SU638599A1 - Способ получени фракций нуклеиновых кислот - Google Patents
Способ получени фракций нуклеиновых кислотInfo
- Publication number
- SU638599A1 SU638599A1 SU772506145A SU2506145A SU638599A1 SU 638599 A1 SU638599 A1 SU 638599A1 SU 772506145 A SU772506145 A SU 772506145A SU 2506145 A SU2506145 A SU 2506145A SU 638599 A1 SU638599 A1 SU 638599A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dna
- fractions
- nace
- concentration
- nucleic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 3
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 title claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 6
- 101100289995 Caenorhabditis elegans mac-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229920001425 Diethylaminoethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- -1 benzoyl diethylaminoethyl Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
провод т линейным градиентом NaCE от, 0,1 до 1,5 М с одновременным наложеHHeivi линейного градиента перегнанного-этанола от 0,1 до 48 об.%,
Объем градиента составл ет 100 мл. Скорость злюции 1 мл/мин. Профили .элюцин регистрируют с поиощью проточного УФ-денситометра (Uvfcond 2LKB ) , Дл полного вьщелени второй фракции провод т дополнительную элюцию 5 мл смеси 1 М NaCE в боратном буфере, содержащем 30 об,% диоксана. Далее провод т освобождение фракций от
Нуклеотидный состав ДНК, фракционируемых на БД-целлюлозе (мол рные проценты)
органических растворителей путем выпаривани на ротационном испарителе. Дл освобождени от солей провод т диализ против дистиллированной воды и необходимого буфера или осаждают дав этанолом.
Нуклеотидный состав ДНК определ ют хроматографией гидроЛизатов (86% НСООН, , 30 мин) на бумаге ватман № 1 и в тонком слое целЛЮ .ПОЗЫ (FND) . Получают две фракции нативной ДНК, отличных по нуклеотидному составу.
Claims (2)
- Согласно таблице, равенства и указывают на нативность выделен ных фракций. Дл фракционировани использ уют препараты ДНК с высоким гиперхромизмом 35-39%, т.е. нативную. Формула изобретени Способ получени фракций нуклеиновых кислот путем пропускани раствора дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК) через колонку с бензоилированной диэтиламиноэтилцеллюлозой с последующей элюцией фракций в линейном градиенте Nace,o тличающийс ,что,с целью упрощени пр9Цесса и улучшени качества фракций ДНК, элюцию проврд т смесью линейного градиента концентраций NaCE 0,1-1,5 М в бо ратном буфере и линейного градиента этанола в концентрации 0,1-48 об.% с дополнительной элюцией смесью раствора NaCe с концентрацией 1-1,5 М в боратном буфере с диоксаном с концентрацией 28-30 об.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. j.w.seaoi-t .R.B.KeEev.P.L.sinsjieimef, Fract-ioncttion of nucEeic acid anteniOsEai;ed -naptitfjoiitated I(EAE-ceEEueose X MoEBioe . 26, p.537-540, 1967, ,
- 2.N.A.Caffin,A.Q.Mac1 ineoiv Fractionationof DNA on-benioseate DAE-ceeeutose Anat.Bioctlem.,63,p.442-451(975).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772506145A SU638599A1 (ru) | 1977-07-11 | 1977-07-11 | Способ получени фракций нуклеиновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772506145A SU638599A1 (ru) | 1977-07-11 | 1977-07-11 | Способ получени фракций нуклеиновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU638599A1 true SU638599A1 (ru) | 1978-12-25 |
Family
ID=20717411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772506145A SU638599A1 (ru) | 1977-07-11 | 1977-07-11 | Способ получени фракций нуклеиновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU638599A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997927A (en) * | 1984-09-13 | 1991-03-05 | Gesellschaft Fur Biotechnologische Forschung Mbh (Gbf) | Improved process for the purfication of synthetic oligonucleotides |
