SU652916A3 - Жидкостный хроматограф - Google Patents
Жидкостный хроматографInfo
- Publication number
- SU652916A3 SU652916A3 SU752167202A SU2167202A SU652916A3 SU 652916 A3 SU652916 A3 SU 652916A3 SU 752167202 A SU752167202 A SU 752167202A SU 2167202 A SU2167202 A SU 2167202A SU 652916 A3 SU652916 A3 SU 652916A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pistons
- cylinders
- columns
- detector
- gradient
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 3
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 4
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 238000011208 chromatographic data Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/38—Flow patterns
- G01N30/46—Flow patterns using more than one column
- G01N30/466—Flow patterns using more than one column with separation columns in parallel
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/34—Control of physical parameters of the fluid carrier of fluid composition, e.g. gradient
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/50—Conditioning of the sorbent material or stationary liquid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/32—Control of physical parameters of the fluid carrier of pressure or speed
- G01N2030/326—Control of physical parameters of the fluid carrier of pressure or speed pumps
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
- G01N2030/621—Detectors specially adapted therefor signal-to-noise ratio
- G01N2030/625—Detectors specially adapted therefor signal-to-noise ratio by measuring reference material, e.g. carrier without sample
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/28—Control of physical parameters of the fluid carrier
- G01N30/32—Control of physical parameters of the fluid carrier of pressure or speed
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
- G01N30/38—Flow patterns
- G01N30/46—Flow patterns using more than one column
- G01N30/461—Flow patterns using more than one column with serial coupling of separation columns
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Description
Изобретение относитс к анализу жидкостей с помощью жидкостиой хроматографии с градиентом элюировани .
Известен жидкостный хроматограф, содержащий два резервуара дл растворителей , насосы, колонку, детектор и регистратор 1.
Однако известный хроматограф отличаетс недостаточной воспроизводимостью получени градиента растворителей.
Известен также жидкостный хроматограф , содержащий колонку с сорбентом, вход которой соединен с устройством получени градиента растворов с двум цилиндрами дл разных растворителей порщн ми и приводом, подвод щие трубопроводы, пробоввод , детектор и регистратор- 2.
Недостатками известного хроматографа вл етс мала точность и воспроизводимость анализа.
Целью изобретени вл етс повыщение точности и воспроизводимости анализа за счет исключени колебаний состава градиента .
1ост;и,1ен11ач ue.ib /к тиггютс :i;i счет того, что хроматограф снабжен жмю.шитель ой Ko.ioiiKOH с сорбентом, пденгичнои основной , при этом выходы обеих колонок через тройник подключен) к детектору, а вход| 1 соедг.нены с устройством получени rjiaaiienта растворов, в которое введены два ;u)iio;iнительных цилиндра дл растворителей с юрщн ми и привод, причем все четыре цилиндра и поршн идентичны и расно.южены попарно параллельно, каждый из приводов соединен с одной парой норшнсй, перемещающихс в цилиндрах с разными расчворител ми , соединенных с обеими ко.юнками , и кажда пара норщней жестко св зана траверсой с винтовой нарезкой, в которой находитс черв к с осью, пара.плельной центральным ос м поршней.
