SU74224A2 - Способ выделени l-ментола из м тного масла - Google Patents
Способ выделени l-ментола из м тного маслаInfo
- Publication number
- SU74224A2 SU74224A2 SU377767A SU377767A SU74224A2 SU 74224 A2 SU74224 A2 SU 74224A2 SU 377767 A SU377767 A SU 377767A SU 377767 A SU377767 A SU 377767A SU 74224 A2 SU74224 A2 SU 74224A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- menthol
- purified
- heated
- separating
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 title 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims description 3
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
По известному способу получени /-ментола из м тного масла исходный продукт дл полимеризации содержащихс в ием терпенов нагревают продолжительное врем с избытком концентрированного раствора едкой щелочи и подвергают перегонке в вакууме, после чего обр-абатывают очищенное масло борной кислотой и выдел ют /-ментол известными приемами.
Дл выделени чистого /-ментола полученный триментилборат промывают бутиловым спиртом и перекристаллизовывают из раствора в толуоле , ксилоле или другом растворителе .
По предлагаемому способу реакцию дл количественного превращени борной кислоты в борнокислые эфиры ментола предложено проводить в органических растворител х, кип щих в пределах 79-91°С. Вз тый растворитель должен быть инертен по отношению .к ментолу -и борной кислоте и давать с водой однородную смесь.
Полученную однородную смесь технического триментилбората с расгворителем и образовавшейс в процессе реакции водой подвергают перегонке дл удалени азеотропной смеси растворител и воды. Полученный технический триментилборат нагревают с 25-30%-«ой серной кислотой и очищают продукт реакции известными приемами.
Разделение изомерных спиртов 1может быть достигнуто также агреван И1ем очищенного м тного масла с фталевым или бензойным ангидридом при температуре 160- 170°С с последующей отгонкой непрореагировавших примесей и омылением остатка.
После омылени натриевой соли кислого эфира /-ментол отгон ют ив реакционной смеси с вод ным паром и перекристаллизовывают из 85%-ного спи;рта.
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ выделени /-ментола из м тного 1Масла по авт.. ев- № 65823, отличающийс тем, что очищенное м тное масло нагревают с борной -кислотой в присутствии органического растворител , кип щего в пределах 79-91°С, инертного по отношению к ментолу и борной .-кислоте и способного давать с водой азеотропную смесь, в виде которой из реакционной смеси удал ютс растворитель и вода, образующиес в процессе реакции, после по§5
лученный технический трименталборат нагревают с 25-30%-ной серной кислотой и продукт реакции очищают известными приемами.
2. Прием выполнени способа по п. 1, отличающийс , т-ем, что
очищенное м тное масло нагревают с фталевым или бензойным ангидридом , отгон ют иепрореагировавшие примеси, а остаток омыл ют и выдел ют ментол известными приемами .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU377767A SU74224A2 (ru) | 1947-11-13 | 1947-11-13 | Способ выделени l-ментола из м тного масла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU377767A SU74224A2 (ru) | 1947-11-13 | 1947-11-13 | Способ выделени l-ментола из м тного масла |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU65823 Addition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU74224A2 true SU74224A2 (ru) | 1948-11-30 |
Family
ID=48261571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU377767A SU74224A2 (ru) | 1947-11-13 | 1947-11-13 | Способ выделени l-ментола из м тного масла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU74224A2 (ru) |
-
1947
- 1947-11-13 SU SU377767A patent/SU74224A2/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3432401A (en) | Process for production of glacial acrylic acid by azeotropic distillation with a water entrainer | |
| US2516627A (en) | Production of allyl acrylate from acrolein | |
| SU74224A2 (ru) | Способ выделени l-ментола из м тного масла | |
| BG38786A3 (bg) | Метод за получаване на метилови естери | |
| US2305236A (en) | Process for preparing pure capryl alcohol and methyl-nu-hexyl ketone | |
| US2089127A (en) | Manufacture of glycerol monolactate | |
| US2588679A (en) | Purification of gentisic acid | |
| US1800862A (en) | Method of separating secondary alcohols from pine oil | |
| SU35832A1 (ru) | Способ получени лактона-бета-окси-этилацетоуксусной кислоты и гамма-ацетопропилового спирта | |
| US3528997A (en) | Process for treating residual liquors from the manufacture of phthalic anhydride and the recovery of citraconic and maleic anhydrides and acids therefrom | |
| US1365048A (en) | And mortimer j | |
| Zanetti | Esters of furfuryl alcohol | |
| US2935526A (en) | Treatment of certain allylic terpene alcohols and related compounds | |
| SU521273A1 (ru) | Способ выделени фталевого ангидрида из кубовых остатков | |
| Matsui | Rearrangement of cis-Caronic acid to trans-Caronic acid | |
| US2793232A (en) | Dehydroabietic acid derivatives and method for making the same | |
| US2285886A (en) | Crystallization of hydroxycarboxylic acids | |
| US3106568A (en) | Dehydration of aromatic polycarboxylic acids | |
| US2423599A (en) | Process for preparing alpha-methallyl alcohol | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU31020A1 (ru) | Способ получени ацетил фенетидина | |
| SU69178A1 (ru) | Способ выделени альфа-метилнафталина из зеленого масла пиролиза нефтепродуктов | |
| SU118584A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU149102A1 (ru) | Способ выделени l-ментола из м тного масла | |
| SU106595A1 (ru) | Способ получени пирокатехиновых концентратов из древесных смол |