SU652116A1 - Способ получени нитрата инди - Google Patents
Способ получени нитрата индиInfo
- Publication number
- SU652116A1 SU652116A1 SU772486110A SU2486110A SU652116A1 SU 652116 A1 SU652116 A1 SU 652116A1 SU 772486110 A SU772486110 A SU 772486110A SU 2486110 A SU2486110 A SU 2486110A SU 652116 A1 SU652116 A1 SU 652116A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitric acid
- indium
- indium nitrate
- dissolution
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sulfide Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1SCC1=NC=C(C)C(OC)=C1C XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 14
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 7
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- VSEUCCPAJZHJSX-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;indium(3+) Chemical compound [In+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VSEUCCPAJZHJSX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUBOBHCRJAROSR-UHFFFAOYSA-N O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O Chemical compound O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O FUBOBHCRJAROSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
го окис енй , т.е. растворение металла в смеси раз6дШ1ениа азотна кислота перекись водорода происходит без выделе ни окислов азота. В отсутствии переквси водорода мёташгаческвй индий практ чески не раствор етс в разбавленной азотной кислоте даже при кш1 « ент(. При конпеитравни раствора азотной .кислоты сшлше 25 мйс.%ННО| носледа начинает BenocpeiKTBeHHo реагировать с металлическим индием . с шлделенвем окислов азота Зп- 6HMO5 - Зп (NOj BNO2v3H2C i Т.е. ори конвевтраиии азотной кислоты 25. мас.% цель изобретени исключение в&шелен окислов азота ив достигаетс . Использование оп растворени ме талшческого инОз растворов азотной кж лоты с концентрацией менее 1р мас.% HNOj практически нецелесообразно, так как в йтоМ случае скорость растворени образовавшейс пленке окиси инд сильпо замедл етс . Расход nepeicBCB водорода аа 1.2% больше, чем требуетс по реакции: 23п(МО,|1э1-6Н2О 3H.jOj,f6HNOjПровесе получа(ш нитрата внш1 по предлагаемому способу проводитс следую щим обрезом. В стакан или колбу эадтружают мета лаческий индий а иосаедовательно воду, верекись вЬдорош и конпентр роватгую азотную кислоту. Ко шчество воды и коваентрированной азотной каслоиа берут из расчета получени 1СХ.25%-ного раствора азотнойКИСЛОТЫ с избыком от с е5шометрйй йо уравнению (4). Количест во ЗО%-.ной пёрекисв водорода беретс с 1-.2%-ным вз&1ТК( от сггёзшометрни п уравнению (4). Растворенье металлвчеокого инди ведут при нагревании (вСХЮО с) до полного его растворенна. Перекись водорода можно добавл ть в раст вор не всю сразу, а ввоотть ее небольшими порци ми в процессе растворени . После растворен1 всего инди раствор упаривают и выдел ют нитрат инди . Пример, 5г металлического инди помешают в стакан, заливают 67 мл воды, 7 МП перекиси водорода и 9 мл 70%-ной азотной кислоты (концентраш1 азотной кислоты в растворе 10%, количество - избыток от стехиометрии по (4). Стакан устанавл1ь. вают на электроплитку н ведут растворение при нагревании. Весь инднй pacTBops етс через 4,5 ч. После упарки и крис аппизации получен кристаллогидрат нитрата инди . Выход по индию количественный (с учетом переработки маточных растворов). В процессе растворени окисльг азота не выдел ютс . Пример 2. В стакан загружают 5 г йнДк , 15 мл воды, 7 мл 30%-ной перекиси водорода, 9 мл азотной кислоты (концентраци азотной кислоты в растворе 25 мас.%). Растворение ведут при нагревании. Весь индий растворилс через 1,8 ч. Выделение окислов азота не наблюдалось . П р н м е р ,3. (в цеховых услови х). В колбу емкостью 5 л загружают 500 г инди металлического, заливают 2,4 п воды, 670 МП перекиси водорода и 880 мл 70%-ной азотной кислоты. Растворение инди ведут при нагревании -на йлигке в течение 6,0 ч. Выделение окислов азота не наблюдалось. После упарки раствора получено 1660 г цитрата инди состава On (N03)3 4,5 Н О соответствующего ТУ. Выход по индию составил 99,7% (о, 3%-пЬтери механические). В таблице приведены данные по рас ворению Металлического индв в азотной кислоте различной концентрации.
