SU730363A1 - Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана Download PDFInfo
- Publication number
- SU730363A1 SU730363A1 SU772472363A SU2472363A SU730363A1 SU 730363 A1 SU730363 A1 SU 730363A1 SU 772472363 A SU772472363 A SU 772472363A SU 2472363 A SU2472363 A SU 2472363A SU 730363 A1 SU730363 A1 SU 730363A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- benzene
- hours
- treated
- mol
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=CC=C1 IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 claims description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OQXMLPWEDVZNPA-UHFFFAOYSA-N 1,2-dicyclohexylbenzene Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=CC=C1C1CCCCC1 OQXMLPWEDVZNPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N Hexylbenzene Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1 LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003657 tungsten Chemical class 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 description 1
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z decaazanium;dioxido(dioxo)tungsten;hydron;trioxotungsten Chemical compound [H+].[H+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 ethylbenzop Natural products 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам по лучени катализаторов основного органического синтеза, в частности, к способу получени катализатора дл получени фенилциклогексана. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогзксана (ФЦГ) путем пропитки алюмосиликатного носител , содер кащего,%: А&,0 , 5т0,2 89-90, кристаллического цеолита типа НУ 15-16, окислы редкоземельных элементов 0,5-3, растворами солей никел и вольфрама. Носитель без предварительной термообработки в течение 1,5-2 ч при перемешивании обрабатывают раствором азотнокислого никел из расчета нанесени 3% никел к &есу носител . Полученную массу сушат на воздухе Б течение 3-4 ч при 130-150° С, а затем прокаливают на воздухе в течевие 3-4 ч при 560 С. На прокаленную ката изаторную массу из вольфрамата аммони нанос т вольфрам из расчета нанесени 2О% вольфрама к весу носител . Полученную массу сушат на воздухе в течение 3 ч при 12О-15ос, прокаливают на воздухе в течение 3 ч при 560 С и восстанавливают водородом при атмосферном давлении в течение 2ч при 36О С. Применение известного катализатора дл получени ФЦГ из бензола осуществл ют при 15О-28О°С, давлении водорода ЗО-6О атм, концентрации катализатора 5-ЗО вес% времени реакции 2 ч, что позвол ет получать ФЦГ с выкодом на прореагировавший бензол 73% при конв-ерсии бензола 50%, Основным недостатком катализатора вал етс низка производительность по ФЦГ, котора составл ет 0,52 5 г/г кат. ч, что св зано с увеличением объема реакционной аппаратуры, Цепь изобретени - получение катализатора с повышенной активностью, Поставленна цель достигаетс спообом , заключающимс в пропитке алк осиликатного носител водными растворами солей никел и вольфрама с последующими сушкой, прокаливанием на воздухе и восстансюлением водородом при атмосферном давлении и дополнительной обработке ароматическим углеводородом выбранным из группы, содержащей , толуол, этилбензоп, о-ксилол и фешишиклогексан, в атмосфере азота, вюдорода или углекислого газа при 15Q-23OC и давлении 25-24 атм в течение О,&-2,5 ч и термической обработке на воздухе при 1ОО-9ОО С в течение 6-8 ч со скоростью подьема темпер туры 80-85®С в ч . Пример (контрольный). 100 г алюмосиликатного носител , содержащего вес.%: Ае„0 1О-11, Si а-ЭО, кристаллического цеолита типа НУ 15-16, включающего 0,5-8 окислов РЗЭ, - пропитывают сол ми никел и вольфрама. Носитель без предварительной термообработки в течение 2 ч при перемеши вании пропитьюают Г2%-ньп 1 водным раствором азотнокислого никел . После пропитюас катализаторную масс сушат на воздухе при 13О-150 С в те чение 3-4 ч, а затем прокалнвают на воздухе при 5вО° С в течение 3-4 ч. С одержание никел после сущки и прокаливани катализаторной массы составл ет 3% к весу носител . На прока ленную катализаторную массу нанос т 20 вес. % всотьфрама путем шестикрат ной пропитки катализаторной массы вод ным раствором паравольфрамата аммони с концентрацией 6,5 вес. % с сущкой nj 120-15О С в течение 3 ч после каждого нанесени . После пропит ки вольфрамом катализаторную массу псжаливают на воздухе в течение 3 ч при 560С н восстанавливаю водородо при аткюсферном давлении в течение 2 ч при . В автоклав загружают 17,58 г ( моль) бензола и 6,6 