SU716511A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU716511A3
SU716511A3 SU742006008A SU2006008A SU716511A3 SU 716511 A3 SU716511 A3 SU 716511A3 SU 742006008 A SU742006008 A SU 742006008A SU 2006008 A SU2006008 A SU 2006008A SU 716511 A3 SU716511 A3 SU 716511A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
methyl
march
agent
chj
Prior art date
Application number
SU742006008A
Other languages
English (en)
Inventor
Бегер Манфред (Фрг)
Драбек Йосеф (Чсср)
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH377673A external-priority patent/CH574215A5/de
Priority claimed from CH126174A external-priority patent/CH583518A5/de
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU716511A3 publication Critical patent/SU716511A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/16Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
    • C07F9/165Esters of thiophosphoric acids
    • C07F9/18Esters of thiophosphoric acids with hydroxyaryl compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ.СРЕДСТВО
; :. ; I -, . Изобретение относилс  к средствам защиты растений,а именно к инсектици ным средствам,содержащим в качестве а1ктивного компонента эфиры О-этил-0-арил-8-алкИл-тиофосфорной кислоты. Известно средство,действующим нач лом которого  вл ютс  эфиры О-алкил;-8-алкил-0- (низший алкил) - алкилкарбо нилфенилтиофосфорной кислоты tU. Более близким к изобретению  вл етс  средство, действующим начале которого  вл ютс  эфиры О-этил-S-пропил-О- (метилтио) алкилфенилтио фосфорной кислоты 2. Однако известные соединени  обладают недостаточной инсектицидной активностью . Целью изобретени   вл етс  изыскание инсектицидного средства, обладаквдего более высокой активностью по сравнению с известными. У казанна   цель достигаетс  исполь зованием в качестве активного кcwnoнента соединений общей формулы где R - этил; R. -и- и из о-пропил, изои втор-бут л, н-амил; RJ - водород, метил; X - водород, галоген, метил, метилтйо, метилсульфинил, м токси, ацил; П -1-3- . --., : В весовом соотношении0,5-95 вес.%, а также добавку, выбранную из группы разбавитель, диспергатор, смачиватель . Формы применени  средства обычные: дусты, концентраты эмульсий, гранул ты, дисперсии, распыл емые препараты, растворы, суспензии. Их получают способами, обычными при получении препаративных форм пестицидов .. Предложенные соединени  получают взаимодействием соединений формулы ««s. с фенолсм фоЕмулы
в присутствии св зывающего кислоту средства, с соответ.ствук цим щелочньлм фенол том. В табл-. 1 приведены соединени , которые можно получить выше1 казанным способом.,
Пример . Длительное инсектицидное желудочно-кишечное  довитее действие.-,.: - , . : .
