SU656500A3 - Способ получени производных халькона - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к получению новых производных халькона, обладающих фармакологической активностью.

Известны некоторые производные халькона, обладающие фармакологической активностью против  звы желудка.

Так, известен 2,2,4 ,4-тeтpaoкcи-6-мeтoкcи-3- (5-метил-2-изопропенилгекс-4-енил )-халькон.

Однако данное соединение получают экстракцией из растительного сырь  с низким выходом и невысокой чистотой по сложной методике.

Целью изобретени   вл етс  получение новых производных халькона, обладающих более высокой активностью против  звы желудка нар ду с низкой токсичностью, npocTfcavi и удобным дл  промышленного осуществлени  способом основанным на известной реакции конденсации замещенного ацетофенона с замещенным бензальдегидом в щелочных или кислых услови х.

Способ получени  новых производных халькона общей формулы

г,. /гК ,KI

где R,- 4 водород, оксигруппа, низшие алкил, алкокси, ацилоксигруппы; Z - 2„- группа общей формулы

СКз -0-Г СНг-Сн С-СИгД5 31

где п 1 или 2, или группа формулы

-бНг-(1Н й-ЙНэ ЙНз

заключаетс  в том, что соединение общей формулы

СоСн,

Ш)

где RJ 2 имеют вышеуказанные значени , конденсируют с соединением общей формулы

IL

ОНИ

30 где R, R 2 и Z - как указано вьдце, в среде органического растворител  в ггрнсутствии щелочи или минеральной кислоты гфи О-ЮО С. Ко)денса11,ию можно проводить путем добавлени  щелочи, такой, как гидроокись натри  и гидроокись кали , или кислоты, такой, как сол иа  и серЕ1а  кислота, к раствору или суспензии ис хо нь х веществ в органическом растворителе , таком,, как метанол, этанол и этилацетат, и перемешивани  полученной смеси при в- течение нескольких часов или нескольких дней Полученные конденсаты отдел ют от .маточной жидкости и очищают, если необходимор при помощи перегонки, п рекристаллизации или хроматографии. Полученные соединени  обладают активностью против различных видов  звы желудка, а именно уксуснокислой  звы, аналогичной хронической  зве желудка, стрессовой  звы Ше   зв, вызванных в.ведением лекарств, напри.мер аспирина, стероидов и других противовоспалительных и жаропонижающих препаратов. Целевые соединени  превосходно предотвращают и вылечивают различны виды экспериментальных  зв желудка у крыс: лечение хронических  зв желудка (уксуснокисла   зва при инъек ци х уксусной кислоты) ускор етс , развитие  зв и эрозий ( зва Ше  при перев зывании пилоруса, стрессова   зва при сдавливании или опускании животных Б воду, аспиринова   зва . при введении аспирина) задерживаетс При введении патентуемых соединений не наблюдаетс  нежелательного побоч ного действий на центральную и веге тативную нервную систему. Токсичность насто щих соединений чрезвычайно мала и при введении 5 г/кг Орально или 2 г/кг внутрибрю шинно и крысам не наблюдаетс  смертных случаев в течение 96 ч, по этому соединени  можно вводить без опасений в течение длительного времени , не наблюда  никакого побочног действи . Пример 1. К суспензии 218 мг 4 (3-метил-2 бутенилокс1г)-ац тофенона и 200 мг 4(3-метил-2-бутенилокси ) --бензальдегида в 8 мл эта нола добавл ют 3 мл 50%-иого .раство ра гидроокиси кали , перемешивают 1ч при комнатной температуре, подкисл ют разбавленной сол ной кислотой , растворитель выпаривают, остат экстрагируют 3 х 30 глп эфира, экстракт про14ывают водой и сушат 6езвод ным сульфатом натри . После выпаривани  эфира остаток перегон ют под /вакуумом и получают 333 мг 4,4-6ис- - (3-метил--2-бутенилокси) -хапькона, т,кип, 99-102 С/0,08 шл; т.