| US5981736A (en) * | 1997-06-27 | 1999-11-09 | Life Technologies, Inc. | One step device and process for concentration and purification of biological molecules |
| US8247545B1 (en) * | 1991-12-02 | 2012-08-21 | Qiagen Gmbh | Device and a process for the isolation of nucleic acids |
-
1977
- 1977-07-11 SU SU772506145A patent/SU638599A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997927A (en) * | 1984-09-13 | 1991-03-05 | Gesellschaft Fur Biotechnologische Forschung Mbh (Gbf) | Improved process for the purfication of synthetic oligonucleotides |
| US8247545B1 (en) * | 1991-12-02 | 2012-08-21 | Qiagen Gmbh | Device and a process for the isolation of nucleic acids |
| US5981736A (en) * | 1997-06-27 | 1999-11-09 | Life Technologies, Inc. | One step device and process for concentration and purification of biological molecules |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Johns et al. | The ultraviolet photochemistry of thymidylyl-(3′→ 5′)-thymidine | |
| Crosbie et al. | Phosphorus compounds in the cell. 5. The composition of the cytoplasmic and nuclear ribonucleic acids of the liver cell | |
| Rees et al. | A Solvent for the Paper Chromatographic of Separation of Glucose and Sorbitol | |
| Smith et al. | Chromatographic studies on nucleic acids. 2. The quantitative analysis of ribonucleic acids | |
| Barton et al. | Enantiomeric selectivity in binding tris (phenanthroline) zinc (II) to DNA | |
| Mortimer | Paper Chromatographic Separation of Some: Biologically Important Phosphate Esters | |
| Amos et al. | Calcium-binding proteins in a vorticellid contractile organelle | |
| Ototani et al. | Preparation and antitumor activity of 4'-thio analogs of 2, 2'-anhydro-1-. beta.-D-arabinofuranosylcytosine | |
| Bobek et al. | Synthesis and biological activity of 5-fluoro-4'-thiouridine and some related nucleosides | |
| JPS6172797A (ja) | 合成オリゴヌクレオチド類の精製方法 | |
| Ponnamperuma et al. | Formation of Adenosine by Ultra-violet Irradiation of a Solution of Adenine and Ribose | |
| SU638599A1 (ru) | Способ получени фракций нуклеиновых кислот | |
| Winsten et al. | Studies on the streptomycin complex using paper partition chromatography | |
| MIYAZAKI et al. | Fractionation of Transfer Ribonucleic Acids from Torulopsis utilis I. Chromatography on a DEAE-Sephadex Column with a Concentration Gradient of Ammonium Sulfate and of Potassium Chloride Containing Organic Solvent | |
| Goody et al. | Simple synthesis and separation of the diastereomers of α-thio analogs of ribo-and deoxyribo-di-and triphosphates | |
| Randerath et al. | Ion-exchange thin-layer chromatography: XVI. Techniques for preparation and analysis of oligonucleotides | |
| Roussos et al. | 478. Isolation and properties of pure actinomycins | |
| Tang et al. | Separation of gibberellic acid (GA3) by macroporous adsorption resins | |
| Sherma et al. | Thin-layer and paper chromatography | |
| Yamada et al. | 5-(carboxymethylaminomethyl)-2-thiouridine, a new modified nucleoside found at the first letter position of the anticodon | |
| Stein et al. | Chromatography | |
| Kelmers | Preparation of a highly purified leucine transfer ribonucleic acid | |
| Sun et al. | Acid‐Promoted Cyclization Reaction of the Guanine Base with 1, 1, 3, 3‐Tetramethoxypropane: A Method for the Preparation of M1dG and its Derivatives | |
| Jones et al. | Isolation, identification and biological properties of gibberellin A14 fromGibberella fujikuroi | |
| Krzyzosiak et al. | Long-range conformational transition in yeast tRNAPhe, induced by the Y-base removal and detected by chloroacetaldehyde modification |