SU633488A3 - Способ получени антибиотика эндруцидина - Google Patents
Способ получени антибиотика эндруцидинаInfo
- Publication number
- SU633488A3 SU633488A3 SU661107677A SU1107677A SU633488A3 SU 633488 A3 SU633488 A3 SU 633488A3 SU 661107677 A SU661107677 A SU 661107677A SU 1107677 A SU1107677 A SU 1107677A SU 633488 A3 SU633488 A3 SU 633488A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antibiotic
- atcc
- butanol
- strain
- obtaining
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000971005 Streptomyces fungicidicus Species 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002021 butanolic extract Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- -1 suoroza Chemical compound 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K11/00—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K11/02—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof cyclic, e.g. valinomycins ; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/886—Streptomyces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
лактозу, сахарозу, декстрин, г.пицерин или просе нное желе. Б качестве источника азота можно использовать пентозу, соевую муку, кукурузную патоку, м сной экстракт, аммониевую соль, органические или неорганические соединени азота. В среду можно добавл ть небольшие
тивный ингредиент.
Водный раствор экстрагируют н-бутанапом. Экстракцию водным раствором сол ной киспоты и н-бутанолом повтор ют несколько раз до получени бутанольного экстракта, содержащего большое количество активного ингредиента.
Воздушный мицелий обильный, белый, прозрачна среда, растворимый пигмент отсутствует.
Глицериново-бульонный агар. Вегетативный мицелий обильный, распространенный, бесцветный . Воздушный мицелий обилы1ый, порошкообразный; обратный - cepoB to-желтый (РЙЖXXX. 19 - i). Растворимый пигмент отсутствует
сорбозу, суорозу, раффинозу, ;)скулин. сукцинат натри , цитрат натри .
Про вл ет антибиотическую активность в отношении грамм-положительных бактерий.
Штамм Streptomyces fungicidicus В-5477 (АТСС-21014) получен из штамма В-5477
(АТСС-21013) с noMniiihm УЛТ.тп гЬиппртпнпгп
633488
11 рают и в нем довод т рН до 8,0 4 н. раствором едкого натри , затем сразу же добавл ют 100 л н-Бутанола. Смесь перемешивают и дают отсто тьс до образовани двух слоев. н-Бутанольный слой промывают 50 л дистиллированной воды, затем дважды экстрагируют по 15 л 1/200 н. раствором сол ной кислоты. Сол нокислые выт жки соедин ют и довод т их рН до 8,0 4 н. раствором едкого натри , затем сразу же добавл ют 10 л н-бутанола. Смесь пе ремешивают и дают отсто тьс до образовани двух слоев. Бутанольный слой отбирают и дваж ды промывают дистиллированной водой по 1/3 объема бутанольного сло . К промытому таким способом бутанольному слою добавл ют дистиллидрованную воду в количестве 1/4 объема. Смесь упаривают под пониженным давлением при наружной температуре не выше 70° С. Концентрат подвергают такой же обработке как влажный мицелий по данному примеру, получают около 0,5 г сырца порошка с активностью 5000-7000 ед/мг против Staphylococcus aureus. Пример 4. }00л кислого раствора, содержащего активный ингредиент, полученный экстрагированием и-бутанолом аналогично примеру 3, пропускают через колонку, заполненную 1 кг активированного угл , причем колонка предварительно промываетс сол ной кислотой, и получают 70 л почти бесцветной фракции, содержащей активный ингредиент. Эту фракцию пропускают через колонку, заполненную 42,5 л Амберлита t)R с получением слабощелочного водного раствора. Этот раствор упаривают при сравнительно низкой температуре при пониженном давлении. К концентрату добавл ют и-бутанол , омесь перемешивают дл переноса активного ингредиента в бутанольный слой. К бутанольному слою добавл ют эфир, не содержащий перекисей, при этом выпадает активный ингредиент; либо к бзгганольному слою добавл ют 1 н. раствор сол ной кислоты до рН 4,5, затем его упаривают или вымораживают. Соответствен но получают 1,8 г порошкообразного вещества с активностью 7500-10000 ед/мг против Staph. aureus или 1,9 г порошкообразного вещества с активностью 7500-10000 ед/мг. Пример 5. 1г сырого порошкообразного вещества, полученного по примерам 3 или 4, раствор ют в смеси 500 мл метанола и 1 мл 1 н. раствора сол ной кислоты. После пропускани раствора через колонку, заполненную 10 г активированного угл , обработанного смесыо 4 мл 0.1 н. г.пп ппй к игипты и 1ПП
