SU63492A1 - Способ получени двухосновных кислот жирного р да к нитроциклопарафинов - Google Patents
Способ получени двухосновных кислот жирного р да к нитроциклопарафиновInfo
- Publication number
- SU63492A1 SU63492A1 SU41682A SU41682A SU63492A1 SU 63492 A1 SU63492 A1 SU 63492A1 SU 41682 A SU41682 A SU 41682A SU 41682 A SU41682 A SU 41682A SU 63492 A1 SU63492 A1 SU 63492A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hours
- nitrocycloparaffins
- dibasic acids
- fatty series
- nitrogen dioxide
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Проведенное авторами исследование действи двуокиси азота на циклопарафины показало, что эта реакци проходит в жидкой фазе уже при обыкновенной и, ещё лучше, при повышенной температуре .
Главным продуктом реакции вл ютс соответствующие нитроциклопарафиныСп H2n-lNO2И двуосновные кислоты общей формулы
С„-.2Н2„-4СООН), Реакци протекает по уравнени м:
2Са Нзп + 3NO, 2Сп H2a-iNO, -f + н;О + NO
CnH,+5NO2 Cn-2H2n-4
(C6OH)34-H20+5NO Согласно вышеизложенному, авторами предлагаетс получать двуосновные кислоты жирного р да и нитроциклопарафины взаимодействием двуокиси азота с циклопарафинами в присутствии или отсутствии веществ, способных к регенерации окиси азота в двуокись, например, кислорода, азотной кислоты и т. п. Могут быть использованы как синтетические, так и -нефт ные циклопарафины.
Пример 1. 16 ч. нефт ного или синтетического циклогексана и 45 ч. двуокисИ азота нагревают в течение 48 часов при 50- в автоклаве из соответствующей стали.
После окончани реакции газообразные продукты перевод т в установки дл окислени окиси азота в двуокись. Из оставщейс реакционной массы выдел ют кристаллическую адипиновую кислоту на нутче. Из водной части фильтрата выдел ют ещё некоторое количество адипиновой кислоты, а из его органического сло фракционированной перегонкой выдел ют нитроциклогексан .
Всего получают около 10 ч. адипиновой кислоты, 2-4 ч. других кислот и немного нитроциклогексана .,,
Повышение температуры 1реакции до 100° позвол ет сократить врем проведени реакции до трёх часов.
П р и м е р 2. 84 ч. нефт ного или синтетического циклогексана, 10 ч. двуокиси азота и 840 ч. азотной кислоты уд. в. 1,3 нагревают в автоклаве в течение 5 часов при 100°. По способу, аналогичному приведенному в примере 1, получают около 80 ч. адипиновой кислоты, 20 ч. других кислот и 20 ч. нитроциклогексана .
Пример 3. 84 ч. нефт ного или синтетического циклогексана и 20 ч. двуокиси азота нагревают определённое врем с посто нным вводом кислорода или воздуха дл регенерации двуокиси азота. Выход адипиновой кислоты и ннтроциклогексана в сумме приблизительно тот же, что и при работе по первым двум примерам.
Пример 4. 16 ч. нефт ного или синтетического циклогексапа, 4 ч. двуокиси .азота, 5 ч. воды и 50 ч, перекиси марганца постепенно -нагревают в автоклаве до 100° и держат при этой температуре 4 часа.
Выход адипиновой кислоты и нитроциклогексана в сумме - около 70% от теоретического.
Предмет изобретени
Способ получени двуосновных кислот жирного р да и нитроциклопарафипов , отличающийс тем, что циклопарафиновый углеводород обрабатывают двуокисью азота в присутствии или отсутствии веществ, способных к регенерации окиси азота в двуокись, например, кислорода, азотной кислоты и т. п.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU41682A SU63492A1 (ru) | 1941-02-27 | 1941-02-27 | Способ получени двухосновных кислот жирного р да к нитроциклопарафинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU41682A SU63492A1 (ru) | 1941-02-27 | 1941-02-27 | Способ получени двухосновных кислот жирного р да к нитроциклопарафинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU63492A1 true SU63492A1 (ru) | 1943-11-30 |
Family
ID=48244421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU41682A SU63492A1 (ru) | 1941-02-27 | 1941-02-27 | Способ получени двухосновных кислот жирного р да к нитроциклопарафинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU63492A1 (ru) |
-
1941
- 1941-02-27 SU SU41682A patent/SU63492A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1070323A (en) | Process for the preparation of epsilon-caprolactones | |
| SU63492A1 (ru) | Способ получени двухосновных кислот жирного р да к нитроциклопарафинов | |
| Conly | Applications of the Hunsdiecker Silver Salt Degradation. The Preparation of Dibromides and Tribromides1 | |
| Katsuda et al. | The absolute configuration of naturally derived pyrethrolone and cinerolone | |
| GB1501997A (en) | Process for the purification of decane dicarboxylic acid-(1,10) | |
| GB695170A (en) | Method of purifying organic compounds | |
| ES435556A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados deacidos xantonacarboxilicos sustituidos. | |
| ES395784A1 (es) | Un procedimiento para la obtencion de anhidrido maleico pu-ro. | |
| SU435239A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице. | |
| GB1078045A (en) | Nitrate esters of hydroxy carboxylic acids and the preparation thereof | |
| Kohda et al. | Total synthesis of (S)-(+)-solanone | |
| SU505621A1 (ru) | Способ получени триоксилупана | |
| BG27881A3 (en) | Method of cobalt regenerating from destilation waste products by the dimethyltereptalate production | |
| GB747417A (en) | Improvements in or relating to the production of phthalic acids | |
| AT232491B (de) | Verfahren zur Herstellung von Adipinsäure und Nitrozyklohexan aus Zyklohexan | |
| GB1355917A (en) | Process for the catalytic production of linear mono-unsaturated dicarboxylic acid derivatives | |
| SU461921A1 (ru) | Способ получени -ацетопрорилового спирта | |
| SU375290A1 (ru) | Способ получения циклоалкано-2,3-пиперидонов-4 | |
| SU433784A1 (ru) | Способ получени адипиновой кислоты | |
| SU472939A1 (ru) | Способ получени 4,5-замещенных -окись 3-нитроизоксазолинов | |
| US3255266A (en) | Process for the recovery of cyclohexane | |
| SU396315A1 (ru) | Способ получения адипиновой кислоты | |
| SU497283A1 (ru) | Способ получени -оксиэтиловых эфиров бензойной или оксибензойных кислот | |
| SU458544A1 (ru) | Способ получени амидов жирных кислот | |
| SU487890A1 (ru) | Способ выделени аминазина |