SU701252A1 - Способ потенциометрического определени золота и серебра в цианистических растворах - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА В ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРАХ

случае нар ду с определением концентрации золота необходимо контролировать содержание серебра в растворе, что значительно усложн ет способ анализа . При анализе технологических растворов -золотоизвлекательных фабрик определение серебра диктуетс  и требовани ми технологии.

Цель изобретени  - повьЕиение точности и расширение диапазона измерений одновременного определени  золота и серебра в цианистых растворах.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что дополнительно измер ют ЭДС подкисленной до рН 2,5-3,0 анализируемой пробы, полученное значение которой служит дл  оценки концентрации золота, а на основании разности значений ЭДС двух измерений, определ ют концентрацию серебра по

Мембрана

Раствор сравнени  5- Au(CN)Способ измерени  предполагает вы Полнение следующих операций: измерение ЭДС в анализируемом растворе (потенциал  вл етс  функцией концен раций золота и серебра)J подкислени анализируемого раствора до рН 2,53 ,0/ измерение ЭДС в обработанной в шеуказанным образом пробе(в этом сл чае потенциал зависит только от кон центрации золота); определение кондентрации серебра на основании разности двух измерений ЭДС. Предлагаемый способ основан на следующих различи х в поведении золо та и серебра в цианистых растворах. При потенциометрическом способе определени  с помощью ионоселектив ,ного электрода, обратимого к ионам Ag(CN)7 -в смешанных растворах, соде жащих Ад (CN) электродна  функци  имеет вид (С Au(CN)- (CN)-/AjfrcN)- ) где S - наклон электродной функции обычно равный 56-57 мв, К - коэффициент селективности, показывающий относительный вклад иона Ag(CN) в ЭДС при определении Au(CN)2 . В цианистых pacTBopaxfpH технологических растворов золотоизвлекатель ных фабрик 8-11) с рН 6-11 комплексные анионы Аи(СМ)2и Ag(CN)2 устойчивы и  вл ютс  единственными формами существовани  золота и серебра. В этом случае ЭДС зависит от концент рации обоих элементов. При подкислении растворов цианистый комплекс серебра разрушаетс , а комплекс AulCN

d

Л(СЮ Е-Е

(ю-,)

-

uKNVi/A CCN

де Е

значение ЭДС анализируемого раствора; значение ЭДС исследуемого раствора при рН 2,5-3,0;u (CN)/A(CN)

константа предварительного определени  в растворах с - коэффициент селективности; коэффициент побочных

реакций иона Ag(CKU ;

Au найденна  концентраци  золота в растворе; наклон электродной функции , концентраци  серебра.

Ч

КС) AgCI/Ag (нас) в этих услови х устойчив ( ), что позвол ет определ ть концентрацию одного золота. Изменение концентрации Ag(CN) при подкислении учитываетс  с помощью -коэффициента св зывающего величины: (CN)(CN)- / С/; огда уравнение переходит (CN,)-/ApN; -Ьл 1 При подкислении комплекс Ag( вступает в реакцию с ионами водорс ь,а А{ГО) Н5Г )tHCN с константой равновеси , равной 10 , . IQPH тогдаАд ..,- 1-1-10 Таки ое разом, содержание Ag(CN)2 уменьшаетс  с уменьшением рН. Расчет показывает, что при ион Ag(CN)2 разрушаетс . Тогда уравнение(2)принимает вид Е ЕО - serf сд (3) и, следовательно, значение ЭДС при рНЛЗ позвол ет определ ть концентрацию золота. Концентрацию серебра определ ют . расчетным путем по уравнению: , . С«) V(yA(«CN{ где. Б - значение ЭДС при рН исследуемого раствора (функци  концентраций золота и серебра); Б. - значение ЭДС при рН 2,5-3 (функци  концентрации зо ,, лота) )u((N)j//(CNL- константа, предварительно определенна  в растворах с .

На фиг. 1 показана функци  электрода обратимого к Au(CN) в присутствии дицианоаргента1:-ионов в технологическом растворе золотойзвлекательной фабрики с рН 10,34 (1- функци  электрода в растворе 48 мг/лАд; 2 - в растворе 112 мг/л на фиг, 2 - функци  того же электрода в том же технологическом растворе подкисленном до рН 2,34.

Результаты однозначно показывают возможность селективного определени  золота на фоне, по крайней мере, 160-кратного избытка серебра,

Пример, В аликвоте исследуемого раствора добавл ют фоновый электролит до его концентрации 0,45 М и внос т в полиэтиленовую  чеку . При посто нном перемешивании магнитной мешсшкой погружают в раствор электроды и после установлени  ,

потенциала отсчитывают значени  ЭДС (Е ) , Затем исследуе ий раствор подкисл ют до рН 2,5-3 и вновь измер ют установившеес  значение ЭДС (Е, ), Полученное значение ЭДС (Е,) служит , дл  оценки концентрации золота по грсщуировочной кривой (фиг,2), А на основании разности значений ЭДС ( ) определ ют концентрацию серебра по уравнению (4)

Предлагаемый способ одновременного определени  золота и серебра в цианистых растворах в случае необходимости может быть осуществлен и в автоматическом режиме,

Примеры одновременного определе5 ки  золота и серебра в технологических цианистых растворах золотоизвлекательных фабрик предложенным и, дл  сравнени , атомно-абсорбцион-ным методом представлены в таблице.

Claims (1)

1. Формула изобретени  Способ потенциометрического оп-ределени  золота и серебра в цианистых растворах, включающий измерение ЭДС непосредственно в анализируемом растворе с применением ионоселективного электрода на основе дицианоаура та тетрафениларсонид, о т л ич а ющ и и с   тем, что, с целью повышени  точности и расширени  диапазона измерени , дополнительно измер ют ЭДС предварительно подкисленного до рН 2,5-3,0 анализируемого растворгц, по которому суд т о концентрации золота , а на основании разности значений ЭДС двух измерений определ ют концентрацию серебра по формуле

   , рН 2,5-3,0; наклон электродной функции, коэффициент побочных реакций ионаА{Г() коэффициент селектив Л fNt/ (CW ности; СЛл, найденна  концентраци  золота в растворе. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Croenewald Т., Anal. Chemie, 41, 1012 (1969-) . 2,Журнал аналитической химии № 11, 2114(1976). А. С. Бычков, О, М, Татрухин Жидкостной ионосепективный электрод дл  определени  золота в цнанистых растворах