SU677628A3 - Фунгицид - Google Patents

Description

(54) ФУНГИЦИД

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, конкретно к применению в качестве фунгицида 3-(2,4дихлор-5-гидроксифенил )-5 - трет-бутил-., 3,4-оксадиазолин-2-она. Известно, что производные 3-замещенного фенила-1,3-4-оксадиазолин-2-она обладают пестицидной активностью 1. Более близким по химической структуре к предложенному соединению  вл етс  известный гербицид, действующим веществом которого  вл етс  3- (2,4-дихлорфенил-5проиокси )-5-грет-бутил - 1,3,4-оксадиазолин2-он 2. Цель изобретени  - изыскание новых соединений, обладающих повыщенной фунгицидной активностью. Указанна  цель достигаетс  нрименением 3-(2,4-дихлор-5-гидроксифенил)-5 - трет-бутил-1 ,3,4-оксадиазолин-2-она формулы -TJl- сн, А в качестве фунгицида. Известно использование соединени  формулы I в качестве гербицида 3. Формы прин ти  предложенного соединени  - обычные, помимо действующего вещества содерл ат носитель и/или поверхностно-активное вещество. Пример 1. Дл  этого опыта используют серию пробирок, содержащих кажда  по 4 мл искусственной питательной среды. После стерилизации в автоклаве добавл ют в каждую пробирку 2 мл суспензии в воде активно действующего испытываемого вещества. Дл  различных видов грибов приготовл ют суспензию спор в стерильной дистиллированной воде из расчета приблизительно 4-10- спор/мл и засевают каждую пробирку 0,25 мл этой суспензии. После засевани  пробиркн выдерживают в сущильиом щкафу ири 25°С в течение 9 дней. На дев тый день культивировани  производ т оценку процента замедлени  роста каждого вида гриба дл  различных концентраций активного вещества. Па основе этих результатов определ ют дл  каждого вида гриба минимальную концентрацию продукта, котора  вызывает 96-100% замедлени  роста гриба, называемую «минимальной замедл ющей концентрацией. Эта концентраци  выражаетс  в мг активного вещества на литр суспензии. Результаты приведены в таблице.

В качестве соединени  дл  сравнени  используют соединение (А) формулы

Й1

рн ti-IT-ajV-Cl

,TiJi

сн

0-СК

О о

СН 

Пример 2.

А. Растени  фасоли Phaseolus vulgaris, разновидности Мишле, выращивают в стаканчиках . Когда эти растени  достигают возраста приблизительно 12 дней (стади  полностью развившихс  сем нодольных листьев), их обрабатывают распылением на каждое 5 мл водной суспензии активного вещества с требуемой концентрацией, содержащей 0,02% конденсата моноалеата сорбитола и 10 моль окиси этилена. Каждую концентрацию испытывают 8 раз. Контрольные растени  обрабатывают в таких же услови х, но без активного вещества. После сушки в течение 4 ч заражают каждое ianum растение 1 мл суспензии спор (10 спор) Colletotrichum lindenun, вызывающей антракноз фасоли, затем их выдерживают в инкубационном периоде в течение 7 дней при температуре приблизительно 22°С и при относительной влажности 80%.

Через 7 дней после заражени  определ ют минимальную концентрацию, вызывающую 95-100% торможени  паразита.

При этих услови х наблюдают, что эта концентраци  составл ет соответственно 500 мг/л дл  соединени  согласно изобретению и более 2 000 мг/л (т. е. это соединение неактивное дл  известного соединени ). Кроме того, последнее оказываетс  очень фитотоксичным.

Б. Испытание в оранжерее на головке пшеницы.

Зерна пшеницы Friticum sativum слегка смачивают дистиллированной водой, затем покрывают спорами головки (Filletice caries ) из расчета 1,5 г спор на 100 г зерен. Эти зараженные зерна покрывают потом смесью испытываемого соединени  в зависимости от диапазона, концентраций, из расчета 500 мг этой смеси на 100 г зерен.

Через 10-12 дней исследуют под микроскопом споры, расположенные на поверхности зерен, и определ ют дл  каждого испытываемого соединени  CAgs-ioo, выраженную в мг соединени  на 1 г посевного материала .

При этих услови х наблюдают, что эта концентраци  оставл ет только 100 мг/г дл  соединени  согласно изобретению и выше 2000 мг/г дл  известного соединени .

Таким образом, предложенное соединение обладает высоким фунгицидным действием.

Claims (3)

1. Формула изобретени 

   Применение 3-(2,4-дихлор-5-гидроксифенил )-5 - грег-бутил-1,3,4 - оксадиазолин-2она формулы

   ОК

   С1 II I /

   Л

   1 -.

   Н,С

   о

   С1

   СН,

   В качестве фунгицида.

   Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании № 1081763, кл. AsE, 1967.
2. 2. Патент США № 3876413, кл. 71-92, опублик. 04.1975 (прототип).
3. 3. Патент Франции № 1394774, кл. А 01N, опублик. 1965.