SU749362A3 - Кормова добавка - Google Patents
Кормова добавка Download PDFInfo
- Publication number
- SU749362A3 SU749362A3 SU772467101A SU2467101A SU749362A3 SU 749362 A3 SU749362 A3 SU 749362A3 SU 772467101 A SU772467101 A SU 772467101A SU 2467101 A SU2467101 A SU 2467101A SU 749362 A3 SU749362 A3 SU 749362A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formula
- feed
- weight
- group
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 title description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 9
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- -1 3-chlorobenzothienyl Chemical group 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005331 diazinyl group Chemical class N1=NC(=CC=C1)* 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N methylenedioxypyrovalerone Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)C(CCC)N1CCCC1 SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1 . Изобретение относитс к области кормлени сельскохоз йственных животных , к кормовым добавкам, обладаю щим ростстимулирующим действием. Известны различные кормовые добавки , обладающие стимулирующим действием на рост животных и птиц, представл ющие собой органические химические соединени l, 2 . Но они не всегда про вл ют эффективное действие и дороги, что требует изыскани новых средств. Наиболее близкой к изобретению вл етс добавка, представл юща собой производные 1, 2 ,4-б.ензтриазин-1 ,4-ди-М-оксида З . Однакоизвестное средство также, не обладает достаточно высокой эффективностью, а в некоторых случа х небезвредно при высоких дозировках , например при некачественном сме шивании его с носителем. Цель изобретени - повышение эффе тивности ростстимулирующих кормовых добавок и расширение арсенгша таких средств. Поставленна цель достигаетс . использованием добавки, котора содержит в качестве активнодействующе го вещества производное 1,3,5-оксаиазин-2-она формулы 1 СН, где RI - 3-хлорбензотиенил 2 или 6 хлорпиридинил 3, в количестве 0,0001-0,05% от веса носител . Предлагаемые диазиновые соединени получают взаимодействием амида формулы II Rj-C-HH-CHj-:NHRj в которой Rt и «2- - 3-хлорбенэотиенил-2 или 6-хлорпириДинил-З, с соединением формулы III в которой X и Y, независимо друг от друга представл ют собой атомы хлом- , ,/- или остатки -ORj или чем К обозначает Cj - С -алкильны радакаьл. . . . Реакцию циклизации осуществл ют следующим образом: амид формулы II при температуре между -50 и в д т во взаимодействие с соединением формулы И I в присутствии основани причем реакцию провод т в растворит ле и/или разбавителе, инертных по о ношению к принимающим в реакции уча тие компонентам, и непосредственно после этого в присутствии основани при температуре между -15 и + 120°С осуществл ют циклизацию, причем в н которых случа х эту реакцию осущест . вл ют также под давлением, В качестве растворителей или раз бавителей примен ют такие алифатические или ароматические углеводоро -ды,как бензол, .толуол, ксилол, гек сан; такие галогенированные углеводороды , как хлороформ, хлористый ме тилен, такие кетоны, как ацетон, метилэтилкётЬн; такие нитрилы, как ацетонитрил, диметилформамид или диметилсуль 1)он; Предпочтительны таки {простые эфиры и подобные просты эфирам соединени , как диалкиловые эфиры, диоксан, тетрагидрофуран,1 ,2-диметокснэтан, а также могут быт применены двухфазные системы, например смесь бензола и воды. В качестве основани предпочтительно примен ют третичные амины например триалкиламин , пиридин или пиридиновые основани . Однако можно также примен ть гидрид натри или в том случае когда реакцию провод т в содержащей воду среде, гидроокиси или углекислые соли щелочных или щелочноземельШх йё аллов . - Примен емые в качестве исходных веществ амиды формулы I могут быть по.1учены следующим образом: амид формулы ГУ . - , о . Е,-С-ш в присутствии безводной органической .или неорганической кислоты (например хлористого водорода) при температуре между -40 и +30®С в среде жидкого органического растворител , инертного в услови х осуществлени реакции , ввод т во взаимодействие с гексагидро-5-триазином формулы V :;::/:;.;VQ-f/ :: . Rj ; причем реакци сопровождаетс аминометилированием . При этом saMecT jTeли Rj и RJ,.имеют значени , как в фор муле 1. Промежуточные ,продукты, образующиес в виде солей используеМых кислот, перевод т посредством обработки основанием в свободные амиды формулы I|у соединени формулы II получают также в результате проводимых одновременно реакций соадинени формульа 1Я/ с формальдегидом и гидрохлоридом амина формулы Rg-NH -HCl в водноспиртовом растворе. В этом случае промежуточный продукт формулы I1 также образуетс в виде соли, и его перевод т в свободный амид посредством добавлени основани . Соединени формулы 1 преимущественно получают в одном реакционном сосуде непосредственно из амидов формулы IV путем введени этого амида в присутствии безводной кислоты во взаимодействие с гексагидро-з-триазином формулы V в инертном органическом растворителе . Непосредственно после этого без выделени промежуточного продукта формулы II осуществл ют реакцию циклизации с соединением формулы III в присутствии основани . Этот особый вариант осуществлени способа получени соединений формулы 1 совершенно неожиданно создает то преимущество, что без затруднений могут быть подвергнуты циклизации даже такие соедин(эни формулы II, в которых R - гетероциклический остаток , сам по себе или благодар заместител м чувствительный к щелочам. Полученные предлагаемым способом соединени формулы 1 в тех случа х, когда они имеют наход щийс в кольце атом азот а в остатке Rj или атом серы или же .