156779
2/51579
3500 2400 670 880
4,5
Отсутствует Отсутствует 1,8 6,0 Отсутствует
Предлагаемый способ нар ду с сосвальным 94|фектом (отсутствие загрвэ нв окружающей среды окислами азота в улучшение условий труда) дает и економический 8ффект за счет уменьшени рао хода азотной кислЬты.
Claims (1)
1. неоргавической химии 15(10), 2651, i970.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772486110A SU652116A1 (ru) | 1977-05-16 | 1977-05-16 | Способ получени нитрата инди |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772486110A SU652116A1 (ru) | 1977-05-16 | 1977-05-16 | Способ получени нитрата инди |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU652116A1 true SU652116A1 (ru) | 1979-03-15 |
Family
ID=20709051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772486110A SU652116A1 (ru) | 1977-05-16 | 1977-05-16 | Способ получени нитрата инди |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU652116A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104030342A (zh) * | 2014-07-04 | 2014-09-10 | 株洲冶炼集团股份有限公司 | 一种硝酸铟的制备方法及反应釜 |
-
1977
- 1977-05-16 SU SU772486110A patent/SU652116A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104030342A (zh) * | 2014-07-04 | 2014-09-10 | 株洲冶炼集团股份有限公司 | 一种硝酸铟的制备方法及反应釜 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU652116A1 (ru) | Способ получени нитрата инди | |
| US3471253A (en) | Process for producing sodium metasilicate pentahydrate | |
| US2043067A (en) | Production of coarsely crystalline ammonium sulphate | |
| Peacock | 263. The quadrivalent fluororhenates | |
| CN103395838A (zh) | 一种高纯度偏钒酸钾及其制取方法 | |
| Ricci et al. | Aqueous Solubilities of Some Sulfamates, and the System Ammonium Sulfamate—Sulfamic Acid—Water at 25° | |
| US3493594A (en) | Ferrous malate trihydrates and preparation | |
| US1619666A (en) | Process for the extraction of ammonium-aluminum sulphate from aluminum-sulphate solutions containing ferric compounds | |
| US1844862A (en) | Method of producing hydrated metal nitrates | |
| GB1211417A (en) | Process for the production of pure lactulose | |
| GB866714A (en) | Process for the separation and purification of difficultly separable elements | |
| DE562511C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrotetrazol | |
| SU528935A1 (ru) | Способ получени кристаллогидратов | |
| SU1698239A1 (ru) | Способ получени аммонийно-магниевого удобрени | |
| KR900017905A (ko) | 낮은 황산 암모늄 함량을 갖는 결정성 황산 히드록실암모늄의 제조방법 | |
| Johnson | VII. On potassium triiodide | |
| US3487103A (en) | Method of manufacture of arginine aspartate | |
| GB1425437A (en) | Crystallization of monosodium citrate | |
| JPS6019285B2 (ja) | 分別方法 | |
| Pani et al. | Compounds formed between hydrogen peroxide and sulphates, selenates, and tellurates in aqueous solution | |
| JPH0449488B2 (ru) | ||
| DE844899C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Thioverbindungen bzw. deren Salzen mit Metallen oder Saeuren | |
| US3043866A (en) | Chloropyrocatechol sulfonic acid compounds | |
| DE435654C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen der Stickstoffwasserstoffsaeure aus ihren Alkalisalzen | |
| Boudet | ART. LXXVIII.--ON THE PREPARATION OF THE IODIDE OF LEAD. |