SU628150A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композициInfo
- Publication number
- SU628150A1 SU628150A1 SU772473252A SU2473252A SU628150A1 SU 628150 A1 SU628150 A1 SU 628150A1 SU 772473252 A SU772473252 A SU 772473252A SU 2473252 A SU2473252 A SU 2473252A SU 628150 A1 SU628150 A1 SU 628150A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- polyvinyl chloride
- allyl ester
- polymer composition
- trichloroacetic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 12
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 4
- LJQCONXCOYBYIE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)OCC=C LJQCONXCOYBYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims 1
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- -1 trichloroacetic acid allylic ester Chemical class 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- VMBJJCDVORDOCF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-chloroacetate Chemical compound ClCC(=O)OCC=C VMBJJCDVORDOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- PLCFYBDYBCOLSP-UHFFFAOYSA-N tris(prop-2-enyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical group C=CCOC(=O)CC(O)(CC(=O)OCC=C)C(=O)OCC=C PLCFYBDYBCOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к области переработки тетрмопластов и касаетс получени сшитого поливинилхлори да. Известна сшиваюша композици , содержаща поливинилхлорид (ПВХ), сшивающий агент - триаллилциаурат и перекись ди-треш-бутила. Материалы полученные из этой композиции, обладают х,орошими -физико-механическими свойствами, но недостаточной самозатухаемостью . Известна также композици , содержаща ПВХ, сшивающий агент - глицилаллиловый эфир и инициатор - перекись ди-мрет-бутила. Наиболее близкой к изобретению по составу вл етс композици , содержа ща поливинилхлорид, сшивающий агент -1-аллилокси-2-ацетатхлорпропан-3 и инициатор - перекись ди-шрет-бутила Известна композици обладает хорошей прочностью, негорючестью. Недостатком композиции вл етс низка эластичность. Целью изобретени вл етс повышение эластичности композиции. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве сшивающего агента композици содержит аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, в ее. ч: Поливинилхлорид 100 Аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты10-30 Перекись ди-трсот-бутила0 ,05-0,1 Синтез аллилового эфира трйхлоруксусной кислоты (АЭТХУК) осуществл етс одностадийно из легко доступных промышленных продуктов: аллилового спирта и трйхлоруксусной кислоты HzSO СН СН- С1 ,С СОО -jj CHj0 Cl И / CH-CH2-0-C-C-Cl+ HjO Аллиловый эфир трйхлоруксусной кислоты представл ет собой прозрачную жидкость со слабым специфическим запахом , хорошо растворимую в органических растворител х. Мол.вес 203,5, удельный вес 1,3553, коэффициент преломлени 1,4678, т.кип. 46-48 С/О,5мм, содержание двойных св зей 13,2 и хлора 52,3%. 3 Наличие двойных св зей и большого содержани хлора 52,3% в синтезированном мономере (АЭТХУК) позвол ет получать сшитую самозатухаиадую полимерную композицию. Пример 1. Смешивают 100 вес.ч. ПВХ с константой Фикенчера 70,20 вес.ч. аллилового эфира трихлор уксусной кислоты и 0,5 вес.ч. инициа тора перекиси ди-трем-бутила (ДТБП). Модифицирование ПВХ аллиловым эфиром трихлоруксусной кислоты осуществ л ют в процессе термической пластификации на микровальцах при в течение 5 мин. В процессе термической пластификации композиции технологических затруднений в виде налипани пленки 0 на вальцах не наблюдаетс . Смесь хорошо вальцуетс и легко снимаетс с валков. Полученную пленку прессуют при температуре и давлении 50 кгс/см в течение 30 мин. Пример2. В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию с 10 вес.4.модификатора-аллилового эфира трихлоруксусной кислоты и 0,05 вес.ч ДТБП. Пример З.В услови х примера 1 готов т ПВХ-композицию с 30 вес.ч. модификатора-аллилового эфира трихлоруксусной кислоты и 0,05 вес.ч. ДТБП. Результаты физико-механических исследований полученных композиций представлены в таблице.
490
650
150 10 135
240
Горючесть, с
Гель-фракци ,
80
Claims (1)
- % Как видно из таблицы, модифицированный ПВХ обладает повышенной эластичностью с сохранением-высокой проч ности . Формула изобретени Полимерна композици , содержаща поливинилхлорид, сшивакндий .агент и инициатор - перекись ди-mpem -бутила отлипают а с тем, что, с530590 520-6308018525-952201706558 целью повышени эластичности композиции , в качестве сшивающего агента она содержит аллиловый эфир трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Поливинилхлорид 100 Аллиловый эфир трихлоруксусной кислоты10-30 Перекись ди- гиреж -бутила0 ,05-0,1
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772473252A SU628150A1 (ru) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772473252A SU628150A1 (ru) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Полимерна композици |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU628150A1 true SU628150A1 (ru) | 1978-10-15 |
Family
ID=20703804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772473252A SU628150A1 (ru) | 1977-04-18 | 1977-04-18 | Полимерна композици |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU628150A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-18 SU SU772473252A patent/SU628150A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5026902A (en) | Dental compsition of perfluoroalkyl group-containing (meth-)acrylate esters | |
| JP5324518B2 (ja) | 組成物 | |
| JPH0791172B2 (ja) | 歯科材料を調製するための硬化性モノマー混合物 | |
| JP2974747B2 (ja) | 水中で透明な共重合体を製造する方法 | |
| GB724188A (en) | Improvements in and relating to polymerizable compositions | |
| NO138336B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive benzofuranderivater | |
| SU628150A1 (ru) | Полимерна композици | |
| CA1186835A (fr) | Latex de copolymeres acetate de vinyle-olefine et procede de preparation | |
| WO2019044680A1 (ja) | カルボキシル基含有重合体組成物及びその製造方法 | |
| US3354128A (en) | Alpha-cyanoacrylate/phthalic acid ester adhesive compositions | |
| US2603628A (en) | Polymerization of vinyl allyl ether | |
| FR2538383A1 (fr) | Nouveau monomere fluore et procede pour sa preparation | |
| US4048260A (en) | Thermoplastic compositions with improved processing properties | |
| US4087396A (en) | Method for producing the hydrophilic filler for plastics | |
| CA1186837A (fr) | Latex de polymeres d'acetate de vinyle et procede de preparation | |
| US2475557A (en) | Copolymers of unsaturated esters of 9, 10-dihydroxystearic acid | |
| US2579079A (en) | Interpolymers of mono-2-alkenyl ethers of saturated monohydric alcohols or phenols with esters of saturated monohydric alcohols or phenols and alpha-unsat-urated aliphatic carboxylic acids | |
| JPH083228A (ja) | 水中で透明に可溶性の、残留モノマーの少ない、ｎ−ビニルピロリドンおよびビニルアセテートから成る共重合体の製造方法 | |
| US2410551A (en) | Allyl and methallyl esters of lactic and alpha-acetoxypropionic acids | |
| US2501647A (en) | Method of forming resinous products derived from haloacrylic acid compounds | |
| US2446121A (en) | Compositions of polymeric plasticizers and organic plastic materials | |
| JPS6295311A (ja) | ポリ塩化ビニルの製造法 | |
| Post et al. | Radical Interchange on the Part of Certain Alkyl Orthoformates1 | |
| US2514305A (en) | Alpha-substituted haloacrylic compounds and their manufacture | |
| US3838138A (en) | Short cycle,thermally stable vinyl chloride-propylene copolymers |