г катализатора . В течение 2 ч при перемешивании провод т реакцию гидродимеризгн ЦВЕ бензола при 2ОО С и давлении вод рода 35 атм. Состав продуктов, г: 6,56 г (Р,О410 ,монь) ФЦГ; 1,О416 г ( моль) циклогексана; 1,3U68 (ОРО54 мо ь) дициклогексвлбензала. tvoHsepcira бензола 49,2% Выход ФЦГ на прореагировавший бен зш 74,1%, циклогексана 11,2%, дицик гекснлбензола 14.7%. Производительность катализатора по 0,496 г/г катЧ. Пример 2. В автоклав загружают 12 г (0,1538 моль) бензола и 8,0 г катализатора, приготовленного как в примере 1, В течение 0,5 ч катализатор обрабатываетс бензолом в атмосфере водорода при 175°С и давлении 30 атм. Обработанный катализатор выгружают и в течение 6 ч нагревают на воздухе при 10О-580 С со скоростью подъема температуры 80с в ч. Обработанный катализатор перед использованием восстанавливают водородом, как в примере 1, Пример 3, В автоклав загружают 17,58 г (0,2252 моль) бензола и 6,6 г обработанного катализатора. В течение 1 ч при перемешивании провод т пвдродимеризацию бензола при 20О С и давлении 35 атм. CkjCTaB продуктов; 6,832 г (0,О427 мопь) Ф1ДГ; 0,9147 г (0,0109 моль) циклогексана, 1,379 г (Ор057 моль) дидиклогексил бензол а. Конверси бензола 50 Д%. Выход ФЦГ на прореагировавший бензол 75,3%, циклогексана 9,6%, дициклогексилбензола 15,1%. Производительность катализатора по ФЦГ 1,О35 г/г ка-п.ч . Л р и м е р 4. В автоклав загружают 12 г толуола и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1. В течение 0,5 ч катализатор обрабатывают толуолом в атмосфере азота при 175с и давлении ЗО атм. Обработанный катализатор выгружают из автоклава, сушат и прокаливают на воздухе при увеличении температуры 10О -580 С со скоростью подьема температуры 80°С в , Обработанный катализатор восстанавливают водороде как в примере 1. В автоклав загружают 17,58 г (О,2252 моль) бензола и 6,6 г обработанного катализатора. В течение; 1 ч провод т гидродикюризадию бензола при 200 С и давлении 35 атм. Состав продуктов: 6,4144 г (0,0401 моль) ФЦГ;0,8837 г ( 0,0105 мопь) диклогексана, 1,4351 г (0,0056 мопь) дидиклогексилбензопа. Кошзерси бензола 48,2%, Выход ФЦГ ва прореагироБавпгай бенод 73,9, циклогексана 9,7, диШотогеквпбензола 16,4%. Производитапьнссть катапизатсрт по ФЦГ 0,971 г/г . Пример 5, В автоклав загружают 12 г ФЦГ и 8 г катализатора, прк гсгговленного как в примере 1. В теч ние 0,5 ч катализатор обрабатывают ФЦГ в атмосфере COg при и давлении 30 атм. Далее катализатор обрабатывают как в примере 2. В автоклав загружают 17,58 г бен зола и 6,6 г обработанного катализат ра, В течение 1 ч провод т гидродиме ризацию бензола при 20О С и давлени 35 атм. Состав продуктов: 6,5344 г (0,04081 моль) ФЦГ1 0,9450 г (О,О112 моль) ииклогексана 1,1495 ( 0,ОО47 моль) дициклогексилбензопа. Конверси бензола составл ет 47,6 ВыхоД фенйпцикпогёксилбензола на прорее(трававш й бензол 76j2%j цикло гексана 1О,5: дициклогексилбензола . Производительность катализатора по ФШ О,990 г/г кат. ч. Пример 6, В автоклав загружают 12 г ортоксилола и 8 г катализатора , приготовленного как в примере В течение 0,5 ч катализатор обрабатывают р-кснлолом в атмосфере U при ITSx: и давлении 30 атм. Далее катализатор обрабатывают как в приме ре 2, В автоклав загружают 17,58 г бен зола и 6,6 г обработанного катализато ра, В течение 1 ч провод т гидродиме зацию бензода при 200 С и давлении 35 атм. Состав продуктов: 6,4352 г {О,О4О2 моль) ФЦГ, 1, 2314 г (О,О146 мо ь) шаклогексана, 1,5715г ( О,ОО65 моль) дициклогексилбензопа. Конверси бензола 5О,9%, Выход ФЦГ ва непрореагировавший бензол 7О,2%, циклогексана 12,8%, дициклогексилбензопа 17,О%, Производительность каггализатора по ФЦГ 0,975 г/г катЧ, Пример 7. В автоклав загружают 12 г этилбензола и 8 г катализатора , приготсжленного как в примере 1.В теченте 0,5ч катализатор обрабатывают этилбензопом в атмосфере N 2 при 175°С и давлении 30 атм. Далее катализатор обрабатывшот кик в примере 2, В автоклав загружают 17,58 г бен зола и 6,6 г обработанного.катализатора , В течение 1 ч провод т гидродикюризацию бензола при 200 С и давлении 35 aTNi, Состав продуктов: 6,4640 г (Ор404 моль) ФЦГ; 1,2936 г (О,0154 моль) циклогексана; 1,6915г (0,0070 моль) дициклогексилбензола. Конверси бензола 52,1%, Выход ФЦГ на прореагировавший бензол 68,9%, циклогексана 13,2%,дициклогексилбензола 17,9%. Производительность катализатора по ФЦГ 0,979 г/г кат.