SU749873A1 - Способ получени железоокисных пигментов - Google Patents

Способ получени железоокисных пигментов Download PDF

Info

Publication number
SU749873A1
SU749873A1 SU772484293A SU2484293A SU749873A1 SU 749873 A1 SU749873 A1 SU 749873A1 SU 772484293 A SU772484293 A SU 772484293A SU 2484293 A SU2484293 A SU 2484293A SU 749873 A1 SU749873 A1 SU 749873A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stage
pigment
washing
carried out
red
Prior art date
Application number
SU772484293A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталья Юрьевна Василенко
Зоя Александровна Бобошко
Алла Даниловна Юдина
Тамара Степановна Скродская
Леонид Давыдович Шаповалов
Владимир Иванович Заяц
Иосиф Абрамович Фрисман
Original Assignee
Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Металлургический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Металлургический Институт filed Critical Днепропетровский Ордена Трудового Красного Знамени Металлургический Институт
Priority to SU772484293A priority Critical patent/SU749873A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU749873A1 publication Critical patent/SU749873A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к обработке неорганических Материалов дл  усилени  их пигментирующих свойств, в частности к способам получени , железоокисных пигментов, и может быть 5 использовано в металлургической, лакокрасочной промышленности и в промышленности строительных материалов.
Известен способ получени  красного железоокисного пигмента путем терми- Ю чесцого разложени  купороса с применением; многостадийной промывки водой , где концентраци  твердого ком- , понента в водной суспензии составл ет 100-110 г/л. Пигмент обрабаты- 5 вают 5-10% раствором соды до рН 66 ,5 U1-, .
Недостатком такого способа  вл етс  достаточно большой расход воды при промывке, составл ющий до 10 т 20 на тонну промываемого пигмента.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс способ получени  железоокисного пигмента путем термического разложени  25 отработанного травильного сол нокислотного раствора, например при травлении углеродистых сталей. Разложение раствора производитс  в зоне горени  газа с избытком воздуха, при : 3Q
этом температуру в .реакторе по.цдер;живают 480С. Порошок, поступающий из реактора, смешивают с 5-В-кратным кр.г1цчеством воды. Воду после отстаивани  сливают в канализацию. При термическом разложении отработа.нного травильного раствора хлористый водород направл етс  на абсорбцию водой дл  получени  сол ной кис.поты 2 .
Недостатком такого способа  вл етс  загр зненность пигмента (окиси железа) растворимыми сол ми железа, повышенна  кислотность продукта, большой расход промывной воды, мала  плотность суспензии 120-250 г/л. Отработанна  промывна  вода с содержанием растворимых солей железа и повышенной кислотностью сбрасываетс  в канализацию, этим самым снижа  выход целевых продуктов, загр зн   стоки химическими веществами. При промыва- НИИ водой возможно загр знение пигмента сопутствуюцими воде сол ми. Температура разложени  поддерживаетс  480°С, что позвол ет получить пигмент примерно одного цветового тона красного .
Цель изобретени  - расширение цветовой гаммы железоокисных пигментов , повышение степени их чистоты и выхода и снижение расхода промывны вод, а также получение пигментов красного, красно-сиреневого,и сирене вого цвета. Это достигаетс  описываемым спосо бом получени  железООНисных. пигменто из отработанных при травлении углеро дистых сталей сол нокислых растворов Путем их термического разложени  при сгорании горючего газа в токе воздуха соответственно при 480-520, 550620 и 650-- 50 С дл  получени  пигмен тов красного, красно-сиреневого и сиреневого цветов с последующей промывкой йоттученнбго пигмента паровым конденсатом при содержании в нем пиг мента 300-350 кг/м, противотоком в три стадии, таким образом, что на первой стадии промывку ведут промывным раствором от второй стадии, на второй стадии - промывным раствором от третьей стадии и на третьей стадии пигмент промывают исходным паровым конденсатом, а отработанный паровой конденсат направл ют на смешение с исходным сол нокислым раствором . Отличие способа состоит в том, что термическое разложение исходного раствора провод т при 480-750 c, а промывку пигмента осуществл ют паровым конденсатом противотоком в трй стадии в вышеописанном исполнении, а отработанный паровой конденсат направл ют на смешение с исходным сол нокислым раствором, при чем промыв ку провод т при содержании пигмента в паровом конденсате 300-350 кг/м . Кр$Нв того, сцелью получени  пиг мента Красного, красно-сиреневого и сиреневого цвета термическое разложение осуществл ют по данному способ соответственно при указанных -выше температурах. Отработанные на уг леродистых стал х сол нокислые травительные растворы при термическом разложении образуют окись железа, красные железоокисные пигменты. Дл  расширени  цве товой га№1Ы целевого продукта температуру разложени  следует выдерживать в пределах от 480 до 750 С. Зависимость вли ни  температуры в 3он ё ра3ложенй  на цвет по учаемого пигмента приведена в табл. 1, из которой следует, что наиболее  р749873 кие оттенки пигмента с Однородным ТОНОМ получаютс  при температурах 480-520, 550-620, 650-750 0. Таблица 1 Изменение тона железоокисных пигментов в зависимости от температуры в зоне разложени  Тон железоокисного Температура в зоне разпигмента ложени , с до 480 разложение раствора неполное . 480-520 красный 510-540 красно-сиреневый, нет однородности 550-620красно-сиреневый,  ркий 620-640красно-буро-сиреневый 650-750сиреневый,  ркий 750-850буро-сиреневый, тусклый Получаемь й пигмент содержит от 1 до 5 вес.% {растворимых солей. При трехстадийной промывке паровым конденсатом пигмента противотоком на- иболее приемлемое соотношение конденсата к промываемому пигменту составл ет 3:1. Процесс ведетс  таким образом , что на первой стадии промывку ведут промывным раствором от второй стадии, на второй стадии пигмент промывают промывным раствором от третьей стадии, а на третьей стадии пигмент промывают исходным паровым конденса7 том. Причем первую и вторую стгщии промывки Провод т при перемешивании, а третью - в стационарном слое на фильтре. При этом рН среды на первой стадии равна 2, на второй стадии рН 3-4. . Суммарный коэффициент извлечени  растворимых солей при трехстадийной пройЫвкёпри соотношении конденсата к пигменту 3:1 равен 99 и рН водной выт жки равен 5-6 вместо 2-3 при одностсщийной промывке при соотношении воды к пигменту 5:1 (см. табл. 2).
1:1,5 39 34 1:3 67 31
4 5-6 Трехстадийнай промывка паровым конденсатом 17 90 3,8 0,38 1 4 1,0 99 4,0 0,03 1 4 75 23 1,5 99, S 4,0 Одностадийна  промывка
Продолжение табл.2 0,01 - 2 пигмента водой ,

