SU659082A3 - Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата - Google Patents
Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидратаInfo
- Publication number
- SU659082A3 SU659082A3 SU772484453A SU2484453A SU659082A3 SU 659082 A3 SU659082 A3 SU 659082A3 SU 772484453 A SU772484453 A SU 772484453A SU 2484453 A SU2484453 A SU 2484453A SU 659082 A3 SU659082 A3 SU 659082A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetamidophenol
- diethylaminoacetate
- obtaining
- hydrate salt
- chlorine hydrate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- QTGAJCQTLIRCFL-UHFFFAOYSA-N propacetamol Chemical compound CCN(CC)CC(=O)OC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 QTGAJCQTLIRCFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- MFSIEROJJKUHBQ-UHFFFAOYSA-N O.[Cl] Chemical compound O.[Cl] MFSIEROJJKUHBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical class CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CRVGKGJPQYZRPT-UHFFFAOYSA-N diethylamino acetate Chemical compound CCN(CC)OC(C)=O CRVGKGJPQYZRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 diethylaminoacetate p-acetamidophenol hydrochloride Chemical compound 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаетс способ получени нов го производного и-ацетамидофенола, в частности диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата, кото рые могут быть использованы в качестве физиологически активных соединений В литературе описано присоединение вторичных аминов к галоидпроизводным в присутствии акцептора галоидводородной кислоты при нагревании 1. . Целью изобретени вл етс способ получени не описанного в литературе производного П-ацетамидофенола, обладающего преимуществами по сравнению с соединением аналогового назначени п-ацетамидофенолом 2. Предлагаемый способ получени диэтиламиноацетата п -ацетамидофенола формулы снгснз }-СО-НК- y-O-CO-CH2-W: снгСНз или его хлоргидрата отличаетс тем, что галоидацетат п-ацетамидофенола подвергают взаимодействию с эквимолекул рным количеством диэтиламина в присутствии акцептора галоидводородной кислоты, полученный продукт . выдел т в свободном виде или в виде хлоргидрата. Предлагаемые продукты хорошо раствор ютс в воде, их водные растворы вл ютс стойкими во времени. Данный способ ведут при 40-50°С. В качестве акцептора кислоты может быть использован избыток диэтиламина или триэтиламин. Хлоргидрат получают известным способом - присоединением соответствующей кислоты к диэтиламиноацетату л-ацетамидофенола. Пр-имер 1. В 40 см диэтиламина добавл ют небольшими порци ми при перемешивании 22,8 г хлорацетата П-ацетамидофенола, поддержива температуру , если это необходимо, 4050с с помощью охлаждени холодной водой. По окончании экзотермической реакции смесь оставл ют при перемешивании на 2 час при , охлаждают ее, разбавл ют 250 см воды со льдом. После извлечени эфира последний высушивают на сульфате магни и выпаривают эфир в вакууме, получают диэтиламиноацетат п -ацетамидофенопа в виде густого масл нистого остатка, который обрабатывают 10 см петролейного эфира, затем оставл ют на 2 час, выпавшие при этом кристаллы отдел ют фильтрованием , промывают 50 см петролейногр эфира, сушат и получают 14,7 г чистого , диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола , т.пл. 70°С,
Дл получени соответствующего хлоргидрата раствор ют остаток в 150 см ацетона, подкисл ют эфир хлористоводородной кислотой до рН 1, дают отсто тьс в течение 1 ч, затем фильтруют; промывают ацетоном, высушивают и получают 13,2 г кристаллов хлоргидрата диэтиламиноацетата п -ацетамидофенола, т.гш. 109 С.
Пр и м е р 2. В раствор из 7,5 диэтиламина в 30 см триэтиламина добавл ют небольшими порци ми при перемешивании 22,8 г хлорацётата П-ацетамидофенола, поддержива , если это необходимо, температуру 40-50с с помощью охлаждени холодной водой . Затем действуют,как в-примере 1 и получают 12 г хлоргидрата диэтиламиноацетата И -ацетамидофенола, т.пл. 109°С.
Claims (2)
1.Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, Хими , 1968, с.413-431.
2.Машковский М.А. Лекарственные вещества, М., Медицина, 1972, т .2, с.110.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772484453A SU659082A3 (ru) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата |
| MD95-0015A MD331C2 (ru) | 1977-05-31 | 1994-12-12 | Способ получения диэтиламиноацетата n-ацетамидофенола или его хлоргидрата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772484453A SU659082A3 (ru) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU659082A3 true SU659082A3 (ru) | 1979-04-25 |
Family
ID=20708344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772484453A SU659082A3 (ru) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Способ получени диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU659082A3 (ru) |
-
1977
- 1977-05-31 SU SU772484453A patent/SU659082A3/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU727142A3 (ru) | Способ получени замещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
| SU837319A3 (ru) | Способ получени оптических изомеров -(2-бЕНзгидРилэТил)- -(1-фЕНилэТил)-АМиНА или иХ СОлЕй | |
| SU845789A3 (ru) | Способ получени -7- -(4-окси-6-метил-НиКОТиНАМидО)- -(4-ОКСифЕНил)АцЕТАМидО -3- (1-МЕТилТЕТРАзОл-5-ил)ТиОМЕТил-3-цЕфЕМ-4-КАРбО-НОВОй КиСлОТы | |
| JP4177471B2 (ja) | 混合グルコサミン塩の製造法 | |
| SU489310A3 (ru) | Способ получени производного бифенилацетамида или его соли | |
| Jacobs et al. | Syntheses in the Cinchona Series. II. Quaternary Salts. | |
| JPH01125392A (ja) | メタンホスホン酸モノメチルエステルアンモニウム塩及びその製法 | |
| SU1634134A3 (ru) | Способ получени 4-оксо-4-(замещенный фенил)-бутеноилсалицилатов Е-конфигурации | |
| Proskouriakoff | Some Salts of Levulinic Acid1 | |
| DE855120C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosalicylsaeureamiden | |
| DK142315B (da) | Analogifremgangsmåde til fremstilling af N-(p-benzamido)-2-pyrrolidon-4-carboxylsyreforbindelser eller basesalte deraf. | |
| RU1799378C (ru) | Способ получени производных алкансульфониланилида или их фармацевтически пригодных солей | |
| JP2907520B2 (ja) | 界面活性剤の製造方法 | |
| SU455952A1 (ru) | Способ очистки сульфониламидных препаратов | |
| US2654753A (en) | 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof | |
| SU470957A3 (ru) | Способ получени производных 4-аминопирролин-3-она-2 или их солей | |
| SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
| US1983414A (en) | Bile acid amides and their preparation | |
| US2806858A (en) | New anticoagulants | |
| SU715027A3 (ru) | Способ получени 6-циклопропил-1,3- дигидро-1-метил-5-фенил-2-оксо-2н- тиено(2,3-е)диазепина или его солей | |
| RU2084441C1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот | |
| SU419523A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ЭФИРОВ ПИРИДИН-4-ТИО ГИДксимовой кислоты | |
| SU427014A1 (ru) | Способ получения гетероциклических трисульфонов | |
| SU1032752A1 (ru) | Калиева соль 4-(пиперидиназо)-N-ацетилбензолсульфамида, обладающа противовоспалительной активностью | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов |