SU729544A1 - Способ получени фотографических изображений - Google Patents
Способ получени фотографических изображений Download PDFInfo
- Publication number
- SU729544A1 SU729544A1 SU752188140A SU2188140A SU729544A1 SU 729544 A1 SU729544 A1 SU 729544A1 SU 752188140 A SU752188140 A SU 752188140A SU 2188140 A SU2188140 A SU 2188140A SU 729544 A1 SU729544 A1 SU 729544A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodine
- film
- solution
- image
- poly
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 claims description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 4
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- -1 halogen derivative of methane Chemical class 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 12
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N iodoform Chemical compound IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004233 multidrug resistance protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 108090000743 multidrug resistance protein 3 Proteins 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000987 absorbed dose Toxicity 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000012822 chemical development Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000002508 contact lithography Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000001093 holography Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени фотографических изображений на бессеребр ных материалах и может быть использовано в фотографической промышленности.
Известен способ получени фотографических изображений на материале содержащем поли-Ы-винилкарбазол, СВг и ди-р-нафтоспиропиран, путем экспонировани , оптического про влени и термического закреплени . Изображение образуетс вследствие окрашивани ди- -нафтоспиропирана при взаимодействии с НВг, который , как предполагаетс , по вл етс как продукт фотохимической реакции между поли-Ы-винилкарбазолом и
.
Недостатком известного способа вл етс необходимость стадии термического закреплени , что сказываетс отрицательно на св зующем,а такжЪ невозможность получеМи полутоновых изображений.
Пелью изобретени вл етс создание способа получени фотографических изображений, позвол ющего получить полутоновые изображени на бессеребр ном материале;
Сущность изобретени заключаетс в том, что в известном способе получени фотографического изображени материал, содержащий пoли-N-винил карбазол, дополнительно содержит галогенпропроизводное метана или йод при соотношении компонентов, вес.%:
.. Галогенпроизводное
метана или йод . 1-85 Поли-М-винилкарбазол15-99
про вление осуществл ют в растворе йода в непол рном растворителе
15: концентрации 0,5-0,7 М.
Фоточувствительный материал отливают либо в виде твердой.пленки, либо нанос т в виде сло на подложку . Экспонируют светом в диапазоне 300-500 им или ионизирующим излучением, например рентгеновским. Затем его про вл ют, погружают в раствор йода в органическом растворителе , например в четьфеххлорис25 том углероде, и выдержива в этом растворе в течение нескольких минут . Про вленный материал промывают в органическом растворителе, например в четыреххлористом углероде,
30 и высушивают. Весь процесс образовани изображени можно разделить на два этапа. На первом этапе при экспонировании фотосло процесс протекает в результате фотораспада комплекса с переносом зар да между поли-К-винилкарбазолом (ПВК) и галоген содержащим углеводородом, обладающим электроакцепторной способностью . Сложна фотохимическа реакци приводит к превращению ПВК в соль ПВКНХ, где X - С1, Вг или J , в зависимости от природы акцепторной молекулы. Пр1одукт ПВКН вл етс ответственным за образование слабого изображени . Квантовый выход этой реакции существенно зави сит от природы акцепторной молекулы На следующем этапе (гсимическое про вление) процесс продолжаетс в растворе йода в местах образовани ПВКН Х, вл ющихс центрами слабог изображени , за счет цепной реакции окислени электронодонорной кар базольной группы йодом. Благодар диффузии ий раствора происходит пос то нное восполнение прореагировавше йода внутри набухшего фотосло ,Проц заканчиваетс образованием продукта IIBKH J, ответственного за по вление изобрайсени , В результате химического про влени первоначальное изображение усиливаетс в 10 р . Пример 1, Раствор ют поли-N-винилкарбазол {мол.