ч, П р и м е р 8, В автоклав загружают 12 г бензола и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1, В тече ние 0,5 часа катализатор обрабатывают бензолом в атмосфере водорода при 150 С и давлении 25 атм. Далее катализатор обрабатывают как в примере 2, В автоклав загружают 17,58 г беизопа и 6,6 г обработанного катализатора , б течение 1 ч провод т гипродимери эацию бензола при 200° С и давлении 3 5 атм, Состав продуктов: 6,8464 г (0,0428 моль) :ФЦГ; 0,9928 г (0,0118 моль) циклогексана; 1,1422 г (0,ОО47 моль) дициклогексилбензола. Конверси бензола 49,6%, Выход ФЦГ на прореагировавший бензол 76,7%, циклогексана 1О,6%; дициклогексилбензола 12,7%, Производительность катализатора по ЦГ 1,037 г/г кат. ч. Пример 9, В автоклав загружают 12 г бензола и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1, В течение 2,5 ч катализатор обрабатывают бевзопом в атмосфере при 23О С и давлении 45 атм. Далее катализатор обрабатьшают как в примере 2, ) В автоклав загружают 17,58 г бензола и 6,6 г обработаннсно катализатора, В течение 1 ч гшроднмеризацию бензола при 2ООС и 35 етм. Состав продуктов: 6,6720 г (0,0417 моль) ФЦГ 0,9744 г . (О,О116 моль) циклогексана; 1,66ОО г (О,ОО68 моль) дициклогексилбензола. Конверси бензола 51,4%, Выход ФЦГ на прс агировавший бевзс 1 72,1%; циклогексана 1О,1%, дициклогексилбензопа 17,8%. Производительность катализатора по ЦГ 1,011 г/г кат.ч, П р и м е р 10, В автоклав загружают 12 г бензола и 8 г катализатора, приготсжленного как в примере 1, В те
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ приготовления катализатора для получения фенилциклогексана из бензола, включающий пропитку алюмосиликатного носителя водными растворами солей никеля и вольфрама, сушку, прокаливание на воздухе и восстановление водоро35 дом при атмосферном давлении, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, катализатор подвергают обработке ароматическим углеводородом выбран40 ным из группы, содержащей бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол и фенилциклогексан, в атмосфере азота, водорода или углекислого газа при 150230°С и давлении 25-45 атм в тече— 15 ние 0,5-2,5 ч и термической обработке на воздухе при 100-600° С в течение 6-8 ч со скоростью подъема температуры 80-85°С в ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772472363A SU730363A1 (ru) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772472363A SU730363A1 (ru) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU730363A1 true SU730363A1 (ru) | 1980-04-30 |
Family
ID=20703446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772472363A SU730363A1 (ru) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU730363A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-07 SU SU772472363A patent/SU730363A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7576026B2 (en) | Method of hydrothermal treatment of phosphorus-modified zeolite catalyts | |
| CA1086292A (en) | Process for preparing aromatic hydrocarbons using gallium catalysts | |
| EP0057049B1 (en) | Crystalline alumino silicates and their use as catalysts | |
| WO2009105392A1 (en) | Process for the conversion of ethane to aromatic hydrocarbons | |
| EP0071437B1 (en) | Process of preparing hydrocarbons rich in light monoolefins from methanol and/or dimethyl ether | |
| KR100565922B1 (ko) | 1종이상의 6,7및8족 금속을 함유하는 탈알루미늄화된 모오데나이트를 주성분으로 하는 촉매,및 그 촉매를 사용하여 방향족탄화수소를 불균화 및/또는 알킬교환방법 | |
| CN1046641C (zh) | 用于轻烃芳构化反应改性沸石催化剂的制备方法 | |
| JP2997596B2 (ja) | ジフエニルアミン類の製造方法 | |
| JPH026323A (ja) | 貴金属含有チタノシリケートおよび芳香族炭化水素の製造法 | |
| CN102039159B (zh) | 一种二甲苯异构化催化剂及其应用 | |
| JP3302553B2 (ja) | 重質芳香族を軽質芳香族へ転化する触媒及びその転化方法 | |
| EP0043695A1 (en) | Activation of gallium ion exchanged aluminosilicate catalyst | |
| EP1294481B1 (en) | Process for the regeneration of solid acid catalysts | |
| CN109701637B (zh) | 甲苯甲醇侧链烷基化催化剂的再生方法 | |
| JPH0123448B2 (ru) | ||
| GB2117367A (en) | Activation of zeolites | |
| JP3161011B2 (ja) | 二酸化炭素の還元方法 | |
| SU443588A1 (ru) | Способ получени фенилциклогексана | |
| KR101331456B1 (ko) | 불소 처리된 실리카-알루미나 촉매 및 이를 이용한 큐멘 제조방법 | |
| US4177166A (en) | Hydroalkylation composition and process for producing said composition | |
| SU372903A1 (ru) | ||
| JP3171877B2 (ja) | エタンから液状炭化水素混合物の製造方法 | |
| US4885427A (en) | Isomerization of unextracted, ethylbenzene-containing xylene streams using a catalyst mixture containing molybdenum on silica and supported crystalline borosilicate molecular sieve | |
| JPH054329B2 (ru) | ||
| JPS61112040A (ja) | フエニルアセトアルデヒド類の製造方法 |