SU730363A1 - Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана - Google Patents

Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана Download PDF

Info

Publication number
SU730363A1
SU730363A1 SU772472363A SU2472363A SU730363A1 SU 730363 A1 SU730363 A1 SU 730363A1 SU 772472363 A SU772472363 A SU 772472363A SU 2472363 A SU2472363 A SU 2472363A SU 730363 A1 SU730363 A1 SU 730363A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
benzene
hours
treated
mol
Prior art date
Application number
SU772472363A
Other languages
English (en)
Inventor
Георгий Николаевич Кошель
Михаил Михайлович Макаров
Борис Николаевич Бычков
Марк Иосифович Фарберов
Даниил Александрович Большаков
Владимир Августович Яншевский
Юрий Васильевич Чуркин
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU772472363A priority Critical patent/SU730363A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU730363A1 publication Critical patent/SU730363A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам по лучени  катализаторов основного органического синтеза, в частности, к способу получени  катализатора дл  получени  фенилциклогексана. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ приготовлени  катализатора дл  получени  фенилциклогзксана (ФЦГ) путем пропитки алюмосиликатного носител , содер кащего,%: А&,0 , 5т0,2 89-90, кристаллического цеолита типа НУ 15-16, окислы редкоземельных элементов 0,5-3, растворами солей никел  и вольфрама. Носитель без предварительной термообработки в течение 1,5-2 ч при перемешивании обрабатывают раствором азотнокислого никел  из расчета нанесени  3% никел  к &есу носител . Полученную массу сушат на воздухе Б течение 3-4 ч при 130-150° С, а затем прокаливают на воздухе в течевие 3-4 ч при 560 С. На прокаленную ката изаторную массу из вольфрамата аммони  нанос т вольфрам из расчета нанесени  2О% вольфрама к весу носител . Полученную массу сушат на воздухе в течение 3 ч при 12О-15ос, прокаливают на воздухе в течение 3 ч при 560 С и восстанавливают водородом при атмосферном давлении в течение 2ч при 36О С. Применение известного катализатора дл  получени  ФЦГ из бензола осуществл ют при 15О-28О°С, давлении водорода ЗО-6О атм, концентрации катализатора 5-ЗО вес% времени реакции 2 ч, что позвол ет получать ФЦГ с выкодом на прореагировавший бензол 73% при конв-ерсии бензола 50%, Основным недостатком катализатора вал етс  низка  производительность по ФЦГ, котора  составл ет 0,52 5 г/г кат. ч, что св зано с увеличением объема реакционной аппаратуры, Цепь изобретени  - получение катализатора с повышенной активностью, Поставленна  цель достигаетс  спообом , заключающимс  в пропитке алк осиликатного носител  водными растворами солей никел  и вольфрама с последующими сушкой, прокаливанием на воздухе и восстансюлением водородом при атмосферном давлении и дополнительной обработке ароматическим углеводородом выбранным из группы, содержащей , толуол, этилбензоп, о-ксилол и фешишиклогексан, в атмосфере азота, вюдорода или углекислого газа при 15Q-23OC и давлении 25-24 атм в течение О,&-2,5 ч и термической обработке на воздухе при 1ОО-9ОО С в течение 6-8 ч со скоростью подьема темпер туры 80-85®С в ч . Пример (контрольный). 100 г алюмосиликатного носител , содержащего вес.%: Ае„0 1О-11, Si а-ЭО, кристаллического цеолита типа НУ 15-16, включающего 0,5-8 окислов РЗЭ, - пропитывают сол ми никел  и вольфрама. Носитель без предварительной термообработки в течение 2 ч при перемеши вании пропитьюают Г2%-ньп 1 водным раствором азотнокислого никел . После пропитюас катализаторную масс сушат на воздухе при 13О-150 С в те чение 3-4 ч, а затем прокалнвают на воздухе при 5вО° С в течение 3-4 ч. С одержание никел  после сущки и прокаливани  катализаторной массы составл ет 3% к весу носител . На прока ленную катализаторную массу нанос т 20 вес. % всотьфрама путем шестикрат ной пропитки катализаторной массы вод ным раствором паравольфрамата аммони  с концентрацией 6,5 вес. % с сущкой nj 120-15О С в течение 3 ч после каждого нанесени . После пропит ки вольфрамом катализаторную массу псжаливают на воздухе в течение 3 ч при 560С н восстанавливаю водородо при аткюсферном давлении в течение 2 ч при . В автоклав загружают 17,58 г ( моль) бензола и 6,6 г катализатора . В течение 2 ч при перемешивании провод т реакцию гидродимеризгн ЦВЕ бензола при 2ОО С и давлении вод рода 35 атм. Состав продуктов, г: 6,56 г (Р,О410 ,монь) ФЦГ; 1,О416 г ( моль) циклогексана; 1,3U68 (ОРО54 мо ь) дициклогексвлбензала. tvoHsepcira бензола 49,2% Выход ФЦГ на прореагировавший бен зш 74,1%, циклогексана 11,2%, дицик гекснлбензола 14.7%. Производительность катализатора по 0,496 г/г катЧ. Пример 2. В автоклав загружают 12 г (0,1538 моль) бензола и 8,0 г катализатора, приготовленного как в примере 1, В течение 0,5 ч катализатор обрабатываетс  бензолом в атмосфере водорода при 175°С и давлении 30 атм. Обработанный катализатор выгружают и в течение 6 ч нагревают на воздухе при 10О-580 С со скоростью подъема температуры 80с в ч. Обработанный катализатор перед использованием восстанавливают водородом, как в примере 1, Пример 3, В автоклав загружают 17,58 г (0,2252 моль) бензола и 6,6 г обработанного катализатора. В течение 1 ч при перемешивании провод т пвдродимеризацию бензола при 20О С и давлении 35 атм. CkjCTaB продуктов; 6,832 г (0,О427 мопь) Ф1ДГ; 0,9147 г (0,0109 моль) циклогексана, 1,379 г (Ор057 моль) дидиклогексил бензол а. Конверси  бензола 50 Д%. Выход ФЦГ на прореагировавший бензол 75,3%, циклогексана 9,6%, дициклогексилбензола 15,1%. Производительность катализатора по ФЦГ 1,О35 г/г ка-п.