В таком хроматографе питают две колонны хроматографии с близкими пористым объемом и проницаемостью, каждую-смесью двух растворителей так, чтобы в любой момент концентраци одного из указанных растворителей при входе в первую колонку была бы идентичной концентрации второго растворител при входе во вторую колонну. На входе одной из ДВУХ колонн ввод т анализируемый продукт, а выход щую из обеих колонн жидкость регистрируют детектором концентрации . В хроматогр;1фе получают данные давлени в начале колонн хромато|-рафии и, при использовании значений физических величин, характерных дл хромато рафической encTeMiii, таких как в зкость, сжимаемость и н.ютность растворителей, вырабатывают в .любой момепт зпачение сигнала„ который до.1жен выдавать детектор в отсутствие pacTBOpeHHoio ве1дества, и одновременно сравнпвают этот сигнал с тем, который выдает детектор. В разлнч1П)1х вариантах хроматограф )чает компаратор, по.Пчающий ежемипутпо в. чпсловом виде, с одной стороны, зпаченпс отклонении, вычисленное путем нарамет| )ическ11х величии, характерных дл хроматографпческой ciiCTCMiii, п значени из.меренпо1о дав.лепн в нплнндрах насосов и с другой стороны, сигнал, выданпь1Й детектором конце1гграцни, .мнкроордннатор, унравл 1они|й насосамн согласно предварительной индикации программы э„чюировапи и выдаюии1Й комнаратору значени давлений, измеренных в цилиндрах насосов, и средства дл записи и.лн визуализации значени разности , высчитанны.м отклонением и сигнало .м, выданным детекторо.м концентрации. В этих же выполнени х обе колонны хроматографии обладают пористыми объемами и пропицаемост ми, представл ющими разности между 1 и 20%. На фиг. 1 показана приннинпальна схема нредлагаемого хроматографа, на фиг. 2- насос с двум двигател ми и четырьм цилиНлТ ,ра.ми. Работают две колонны, с сходными характеристиками но раз.меру и насадке (фиг. 1J Одна измерительна колонна 1 нитаетс насосом а с номощью трубы 16 и опорна колонна 2 питаетс пасосом 2а с помощью трубы 26. Кажда из труб 16 и 26 заключает в себе инжектор дл растворенного вен1ества, так как функции, предназначенные обеи.м xpo aтoгpaфичecким колоннам могут быть обратными. На фиг. 2 только инжектор 3 изображен на трубе 16. Колонны 1 и 2 заключают в себе кажда выходную трубу 1с и 2с, выход щую в общую трубу 4, котора сама выходит в измерительный элемент 5 детектора. Этот детектор измер ет параметры, св заппые с физическим свойством универсального характера, например показатель преломлени с номощью дифференциального рефрактометра. Фиг. 2 показывает, как расположены насосы 1а и 2а. Насос 1а состоит из совокупности двух цлиндров 6 и 7 равных размеров, в которых перемещаютс , соответственно, два порщн ; порщень 8 в цилиндре 6 и порп1ень 9 в цилиндре 7. Насос 2а состоит из системы двух цилиндров 10 п 11 с размерами, равными раз .мерам цилиндров 6 п 7. В цп,1НИ;1()ах 10 п 1 1 неремеп1аютс , соответственно, два liopП1п : ) 12 в нплиндре И) и пс лпень 13 в пи.1индре 11. 1ори1ни 8 и 12 с пара.1ле.1ьпыми ос ми жестко св запы путем траверсы 14, снаб/кепный парезкой, в которой вращаетс че)в к 15, с осью, пара.лле.чьной ос .м поршней 8 и 12, ирпчем указа1нп 1Й черв к жестко св зан н уста1говлен в линию с ва.ю.м 16 niarOBOio элсктродвиг-ате.1 17. 9 п 13 с параллельными ос ми соединены путем траверсы 18, снаб/кениой парезкой, в которой врапи1етс черв к 19, с осью. 11араллел1 пой ос м порпщей 9 и 13, причем указапньп1 черв к спенле и устаповлен в ЛИ1П-НО с lia.noM 20 niaroBoro э.1ектродви1-ател 21. Цилиндры 6 и И наполнен) раствор ггелем А и цилиндры 7 и 10 () растворителе В. , что по их П расХОД,, ВЬ Да ОЩИеСЯ 8 12, )1. То же самое про сходит с расходом, ii.iaваемь м 9 и 13. Так как скорости, 1 ро раммирова1 ны( в зависимости от времепи: Vjs двигате. 7 и аз .л 21 автоматическ .жируетс так, чтобы сумма этих скоростей иоето нной и ра15ной V (/1, В), BH;UIO, что состав раство) А смеси ::). oairroH, который будет составл ть вектор у О ), ) 1, eжe (.1 иде 1тичеп составу растворител В ((;й жчдкост -, который будет г роходит через коло1 ну 2 и, кроме того, что соответстве нь е расход,, у входа колонн 1 2, идсН- Действ тельно, труба 16 10.лучает расход , пронорцпо альп Й V (Л, В) такой, как Via (Л) 4 Хгз (В) V (А. В), же образом , труба 2 получает расход, нронор 1ио )альнь Й V (А, В) такой, как V|g (В + + V23 (А) V (А, В). Вследствие этого состав Сд(1б) растворител А у входа трубы 16 раве Сл (Ib) V,e/V (А, В) и также Св(2Ь) У,8/У(Л, В) так, что еостав одного растворител у входа одной колонны равен составу другого растворител у входа другой колонны. Благодар применению этих средств через детектор 5 проходит смесь (А +В), в которой компоненты Л и В участвуют каждый -на 50%. В приициие устройство, описанное с помощью фиг. 1 и 2, позвол ет использовать универсальный детектор ко центрации , так как состав элюанта, ioсто нный 1ри любой програ.мме элюировани .
