SU65564A1 - Способ получени резорцина - Google Patents
Способ получени резорцинаInfo
- Publication number
- SU65564A1 SU65564A1 SU391-44A SU333626A SU65564A1 SU 65564 A1 SU65564 A1 SU 65564A1 SU 333626 A SU333626 A SU 333626A SU 65564 A1 SU65564 A1 SU 65564A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resorcinol
- solution
- phenol
- resin
- water
- Prior art date
Links
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical group [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 4
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- -1 return loss Chemical compound 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При производстве синтетического фенола в качестве отхода при вакуумной разгонке получаетс остаток (вторична фенольна смола), в котором , нар ду с другими органическими соединени ми, имеетс з«ачительное количество резорцина. Этот резорцин предлагаетс выдел ть из указанного остатка путем использаваии обычных приемов. Дл этого указанную фанольную смолу освобождают отгонкой паром от фенола, затем подвергают действию коагулирующих агентов, в результате чего истинно раство . римые вещества, как резорцин и минеральные соли, переход т в раствор, а оксидифенилы, смолы и частички угл вьшадают в осадок. Дл коагул ции можно примен ть сильное разбавление, лодкисление, обработку сернистым газом, обработку органическими растворител ми .
После отделени выпавших смолистых примесей, содержащих также и оксидифенилы, раствор резорцина и минеральных солей обрабатывают обычными методами, примен емыми в производстве резорцина.
Пример 1, Из фенольной смолы, содержащей 5% и выще резорцина.
выдел ют фенол путем отгонки с перегретым паром. Свободную от фенола смолу разбавл ют водой до содержани 2,5 или 2,7%резорцина в растворе и подкисл ют сол ной кислотой.
При этом из раствора выдел ютс смолообразные вещества и оксидифенилы . После отстаивани выпавщего осадка резорцин извлекают из раствора .бутиловым спиртом . Экстракт отмывают водой от солей и кислоты и подвергают дестилл ции . Дл более полного }далени кислоты рекомендуетс вначале промыть экстракт 1-процентным раствором содц, а затем уже водой.
Перед дестилл цией избыток бутилового спирта отгон ют под вакуумом при 250 мм остаточного давлени . Полученный таким образом сырой резорци-н подвергают дестилл ции под вакуумом при 15 мм остаточного давлени , причем вначале, при 45-80°, отгон етс фракци бутилового спирта с небольшим содержанием резорцина, затем гонитс промел уточна фракци и, наконец, при 165-170° перегон етс резорцин. Получаетс продукт с температурой плавлени
99,0-101,5° и содержанием резорцина 87-9,0%. Выход резорцина с учетом возвращаемых потерь составл ет 83,0-87,0%.
Пример 2. Отделение фенола и растворение смолы производ т так же, как и в шервом примере. Подкисленный раствор смолы с содержанием резорцина около 2,5% подвергают дополнительной очистке путем обработки активированным углем. Последний берут IB количестве , равном весу резорцина, наход щегос в растворе. Обработку провод т при температуре кипени в продолжение 1,/2 часов, затем раствор фильтруют горЯЧИМ и осадок промывают кип щей водой. Промывную жидкость и основной фильтрат соедин ют и дальнейшее извлечение резорцина из осветлённого раствора производ т так же, как В примере 1. Получаетс продукт;
а)с температурой плавлени 92- 99° и содержанием резорцина 82,9- 89%-при применении водной промывки;
б)с температурой 1плавлени 102- 107° и содержанием резорцина 92,0-96,5%-при применении содовой промы вки.
Выход резорцина с учетом возвратпмых потерь - 70 %.
Пример 3. Подкисленными раствор резордииа после разбавлени водой до концентрации 2,5-2,7% и отделени выделившегос осадка смол
и оксидифенилов нагревают до кипени и IB него постепенно загружают 40-«роцентньш раствор бисульфита В количестве, равном содержанию резорцина в растворе. Загрузка бисульфита производитс в течение IVa часов, после чего прибавл ют такое же количество измельченногоактивированного
угл и продолжают кип чение еще часа. Массу фильтруют гор чей , осадок промывают кип щей водой и дальнейшее извлечение резорцина производ т как в примере 1.
При-мер 4. Кроме описанных способов , резорцин может быть извлечен из раствора фенольной смолы без предварительного удалени фенола . С этой целью раствор фенольной смолы обесцвечивают путем разбавлени и последующей обработки бисульфитом и активированным углем, 1как в примере 3; затем фенол и резорцин извлекают из обесцвеченного раствора бутиловым спиртом. Экстракт отмывают от кислоты и солей, после чего фракционированно разгон ют под вакуум-ом.
Предмет изобретени
Способ получени резорцина, о т .л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве нсходного резорципсодержащего сырь примен ют остаток от разгонки синтетического фенола, из которого резорцин извлекают известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU391-44A SU65564A1 (ru) | 1944-07-17 | 1944-07-17 | Способ получени резорцина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU391-44A SU65564A1 (ru) | 1944-07-17 | 1944-07-17 | Способ получени резорцина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU65564A1 true SU65564A1 (ru) | 1944-11-30 |
Family
ID=51300300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU391-44A SU65564A1 (ru) | 1944-07-17 | 1944-07-17 | Способ получени резорцина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU65564A1 (ru) |
-
1944
- 1944-07-17 SU SU391-44A patent/SU65564A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2198600A (en) | Glycerol dichlorohydrin | |
| US2349270A (en) | Purification of sludges, scums, and the like to prepare relatively purified tocopherol | |
| SU65564A1 (ru) | Способ получени резорцина | |
| US2400466A (en) | Separation of higher phenols from wood distillate | |
| US2381032A (en) | Separation of organic compounds | |
| US2755307A (en) | Process for the recovery of 2, 4, 5-trichlorophenol | |
| US2072628A (en) | Rosin acid and process of producing the same | |
| JPS6215056B2 (ru) | ||
| US1365048A (en) | And mortimer j | |
| US1884241A (en) | Process of extracting acetic acid from pyroligneous substances | |
| US2395282A (en) | Process for the separation of fatty acid and rosin acid sodium salts and sterols from mixtures thereof | |
| US2884463A (en) | Process for production of high grade naphthalene and preparation of beta-naphthol from acidic waters therefrom | |
| US1495891A (en) | Process for making fat-splitting sulphonic acids and product | |
| US2199995A (en) | Preparation of vitamin compositions | |
| SU72299A1 (ru) | Способ извлечени воска из торф ного дегт | |
| SU95731A1 (ru) | Способ получени пиридиновых оснований | |
| US1443983A (en) | Process for obtaining paraffin and highly-viscous lubricating oils from bituminous masses | |
| US1945182A (en) | Purification of crude coumarin | |
| DE686700C (de) | Verfahren zur Gewinnung gereinigter Phenole aus Rohphenolen | |
| US2082626A (en) | Process of recovering tar acids from crude tar | |
| US1528313A (en) | Process for disintegrating or decomposing coal tar or its distillat?s into phenols and neutral oils | |
| US1445668A (en) | Process of producing cresol | |
| DE907890C (de) | Verfahren zur Gewinnung von nicht lichtempfindlicher Benzoesaeure aus Teeroelfraktionen | |
| SU52391A1 (ru) | Способ разделени компонентой сырого антрацена | |
| SU48963A1 (ru) | Способ получени талового масла |