группу SO- в заместителе RJ могут быть переведены на дополнительной стадии в их окиси, напри- . мер N-Окиси, сульфоксиды или сульфоны , под действием подход щего окислител , например надкислоты. Кроме того, соединени формулы 1, когда они содержат способный квартенироватьс кольцевой атом азота в остатке R,j , могут быть переведены в их четвертичные соли под действием подход щего квартенирующёго средства. .Биологически активные вещества формулы 1 обладают хорошими стимулирующими рост свойствами при разведении и откармливании домашних и полезных животных. Они могут употребл тьс животными как в твердой форме, так и в жидкой форме в виде раствора, эмульсий или суспензий, пр.ибавл емых к питью. . . Биологически активнь1е вещества могут быть введены в корм в форме концентрированных препаратов, кото-, рые предназначены дл смешени со стан дартным кормом, или могут быть применены в виде готовых кормовых смесей, которые непосредственно скармливают животным. Подход щими препаратами вл ютс , например, смеси биологически активного вещества формулы 1 с каолином, известью, окисью алюмини , измельченной в муку ракушко{1, белым болюсо аэросилом, крахмалом, или лактсгзой. Дл получени кормовых смесей, которые содержат активный компонент S концентрации 0,0001-0,05%, необходимое количество препарата тщатель но смешивают с соответствующим количеством ое5ычного имеющегос в продаже стандартного корма дл домашних птиц, свиней или жвачных животных, К кормовой смеси могут быть добавлены другие вещества, которые ока -зывают благопри тное вли ние на прибавление в весе и росте животных. Пример 1. Группу из 10 здоровых цыпл т откармливают кормом, в котором в количестве 400 содержитс 6-(б -хлор-3-пиридинил)-3-метил-2 ,4-ДИГИДРО-2Н-1,3,5-оксадиазин-2-он . Дл сравнени служила группа из 10 здоровых цыпл т такой же породы, которых кормили кормом, не содержащим указанной добавки. Увеличение веса -определ ют путем ежедневного взвешивани отдельных птиц, а количество съединого корма повторным взвешиванием несъеденного корма.. Спуст несколько дней получающие подкормку птицы показывают значительно большую прибавку в весе и та же лучшую степень переваривани кор ма, чево птицы, не получающие подкорм ки. . Дл получени в каждом случае 6000 вес.ч. конечного корма, содержащего а) 0,0025%, б) 0,005%, в) 0, и г) 0,04% активного вещества.примен ют следующие кормовые смеси (вес.ч.); а)0,15 соединени формулы 1, 49,85 болюса белого, 150,00 стандартного корма дл домс1Шних птиц; б)0,30 соединени формулы 1, 44,70 болюса белого, 5,0 кремниевой кислоты, 150,0 стандартного корма дл до машних птиц в)1,2 соединени формулы 1, 43,8 болюса белого, 5,0 кремниевой кислоты, 150,0 стандартного корма дл до машних птиц г) 2,4 соединени формулы 1, 47,6 болюса белого, 150,0 стандартного корма дл доМашник птиц. Биологически активное вещество либо непосредственно смешивают с веществамй-носйтел ми , либо раствор ют . Например, в подхйдадем растворйтеле и раствором обрабатывают вещеCTBa-носители . Непосредственно после этого смесь перемалывают до получени частиц нужного размера, например 0,5-10 мкм. Эту предварительно полученную кормовую смесь смешивают с 5800 вес.ч. стандартного корма. Кроме того, эту предварительно прлученную кормовую смесь можно гранулирбвать с получением 6000 вес.ч. конечного корма (гранулированный корм). П р и м е р 2. Проверено ростстимулирующее действие следующих веществ: 1.б-3-(Хлорбензотиен-2-ил)-3-метил-3 ,4-ДИГИДРО-2Н-1,3,5-оксадиазин-2-он (по изобретению). 2.3-Теноиламино-7-метркси-1,2,4-бензтриазин-i ,4-ди-М-оксид. Использовали три группы цыпл т, в казвдой 80 однодневных цыпл т (40 петушков и 40 курочек). Цыпл та контрольной группы не получали активного вещества, цыпл та группы 1 - 0,005 вес.% активного вещества 1, остальное - корм/ цыпл та группы 2 - 0,005 вес.% активного вещества 2, остальное - корм. Длительность опыта 28 дней. Вес определ ли в начале опыта, через 14 и через 28 дней (окончание опыта). В табл. 1 приведен состав корма. в табл. 2 приведены полученные результаты. Смертность в контрольной группе 6,3% (5 цыпл т из 80), в группе 2 15% (12 цыпл т из 80), в группе 1 5% (4 цыпленка из 80). Данные показывают, что прирост веса, достигнутый в группе 1, вдвое превышает прирост, полученный в группе 2. При. применении соединени 1 смертность чрезвычайно мала и представл ет существенно меньшую величину по сравнению с применением соединени 2 и несколько меньшую, по сравнению с контролем.
