SU655697A1 - Способ получени экстрагента дл извлечени редкоземельных элементов - Google Patents
Способ получени экстрагента дл извлечени редкоземельных элементовInfo
- Publication number
- SU655697A1 SU655697A1 SU762368451A SU2368451A SU655697A1 SU 655697 A1 SU655697 A1 SU 655697A1 SU 762368451 A SU762368451 A SU 762368451A SU 2368451 A SU2368451 A SU 2368451A SU 655697 A1 SU655697 A1 SU 655697A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- acids
- oxidate
- extracting
- earth elements
- Prior art date
Links
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 10
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 4
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 naphthene hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007739 pm medium Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000006263 metalation reaction Methods 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
мыл емых вешеств, невысоким содержанием карбоновых кислот 5. Переработка таких оксидатов требует дополнительных затрат по выделению и цальнейшему окислению неомыл емых веществ. Кроме того, оксицаты вл ютс лишь исходным продуктом дл получе ни синтетических жирных кислот, извле чение которых требуетдополнительных операций, что делает процесс сложным и дорогим. Высокое содержание неомыл е- мых веществ исключает возможность применени таких оксидатов в качестве экстрагентов дл извлечени различнь1х металлов. Целью изобретени вл етс разработ ка способа получени новых экстрагентов на основе разветвленных карбоновых кислот дл извлечени суммы РЗЭ. Поставленна цель достигаетс спосо- бом получени экстрагента дл извлечени РЗЭ - оксидауа, содержащего, вес.%: Разветвленные карбон овые 39,2-42,2 КИСЛОТЫ; Оксикисдоты 23,5-24,3 Водо-спиртораство{Ьимые вешесгва 26,0-27,6 7,8-8,9 Неомыл емые вещества путем окислени высокомолекул рной изо парафино-нафтеновой фракции, содержа ,шей 7 8,8% изопарафйнны и 21,2% нафте новых углеводородов с общим числом ат мов углерода 27-42, кислородом воздух со скоростью 1,3-5,2 л/мин на lOO г исхопной смеси углеводородов при 13О145 С в дрисутса-вни в качестве катали затора смеси марганцевых икальциевых солей разветвленных карбоновых кислот в соотношении О,38:О,57 вес.% по металлу и времени окислени 8-10 ч. В качестве исходной смеси угле водородов обычно используют второй боковой погон депарафинизированной масл ной фракции газа. Катализатор готов т на основе нерастворимых в воде разветвленных карбоС 4выделенных
новых кислот
36
из оксидатов, полученных окислением изопарафино-нафгеновых углеводородов в присутствии перманганага кали . Эти карбоновые кислоты смешивают с исходньгми изопарафино-нафтеновыми углеводородами в соотношении 1:1, смесь омыл ют 7%- ым спиртовым раствором едкого KanH втеченйе 12 ч, охлаждают до 80-9О Си ввод т водный раствор хлористого марганца в эквивалентном количестве. Осадок отфильтровывают, промывают и сушат цо посгЬ нного веса. Кальциевую соль этих кислот готов т а той же основе, провод омыление 15%-ным раствором гидроокиси калыш . Из полученных двух катализаторов отов т смеси марганцевых и кальциевых олей разветвленных карбоновых кислот. Пример. 100 г изопарафиноафте14овой фракции, содержащей 78,2 % изопарафиновых и 21,8% нафтеновых углеводородов с числом атомов углерода 27-42 ( J7 0,8114| мол.вес 458; 85,9% С, 14,04% Hj И §3° 1,4480; в зкость 7,78 сСт 400°С; т. пл. 38,6 Ci т. кип. 195-320°t/2 мм рт.ст., содержание масла 0,5%), смешивают с катализатором, содержащим 0,38 вес.% марганца и 0,57 вес;% кальци (марганеа; калЫщй - 1:1,5), тщательно размешивают, нагревают на вод ной бане до 90 С и затем загружают в предварительн( разогретый реактор , через который пропускают . со скоростью 2,6 л/мин. В течение 30 мин темпера.тура массы поднимаетс до 14О с. Окисление ведут 10 ч. Получают оксидат следующего состава , вес. %: Разветвленные карбоновые кислоты39,2 Водо-спирторастворимые вещества27,6 Оксикислоты24,3 Неомыл емые вещества . 8,9 Кинетика накоплени функциональных групп и образовани , продуктов реакции представлена в табл. 1-3. Катализатор содержит 0,38 вес.% марганца и различные количества кальци {Q.19, 0,38, 0.57 и.О,76 вес.%). Т а б л-и ц а 1
Таблица 2
Данные табл. 1 показывают, что оксндат с максимальным кислотным числом (172,3 мг кон/г) получают при иск пользовании в качестве катализатора сме- си маргандевых и кальциевых солей разветвленных карбоновых кислот в соотношении 1:1,5 (0,38:0,57 вес. %).