пл, 95Вычислено , %: С 79,75 г И 7,50, С. f,C Най.аено, %: С 79,77.; Н 7,48. 4 Пример 2. К раствору 3 г салицилового альдегида в 20 м.п ацетона добавл ют 4,1 г карбоната кали  и 4,9 г З-метил-2-бутенилбромида, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и получают 3,5 г 2-(3-метил-2 бутенилокси ) -.бензальдегида. К раствору 3,3 г п-(З-метил-2-бутенилокси )-ацетофенона и 3,0 г полученного 2-{З-метил-2-бутенилокси)-бензальдегида в 5 мл этанола добавл ют 30 мл 50%-ноГо раствора гидроокиси кали , перемешивают 3 ч при комнатной температуре, добавл ют 200 мл воды, подкисл ют сол ной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегон ют под вакуумом и выдел ют 3,6 г 2 ,4-бис-(З-метил-2-бутенилокси )-халькона, т.кип. lOB-llO C/ /О,1 мм; т.пл. , Вычислено, %: С 79,75; Н 7,50. О 3 . Р айдено, %: С 79,35; Н 7,49. Пример 3. К раствору 3,3 г п-(З-метил-2-бутенилокси)-ацетофенона и 3,0 г м-(З-метил-2-бутенилокси )-бензальдегида в 5 мл этанола добавл ют 30 мл 50%-ного раствора гидроокиси кали  и перемешивают 3 ч при комнатной температуре. После добавлени  воды реакционную смесь подкисл ют сол ной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегон ют под вакуумом.и получают 3,1 г 3,4-бис- (З-мет л-2-бутенилокси)-халькона , т. кип, 111-11 а С/0,1 мм. Пример 4. К суспензии 260 мг 2-ОКСИ-4-(3-мeтил-2-бyтeнилoкcи ) -ацетофенона и 219 мг 4-(3-метил 2 6утенклокси )-бензальдегида 3 8 мл этанола добавл ют 3 мл 50%ного раствора гидроокиси кали  и перемешивают 1 ч при комнатной температуре . Реакционную смесь подкисл ют сол ной кислотой, растворитель выпаривают , остаток экстрагируют 3x30 мл эфира, экстракт промывают водой и сушат безводным сульфатом нат- ри « После выпаривани  эфира остаток перегон ют под вакуумом и получают 390 мг 2-ок:си-4,4-бис-(З-метил-2-бутенилокси )-халькона, т.кип, 109- -114С/0,1 мм; т.пл. 87-88,5°С. Вычислено, %; С 76,50; Н 7,19. Со- Н-д О Найдено; %: С 76,94; Н 7,12, Пример 5. К раствору 130 мг 2-метокси-4-(З-метил-2-бутенилокси)-ацетофенона и Г20 мг п-(З-метил-2 бутенилокси )-бензальдегида в 2 мл этанола добавл ют 3 мл 50%-ного раствора гидроокиси кали  и с-перемешивают 1 ч при комнатной температуре . Реакционную смесь подкисл ют разбавленной сол ной кислотой, растворитель вьатаривают, остаток экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой и суш.ат безводным сульфатом натрий. После удалени  эфира остаток перегон ют под вакуумом и вьщел ют 130 мг 2-метокси-4,(3-метил-2-бутенилокси )-халькона, г,кип. 117-119 С/О,09 мм. Пример 6.К раствору 418 м 4-окси-З- (3--метил-2.-бутенил) -ацетофенона и 390 мг 4-(З-метил-2-бутенилокси )-бензальдегида в 2 мл этано ла добавл ют 20 мл 50%-ного раствора гидроокиси кали , перемешивают 3 ч при комнатной температуре, добавлжот воду, подкисл ют до рН 2 разбавленной сол ной кислотой и экстрагируют эфиром. Растворитель выпаривают, остаток пропускают чере колонку с силикагелем, элюиру  смесью ацетон-гексан, и получают 310 м бесцветного порошка 4-окси-З-(3-метил-2-бутенил )-4-(З-метил-2-бутенил окси,)-халькона, т.пл. 145-147 С. Приме р 7. К суспензии 440 мг 2,4-диокси-З-(3-метил-2 буте нил)-ацетофенона и 380 мг п-(3-метил-2-бутенилокси )-бензальдегида в 2 мл этанола добавл ют 8 мл 40%-пог раствора гидроокиси кали , перемеши вают 72 ч при комнатной температуре добавл ют воду, подкисл ют до рН 2 разбавленной сол ной кислотой и экстрагируют эфиром. Растворитель выпаривают и остаток пропускают через колонку с силикагелем, элюиру  бензолом, и получают 95 мг желтых иголок 24-диокси 3-(З-метил-2-бутенил )-4-{З-метил-2-бутенилокси)167-168 ,. -халькона, т.п: С 76,50; Н 7,19. Вычислено, %. Найдено, %: С 76,53; Н 7,17. Пример 8. К суспензии 660 мг 2,4-ДИОКСИ-5-(З-метил-2-буте нил)-ацетофенона и 571 мг п-(3-метил-2-бутенилокси )-бензальдегида в 3 мл этанола прибавл ют 12 мл 40%-н го раствора гидроокиси кали , перемешивают 1 ч при 6 Ос, поступают далее, как в примере 7, и получают 280 мг оранжевых иголок 24-диокси-5- {З-мэтил-2-бутенил) (З-метил-2 -бутенилокси)-халькона, т.пл. 145- 146°С. Пример 9. Раствор 9,9 г 2,4-диацетокси 3-(З-метил-2-бутенил -ацетофенона и 9,6 г 2-метил-4-(3метил-2-бутенилокси )-бензальдегида 160 мл безводного этилацетата насыщают хлористым водородом при 0 С и перемешивают при комнатной температ ре в течение 12 ч. Затем растворите выпаривают на вод ной бане. После охлаждени  остаток раствор ют в эфи и эфирный раствор промывают водой и сушат безводным сульфатом натри , з тем эфир выпаривают. Остаток загружают в колонку с силикагелем и элюи руют смесью ацетон-гексан, получа  2,1 г 2, 4-диацетокси-2-метил-3-( 3-метил-2-бутен1и1 ) -4-(З-мепгд-З-бутени оксн )-халькона, т.кип. 13013зс/о ,ое мм. Пример 10, к раствору 3,1 г 2-окси-- (З-метил-2-бутенилокси) -ацетофенона и 3,2 г 4-метокси-З (З-метил-2-бутенил)-бензальдегида в 6 мл этанола добавл ют 30 мл 50%-ного раствора гидроокиси кали  и перемешивают 3 ч при комнатной температуре/ прдкисл ют разбавленной сол ной кислотой, растворитель выпаривают , остаток экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой и сушат безводным сульфатом натри . После удалени  эфира остаток перекристаллизовывают из смеси метанол-ацетон и получают 4,7 г желтых иголок 2-окси-4-ме- токси-3-{З-метил-2-бутенил)-4-(З-метил-2-бутенилокси )-халькона, т.пл, 9192 0 . Пример 11. К раствору 3,2 г 2-метокси-4-(З-метил-2-бутенилокси)-ацетофенона и 3,4 г 2-окси 4-метокси-3- (З-метил-2-бутенил)-бензальдегида в 6 мл этагнола прибавл ют 30 мл 50%-ного раствора гидроокиси кали  и перемешивают 3 ч при комнатной температуре, подкисл ют разбавленной сол ной кислотой, растворитель выпаривают , остаток экстрагируют эфиром , экстракт промывают водой и сушат безводным сульфатом натри . После удалени  эфира остаток перегон ют под вакуумом и получают 4,5 г 2-окси-2 , 4-диметокси-З- (З-меткл-2-бутенил) -4- (З-метил-2-бутенилокси) -халькона, т.кип, 131-133°С/0,09 мм. Пример 12. к раствору 7,6 г 2,6-диметокси-4-(3-метил-2-бутенилокси )-ацетофенона и 7,0 г 4-ацетокси-З-(3-метил-2 бутенил) -бензальдегида в l40 мл безводного этилацетата добавл ют 40 мл 40%--ного раствора серной кислоты и перемешивают в течение 6 ч при 0°С. Растворитель выпаривают, к остатку добавл ют воду и экстрагируют эфиром. Экстракт промывают водой, сушат безводным сульфатом натри , эфир выпаривают , остаток перегон ют под вакуумом и получают 1,9 г 4-ацетокси -2,6-диметокси-З- (З-метил-2-бутенил) -4- (З-метил-2-бутенилокси)-халькона, т.кип. 129-131° С/О,09 мм. Н 7,16, Вычислено, %: С 72,78; Найдено , %: С 72,31; Н 7,22, Пример 13, К раствору 2,7 г п-(3,7-диметил-2,6-октадиенилокси)-ацетофенона и 2,6 г п-(3,7-диметкл-2 ,б-окстадиенилокси}-бензальдегида в 10 мл этанола прибавл ют 30 1лл 50%-ного раствора гидроокиси натри  .и перемешивают в течение 1 ч при