В дейстг ительности, подача, выданна насосами у входа колонн 1 н 2, не идентнчпа , с одной стороны, из-за контраста в зкости и сжимаемости между растворител ми А и В, с другой стороны, из-за разностей пористости и проницаемости между обеими колоннами, разности, которые невозможно полностью анулировать. Следовательно , сигнал, выданный детектором, непосто нный , он отклон етс в течение всего времени программы элюировани и чувствительность детектора к pacTBOpeHiiiiiM icшествам уменьшаетс на столько же.
Значение отклонени в двух случа х: 1-е максимальным давлением (500 бар) насосов , длина колонны L; 2-дл колонны длиной 60 см, Pj, макснмальное давление показано в таб.чине, причем средний радиепт элюировапп 1%/мин, колонны наполнены частицами в 10 мкм и линейна скорость двойной смеси 1 см/сек.
В зависимости от степени желаемой точности и в зависимости от элементов элюантов , которые пришлось выбрать, отклонение может рассматриватьс , как ниже или нет терпимых погрешностей.
С предлагаемой аппаратурой можно разрешить особенно сложные проблемы анализа , как установление состава т желых фракций нефтехимических сечений дистилл ции . В этом случае употребл ют одно из преимуцл.еств хроматографии в жидкой фазе, котора позвол. ет первое качественное выделение по семействам. Каждое семейство , заключаюшее в себе множество компонентов, физико-химические свойства которых очень близки, будет анализировано количественно с помощью универсального детектора концентрации и устройства с градиентом элюировани .
Claims (2)
- Формула изобретени Жидкостный хроматограф, содержащийколонку с сорбентом, вход которой соединен с устройством получени градиента растворов с двум цилиндрами дл разных растворителей , порщн ми, приводом, подвод щие трубопроводы, пробоввод, детектор и регистратор, отличающийс тем, что, с целью повыщени точности и воспроизводимости анализа за счет исключени колебаний состава градиента, он снабжен дополнительной колонкой с сорбентом, идентичной основной, при этом выходы обеих колонок через тройник подключены к детектору , а входы соединены с устройством получени градиента растворов, в которое введены два дополнительных цилиндра дл растворителей с поршн ми и привод, причем все четыре цилиндра и поршн идентичны и расположены попарно параллельно, каждый из приводов соединен с одной парой поршней , неремещающихс в цилиндрах с разными растворител ми, соединенных с обеими колонками, и кажда пара поршней жестко св зана траверсой с нарезкой, в которой находитс черв к с осью, паралельной центральным ос м поршней.ЛМЛЛЛАЛ/И2Ъ7с2С Источники информации, прин тые во внимание нри экспертизе 1. Дж. Кирклэнд «Современное состо ние жидкостной хроматографии, М., Мир, 1974, с. 67.
