SU72470A2 - Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины - Google Patents

Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины

Info

Publication number: SU72470A2
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: urea; imethylaminophenyl; sulfomethylate; obtaining methyl; methyl
Prior art date: 1947-11-30

Application number

SU371833A

Other languages

English (en)

Inventor

М.П. Герчук

Original Assignee

М.П. Герчук

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1947-11-30

Filing date

1947-11-30

Publication date

1948-11-30

1947-11-30 Application filed by М.П. Герчук filed Critical М.П. Герчук

1947-11-30 Priority to SU371833A priority Critical patent/SU72470A2/ru

1948-11-30 Application granted granted Critical

1948-11-30 Publication of SU72470A2 publication Critical patent/SU72470A2/ru

Links

239000004202 carbamide Substances 0.000 title description 7
238000000034 method Methods 0.000 title description 4
AUACWHVUVIIDOR-UHFFFAOYSA-M 2-[ethoxy(methyl)phosphoryl]sulfanylethyl-ethyl-methylsulfanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCOP(C)(=O)SCC[S+](C)CC AUACWHVUVIIDOR-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 3
UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В ОСНОВНОМ авт. св. N° 66043 описываетс способ по.пучени метнлсульфо .метилата К1М-ди(4-дппропил-амиио-фенил)-мочевины нз соответствующего производного мочевины и дипрои 1л-сульфата.

Предлагаемый способ получени метил-сульфо-метилата .К-д;1 (4-диметил-амино-фенил)-мочевины из .-ди(4-диметил-амино-фенил) .чочевины и диметил-сульфата осуществл етс возде1 |ствием диметилсульфата на раствор Х1К-ди(4-дИ)Мет 1л-амино-фенил)-мочевины в бензине , нитробензоле или в каком-либо другом органическом растворителе .

Пример. 3 г NN-ди (4-диметил-амино-фенил)-мочевины- нагревают при перемещивании с 10 .ил бензола и 2,5 г диметил-сульфата На кип щей вод ной бане в течение 3 час. Выпавщие кристаллы отсасывают , промывают спиртом и эфиром и кристаллизуют из метилового спирта.

Предмет изобретени

Применение способа, описанного в авт. св. № 66043 дл получени метил-сульфо-метилата NN-ди-(4-диметил-амино-фенил)-мочевины из соответствующего производного мочевины и диметил-сульфата.

SU371833A 1947-11-30 1947-11-30 Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины SU72470A2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU371833A SU72470A2 (ru)	1947-11-30	1947-11-30	Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU371833A SU72470A2 (ru)	1947-11-30	1947-11-30	Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины

Related Parent Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU66043 Addition

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU72470A2 true SU72470A2 (ru)	1948-11-30

Family

ID=48261535

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU371833A SU72470A2 (ru)	1947-11-30	1947-11-30	Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU72470A2 (ru)

1947
- 1947-11-30 SU SU371833A patent/SU72470A2/ru active

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
DE1644306B2 (de)	1976-05-06	Basische anthrachinon- und nitrofarbstoffe und verfahren zu deren herstellung
DK107167C (da)	1967-05-01	Fremgangsmåde til fremstilling af benzimidazolforbindelser eller syreadditionssalte deraf.
GB1369917A (en)	1974-10-09	Production of 2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxides
DK128814B (da)	1974-07-08	Fremgangsmåde til fremstilling af benzimidazolforbindelser eller syreadditionssalte deraf.
SU72470A2 (ru)	1948-11-30	Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины
GB765909A (en)	1957-01-16	Improvements in or relating to the photomechanical production of printing plates
Bost et al.	1943	Sulfur Studies. XIX. Alkyl Esters of Phenylthiocarbamic Acid1
FR1079369A (fr)	1954-11-29	Procédé de fabrication de dérivés de l'amidon dispersables dans l'eau froide
US2837568A (en)	1958-06-03	Bis(halophenylimino)cyclohexanes
SU140065A1 (ru)	1961-11-30	Способ очистки N, N-дибета-нафтил-р-фенилендиамина
US3287369A (en)	1966-11-22	2', 3, 3', 4, 5', 6'-hexahydrospiro [1-benzothiepin-4, 2'-(benzothiepino-[5, 4-b]-4h-pyran)]-5(2h)-one
DK117709B (da)	1970-05-25	Analogifremgangsmåde til fremstilling af basisk substituerede naphthalen-(1,4,5,8)-tetracarboxylsyrediimider eller salte deraf.
SU23407A1 (ru)	1931-10-31	Способ получени закрепителей дл основных красителей
ES8503337A1 (es)	1985-02-16	Procedimiento para preparar difenilazometinas
GB620888A (en)	1949-03-31	Furan derivatives
AT258935B (de)	1967-12-27	Verfahren zur Herstellung von neuen substituierten Pyridylharnstoffen
DE1644306C3 (de)	1978-02-02	Basische Anthrachinon- und Nitrofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
DE749330C (de)	1945-01-19	Verfahren zur Herstellung von Aminoazoverbindungen
FR857207A (fr)	1940-08-31	Procédé de préparation de solutions aqueuses stables d'un sulfonate organique
FR714722A (fr)	1931-11-19	Procédé de préparation d'acides aniline-sulfoniques
DE534552C (de)	1931-09-28	Verfahren zur Herstellung von Indolalkylderivaten
Fuson et al.	1953	Heterocycles Containing p-Phenylene Units. III. Substituted Amines
AT223190B (de)	1962-09-10	Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden
AT222271B (de)	1962-07-10	Verfahren zur Herstellung von neuen, therapeutisch wirksamen Sulfonamid-Komplexverbindungen
IE32031B1 (en)	1973-03-21	3-((5-nitrofurfurylidene)amino)-4-imidazolin-2-one