в.500000) и йодоформ в весовом соотношении 3:2 в дихлорэтане. Из раствора этих веществ отливают пленку толщиной 20 м Полученный,светочувствительный Материал экспонируют источником света ДКСШ-1000 через монохроматор ,МДР-3 длиной волны 400 нм при интен сивности пучка 5 вт/см в течен 10 с. Образуетс слабое изображение с оптической плотностью 0,01 при Л 700 нм. Экспонированный образец про вл ют, погружа его в раствор йода в четыреххлористом углероде с концентрацией 0,7 М и выдержива в этом растворе в течение 5 мин при , Про вленный образец промывают в четыерххлористом углеро де при комнатной температуре в теч ние 2 мин и просушивают. В результате про влени образуетс изобресже ние зеленого цвета с оптической пло ностью 1,0 при Л 700 нм. Таким обра зом, усиление первоначального сла го изображени за счет химического про влени составл ет .величину, ра ную ido. Спектральное измерение прово; и на сектрофотометре SP-70 Установлено, что изображение обусловлено по влением в спектре полосы поглощени сЛиокс/ ® личина скорости записи изображени с оптической плотностью 1,0 состав л ет 5104 эрг/см. При экспонировании светочувстви тельной пленки длиной волны 370 нм скорость записи не измен лась. Экспонирование при X 450 нм уменьало скорость записи в 6 раз, а при 500 нм-в 20 раз по сравнению с 400 нм. Пример2. Пленку толщиной 20 мкм получают из поли-К-винилкар-, базола и четырехбромистого углерода в весовом соотношении 3:2, как в примере 1. Пленку эк спонируют.длиной волны 400 нм при интенсивности , ВТ/СМ в течение 100 с. Экспонированный образец про вл ют в растворе йода в четыреххлористом углероде (0,7 М) в течение 5 мин при 65°С, Про вленный образец промывают в четыреххлористом углероде при комнатной температуре в течение 2 мин и просушивают , В результате образуетс изображение с оптической плотностью 1,0 при Л 700 нм. Первоначальное изображение с оптической плотностью 0,05 усилилось в 200.раз. Скорость записи изображени равна 5-10 эрг/см. П р и М е р 3. Раствор ют поли-N-винилкарбазол и четырехбромистый углерод в весовом соотношении 1:6 в дихлорэтане. Раствор выливают на подложку, в качестве которой используют целлофановую пленку, После просушивани светочувствительный слой толщиной 20 мкм, нанесенный на подложку,экспонируют светом длиной волны 400 им с интенсивностью 5 10 вт/см в течение 20 с, затем образец про вл ют, как в примере 1, Усиление первоначального изображени - составило величину, равную 200. СКОРОСТЬ записи изображени равна 10° эрг/см. При экспонировании сло светом волны 370 им скорость записи оставалась такой же. Экспонирование при 450 нм уменьшало скорость записи в б раз, а при 500 им в 20 раз, по сравнению с Л 400 нм, Пример4, Светочувствительный материал приготавливают в виде пленки, содержащей поли-Ы-винилкарбазол и йод в весовом соотношении 50:1, Дл этого пленку толщиной 15 мкм отливают из раствора поли- Н-винилкарбазола в дихлорэтане/ помещают ее в раствор йода в четыреххлористом углероде (0,7 М) и выдерживают в течение 2 мин при , Затем пленку высушивают при комнатной температуре. Полученный светочуствительный материал экспонируют при помощи источника света ДКСШ-1000 через светофильтр СС-14 (ГОСТ 9411-60) с интенсивностью 4 10 вт/см2- в течение 10 мин. По вл лось слабое изображение при Л 700 нм с оптической плотностью D - 0,005. Экспонированную пленку про вл ют ,в растворе йода в четыреххлористом углероде (0,7 М) в течение 5 мин при , как в примере 1,
Изображение за счет химического про влени усиливалось в 160 раз.
П р и м е Р.5. Пленку толщиной 20 мкм получают .из пoли-N-винилкapбазола и четырехбромистого углерода в весовом соотношении 1:6, как в примере 3.
Пленку экспонируют длиной волны 400 нм при интенсивности в течение 20 с. Экспонированный образец про вл ют в растворе йода в четыреххлористом углероде (0,7 М) в течение 5 мин при . Оптическа плотность первоначального изображени увеличиваетс в процессе про влени в 100 раз. Скорость записи изображени уменьшаетс в 2 раза по сравнению с примером 3, в котором про вление проводили при 650С.
Примерб. Пленку такую же, как в примере 1, экспонируют длиной волны 400 нм при интенсивности вт/см в течение 10 с. Затем ее про вл ют в растворе йода в четыреххлористом углероде (0,7 М) в тчение 5 мин при 20-с. Оптическа плотность первоначального изображени увеличиваетс в процессе про влни в 50 раз. Скорость записи изобржени уменьшаетс в 2 раза по сравнению с примером 1, в котором про вление проводили при .
Таким образом, темггература-про в .лени экспонированной композиции из пoли-N-винилкapбaзoлa и галогенпроизводного метана вли ет на величину усилени первоначального изобржени не очень сильно.
Пример 7. Пленку такую же, как в примере 3,экспонируют длиной волны 400 нм при интенсивности вт/см в течение 20 с. Затем ее провл ют в растворе йода в непол рном растворителе - циклогексан ( 0,7 М)-в течение 5 мин при . Получены такие же величины усилени и скорости записи изображени , как в примере 3. Таким образом, не обнаружено заметного вли ни природы непол рного растворител на технический эффект.