- 2. Там же, с. 69.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7425036A FR2279104A1 (fr) | 1974-07-18 | 1974-07-18 | Procede d'analyse par chromatographie en phase liquide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU652916A3 true SU652916A3 (ru) | 1979-03-15 |
Family
ID=9141444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752167202A SU652916A3 (ru) | 1974-07-18 | 1975-07-18 | Жидкостный хроматограф |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4003243A (ru) |
| JP (1) | JPS5136994A (ru) |
| CA (1) | CA1044040A (ru) |
| CH (1) | CH594885A5 (ru) |
| DE (1) | DE2532244A1 (ru) |
| FR (1) | FR2279104A1 (ru) |
| GB (1) | GB1479801A (ru) |
| IT (1) | IT1044365B (ru) |
| NL (1) | NL7508605A (ru) |
| SU (1) | SU652916A3 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988008977A1 (fr) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Nauchno-Tekhnicheskoe Obiedinenie Akademii Nauk Ss | Dispositif de preparation de solutions a gradient pour un chromatographe a liquide haute pression |
| US4954253A (en) * | 1987-05-14 | 1990-09-04 | Nauchno-Tekhnicheskoe Objedinenie Akademii Nauk Sssr | Device for preparing a gradient solution for a high-pressure liquid chromatograph |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4191649A (en) * | 1978-10-23 | 1980-03-04 | Hartwick Richard A | Liquid chromatography system with simulated gradient |
| US4631687A (en) * | 1983-11-03 | 1986-12-23 | Rohrback Technology Corporation | Method and apparatus for analysis employing multiple separation processes |
| US4628726A (en) * | 1984-03-29 | 1986-12-16 | Etd Technology, Inc. | Analysis of organic compounds in baths used in the manufacture of printed circuit board using novel chromatographic methods |
| CA1217654A (en) * | 1984-03-29 | 1987-02-10 | Kurt E. Heikkila | Analysis of organic additives in plating baths using novel chromatographic methods in a mass balance approach |
| GB8501779D0 (en) * | 1985-01-24 | 1985-02-27 | Plessey Co Plc | Photochromic 3-pyrryl fulgides |
| US4826603A (en) * | 1986-09-09 | 1989-05-02 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Hydrocarbon group-type analyzer system |
| US4802986A (en) * | 1986-09-09 | 1989-02-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Hydrocarbon group-type analyzer system |
| US4762617A (en) * | 1987-01-15 | 1988-08-09 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Size-exclusion chromatography system for macromolecular interaction analysis |
| DE19914358C2 (de) * | 1999-03-30 | 2001-05-17 | Agilent Technologies Inc | Vorrichtung und Verfahren zur Bereitstellung von Volumenströmen von Flüssigkeiten in Kapillaren |
| AU4450900A (en) * | 1999-04-23 | 2000-11-10 | Advanced Bioanalytical Services, Inc. | High-throughput parallel liquid chromatography system |
| JP4717312B2 (ja) | 2000-02-29 | 2011-07-06 | ジェン−プローブ・インコーポレイテッド | 流体搬送プローブ |
| US6635173B2 (en) * | 2000-12-28 | 2003-10-21 | Cohesive Technologies, Inc. | Multi column chromatography system |
| US7186336B2 (en) * | 2003-11-26 | 2007-03-06 | Waters Investments Limited | Flow sensing apparatus |
| US7332087B2 (en) * | 2003-11-26 | 2008-02-19 | Waters Investments Limited | Flow sensing apparatus used to monitor/provide feedback to a split flow pumping system |
| US7204264B2 (en) * | 2004-04-21 | 2007-04-17 | Waters Investments Ltd. | High pressure capillary micro-fluidic valve device and a method of fabricating same |
| US20080135484A1 (en) * | 2004-10-18 | 2008-06-12 | Hammer Michael R | Liquid Chromatography Apparatus |
| US8877051B2 (en) * | 2006-07-21 | 2014-11-04 | Waters Technologies Corporation | Time delay for sample collection in chromatography systems |
| US7804599B2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-09-28 | MGM Instruments, Inc. | Fluid volume verification system |
| WO2014204893A1 (en) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | Waters Technologies Corporation | Compensation for chromatography column volume variations |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1598205B1 (de) * | 1964-04-13 | 1971-05-19 | Ceskoslovenska Akademie Ved | Einrichtung zur chromatographie von aminosaeuren und derglei chen enthaltenden gemischen |
| DE1598212B2 (de) * | 1964-05-26 | 1971-03-04 | Ceskoslovenska akademie ved , Prag | Verfahren und einrichtung zum herstellen von dosierten gemischen |
| US3446057A (en) * | 1966-10-14 | 1969-05-27 | Varian Associates | Method and apparatus for chromatography |
| US3701609A (en) * | 1971-05-13 | 1972-10-31 | David G Bailey | Apparatus for automatically adding preselected patterns of eluent solutions to a chromatographic column and monitoring and collecting eluted fractions |
| US3847550A (en) * | 1973-03-27 | 1974-11-12 | Atomic Energy Commission | Differential chromatographic method |
-
1974
- 1974-07-18 FR FR7425036A patent/FR2279104A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-07-15 US US05/596,073 patent/US4003243A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-07-15 GB GB29615/75A patent/GB1479801A/en not_active Expired
- 1975-07-16 CA CA231,631A patent/CA1044040A/fr not_active Expired
- 1975-07-16 JP JP50087145A patent/JPS5136994A/ja active Pending
- 1975-07-17 IT IT25490/75A patent/IT1044365B/it active
- 1975-07-17 CH CH937475A patent/CH594885A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-07-17 NL NL7508605A patent/NL7508605A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-07-18 DE DE19752532244 patent/DE2532244A1/de not_active Withdrawn
- 1975-07-18 SU SU752167202A patent/SU652916A3/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988008977A1 (fr) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Nauchno-Tekhnicheskoe Obiedinenie Akademii Nauk Ss | Dispositif de preparation de solutions a gradient pour un chromatographe a liquide haute pression |
| GB2219222A (en) * | 1987-05-14 | 1989-12-06 | Nt Ob Akademii Nauk Sssr | Device for preparation of gradient solution for high-pressure liquid chromatograph |
| US4954253A (en) * | 1987-05-14 | 1990-09-04 | Nauchno-Tekhnicheskoe Objedinenie Akademii Nauk Sssr | Device for preparing a gradient solution for a high-pressure liquid chromatograph |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5136994A (ru) | 1976-03-29 |
| NL7508605A (nl) | 1976-01-20 |
| US4003243A (en) | 1977-01-18 |
| FR2279104A1 (fr) | 1976-02-13 |
| IT1044365B (it) | 1980-03-20 |
| CH594885A5 (ru) | 1978-01-31 |
| CA1044040A (fr) | 1978-12-12 |
| DE2532244A1 (de) | 1976-01-29 |
| GB1479801A (en) | 1977-07-13 |
| FR2279104B1 (ru) | 1977-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU652916A3 (ru) | Жидкостный хроматограф | |
| Engelhardt | High performance liquid chromatography | |
| Lindsay | High performance liquid chromatography | |
| Rimmer et al. | The measurement and meaning of void volumes in reversed-phase liquid chromatography | |
| Brown | High Pressure Liquid Chromatography: Biochemical and Biomedical Applications | |
| Meyer | Practical high-performance liquid chromatography | |
| Maryutina et al. | Terminology of separation methods (IUPAC Recommendations 2017) | |
| Broyles et al. | Visualization of viscous fingering in chromatographic columns | |
| Miyabe et al. | Peak Parking− Moment Analysis. A Strategy for the Study of the Mass-Transfer Kinetics in the Stationary Phase | |
| Lambert et al. | Comparison of the kinetic performance of different columns for fast liquid chromatography, emphasizing the contributions of column end structure | |
| Gritti et al. | The mass transfer kinetics in columns packed with Halo-ES shell particles | |
| Gritti et al. | On the minimization of the band-broadening contributions of a modern, very high pressure liquid chromatograph | |
| Groskreutz et al. | Quantitative evaluation of models for solvent-based, on-column focusing in liquid chromatography | |
| Schweiger et al. | Column-to-column packing variation of disposable pre-packed columns for protein chromatography | |
| US7594428B2 (en) | Apparatus and method for eliminating the breakthrough peak in differential detectors | |
| Gritti et al. | Effect of parallel segmented flow chromatography on the height equivalent to a theoretical plate. I—Performance of 4.6 mm× 30 mm columns packed with 3.0 μm Hypurity-C18 fully porous particles | |
| Shalliker et al. | Axial and radial diffusion coefficients in a liquid chromatography column and bed heterogeneity | |
| Ho et al. | High performance liquid chromatography | |
| Daniels et al. | A thermodynamic study of capillary electrochromatographic retention of aromatic hydrocarbons on a lauryl acrylate porous polymer monolithic column with measured phase ratio | |
| Kamarei et al. | Investigation of the axial heterogeneity of the retention factor of carbamazepine along an supercritical fluid chromatography column. I–Linear conditions | |
| Gritti et al. | Speed-resolution advantage of turbulent supercritical fluid chromatography in open tubular columns: II–theoretical and experimental evidences | |
| Vanderlinden et al. | Measurement of the band broadening of UV detectors used in ultra-high performance liquid chromatography using an on-tubing fluorescence detector | |
| Scott | High-pressure ion exchange chromatography as applied to the separation of complex biochemical mixtures | |
| Evans et al. | Direct examination of the injection process in liquid chromatographic separations | |
| Eti're | Nomenclature for chromatography |