749362
ОД
ОД
ОД П ри м е ч а н и ё: Сырой белок СБ 20,83%, возмещаема энерги ВЭ 2912 ккал/кг (отношение сырого белка к.возмещаемой энергии 1:140) ; Са 1,45%, фосфор - общее- содержание 0,94%, фосфор усво емый 0,67%, пи2 и °м п®й94 оГ состава сырого белка), метионин+ цистин М+С 0,82% (3,9% из состава сырого белка), . . ; Т а б Л И Ц а 2
Claims (3)
1.Патент Швейцарии № 534485, кл. А 23 К 1/16, 1973.
2.Патент Швейцарки 575213, кл. А 23 К 1/16, 1976,
3.Патент СССР по за вке
№ 2193257/15, кл. А 23 К 1/16, 1973,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772467101A SU749362A3 (ru) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Кормова добавка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772467101A SU749362A3 (ru) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Кормова добавка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU749362A3 true SU749362A3 (ru) | 1980-07-15 |
Family
ID=20701298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772467101A SU749362A3 (ru) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Кормова добавка |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU749362A3 (ru) |
-
1977
- 1977-04-01 SU SU772467101A patent/SU749362A3/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4373101A (en) | Quinoxaline-2-yl ethenyl ketones | |
| US4166865A (en) | Macrotetrolide animal growth promotor | |
| SU890961A3 (ru) | Ростстимулирующее средство дл животных | |
| CS258485B2 (en) | Agent for animals' utility increase and method of efficient substances production | |
| GB1561624A (en) | Sulphonylhydrazones of 1,4-dioxo- and 4-osoquinoxaline-2carboxaldehvde | |
| CZ20021644A3 (cs) | Aryloxypropanolaminy pro zlepąení produkce hospodářských zvířat, způsob jejich přípravy, jejich pouľití a farmaceutický prostředek s jejich obsahem | |
| US3433641A (en) | Animal feeds containing phthalazinone derivatives as growth promoters | |
| NO760920L (ru) | ||
| US4128642A (en) | Method of promoting growth and improving feed efficiency of animals | |
| PL138376B1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of carbasic acid and agent for use in growing animals | |
| US4468392A (en) | Sulphinyl- and sulphonyl-azacycloheptan-2-ones, and their use as feed additives | |
| SU1186616A1 (ru) | Производные хиноксалин-1,4-диоксида,обладающие способностью увеличивать привес животных | |
| EP0104836B1 (en) | Feed compositions containing a (1-oxo-2-pyridyl) disulfide | |
| SU1709909A3 (ru) | Способ получени производных /2-тиенилметил/-тиомочевины | |
| US4824670A (en) | Carbazates | |
| US4568694A (en) | Growth-enhancing cystamine derivatives | |
| US3635972A (en) | 3-methyl-2-quinoxalinecarboxamidedi-n-oxides | |
| US4089976A (en) | Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-[or oxy-]-1-naphthylureas as novel growth-promoting compounds for animals | |
| US4267191A (en) | Process for enhancing growth promotion in animals | |
| US4313885A (en) | Furfuryl thiourea compounds | |
| US3715356A (en) | 1-phenyl-6-azacytosines as coccidiostats | |
| SU707503A3 (ru) | Кормова добавка дл домашней птицы | |
| US3268518A (en) | Amino-acylamino-acylamino-penicillanic acids | |
| SU944503A3 (ru) | Способ получени производных бензимидазола или их таутомеров | |
| NO157536B (no) | Anvendelse av visse carbazinsyrederivater med vektoekende egenskaper i et fortilsetningsmiddel eller for. |