, Растлени  хлопчатника опрыскивают О,05%-ной водной эмульсией, содержащей дейсТвук дее начало (состо щей из 1 Р%-ного способного эмульгироватьс  концентрата)...
После высыхани  каждое растение покрывают личинками L Spodoptera ijittoritlis или Heliothis virescens. Уничтожение в процентном отношении происходит через 2, 4, 24 и 48 ч.В случае 100%-ного умерщвлени  через 48 ч растени  снова покрывают новыми ПОДОПЫТНЫМИ вредител ми и продолжают умерщвление в тех же промежутках вре0 (3 гН5
ЙСзНт-
бн-СНз
ЙНз
J oCzHs
Лci-втор
(;н сн-йНз
ОйгНз
0-рсГ .
$C4.Hg-fae CH CH-CjHj
$СНэ
I OCzHs О- Р
0СзН7Г ( Сиз
мени вплоть до 48 ч. Если достигают оп ть 100%тного умерщвлени , то тест провод т еще раз через 8 дней.
Опыт провод т при 24С и 60%-ной относительной влажности, в качестве сравнительных соединений примен ют известные соединени  .
(JjH7
,ОСгН5
dHjS
$ЙзНг
(совди ени« А)
(fnrep-Cilf.Hj
(соеЗинение в)
В. табл,2 приведены полученные ре20 зультаты. :
Та б л и ц а .1
1,565
1,5654
1,5552
1,5478
I
Cl
(Jl
ОСгНв
Р:
(н CHsCH-CHj
Сн«СН-СНз
о-РСГ.
di
O OCiH5
Cl
Cl о- p SCaHy-/
Cl
7165116
Продолжение таблЛ
OCiHi
(5Н(5Н-(:Нз
1,5379
)uM
Сн Лг-СНз
1,5423
- U Hj-ff -CH-tiHj
1,544
OCjHj
.
1,5409
- ЙзНу-1 ,5375
OCjHs
$CI|.HS -
сн-бн-снз
l odeHB .
CjHyCH-CH-dHj
1,5568
$СзН7- Сн- СН-СНэ
1,5538
(5гН|
СН СН-СНз
1,5518
-w
.tfejsy- .ZEnzzzzzn:
. ,.
0 -
t3
СН СН-СНз
di
II 0-P;
Cl CH CH- СНз
OdgHs 0-P
t,H CH-CH3
Br
O OCzHs
° бзН7-- /
(H,
I odgKs
0-;
,.-«
Br
йн CH- с%
tiH,
бнз -kJl
20
OdzHs 0--P.
CH CH-c;ig
ЧУ
Bl«
0--|-- 2 5
to H -fH-;
22
8
Продолжение табл.1
/odgHs
1,5532
OdjHs
-SCaHT-w
1,5692
{ЗЙгНт-Й
1,5692
ЙН СН-CHj
1,5801
1,5410
0(1 iH, -tf
1,557
1,539
23
24
25
26
-27
Ci -T « CH tii-CH3
Cl -I CH CH-CHj
Cl CHj
Продолжение табл.1
..OCJzHs
0- 0СзН7-«
1,527
CH eH-CHj
ОСгКд
СэНт-М CM- CH-CHj
1,5435
сн,о
9 оСгНа СэНт-
ен йн - йнз
С1
1,550
o6jHs
О -
gCjHT-w CH CH-dH3
СНз
-oCtHs О-
1,5614
1 п
1,5539
-til
,:
1,578
-Cl 5l«
11
0 СН СН-СНз
Cl
Cl Вг
о
0-f:
CH C-бнз
CHi
О
0-:
Ci
ен -гнз
О ОСгНв
SCjHT-W С- CHj
Cl
- $C5HT-W r CHsCH-CJHj
tfHj V Mj
Cl
P/OCaHs
$с;зН7 «
-dH CH-CHj (
Cl
I OCjHs
k/ji - vH CliC 0- ;-СНз
OCjHs
0 -
- i Hji-A
СИ.- СН-СНэ
CH,
71651112
Продолжение таблЛ
OCzHs
SC Hj-wjo
1,5614
.OCiH (JaHi-w
1,5598
ОйгНб
SCfiHT-W
1,5389
1,5368
1,5405
1,5618
1,5619
1,5614
О WjHT-W
40
41
1аблица 2
Продолжение табл.1
I OCgHs
бн-дн-йНз
1,5639
.iHi-uaa CH CH-dHj
Продолжение табл.2
35
24.-
48 48
48
24
48
,t
48 24
48 48
48
60
24
48
48
Продолжение табл.2
48 48 48 48 48 48
3 34 35 36
2 2 24
.2/
37
4 24
38
39
24
4
40
А ,
48
...24 ,.::.,....;.....
48
Не достигнуто
Не достигнуто Не достигнуто
Б
Моментальное заражение растений, Заражение растений через 2 дн .
: ,. . . -.. . ; . - : ч. --.
Цифры без звездочек - зараже- . ние растений через 8 дней.
Таким образом, предложенные соединени  обладают высокой инсектицидной активностью.