Кроме того, при указанном соотношении (1:1,5) удаетс достичь большой глубины окислени - оксидат на 91,1% состоит из оксисоединений, из которых карбоновые кислоты с кислотным числом 115,9 мг КОН/Г составл ют 39,2%.
П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1-, но при 13 О с. Получают оксидат следующего состава, вес.%:
Карбоновые кислоты42,2
Оксикисл оты23,5
Водо-спиртораствори-
мые вещества26,0
Неомыл емые вещества7,8.
стракдионные свойства оксицата с кислотным числом 172,3 мг КСН/г показаны на извлечении европи (О,577 г/л по металлу), лантана (О,7О38 г/л 76 по металлу и смеси (2,99 г/л), содержащей лантан, неодим, празеодим, европий, гол1..мий, лютеций, лиспрпзий, церий, самарий, эрбий, Оксид т раствор ют в сульфированном керосине или бензоле (1 А раствор) Соотношение между объемами органической и водной фаз 1:4. Экстракцию провод т путем контактировани органической и водной фаз в делительной воронке при 25 С и посто нном встр Дл сравнени вз т оксидат с кислотным числом ченный известным способом.
Таким образом, с увеличением кислот- 40 ного числа оксидата вкстракционна способность его увеличиваетс .
Общее извле-.
0,2392 чение
Т а б л и ц а 4
Лентаа
В табл. 5 показана емкость оксидата с кислотным числом 172 мг КОН/г. Количество 1 М раствора оксидата мп.
Таблии;а5
76,9
Claims (3)
- Q,1840 хиваиии. Врем контакта 2О мин, вре- . м разделени J. ч, рМ среды создают добавлением гидроокиси аммони или едкого натра. Реэкстракцию металлов из органической фазы провод т азотной или сол ной кислотой в разведении 1:5. Соот ношение между органической фазой и реэкстрагентом 1;4, Результаты экстракции указаны в табл. 4. 70 мг КОН/Г, полуflaijHbie табл. 5 покааьгеают, что 1 1 М раствораоксидата извлекают 136,2 г металла. После четырех ступеней экстракции в зкость раствора экстрарента увеличиваетс и дальнейшее экстрагирование проводить нецелесообразно. Формула изобрете Способ получени экстрагента дл извлечени редкоземельных элементо&оксидата , содержащего, вес.%: Разветвленные карбоновые к сло.ты39,2-42 Оксикислоты,23,5-24 Водо-спиртораствори- . |мые вещества26,0-27 Неомыл емые вещества 7,8-8,9 отличающийс тем, что высокомолекул рную изопарафино-нафтеновую фрашшю, содержащую 78,8% нзопарафиновых и 21,2% нафтеновых углеводородов с общим числом атомов углерода 27-42, окисл ю кислородом воздуха со скоростью 1,3-5,2 л/мнк на 100 г исходной смеси при 130 о 145 С в присутствии в качает катализатора смеси марганцевых и кальциевы:х солей разветвленных карбоновых кислот 36 ® соотнощении 0,38:0,57 вес.% по металлу и времени контакта 8-1О ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 114038, кл. С 22 В З/ОО, 1957.
- 2.Алекперов Р. А., Маков Н. Н. Исследовани в области неорганической и физической химии и их роль в химической промышленности, Баку, изд. АИ Азерб. ССР, 1968, с. 18-22.