633488 при охлаждении. Осадок отфильтровывают и. 1фомывают эфиром. Получают 500 мг гидрохлорида с активностью 15000 ед/мг против Staph. aureus. Порцию осадка (гидрохлорида) 100 мг раствор ют в 100 мл 20%-ного водного метанола, затем этот раствор пропускают через колонку, содержащую 5 мл Амберлита R-4. Колонку элюируют метанолом, элюат упаривают, получают концентрат, который вымораживают, промывают ацетоном и эфиром. Получают 50 г белого порошка (свободна форма антибиотика) с активностью 1000015000 ед/мг против Staph. aureus. Пример 6. 16л бульона, полученного по примеру 1, фильтруют дл отделени 4 кг влажного мицели . Этот мицелий экстрагируют трехкратньп объемом 70%-ного раствора водного ацетона при перемешивании в течение 3-4 ч. К ацетоновой выт жке добавл юг 280 г активированного угл (Сирахаси-А, Япони ) и 280 г Гифло Супер Цел (Джонс Мэнилл Сейсл Корп., США), смесь перемешивают в течение 1 ч. После фильтровани уголь промывают дес тикратным объемом ацетона, затем дес тикратным объемом метанола по объему фильтрата. Обработанный таким образом уголь дважды экстрагируют двадцатикратным объемом (по объему угл ) подкисленного водного ацетона при перемешивании в течение 3 ч. Экстракты соедин ют и довод т рН до 5, затем растворитель выпаривают и .оставл ют 1,5 л водного раствора. Этот раствор пропускают через колонку с 200 мл Амберлита 3R-45 (Н), затем перегон ют под пониженным давлением дл удалени растворител . После добавлени 5 л воды рН довод т до 8,5 и трижды экстрагируют н-бутанолом в количестве 1/3 объема раствора. Бутанольный экстракт промывают водой и упаривают под пониженным давлением до остатка в 500 мл водного бутанола. К последнему добавл ют 5 л эфира и получают осадок, который отфильтровывают и сушат с получением 4 г порошкос разного сьфца зндурацидина с активностью 10000 ед/мг против Staph. aureus. Пример 7. В две колбы на 2 л вливают 500 мл среды, содержащей,%: 2 глюкозы, 3,5 кукурузной патоки, 1,5 углекислого кальци и воду. В среду внос т мутанг Str. funni -if iniic ГАТГГ Т1П1Л .. «. 1363.М мала, 1 кукурузной патоки, 1 соевой муки, 0,3 хлористого натри , 0,5 пептона, 0,5 углекислого кальци и воду (рН 7,0), в которую виос т посевной материал. Инкубирование ведут при 28°С при перемешивании и скорости азрации 30 л/мин. Максимальна активность культуральной жидкости наблюдаетс после 78-90 ч инкубации при рН среды 7,84 и равна 1500 ед/мл.10 Редактор Н. Потапова Техред О. Андрейко Корректор С. Шекмар
Заказ 6417/50Тираж 525Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4 5
Составитель Г. Смирнова
Claims (1)
- по делам изобретений и открытий 88И Формула изобретени Способ получени антибиотика эидурацидина, отличающийс тем, что штамм Streptomyces fungicidicus В-5477 (АТСС 21013) или штамм Streptomyces fungicidicus В-5477 ( АТСС-21014) выращивают в аэробных услови х на питательной среде, соде{)жащей источники углерода, азота и минеральные соли, с последующим вьщелением целевого продукта и, при необходимости перевод т антибиотик в соль.Date : 13/07/2001Number of pages : 2Previous document : SU 633488Next document : SU 633490
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6284965 | 1965-10-13 | ||
| JP6588465 | 1965-10-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU633488A3 true SU633488A3 (ru) | 1978-11-15 |
Family
ID=26403908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU661107677A SU633488A3 (ru) | 1965-10-13 | 1966-10-12 | Способ получени антибиотика эндруцидина |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3786142A (ru) |
| BE (1) | BE688207A (ru) |
| BR (1) | BR6683643D0 (ru) |
| CH (1) | CH469091A (ru) |
| CS (1) | CS154214B2 (ru) |
| DE (1) | DE1617881C2 (ru) |
| DK (1) | DK112091B (ru) |
| ES (1) | ES332148A1 (ru) |
| FR (1) | FR1514139A (ru) |
| GB (1) | GB1163270A (ru) |
| MY (1) | MY7200120A (ru) |
| NL (1) | NL144663B (ru) |
| SE (1) | SE309955B (ru) |
| SU (1) | SU633488A3 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6038120B2 (ja) * | 1980-10-31 | 1985-08-30 | 武田薬品工業株式会社 | 抗生物質エンジユラサイジンの製造法 |
| CN102391363B (zh) * | 2011-09-26 | 2013-11-13 | 浙江升华拜克生物股份有限公司 | 一种恩霉素的提取方法 |
| BR112019011603A2 (pt) | 2016-12-06 | 2020-08-18 | Intervet International B.V. | isolados de streptomyces fungicidicus modificados e seu uso |
| MX2019006522A (es) | 2016-12-06 | 2020-02-20 | Univ Oregon State | Composiciones y metodos para produccion mejorada de enduracidina en una cepa geneticamente modificada de streptomyces fungicidicus. |
| CN109320590B (zh) * | 2018-10-31 | 2021-03-02 | 清华大学 | 抗生素teixobactin及其类似物的合成路线 |
| CN111744459A (zh) * | 2020-07-22 | 2020-10-09 | 安徽农业大学 | 一种去除水体中四环素的水稻秸秆改性生物炭的制备方法 |
| CN113307855B (zh) * | 2021-06-25 | 2023-08-01 | 厦门大学 | 拟穴青蟹抗菌多肽Spampcin56-86及其应用 |
-
1966
- 1966-10-07 DE DE1617881A patent/DE1617881C2/de not_active Expired
- 1966-10-11 ES ES0332148A patent/ES332148A1/es not_active Expired
- 1966-10-11 SE SE13766/66A patent/SE309955B/xx unknown
- 1966-10-12 FR FR79719A patent/FR1514139A/fr not_active Expired
- 1966-10-12 SU SU661107677A patent/SU633488A3/ru active
- 1966-10-12 CS CS649866A patent/CS154214B2/cs unknown
- 1966-10-12 NL NL666614348A patent/NL144663B/xx not_active IP Right Cessation
- 1966-10-13 BR BR183643/66A patent/BR6683643D0/pt unknown
- 1966-10-13 GB GB45843/66A patent/GB1163270A/en not_active Expired
- 1966-10-13 BE BE688207D patent/BE688207A/xx not_active IP Right Cessation
- 1966-10-13 CH CH1478466A patent/CH469091A/de unknown
- 1966-10-13 DK DK529666AA patent/DK112091B/da unknown
-
1969
- 1969-10-15 US US00866636A patent/US3786142A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-12-30 MY MY120/72A patent/MY7200120A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS154214B2 (ru) | 1974-03-29 |
| MY7200120A (en) | 1972-12-31 |
| FR1514139A (fr) | 1968-02-23 |
| DK112091B (da) | 1968-11-11 |
| BE688207A (ru) | 1967-04-13 |
| GB1163270A (en) | 1969-09-04 |
| BR6683643D0 (pt) | 1973-12-04 |
| US3786142A (en) | 1974-01-15 |
| CH469091A (de) | 1969-02-28 |
| DE1617881C2 (de) | 1984-07-05 |
| SE309955B (ru) | 1969-04-14 |
| ES332148A1 (es) | 1967-10-01 |
| DE1617881A1 (de) | 1970-03-19 |
| NL6614348A (ru) | 1967-04-14 |
| NL144663B (nl) | 1975-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2455230C2 (de) | Lipiarmycin, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Antibiotikum | |
| SU633488A3 (ru) | Способ получени антибиотика эндруцидина | |
| US3849398A (en) | Antibiotic having parasiticidal activity | |
| DK146342B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af anthracyclinglycosidantibiotika betegnet ma 144-m1 og ma 144-m2 eller ikke toksiske syreadditionssalte eller komplekser deraf med desoxyribonucleinsyre | |
| DE2918711C2 (ru) | ||
| US3674866A (en) | Moenomycin and process for producing same | |
| Yamashita et al. | L-1, 4-CYCL0HEXADIENE-1-ALANINE, AN ANTAGONIST OF PHENYLALANINE, FROM STREPTOMYCES | |
| DE3003624A1 (de) | Antibiotica c-19393 s tief 2 und h tief 2 | |
| IL33732A (en) | The new antibiotics sf-837,sf-837-a2,sf-837-a3 and sf-837-a4 and their production | |
| DE3136675A1 (de) | Neues peptid und dessen herstellung | |
| US4312858A (en) | Antibiotic KA-7038 and compositions containing same | |
| US4393056A (en) | Antibiotics tetronolide compounds and process for production thereof | |
| GB1292010A (en) | A new antibiotic, its production and its use | |
| US3619374A (en) | Antibiotic production utilizing streptomyces refuineus var. thermotolerans | |
| US3819485A (en) | Process for producing spectinomycin | |
| SU643085A3 (ru) | Способ получени антибиотика -11743/а | |
| EP0236894A2 (de) | Efomycin G, seine Herstellung und seine Verwendung als Leistungsförderer bei Tieren | |
| AT269354B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibiotikums | |
| US4071631A (en) | Antibiotic A21A | |
| US3116222A (en) | Process for preparing toyocamycin | |
| US3015607A (en) | Curamycin and its production | |
| US3706729A (en) | Antibiotics and processes for their preparation | |
| US4607012A (en) | Antibiotic SB 22484 | |
| US3853992A (en) | Antibiotic em-98 | |
| US4175007A (en) | Process for producing antibiotic A21A |