Claims (2)

1.Патент Франции 2154745, кл. С 07F 9/00, опублик. 15.06.73.
2.Выложенна  за вка ФРГ 216339 кл. 12о23/оЗ, опублик, 27,07.72.
SU742006008A 1973-03-15 1974-03-14 Инсектицидное средство SU716511A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH377673A CH574215A5 (en) 1973-03-15 1973-03-15 0-(2-Alkenylphenyl) O,S-dialkyl thiophosphates - with insecticidal, acaricidal, fungicidal and nematocidal activity
CH126174A CH583518A5 (en) 1974-01-30 1974-01-30 0-(2-Alkenylphenyl) O,S-dialkyl thiophosphates - with insecticidal, acaricidal, fungicidal and nematocidal activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU716511A3 true SU716511A3 (ru) 1980-02-15

Family

ID=25687150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742006008A SU716511A3 (ru) 1973-03-15 1974-03-14 Инсектицидное средство

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3898306A (ru)
JP (1) JPS5046838A (ru)
AT (1) AT329924B (ru)
AU (1) AU476165B2 (ru)
CA (1) CA1051916A (ru)
DE (1) DE2411809A1 (ru)
FR (1) FR2230653B1 (ru)
GB (1) GB1449967A (ru)
IL (1) IL44294A (ru)
NL (1) NL7402974A (ru)
SU (1) SU716511A3 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5053531A (ru) * 1973-09-21 1975-05-12
US4072745A (en) * 1976-03-11 1978-02-07 Stauffer Chemical Company Substituted vinyl thiophosphate activators
DE3220113A1 (de) * 1982-05-28 1983-12-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Difluormethoxiphenylthiophosphorsaeureester
DE3239288A1 (de) * 1982-10-23 1984-04-26 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Dihalogenvinylphenyl-phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
JPH0656019U (ja) * 1993-11-02 1994-08-02 ホシザキ電機株式会社 食器収容ラックの連結部材
USD1047423S1 (en) * 2022-08-31 2024-10-22 PHLster LLC Handgun holster

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2275041A (en) * 1939-05-08 1942-03-03 Dow Chemical Co Mixed aromatic phosphates and method for preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
NL7402974A (ru) 1974-09-17
AT329924B (de) 1976-06-10
US3898306A (en) 1975-08-05
IL44294A0 (en) 1974-05-16
AU6621474A (en) 1975-09-04
FR2230653A1 (ru) 1974-12-20
ATA213174A (de) 1975-08-15
GB1449967A (en) 1976-09-15
FR2230653B1 (ru) 1978-01-06
JPS5046838A (ru) 1975-04-25
AU476165B2 (en) 1976-09-16
IL44294A (en) 1977-01-31
CA1051916A (en) 1979-04-03
DE2411809A1 (de) 1974-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU710500A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
CS196220B2 (en) Fungicides and method of producing the active constituent
US2904465A (en) Insecticidal compositions containing 1-naphthyl-n-methylcarbamate and sesoxane as a synergist therefor
GB1583713A (en) 2,3-dihydro-2,2-dimethyl benzofuran-7-yl derivatives and their use as insecticides
CA1048047A (en) Esters
IL45780A (en) Urea thiolphosphonates their preparation and their use in pest control
EP1056755B1 (en) Fungicides
GB1447967A (en) Quinoxalyl-thiono-thiol-phosphoric-phosphonic acid esters and ester-amides their preparation and their use as insecticides and acaricides
GB1506554A (en) Substituted vinylthionophosphoric acid esters and their use as insecticides and acaricides
US3476490A (en) Methods of using particular carbamic acid esters for insecticidal and acaricidal purposes
SU659064A3 (ru) Инсектицидное средство
DE2232076A1 (de) Organische phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide bzw. nematozide
US4468389A (en) Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates
CA1090820A (en) Amidines
DE2411809A1 (de) Thiolphosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CA1050881A (en) Insecticide activators
IL43144A (en) Thiophosphoric acid amide esters their preparation and their use in insecticidal acaricidal and nematicidal compositions
US3234248A (en) Esters of chloralmonofluoracetamides
US3848031A (en) O-alkyl-o-cyclohexyl-s-alkyl-,haloalkyl-or alkenyl-phosphorothiolates
CA1049031A (en) Esters
CA1048052A (en) Insecticidally active phosphoric acid ester
US3692902A (en) Certain phosphorous compounds used as insecticides, miticides and fungicides
CA1045149A (en) Esters
CA1047522A (en) Thiolphosphoric acid esters
EP0083921B1 (en) Novel pyridylpropyl thiocarbonates: insect repellents