Примерб. Пленку такую же, как в примере 3, экспонируют светом длиной волны 400 нм при интенсивности 5-10 вт/см в течение 1 мин. Затем ее про вл ют в растворе йода в пол рном растворителе - этиловом спирте. Изображение не получено.
П р и м е р 9. Пленку толщиной 20 мкм получают из раствора в дихлорэтане, содержащего 99 вес.% поли-Ы-винилкарбазола и 1 вес.% йодоформа,Пленку экспонируют при 370 нм с интенсивностью .. 410 вт/см в течение 10 мин и про вл ют при тех же услови х, как в примере 1. Чувствительность материала оказалась в 100 раз ниже, чем дл композиции оптимального состава 60-40 вес.%.Дальнейшее снижение относительного содержани акцептора в составе композиции вл етс не эффективным дл записи изображени предложенным способом,В св зи с этим состав 99-1 вес.% выбран,как предельный с наименьшим относительным содержанием акцептора.
Дл наиболее чувствительных композиций , например, содержащих 60 вес.% поли-К-винилкарбазола и 40 вес.% йодоформа или 15 вес.% пoли-N-винилкарбазола и 85 вес. %чеГырехбромистого углерода, увеличение относительного содержани акцептора не ускор ло записи изображени , но ухудша5 ло механические свойства сло , поэтому состав 15-85 вес.% выбран как предельный с наибольшим относительным содержанием акцептора.
Примерю, Пленку толщиной 20 мкм получают из поли-Н-винилкар0 базола: и четырехбромистого углерода в весовом соотношении 1:6, как в примере 3. Пленку экспонируют длиной волны 400 нм при интенсивности 510 ВТ/СМ в течение 20 с. Затем
5 образец про вл ют в растворе йода в СС1л(0,05 М). Усиление первоначального изображени составило величину, равную 2. Концентрацию 0,05М можно считать нижним пределом
0 дл достижени технического эффекта , В то же врем про вление аналогичного образца в растворе иона СС1й(0,7 М) приводило к усилению первоначального изображени в 200 раз.
5 Концентрацию 0,7 М, при которой достигалс оптимальный эффект, можно считать верхним пределом.
Пример 11. Пленку толщиной 40 мкм получают из поли-Ы-винилкарбазола и йодоформа в весовом
0 соотношении 3:2, как в примере 1. Пленку экспонируют рентгеновским излучением на установке УРС-55 с трубкой типа ВОВ-2. Мощность поглощенной дозы 1,5 р/с. Врем
5 экспозиции 5 мин. Затем образец про вл ют в растворе йода в четыреххлористом углероде (0,7 М) в течение 5 мин при 65 С. В результате по вл етс изображение с опти0 ческой плотностью 1,0 при Л 700 нм. Величина усилени равна 100.
Пример 12. Пленку ПВК толщиной 15 мкм, полученную, как в примере 1, помещают в раствор СВгд в СС1
5 ( 0,01 М) и выдерживают при температуре в течение 5 мин. Затем пленку сушат и экспонируют от источника ДКСШ-100С через монохроматор МДР-3 длиной волны Л 370 нм при 0 интенсивности 7, вт/см - в течение 20 с. Экспонированную пленку помещают в раствор йода в СС1 (0,7 М) и выдерживают в течение 5 мин при . (По вл етс полоса поглощени 5 при 700 нм с оптической плотностью
D 2. Усиление первоначального изображени за счет химического про влени составл ло величину, равную 200. Пример 13. Пленку ПВК толщиной 15 мкм помещают в раствор CHJ в СС1 (0,01 М) и выдерживают при температуре в течение 5 мин. Затем пленку сушат и экспонируют длиной волны Л 370 нм так же, как в примере 1 но в течение 1 с. Экспонированную пленку про вл ют в растворе йода в СС1(0,7 М) в течение 5 мин при . По вл лась полса поглощени при 700 нм с оптической плотностью D 1.
