесь перемешивают в течение 10 мин. при , после чего отфил гтровывают образовавшуюс металлическую медь. Далее все, как в примере 1 , Формула изобретени 1.Способ получени арсената натри , включающий окисление соединени трехвалентного мьиль ка в присутствии едкого натра, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, окисление осуществл ют соединением двухвалентной меди и процесс ведут при 10-100°С. 2,Способ по п. 1, отличающий с тем, что в качестве соединени меди берут гидроокись или карбонат меди. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе. 1.Патент США N9 1589691, кл, 23-53, 15,06.26.
- 2.Патент США Ns 1737639, кл. 23-53, 03.12.29.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772480265A SU627083A1 (ru) | 1977-04-28 | 1977-04-28 | Способ получени арсената натри |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772480265A SU627083A1 (ru) | 1977-04-28 | 1977-04-28 | Способ получени арсената натри |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU627083A1 true SU627083A1 (ru) | 1978-10-05 |
Family
ID=20706657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772480265A SU627083A1 (ru) | 1977-04-28 | 1977-04-28 | Способ получени арсената натри |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU627083A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5026530A (en) * | 1990-03-30 | 1991-06-25 | Drinkard Developments | Method for producing copper arsenate compositions |
-
1977
- 1977-04-28 SU SU772480265A patent/SU627083A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5026530A (en) * | 1990-03-30 | 1991-06-25 | Drinkard Developments | Method for producing copper arsenate compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
| SU627083A1 (ru) | Способ получени арсената натри | |
| US3091626A (en) | Method of making ferrous citrate | |
| US2912305A (en) | Non-ferrous scrap treatment | |
| US1994002A (en) | Zinc 2.4.5-trichlorophenolate | |
| US2791590A (en) | Novel pyran compounds | |
| US3981782A (en) | Electroplating of gold and gold compounds therefor | |
| RU2224763C2 (ru) | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) | |
| US2170394A (en) | Treating metal mixtures | |
| US3651136A (en) | Synthesis of dl-threonine | |
| SU556131A1 (ru) | Способ выделени пирокатехинов | |
| US1644258A (en) | Thioglycollic acid compound | |
| RU2208586C2 (ru) | Способ получения раствора нитрата родия | |
| GB517455A (en) | Improvements in or relating to the conversion of alkaline earth metal oxalates and the manufacture of alkali metal hydroxides | |
| US1632484A (en) | Manufacture of hypochlorites | |
| JPS5841721A (ja) | 水酸化第二銅の製造方法 | |
| US1494096A (en) | Process of separating naphthol-sulphonic acids | |
| SU361139A1 (ru) | Вспсоюзная | |
| SU379539A1 (ru) | Способ получения криолита | |
| FI61524C (fi) | Basiskt nickel(3)karbonat och foerfarande foer dess framstaellning | |
| RU2554095C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N'-ДИ-α-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU509537A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
| RU2537607C1 (ru) | Способ очистки бария нитрата | |
| SU646903A3 (ru) | Способ получени 2-этилглицерина | |
| SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия |