SU730672A1 - Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов - Google Patents
Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU730672A1 SU730672A1 SU772487642A SU2487642A SU730672A1 SU 730672 A1 SU730672 A1 SU 730672A1 SU 772487642 A SU772487642 A SU 772487642A SU 2487642 A SU2487642 A SU 2487642A SU 730672 A1 SU730672 A1 SU 730672A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- xylitol
- crystallization
- xylite
- crystals
- Prior art date
Links
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 35
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 title description 35
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 title description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003264 margarine Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 34
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 34
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 22
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 22
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000003028 Stuttering Diseases 0.000 description 4
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 4
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- -1 anti-pathogenic Substances 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 1
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101000708009 Homo sapiens Sentrin-specific protease 8 Proteins 0.000 description 1
- 101100113998 Mus musculus Cnbd2 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102100031407 Sentrin-specific protease 8 Human genes 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000001775 anti-pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу крио таллизации ксилита из ксипитсодержащих растворов, полученных гидрированием пентозансодержащего сырь . П тиатомный спирт-ксилит широко примен етс в пищевой промышленности, как заменитель сахара дп больных диабе том, и дп лечебных целей как желчегонное , антикетогенное, слабительное средство , дл проведени холицистографии. Ксилит представл ет интерес как сьфье в промышленности органического синтеза , а также как пластификатор и стабилизатор влажности в р де производств, например в бумажной и парфюмерной промышленности . Известен способ кристаллизации ксилита , использующий поверхностно-активное вещество (эмульгатор Т-1), которое находит применение в масложировой промышленности , в частности в производстве маргарина дл получени стойкой и высока- . дисперсной эмульсии lJ. Известен способ двухступенчатой, кристаллизации ксилита из ксилигсодержащих растворов, полученных гидрированием пентозансодержащих гидролизатов с последующей очисткой их от примесей на ионитах, очищенный раствор упаривают в вакууме до концентрации 9О-94% сухих веществ (СВ) и кристаллизуют в мешалках-кристаллизаторах с вод ным охлаждением (раствор быстро охлаждаетс до 15-25°С). При этом в раствор дают затравку кристаллического ксилита в количестве 0,,30% от веса раствора. Далее мешалгсу останавливают и продолжают кристаллизацию при 15-25С, получаемую при этом готовую смесь (утфель), отфиль- тровьшают на центрифуге дл отделени кристаллов ксилита. Оттек (маточный раствор) первой ступени кристаллизации концентрируют в вакууме до содержани СВ 92-94% и далее провод т вторую кристаллизацию аналогично первой сгупени % мешалках-кристаллизаторах 2.
недостаточна степень извлечени ксилита (81%) ходимость в усоверп.геистЕопанпи этого процесса.
Цепь изобретени. - повышение степе- ни извлечени ксилита.
Поставленна цель достигаетс тем, что на второй ступени кристаллизации в упаренный раствор добавл ют 0,01- 0,1 вес.% неионогенного поверхностноактивного вещества (ПАВ) - эфир глицерина и стеариновой кислоты (эмульгатор T-l),
На чертеже приведена схема получени и кристаллизации ксилита,
КристаллмаацйДо. на второй ступени 3f дут следующим образом.
Оттек от первой кристаллизации сгущают в выпарном аппарате под вакузмом до содержани 9О-92% СВ. После слива его в кристаллизатор добавл ют пеионогенное ПАВ-Т-1-эфйр глицерина и стеа риновой кислоты (эмульгатор T-l) в ко личестве 0,01-0,1 вес,% сгущенного раствора ксилита. Кристаллизацию ксилита ведут в мешалках-кристаллизаторах,быстро ..охлайсда его при перемешивании д 15-25 С, соответствующей состо глю знчительного пересыщени раствора ксчпктом , при этой температуре дают затравку в виде мелких кристаллов ксилита в количестве 0,15--0,30 вес.% раствора, перемешивают раствор с затравкой 1-2 ч, затем выключают мещалку и продолжают кристаллизацию: при 15-25 С до образо« вани 30-50% кристаллов к весу утфел . Продолжительность кристаллизации составл ет 10-40 ч. Готовый угфель фугуют на центрифуге дл отделени. кристаллов ксилита.
Пример 1, Промышлен-ный обрйз оттека от. первой кристаллизаци.и ксилита из раствора, полученного из очтпрднпог) пентозного гидролизата кукурузной кочерыжки , упаривают под вакуумом бОО мм рт, ст. до концентрации 9О% СВ, 2000 г сгущенного оттека при 70 С г омещают в мешалку кристаллизатор со скоростью мешалки 2 оборота в мин, К раствору упаренного ксилита добавл тот 0,2,г ПАВ-Т-1 (О,01 -массЛь раствора ксилита), предаарительно растворив его в небольшом количест бе гор чего оттека, вз того из кристаллизатора. охладают раствор водой, подаваемой в з кс йсушное пространство кристаллизатора, при перемешивании раствора до 20 С, при этой температуре в раствор задаю
затравку в впде тонко измельченных кристаллов ксилита в количестве 0,3 масс.% раствора (6 г), перемешивают раствор с затравкой в течение часа, затем отключают мешалку и далее ведут кристаллизацию при посто тнюй температуре 20 С без перемешивани в течение 33 ч, после чего отфуговывают готовый утфель. Выход :кристаллического ксилита составл ет 46,3% от-СВ (41,6% от веса утфел ), при следующих пoкaJзaтeл x, %: доброкачественность 98,2; содержание золы 0,310; содержание редуцирующих веществ 0,056j содержанне влаги 2,62; Ивет ность -- 3,53 еданид Штаммера„
Пример 2 . (сравнительный), Промышленный образец оттека от первой кристаллизации ксилита нз раствора, полученного нз очищенного пентозного гидролизата } укуруз1Юй кочерыжки, сгущают под вакуумом (600 мм рт. ст.) до концентрации 90% СВ. 20ОО г сгущенного при 70 С помещают в мешалкукристаллизатор со скоростью мещалки 2 оборота в миио Быстро охлаждают водой , подаваемой в закожушное пространство кристаллизатора при перемещивании раствора до 2О С, при этой температуре Б раствор задают затравку в виде тонко измельчеиных кристаллов ксилита в количестве 0,3 масс.% раствора (6 г), перемешивают раствор с затравкой в течение часа, затем отключают меигалку и далее ведут кристаллизацию при посто нной температуре 20 С без перемешивани в течение 33 ч, после чего отфуговь е .ают готовый утфель. Выход кристалла™ чаското ксилита составл ет 32,3% от веществ (29,1 вес.9о) утфел при сле.ющих показател х, %: доброкачественность кристаллов 98,4; содержание золы 0,378 содержание редуцирующих веществ 0,006| содержание влаги 2,78. Цветность 5; 12 е.дин1.ц Штаммера.
П р и м ер 3 . Промышленный образец оттека от первой кристаллизации ксилита из раствора, полученного из очищенного пе.нтозного гид)толизата KyKjpye- но.й кочерыжки, сгущают под вакуумом 500-650 мм рт, ст. на опытной установке .до концентрации 90% СВ.
150 л сгзщенного оттека при 80 С опускаЮТ в мешалку-кристаллизатор со скоростью мешалки 5 оборотов в мин. К раствору упаренного ксилита добавл ;ют 20 г ПАВ-Т 1 (0,01 вес.% раствора ), пре.дварнтельно растворив его в не- большом количестве гор чего оттека. вз того из кристаллизатора. Быстро охлаждают водой, подаваемой в заколсушное пространство кристаллизатора при перемешивании раствора до 20 С, при этой температуре в раствор Задают затрав . ку в виде кристаллов ксилита в количест- ве 600 г (0,3 вес.% раствора), перемешивают раствор с затравкой в течение часа, затем отключают мешалку и далее ведут кгчсталлизацйю: (три посто нной тем пературс без перемешивани в течение 39 ч, после чего отфуговывают го™ товый утфель. Выход кристаллического ксилита составл ет 35,0% от ( 31,5 вес.%) утфел при следующих пока™ зател х, %: Доброкачественность кристаллов 96,4j содержание золь; 0,144; со держание редуцирующих веществ 0,136; содержание влаги 3,54. Цветность -5 ,41 единиц Штаммера. Пример 4 , (сравнительный). -Промышленный образец оттека от первой кристаллизации ксилита из раствора, полученного из очищенного пентозного гидролизата кукурузной качерыжки, сгущают под вакуумом 5ОО-650 мм, рт, ст, на 73 26 опытной установке до концентрации 90% 150 л сгущенного оттека при 8О спускают в мешалку-кристаллизатор с скоростью мешалки 5 оборотов в мкн.. Быстро охлаждают водой, подаваемой Б аакол ушное пространство кристаллизатора, при перемешивании раствора до 20 С, при этой TeivfiiepaType в растэор задают эатравку в ваде кристаллов ксвпнта в ко нчест. вебОО г (0,3 вес.% раствора), перемешивают раствор с затравкой в течение чв.с&, затем отключают.мешапку к далее ведут кристадаизацию .при посто нной температуре 2О С без перемешивани в течение 39 ч, после чего отфуговьшают готовый утфель. Выход кристаллического ксилита составл ет 26,6% от СВ (23,9 вес.%) утфел при следующих показател хД: доброкачественность кристаллоЕ 96 65Ьодержание золы 0,177, ре.чуцируюпшх веществ 0,191, влаги 5,2. Цветность 5,58 единиц Штаммера. Сравнительные результаты проведени кристаллизации ксилита по предложенному, и известному способам приведены в табл,1. Таблица
Кристаллизаци по из- |Вестному способу Кристаллы-: первой кристаллизации956 ,5 Кристаллы второй крис 32,3 98,4 5,3 . таллизации33 Кристаллизаци по предложенному способу Кристаллы первой крис61 ,3 99,6 5,5 таллизации9 Кристаллы второй крис46 ,3 98,2 5,3 таллизации3 3 99Д 5,7 ,8 81,0 , 8 , 9 95,0 , 6
В приведенной таблице 1 СВ утфеп обойначают содержание сухих веществ в утфеле - т. е. сумму ксилита и примесей , наход щихс в растворе после концентрировани его в вакуум-выпарном аппарате перед сливом в кристаллизатор.
Содержание СВ определ ют методом
двойного разбавлени ( 1:1) рефрактомет рически, с введением необходимых поправок на ксилит.:
Цветность ato степень окрашенности .растворов. Цветность: определ ют колориметром ФЭК-М (фотоэлектроколориметр) и цветность выражают в градусах (единицах ) Штаммера.
Гидрирование очищенного раствора пентозного гидролизата
Ионообменна очистка раствора
ксилитаI
Концентрирование очищенного раствора ксилита
Оттек I
Концентрирование оттека Т
i
Кристаллизаци jT Центрифугирование
Кристаллы и
1
Растворение кристаллов П
t
Добавление раствора кристаллов Е к раствору ксилита, noaaaaeMON-fy на ионообменную очистку
Предложенный способ позвол ет увеличить степень извлечени ксилита и тем самым сократить продолжительность ста1дии .
Под общими редуцирующими веществами (РВ) в гидролианой промышленности понимают смесь разных Сахаров и несахаристых веществ, имеющих способность восстанавливать фелингову жидкость. К таким веществам относ тс глюкоза, манноаа, галактоза, фруктоза, ксилоза, фурфурол, уроновые кислоты, гуминовые вещества. Концентрацию редуцирующих веществ определ ют методом Бертрана, основанным на окислении РВ медно-щелочным раствором (смесь равных объемов раствора медного купороса и щелочного раствора вштокис юго кали -натри ).
Ф
Т
Кристаллизаци 1
I
Центрифугирование
Кристаллы
Т
Промывка
i
Сушка Упаковка
Оттек 1
на производство
ксилитана
Claims (1)
1.Антропова С. К. R др. Эмульгаторы дл производства маргарина, /М., IIH Ii п mj епром, 1975.
2,Авторское свидетельство СССР .5 167845, кл„ С О7 С 69/24, 1956 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772487642A SU730672A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772487642A SU730672A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU730672A1 true SU730672A1 (ru) | 1980-04-30 |
Family
ID=20709670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772487642A SU730672A1 (ru) | 1977-05-19 | 1977-05-19 | Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU730672A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102731252A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-17 | 浙江华康药业股份有限公司 | 一种木糖醇或麦芽糖醇的结晶方法 |
-
1977
- 1977-05-19 SU SU772487642A patent/SU730672A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102731252A (zh) * | 2012-06-28 | 2012-10-17 | 浙江华康药业股份有限公司 | 一种木糖醇或麦芽糖醇的结晶方法 |
| CN102731252B (zh) * | 2012-06-28 | 2014-11-26 | 浙江华康药业股份有限公司 | 一种木糖醇的结晶方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100531965B1 (ko) | 용액으로부터 유기화합물의 회수 방법 | |
| DK153352B (da) | Glucopyranosido-1,6-mannitol, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt anvendelse deraf som erstatning for sukker | |
| CN101759728B (zh) | 三氯蔗糖的生产及精制方法 | |
| US4104288A (en) | Method for producing hard butter fraction from shea fat | |
| EP0859006B2 (de) | Verfahren zur Herstellung alpha-D-Glucopyranosyl-(1-6)-D-sorbit- oder alpha-D-Glucopyranosyl-(1-6)-D-mannit-reicher Gemische aus hydrierter Isomaltulose | |
| CN1284755C (zh) | 木糖醇精制结晶方法 | |
| SU730672A1 (ru) | Способ кристаллизации ксилита из ксилитсодержащих растворов | |
| US3093480A (en) | Process for the preparation of cocoa butter substitutes | |
| AU2022257285B2 (en) | Process for producing 1,1-gpm- and/or 1,6-gps-enriched isomalt compositions | |
| CZ189297A3 (cs) | Způsob oddělení pevného tukového materiálu z triglyceridového oleje | |
| JP5538664B2 (ja) | マルチトールを結晶化させる方法 | |
| US2357838A (en) | Preparation of a sugar | |
| CN118324828A (zh) | 一种制备d-甘露糖的方法 | |
| US4010183A (en) | Anhydrous solvent separation in production of polyol monoacylates | |
| JP2024547234A (ja) | 高品質キシリトール結晶を製造するシステム及びその方法 | |
| US2102380A (en) | Process of crystallizing pure d-glucono-delta-lactone | |
| CN108314696A (zh) | 2-羟基-1，3，5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖结晶母液的利用方法 | |
| RU2347817C1 (ru) | Способ кристаллизации глюкозы | |
| SU407947A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ p-D-ФРУКТОЗЫ | |
| SU1240786A1 (ru) | Способ кристаллизации сахара утфел последнего продукта | |
| CN105294621B (zh) | 硝基邻苯二甲酸酐同分异构体混合物的分离方法 | |
| JP3449602B2 (ja) | ６−クロロ−α−メチル−カルバゾール−２−酢酸のカルバゾールエステル前駆体の精製法 | |
| RU2399677C1 (ru) | Способ кристаллизации сахарозы | |
| JP7828482B2 (ja) | Ｄ－アルロース結晶の製造方法 | |
| Hudson et al. | Crystalline D-Fructose pentacetate |