- 3.Fletcher AW.,FeeH,weson J.C. rans.ansth. Min.AAeiaee,l963-1964, .73,p.765-777. 4.spiizer E.Rodder J-.Trans. Ons-tn. Vin.N etaee,T5;,1966, p.265-2665 . Зейналов Б. К., Ахундов А. А. Синтез жирных и нафтеновых кислот пр мым окислением углеводородов, Баку, 1967, с. 74.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762368451A SU655697A1 (ru) | 1976-06-01 | 1976-06-01 | Способ получени экстрагента дл извлечени редкоземельных элементов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762368451A SU655697A1 (ru) | 1976-06-01 | 1976-06-01 | Способ получени экстрагента дл извлечени редкоземельных элементов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU655697A1 true SU655697A1 (ru) | 1979-04-05 |
Family
ID=20664234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762368451A SU655697A1 (ru) | 1976-06-01 | 1976-06-01 | Способ получени экстрагента дл извлечени редкоземельных элементов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU655697A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108144752A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-06-12 | 宁波市鄞州智伴信息科技有限公司 | 一种稀土捕收剂配方及其制备方法 |
| RU2762074C2 (ru) * | 2016-09-15 | 2021-12-15 | Коммиссариат А Л' Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив | Новый экстрагент, используемый для экстракции редкоземельных металлов из водного раствора фосфорной кислоты, и его применение |
-
1976
- 1976-06-01 SU SU762368451A patent/SU655697A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2762074C2 (ru) * | 2016-09-15 | 2021-12-15 | Коммиссариат А Л' Энержи Атомик Э Оз Энержи Альтернатив | Новый экстрагент, используемый для экстракции редкоземельных металлов из водного раствора фосфорной кислоты, и его применение |
| CN108144752A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-06-12 | 宁波市鄞州智伴信息科技有限公司 | 一种稀土捕收剂配方及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2274750A (en) | Recovery of higher oxygen-containing organic compounds from crude oils obtained by the catalytic hydrogenation of carbon oxides | |
| WO2002030862A1 (en) | Oxidation of alkyl-aromatic compounds | |
| UA127338C2 (uk) | Спосіб одержання 2,5-фурандикарбонової кислоти (fdca) | |
| HU179296B (en) | Process for separaring gallium | |
| NZ205367A (en) | Liquid/liquid extraction of gallium | |
| KR910001610B1 (ko) | 갈륨포함 수용액에서 갈륨회수방법 및 갈륨 착화합물 | |
| EP0564081B1 (en) | Production of an organic salt of a rare earth metal | |
| WO1993025635A1 (fr) | Procede d'extraction d'un compose aromatique halogene d'une huile hydrocarbure | |
| US4255395A (en) | Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values | |
| US2771482A (en) | Nitric acid oxidation of hydrocarbons | |
| US2462103A (en) | Preparation of alpha-ketodihydronaphthalene | |
| JP2001514157A (ja) | シクロヘキサノールおよびシクロヘキサノンを製造する改良された方法 | |
| US2918486A (en) | Extraction of alcohols with propylene carbonate | |
| US4239699A (en) | Sulfonamidophenols, metal complexes thereof, and solutions containing such compounds for use in extraction of metal values | |
| Chuang et al. | Deep Desulfurization of Light Oil through Extraction and Oxidation Processes using H2O2/Tungstophosphoric Acid in Room‐temperature Ionic Liquids | |
| JP6948698B2 (ja) | パラジウム・白金抽出剤、パラジウム・白金の分離方法 | |
| US3997615A (en) | Process for recovery of ortho-phenylphenol | |
| US2979520A (en) | Solvent extraction of water-immiscible, oil-soluble alcohols with liquid hexanetriol | |
| US2922808A (en) | Solvent extraction process | |
| CN114195692A (zh) | 一种3-(2-羟基-2-丙基)异丙苯过氧化氢及其制备方法 | |
| US2569385A (en) | Recovery of oxygenated compounds from hydrocarbon oils | |
| JPH07206743A (ja) | 二酸化炭素によって酸性有機化合物をその塩から放つ方法 | |
| Cumming et al. | Solvent extraction of phenol from coal‐tar hydrocarbons: The use of glycerol, triethylene glycol and their aqueous solutions as solvents | |
| US2519309A (en) | Preparation of oxygenated naphthenes | |
| US5364978A (en) | Process for removal of tar in a phenol preparation process |