Claims (3)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения железоокисных пигментов из отработанных при травлении углеродистых сталей солянокислых растворов путем их термического разложения при сгорании горючего газа в токе воздуха с последующей промывкой 'получаемого пигмента, отличающийся тем, что, с целью расширения цветовой гаммы целевого продукта,, повышения степени его чистоты и выхода и снижения расхода промывных вод, термическое разложение исходного раствора проводят при температуре 480-750°С, а промывку пигмента осуществляют паровым конденсатом противотоком в три стадии, таким образом, что на первой стадии промывку ведут промывным раствором от второй стадии, на второй стадии — промывным раствором, от третьей стадии, и на третьей стадии пигмент промывают исходным паровым конденсатом,а отработанный паровой конденсат направляют на смешение с исходным солянокислым раствором.
  2. 2. Способ поп. 1, отличающийся. тем, что промывку проводят при содержании пигмента в паро- .. вом конденсате 300-350 кг/м1.
  3. 3. Способ поп. 1, отличающийся тем, что с целью получения пигмента красного, красно-сиреневого и сиреневого цвета термическое разложение осуществляют соответственно при 480-520, 550-620 и 650750°С.
SU772484293A 1977-05-10 1977-05-10 Способ получени железоокисных пигментов SU749873A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772484293A SU749873A1 (ru) 1977-05-10 1977-05-10 Способ получени железоокисных пигментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772484293A SU749873A1 (ru) 1977-05-10 1977-05-10 Способ получени железоокисных пигментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU749873A1 true SU749873A1 (ru) 1980-07-23

Family

ID=20708285

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772484293A SU749873A1 (ru) 1977-05-10 1977-05-10 Способ получени железоокисных пигментов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU749873A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2256679C1 (ru) * 2004-02-19 2005-07-20 Каленистов Леонид Леонидович Способ получения железооксидных пигментов
RU2257397C1 (ru) * 2003-11-27 2005-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт пигментных материалов с опытным производством" Способ получения красного железоокисного пигмента

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2257397C1 (ru) * 2003-11-27 2005-07-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт пигментных материалов с опытным производством" Способ получения красного железоокисного пигмента
RU2256679C1 (ru) * 2004-02-19 2005-07-20 Каленистов Леонид Леонидович Способ получения железооксидных пигментов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100503743C (zh) 用钛白废渣绿矾生产氧化铁黑颜料的方法
SU749873A1 (ru) Способ получени железоокисных пигментов
EP3218308B1 (de) Verfahren zur reduktion von sechswertigem chrom in oxidischen feststoffen
US4163047A (en) Process for producing sulfuric acid from waste acid and iron sulfate
CN110092438B (zh) 一种电解锰渣作为光催化剂处理有机废水的方法
CN113649002A (zh) 一种降解难降解制药废水的四氧化三钴臭氧催化剂及应用
CN112337472A (zh) 芬顿氧化法去除废水中cod的催化剂、制备方法及应用
GB2035978A (en) A Process for the Treatment of Halide Titanium Dioxide Pigments to Improve Durability
US3185709A (en) Process for obtaining crystal violet lactone
US1337402A (en) Manufacture of pure ferric oxid
FI65218C (fi) Foerfarande foer att tillvarataga cr2o3 ur en kromhaltig loesning
CN109628665B (zh) 一种以维生素k3废液为原料的铬鞣液及其制备方法
CN114524475A (zh) 一种低温裂解有机废酸的方法
RU2061008C1 (ru) Способ получения красного железокальциевого пигмента
RU2077486C1 (ru) Способ получения диоксида титана
SU1407941A1 (ru) Способ поверхностной обработки пигментного диоксида титана
CN119746912B (zh) 一种分级结构氯氧化铋/tcn复合材料制备方法和应用
SU467085A1 (ru) Способ получени желтого железоокисного пигмента
CN113526771B (zh) 一种烯丙基胺生产工艺中废水的处理方法及其在烯丙基胺生产工艺中的应用
CN119186583B (zh) 一种碳硅骨架氧化金属基催化剂及其制备方法
US2441951A (en) Production of ultramarine
RU1778140C (ru) Способ получени св зующего
SU552298A1 (ru) Способ получени хромового ангидрида
RU2122976C1 (ru) Способ получения диоксида титана
JP3434113B2 (ja) 廃酸の処理方法