ч . Л р и м е р 4. В автоклав загружают 12 г толуола и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1. В течение 0,5 ч катализатор обрабатывают толуолом в атмосфере азота при 175с и давлении ЗО атм. Обработанный катализатор выгружают из автоклава, сушат и прокаливают на воздухе при увеличении температуры 10О -580 С со скоростью подьема температуры 80°С в , Обработанный катализатор восстанавливают водороде как в примере 1. В автоклав загружают 17,58 г (О,2252 моль) бензола и 6,6 г обработанного катализатора. В течение; 1 ч провод т гидродикюризадию бензола при 200 С и давлении 35 атм. Состав продуктов: 6,4144 г (0,0401 моль) ФЦГ;0,8837 г ( 0,0105 мопь) диклогексана, 1,4351 г (0,0056 мопь) дидиклогексилбензопа. Кошзерси  бензола 48,2%, Выход ФЦГ ва прореагироБавпгай бенод 73,9, циклогексана 9,7, диШотогеквпбензола 16,4%. Производитапьнссть катапизатсрт по ФЦГ 0,971 г/г . Пример 5, В автоклав загружают 12 г ФЦГ и 8 г катализатора, прк гсгговленного как в примере 1. В теч ние 0,5 ч катализатор обрабатывают ФЦГ в атмосфере COg при и давлении 30 атм. Далее катализатор обрабатывают как в примере 2. В автоклав загружают 17,58 г бен зола и 6,6 г обработанного катализат ра, В течение 1 ч провод т гидродиме ризацию бензола при 20О С и давлени 35 атм. Состав продуктов: 6,5344 г (0,04081 моль) ФЦГ1 0,9450 г (О,О112 моль) ииклогексана 1,1495 ( 0,ОО47 моль) дициклогексилбензопа. Конверси  бензола составл ет 47,6 ВыхоД фенйпцикпогёксилбензола на прорее(трававш й бензол 76j2%j цикло гексана 1О,5: дициклогексилбензола . Производительность катализатора по ФШ О,990 г/г кат. ч. Пример 6, В автоклав загружают 12 г ортоксилола и 8 г катализатора , приготовленного как в примере В течение 0,5 ч катализатор обрабатывают р-кснлолом в атмосфере U при ITSx: и давлении 30 атм. Далее катализатор обрабатывают как в приме ре 2, В автоклав загружают 17,58 г бен зола и 6,6 г обработанного катализато ра, В течение 1 ч провод т гидродиме зацию бензода при 200 С и давлении 35 атм. Состав продуктов: 6,4352 г {О,О4О2 моль) ФЦГ, 1, 2314 г (О,О146 мо ь) шаклогексана, 1,5715г ( О,ОО65 моль) дициклогексилбензопа. Конверси  бензола 5О,9%, Выход ФЦГ ва непрореагировавший бензол 7О,2%, циклогексана 12,8%, дициклогексилбензопа 17,О%, Производительность каггализатора по ФЦГ 0,975 г/г катЧ, Пример 7. В автоклав загружают 12 г этилбензола и 8 г катализатора , приготсжленного как в примере 1.В теченте 0,5ч катализатор обрабатывают этилбензопом в атмосфере N 2 при 175°С и давлении 30 атм. Далее катализатор обрабатывшот кик в примере 2, В автоклав загружают 17,58 г бен зола и 6,6 г обработанного.катализатора , В течение 1 ч провод т гидродикюризацию бензола при 200 С и давлении 35 aTNi, Состав продуктов: 6,4640 г (Ор404 моль) ФЦГ; 1,2936 г (О,0154 моль) циклогексана; 1,6915г (0,0070 моль) дициклогексилбензола. Конверси  бензола 52,1%, Выход ФЦГ на прореагировавший бензол 68,9%, циклогексана 13,2%,дициклогексилбензола 17,9%. Производительность катализатора по ФЦГ 0,979 г/г кат.ч, П р и м е р 8, В автоклав загружают 12 г бензола и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1, В тече ние 0,5 часа катализатор обрабатывают бензолом в атмосфере водорода при 150 С и давлении 25 атм. Далее катализатор обрабатывают как в примере 2, В автоклав загружают 17,58 г беизопа и 6,6 г обработанного катализатора , б течение 1 ч провод т гипродимери эацию бензола при 200° С и давлении 3 5 атм, Состав продуктов: 6,8464 г (0,0428 моль) :ФЦГ; 0,9928 г (0,0118 моль) циклогексана; 1,1422 г (0,ОО47 моль) дициклогексилбензола. Конверси  бензола 49,6%, Выход ФЦГ на прореагировавший бензол 76,7%, циклогексана 1О,6%; дициклогексилбензола 12,7%, Производительность катализатора по ЦГ 1,037 г/г кат. ч. Пример 9, В автоклав загружают 12 г бензола и 8 г катализатора, приготовленного как в примере 1, В течение 2,5 ч катализатор обрабатывают бевзопом в атмосфере при 23О С и давлении 45 атм. Далее катализатор обрабатьшают как в примере 2, ) В автоклав загружают 17,58 г бензола и 6,6 г обработаннсно катализатора, В течение 1 ч гшроднмеризацию бензола при 2ООС и 35 етм. Состав продуктов: 6,6720 г (0,0417 моль) ФЦГ 0,9744 г . (О,О116 моль) циклогексана; 1,66ОО г (О,ОО68 моль) дициклогексилбензола. Конверси  бензола 51,4%, Выход ФЦГ на прс агировавший бевзс 1 72,1%; циклогексана 1О,1%, дициклогексилбензопа 17,8%. Производительность катализатора по ЦГ 1,011 г/г кат.ч, П р и м е р 10, В автоклав загружают 12 г бензола и 8 г катализатора, приготсжленного как в примере 1, В те

