SU718092A1 - Способ определени эризимина - Google Patents
Способ определени эризимина Download PDFInfo
- Publication number
- SU718092A1 SU718092A1 SU782609180A SU2609180A SU718092A1 SU 718092 A1 SU718092 A1 SU 718092A1 SU 782609180 A SU782609180 A SU 782609180A SU 2609180 A SU2609180 A SU 2609180A SU 718092 A1 SU718092 A1 SU 718092A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- determining
- ethanol
- solution
- erysimin
- reagent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- XQCGNURMLWFQJR-UESCRGIISA-N Cymarin Natural products O=C[C@@]12[C@@](O)(C[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C3)CC1)CC[C@H]1[C@]3(O)[C@@](C)([C@H](C4=CC(=O)OC4)CC3)CC[C@H]21 XQCGNURMLWFQJR-UESCRGIISA-N 0.000 title 1
- WPPOVDSGKHWWEQ-UHFFFAOYSA-N Erysimin Natural products CC1OC(OC2CCC3(C=O)C4CCC5(C)C(CCC5(O)C4CCC3(O)C2)C6=CC(=O)OC6)C(O)C1O WPPOVDSGKHWWEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- HKNQDCBTAOHPIM-UHFFFAOYSA-N Helveticosid Natural products CC1OCC(CC(O)C1O)OC2CCC3(C=O)C4CCC5(C)C(CCC5(O)C4CCC3(O)C2)C6=CC(=O)OC6 HKNQDCBTAOHPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- QBILRDAMJUPXCX-AGAUEGNUSA-N Helveticoside Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@]2(O)CC[C@H]3[C@@]4(O)CC[C@H](C=5COC(=O)C=5)[C@@]4(C)CC[C@@H]3[C@@]2(C=O)CC1 QBILRDAMJUPXCX-AGAUEGNUSA-N 0.000 title 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEKYIWUAPZIEF-UHFFFAOYSA-N Ismine Chemical compound CNC1=CC=CC=C1C(C(=C1)CO)=CC2=C1OCO2 GSEKYIWUAPZIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИЗИМИНА
Изобретение относитс к области кли дической биохимии, а именно к способу определени гликозида эризимина и может быть применено дл количественног и качественного анализа этого соединени в различном материале дл клинических исследований. Известен способ определени эризими на путем воздействи на исследуемый материал реагентом с последующей фотометрией образовавшегос окрашенного продукта l. Недостатком этого способа вл етс ег -мала специфичность и точность. /Цель предлагаемого изобретени - п вышение чувствительности и специфично сти анализа. Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве реагента используют . 2,3,2 ,4-тетранитродифенил, и реакцию провод т в шелочной среде. К раствору 1О мкг исследуемого препарата в 96° этаноле или к О,1 ампульного раствора прибавл ют до 2 мл 9 этанол. 2,5 мл 15%-ного спиртового раствора ТНДФ, 0,5 мл 0,15 н. одного раствора едкого кали. Смесь охлаждают до 20-22°С . При этом возникает синее окрашивание. В опыте дл сравнени проба бесцветна. Построение Калибровочного графика определени эризимина. Точную навеску препарата (0,0500г) растворйют в 96° этаноле, количестенно перенос т в мерную колбу на 50 мл. и довод т до метки этим же растворите лем (раствор А). Из разведени берут 10 мл (точно мерной пипеткой) перенос т в мерную колбу на 1ОО мл и довод т 96 этанолом до метки (растворБ). Из раствора Б берут 0,1;О,2;O,5j . 1 и 2 мл, помещают в пробирки, добавл ют Об этанол до 2 мл, 2,5 мл 0,15% спир-тового раствора ТНДФ, 0,5 мл 0,15 н. водного раствора едкого кали. Смесь охлаждают до 2О-22°С и провод т измерение оптической плотности растворов, окрашенных в синий цвет, через 2О минут
nofcne добавлени щелочи. Измерени провод т на фотоэлектроколорнметре ФЭК-Й. В течение 2О мин jaio Измерё.ни растворы хран т в темноте. Светофильтр красный I кювета 5 мм, фой - сМесь реактивов. Экспозици ЬЕ окрашенных
Результаты зависимости величийы оптической плотности окрашенных растворов эр изимина с ТНДФ от концентрации П р и м е р. К too г печени, почек крови и мочи трупа, погибшего от травмы , добавл ют 1ООО мкг ефйэймина. Изолирование провод т через сутки 7О%-ным этанолом. Настаивают объект с растворителем 24 ч. После троекратного настаивани спиртовые выт жки объедин ют, упаривают при бСРс и осаж дают белки 96 этанолом. Осадок коагулировавших белков отфильтровывают, раствор упаривают и pacтвqp ют в 50 мл 20%-ного этанола. Полученный раствор деотекратно очищают от примесей экстра цией этиловым эфиром. Из бШЩейного спиртоводного раствс а экстр1агируют эризимин четь1рё;«ды смесью этанола хлороформа 1:4. Объединенный спиртохлвроформный экстракт Очищают экстрак цией 1 н. раствором едкого натра, промывают дистйллирсдаанной водой, осушивают , пропуска через слой безводного сульфата натри и упаривают при
комплексов 18-20 мин, стабильность окрашивани t 8-10 мин. Подчин емость продукта реакции основному закону светопоглуйцени наблюдаетс в пределах концентраций препарата 1О 15О мкг/мл. Данные приведены в таблице. досуха. Сухой остаток раствор ют в 5 мл 96° этанола. Из разведени берут. 1,О мл, добавл ют до 2 мл 96° этанол . Изолирование из мочи провод т аналогично , опуска настаивание 70%-ным этанолом и осаждение белков. Расчет процентного содержани эризимина, выделенного из биологическбго материала , провер т по формуле в, -а - V.,.too Р О - концентраци , мкг, найденна по калибровочному графику; YJ - объем, мл, вз тый на анализ; Vj - объем, котором растворен сухой ocTaTOKj Р количество эризимина, мкг, добавленного к 100 г объекта.