SO С. После добавлени  холохчгоп воды реакц; окнуго смесь гкодк-псл ют сол ной кислотой и экстрагирушт эфИ-ром, Экст ракт перегон ют под ватчуумои л полу- чают 3,2 г 4 , 4-бис-(3, 7 1:1 неГИл- 2 , G-окгадиенилоксн )Халькона, Т..КИП. Ы4. -116°С/0,06 №л т.пл. 6970° С.

Вычислено, % С 8.1,9 9 j И .

ч

Найдено, %s С 81,89; Н 8,70,

Пример 14, К расГБОр5 3 г 2, 4 Дкметокси 3- {3-нети.л 2™6утенил) -ацетофенона и 3,5 г 4-метоксгг-2 - (3 ,7 димвтил-2 ,б-октадиенилокси) - -бензальдегида в 10 мл метанола добавл ют 40 мл 50%-иого раствора гидроокиси кали  -перемешивают 3 ч при комнатной температуре, после добавлени  воды подкисл ют сол ной кислотой   зкстрах чруют эфиром Эксгракт перегон ют под вакуумом и получают 3,7 г 24 f 4 триметокси-3-{3-метнл 2 бутенил),7 Диметил-2,б октадиеиилокси )Калькона, т.кип. 122- 125°С/0,08 MVJ,

Вычислено, %: С 76,41 Н 8,16.

Найдено , %s С 76,49 Н 8,11.

Особенно полезными  вл ютс  соедмнани , полученные в примерах 1-14, а также .

f 4 бис-- (З-метил-2-бутенилокси )-халькон, . 1JO--112 С/ . /ОД мм

4 Окси-3-{3-нетил-2 бутенил)-4 (3 Метил-2-бутенилокси)-халькон, т.ккп„ 5.30-132 С/О,О2 №t; т.пл. 139™ 140°С;

J 2 4-диокси-3(З-метил-2-бутенил)-4- (3™метил 2-бутекилокси)-халькон, т,кип с 14 5-14 7° С/О,11 мм т,пл. 14 2 143 С|

3 -метил-4 ,4-бис- (3, 7-диметиЛ 2, б -октадненилокси)-халькон, т,кип, 119121 0/0 ,11 Mivi,- /

4 Окси 4™метокси 3(3 метил-2 -бутенил) -2 (3, .метил- 2, 6 октадиенилокси )-хальконf т,кип. 133-135° (:/0,09 мм;,

4--ОКСИ-2, 4 диметокси 3 {3 метил 2 бутенил)-2-{3,7 диметил-2,6 ьктадиенилокси )-халькон, т,кип, 131- мм.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Способ получени  производных халь кона общей формулы

   где R R 2 R каждый независимо друг от друга означает водород, ноксигруппу, низшие алкил, алкокси, ацилоксигруппы; Z представл ют собой группу общей формулы

   С11з

   -О-ГйЛ.2- (Лф7 Н

   i

   g где п - 1 или 2, или группу формулы

   - H2-C№i;- (;jij (III},

   отличающийс  тем, что . соединение общей формулы Zg

   щйойн .

   Кз

   где R R и Z

   имеют выьиеуказанные значени -, конденсируют с соеди нением общей формулы

   ОНИ

   где R Z как указано выше, в среде органического растворител  в присутствии щелочи или минераль .ной кислоты при 0-100 0

   Приоритет по признакам:

   30. при Z в орто-положении.

   19,01,74 при в мета-положении.

   Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе

   1, Патент Японии № 691783, кл. ЗОА/31, 1972,