.Изобретение позвол ет получать полутоновые Изображени на полимерных Материалах при скорос ти записи, не уступающей скорости р да известных бессеребр ных процессов. Фотографические сйимки, полученные контактной печатью по предлагаемому способу , показали четкое воспроизведение полутонов. Кроме того, этот способ может оказатьс перспективным дл записи информации с помощью
лазерного излучени , что представл ет интерес дл голографии.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени фотографических изображений на материале, содержаее поли-И-вИнилкарбазол, путем экспонировани и про влени , о т л и ч а ю щ-и и с тем, что, с целью получени полутоновых изображений, материал дополнительно содержит галогенпроизводное метана или йод при соотношении компонентов, вес.%: Галогенпроизводное метана или йод 1-85 .Поли-Ы-винилкарбазол 15-99 а про вление осуществл ют в растворе йода в непол рном растворителе концентрации 0,05-0,7 М.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Smets G., Thoen J., Aerts A., Polymer J. Sci PoIyra.Syrop. 51,119104 , 134 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752188140A SU729544A1 (ru) | 1975-11-10 | 1975-11-10 | Способ получени фотографических изображений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU752188140A SU729544A1 (ru) | 1975-11-10 | 1975-11-10 | Способ получени фотографических изображений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU729544A1 true SU729544A1 (ru) | 1980-04-25 |
Family
ID=20636852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752188140A SU729544A1 (ru) | 1975-11-10 | 1975-11-10 | Способ получени фотографических изображений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU729544A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2412B1 (ru) * | 2002-12-26 | 2004-03-31 | Центр Оптоэлектроники Института Прикладной Физики Академии Наук Республики Молдова | Фотоструктурирующийся носитель информации |
| MD2316C2 (ru) * | 2001-12-27 | 2004-06-30 | Центр Оптоэлектроники Института Прикладной Физики Академии Наук Республики Молдова | Фото- и электронноструктурирующий носитель для записи информации |
| MD3895G2 (ru) * | 2008-03-28 | 2009-12-31 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Фото- и электронноструктурирующий носитель информации |
| MD352Z (ru) * | 2010-05-25 | 2011-10-31 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Фоточувствительный носитель информации |
-
1975
- 1975-11-10 SU SU752188140A patent/SU729544A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2316C2 (ru) * | 2001-12-27 | 2004-06-30 | Центр Оптоэлектроники Института Прикладной Физики Академии Наук Республики Молдова | Фото- и электронноструктурирующий носитель для записи информации |
| MD2412B1 (ru) * | 2002-12-26 | 2004-03-31 | Центр Оптоэлектроники Института Прикладной Физики Академии Наук Республики Молдова | Фотоструктурирующийся носитель информации |
| MD3895G2 (ru) * | 2008-03-28 | 2009-12-31 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Фото- и электронноструктурирующий носитель информации |
| MD352Z (ru) * | 2010-05-25 | 2011-10-31 | Институт Прикладной Физики Академии Наук Молдовы | Фоточувствительный носитель информации |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2509019A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines reliefbildes und lichtempfindliche zusammensetzung fuer dieses verfahren | |
| SU729544A1 (ru) | Способ получени фотографических изображений | |
| US3697276A (en) | Polyvinylcarbazole photographic systems | |
| FR2503399A1 (fr) | Composition photosensible procurant une image visible par exposition | |
| US3694208A (en) | Production of photographic images or printing plates utilizing polyimides | |
| JPS59164549A (ja) | 輻射−感光性エレメント | |
| US3106466A (en) | Print-out photoprocess with merocyanine dyes | |
| JPS62156688A (ja) | ホログラム | |
| DE3785945T2 (de) | Holographisches aufzeichnungsmaterial fuer sichtbare strahlung. | |
| US3816130A (en) | Photographic production of phase holograms and developing with a nontanning developer | |
| SU817656A1 (ru) | Способ сенсибилизации поливинил-КАРбАзОлА | |
| SU739463A1 (ru) | Светочувствительный материал | |
| Bivol et al. | Study of sensitometric and holographic properties of photoresist media based on carbazole-containing polymers sensitized with triiodomethane and pyran photochromic materials | |
| Vogel | The progress of photography since the year 1879: a review of the more important discoveries in photography and photographic chemistry, within the last four years, with special consideration of emulsion photography, and an additional chapter on photography for amateurs | |
| SU1004949A1 (ru) | Светочувствительный материал | |
| SU1173375A1 (ru) | Способ получени позитивного изображени | |
| JPS62275283A (ja) | 可視光記録用ホログラム材料 | |
| SU1684775A1 (ru) | Способ проекционной фотопечати | |
| JPS62239186A (ja) | ホログラフ・フイルム材料 | |
| JPS62123489A (ja) | ホログラム記録用感光材料 | |
| RU1772777C (ru) | Способ получени окрашенных изображений на поверхности металлических изделий | |
| SU900247A1 (ru) | Светочувствительный материал | |
| Kitoya et al. | Spectral Sensitization of Evaporated AgBr Layers | |
| Marignier | Photochemistry of asphaltene films. A study of the world's first photographic process and its invention by N. Niepce around 1824 | |
| DE1572089C (de) | Lichtempfindliches photographisches Material |