Результаты исследовани контрольны проб указьшают отсутствие вли ни экстрактивных веществ из печени .на определение эризимнна, колор метрируемые растворы практически бесцветны .
Способ позвол ет повысить чувствительность и специфичность метода определени эризимина, исключить дорого сто щее оборудование, упростить методику анализа аризимина, уменьшить расход исследуемого препарата.
Claims (1)
- Формула изобретени . Способ определени эризимина путем воздействи на исследуемый материал реагентом с последукнцей фотометрией образовавшёгос окрашенного продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени чувствительности и специфичности анализа, в качестве реагента используют 2,4,2,4-тетранитродифенил, и реакцию провод т в щелочной среде.Источники информации, прин тые во внимание приэкспертизе 1. Аптечное дело. 3, 1962, с. 38-41.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782609180A SU718092A1 (ru) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Способ определени эризимина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782609180A SU718092A1 (ru) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Способ определени эризимина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU718092A1 true SU718092A1 (ru) | 1980-02-29 |
Family
ID=20761802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782609180A SU718092A1 (ru) | 1978-04-24 | 1978-04-24 | Способ определени эризимина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU718092A1 (ru) |
-
1978
- 1978-04-24 SU SU782609180A patent/SU718092A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wada et al. | A simple method for the quantitative analysis of urinary delta-aminol evulinic acid to evaluate lead absorption | |
| DE69213827T2 (de) | Merocynanine als Eiweissfehler-Indikatoren | |
| CN110015992B (zh) | 一种用于二氧化硫/亚硫酸(氢)盐检测的荧光探针及其制备方法和应用 | |
| Abdel-Hay et al. | Spectrofluorimetric determination of guanethidine sulphate, guanoxan sulphate and amiloride hydrochloride in tablets and in biological fluids using 9, 10-phenanthraquinone | |
| RU2589845C2 (ru) | Способ количественного определения метилкарбаматных производных бензимидазола | |
| Glazko et al. | The determination and physiological disposition of Milontin (N-methyl-α-phenylsuccinimide) | |
| RU2426097C1 (ru) | Способ количественного определения лекарственных веществ в фармакопейных препаратах | |
| Ifftsits-Simon | Fatal, suicidal chloroquine poisonings | |
| SU1057821A1 (ru) | Способ определени азафена | |
| SU728062A1 (ru) | Способ количественного определени гомфотина в субстанции или таблетках | |
| SU1617333A1 (ru) | Способ определени производных амида сульфаниловой кислоты | |
| SU656614A1 (ru) | Способ определени антиокислительной активности липидов | |
| Close et al. | Determination of magnesium oxide by hydrogen flame spectrophotometry | |
| SU717631A1 (ru) | Способ количественного определени парааминосалицилата натри | |
| SU1120240A1 (ru) | Способ определени карбамазепина | |
| SU1483342A1 (ru) | Способ определени ацефена | |
| SU1589160A1 (ru) | Способ количественного определени ганглерона | |
| SU1105791A1 (ru) | Способ количественного определени сульфаниламидных лекарственных препаратов | |
| SU1483341A1 (ru) | Способ определени амизила | |
| SU828038A1 (ru) | Способ количественного определени фОРМАльдЕгидА | |
| SU1168836A1 (ru) | Способ количественного определени дикаина | |
| SU857803A1 (ru) | Способ количественного определени 6- пара-(орто-карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо /-3-метоксипиридазина | |
| SU1188604A1 (ru) | Способ количественного определени ниаламида | |
| SU1397812A1 (ru) | Способ количественного определени метионина | |
| SU1337739A1 (ru) | Способ определени амитриптилина в лекарственных препаратах |