SU64757A1 - Способ получени совместных полимеров хлористого винила и виниловых эфиров - Google Patents
Способ получени совместных полимеров хлористого винила и виниловых эфировInfo
- Publication number
- SU64757A1 SU64757A1 SU40417A SU40417A SU64757A1 SU 64757 A1 SU64757 A1 SU 64757A1 SU 40417 A SU40417 A SU 40417A SU 40417 A SU40417 A SU 40417A SU 64757 A1 SU64757 A1 SU 64757A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinyl
- vinyl chloride
- polymers
- obtaining joint
- vinyl ethers
- Prior art date
Links
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- -1 chlorovinyl Chemical group 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethanol Chemical compound OCCOC=C VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006387 Vinylite Polymers 0.000 description 1
- HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N alpha-D-GalpNAc-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)]-D-Galp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)OC1O HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Description
.Насто щее изобретение относитс к способу получени совместных полимеров хлористого вннмла с вйинловьши зфИрам. Согласно изобретению, хлористый винил нагревают в присутствии известных катализаторов и разбавителей со смесью ацетата и уксусной кислоты или с гликол том с целью одновременного проведени реакции по .чучени эфира и соп-оли.мера.
Пример 1. 40 см лед ной уксусной кислоты смешивают с 20 г технического каустика, смесь нагревают до кипенй и закр|И|Сталл:иво(вывают . Полученные 60 г иристаллов загружают в автоклав и заливают 100 см хлористого винила. Затем смесь нагревают до 135°С под давлением около 40 атм. в течение четырех дней по 5 часов в день. После разгонки продукта реакции получают 25 см винилацетата.
Пример 2. В автоклав загружают зти}1еногликол та «атри 110 г и хлористого винила 150 см и нагревают смесь до 50°С под давлением 8 атм. в течение четырех дней по 5 час. Продукт реакции подвергают разгонке под вакуумом. 12 мм. При 85° отгон ют 60 г вииилрвого эфира
полиэтиленгликол с числом омылени 151 и йодным числом 1,4.
Описанные виниловые эфиры испытаны на совместную полимеризацию с хлорвинилом, в случае вйнгллацетата пол чаютс полимеры типа винилитосв; ъ случае ви-ннлзтиленгликол та получаютс гибкие смолы без вс ких пласт«ф жато,ров.
Описанные реакции за-меплени можно проводить частично в случае получени совместных полимеров с хлорвинилом. В этом случае температура и давление при реакции снижаютс и можно одновременно проводить реакции замещени н совместной полимеризации.
Возможность совместного проведени реакции замещени и реакции полимеризации обосновываетс тем, .что активированный мономер в индукционном периоде полимеризации -легче замещает хлор, чем первичный мономер.
Поэтому описанные в указанных римерах реакции, совмещаютс с олимеризацией и, соответственно, емпературный режим снижаетс до рин того при полимеризаций реима .
Соотношение реагентов регулируетс в зависимости от заданных свойств сополимера. Например, дл получени прин того ДЛ|Я граммофоилых пластинок сополимера, состо щето из 87% хлгарвини-, ла и 13% винилацетата, необходимо , согласно примеру 1, на 87 ч. хлорвинила дать 18 ч. уксуснокислого натри и дл обменного разложени 14 ч. хлорвинила, т. е. всего хлорвинила 101 ч. Кроме этого добавл ютс прин тые катализаторы (перекись бензоила, перекись водорода и др.) и |Соответствующа среда (ащетон, спирт, водные растворы эмульгаторюв: некал , желатины и др.). По такому же принципу делаютс расчеты и дл приЛгера 2.
Предмет изобретени
Способ получени совместных полимеров хлористого винила и виниловых эфиров, отличающийс тем, что хлористый винил нагревают в присутствии известных катализаторов и разбавителей со смесью ацетата и уксусной кислоты или с гликол том с целью одновременного проведени реакции получени эфира и сополимера.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU64757A1 true SU64757A1 (ru) | 1945-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2313501A (en) | Process for preparing methylene dialkyl malonates | |
| US2680109A (en) | Allyl-2, 3-epoxybutyrate | |
| US2524432A (en) | Esters of epoxy alcohols with propenoic compounds | |
| US2348705A (en) | Ethylenesulphonyl polymer | |
| US2276138A (en) | Vinylaryl esters | |
| GB812116A (en) | Fluorinated polymeric materials | |
| US2359038A (en) | Interpolymerization products of diene synthesis products and compounds having an omega-methylene group and process of their production | |
| US2548141A (en) | Halo-aryl allyl carbonates and polymers thereof | |
| US2120933A (en) | Dispersing agent | |
| US2374078A (en) | Vinyl compounds and polymers therefrom | |
| GB1418372A (en) | Bulk copolymerization process | |
| US3080350A (en) | Preparation of polyvinyl alcohol | |
| US2342295A (en) | Interpolymerization products of vinyl compounds with cyclic imides | |
| US2419221A (en) | Copolymers of 2-halogeno-allyl alcohol or 2-halogeno-allyl esters | |
| US2310780A (en) | Vinyl esters of tertiary carboxylic acids | |
| US2487885A (en) | Copolymers of beta-propionolactone | |
| US2448531A (en) | Resinous copolymer of isopropenyl acetate | |
| US2514786A (en) | Diallyloxyalkyl maleates | |
| US2514172A (en) | Esters of dihydro-and tetrahydropyran carboxylic acids, and polymers of the same | |
| US2421971A (en) | Hydrolyzed vinyl ester interpolymers | |
| US2547815A (en) | Copolymerization of vinylidene halides with certain ethylenically unsaturated compounds | |
| US3663599A (en) | Method of producing vinylic polymerizable monomers | |
| NO116480B (ru) | ||
| US2386694A (en) | Chemical compound | |
| US2432460A (en) | Resinous polymers of 1-acyloxy-1,3-butadienes |