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ приготовления катализатора для получения фенилциклогексана из бензола, включающий пропитку алюмосиликатного носителя водными растворами солей никеля и вольфрама, сушку, прокаливание на воздухе и восстановление водоро35 дом при атмосферном давлении, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, катализатор подвергают обработке ароматическим углеводородом выбран40 ным из группы, содержащей бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол и фенилциклогексан, в атмосфере азота, водорода или углекислого газа при 150230°С и давлении 25-45 атм в тече— 15 ние 0,5-2,5 ч и термической обработке на воздухе при 100-600° С в течение 6-8 ч со скоростью подъема температуры 80-85°С в ч.
SU772472363A 1977-04-07 1977-04-07 Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана SU730363A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772472363A SU730363A1 (ru) 1977-04-07 1977-04-07 Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772472363A SU730363A1 (ru) 1977-04-07 1977-04-07 Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU730363A1 true SU730363A1 (ru) 1980-04-30

Family

ID=20703446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772472363A SU730363A1 (ru) 1977-04-07 1977-04-07 Способ приготовлени катализатора дл получени фенилциклогексана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU730363A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7576026B2 (en) Method of hydrothermal treatment of phosphorus-modified zeolite catalyts
CA1086292A (en) Process for preparing aromatic hydrocarbons using gallium catalysts
EP0057049B1 (en) Crystalline alumino silicates and their use as catalysts
WO2009105392A1 (en) Process for the conversion of ethane to aromatic hydrocarbons
EP0071437B1 (en) Process of preparing hydrocarbons rich in light monoolefins from methanol and/or dimethyl ether
KR100565922B1 (ko) 1종이상의 6,7및8족 금속을 함유하는 탈알루미늄화된 모오데나이트를 주성분으로 하는 촉매,및 그 촉매를 사용하여 방향족탄화수소를 불균화 및/또는 알킬교환방법
CN1046641C (zh) 用于轻烃芳构化反应改性沸石催化剂的制备方法
JP2997596B2 (ja) ジフエニルアミン類の製造方法
JPH026323A (ja) 貴金属含有チタノシリケートおよび芳香族炭化水素の製造法
CN102039159B (zh) 一种二甲苯异构化催化剂及其应用
JP3302553B2 (ja) 重質芳香族を軽質芳香族へ転化する触媒及びその転化方法
EP0043695A1 (en) Activation of gallium ion exchanged aluminosilicate catalyst
EP1294481B1 (en) Process for the regeneration of solid acid catalysts
CN109701637B (zh) 甲苯甲醇侧链烷基化催化剂的再生方法
JPH0123448B2 (ru)
GB2117367A (en) Activation of zeolites
JP3161011B2 (ja) 二酸化炭素の還元方法
SU443588A1 (ru) Способ получени фенилциклогексана
KR101331456B1 (ko) 불소 처리된 실리카-알루미나 촉매 및 이를 이용한 큐멘 제조방법
US4177166A (en) Hydroalkylation composition and process for producing said composition
SU372903A1 (ru)
JP3171877B2 (ja) エタンから液状炭化水素混合物の製造方法
US4885427A (en) Isomerization of unextracted, ethylbenzene-containing xylene streams using a catalyst mixture containing molybdenum on silica and supported crystalline borosilicate molecular sieve
JPH054329B2 (ru)
JPS61112040A (ja) フエニルアセトアルデヒド類の製造方法