SU753059A1 - Способ выделени ароматических углеводородов - Google Patents

Способ выделени ароматических углеводородов Download PDF

Info

Publication number
SU753059A1
SU753059A1 SU792725504A SU2725504A SU753059A1 SU 753059 A1 SU753059 A1 SU 753059A1 SU 792725504 A SU792725504 A SU 792725504A SU 2725504 A SU2725504 A SU 2725504A SU 753059 A1 SU753059 A1 SU 753059A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extraction
extraction column
aromatic hydrocarbons
benzene
column
Prior art date
Application number
SU792725504A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.П. Шапиро
М.Н. Яблочкина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6913 filed Critical Предприятие П/Я Р-6913
Priority to SU792725504A priority Critical patent/SU753059A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU753059A1 publication Critical patent/SU753059A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ВЫДЕЖНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ из углеводородного сырь , включающий экстракцию водным полигликолем в экстракционной колонне с последующим вьщелением экстракта и рисайкла в отпарной колонне и возвратом рисайкла в низ экстракционной колонны, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса, сырье на экстракцию подают двум  потоками с содержанием ароматических углеводородов 20-60% в среднюю часть экстракционной колонны , а сырье с содержанием последних 80-96% подают в нижнюю часть экстракi ционной колонны вместе с рисайклом. (Л

Description

СП СО
о сд
со Изобретение относитс  к области химической технологии, точнее к способам выделени  ароматических углеводородов из катализатов риформинга и других видов ароматизованного сырь . Ароматические углеводороды: бензол , толуол, ксилолы примен ютс  в качестве исходного сырь  дл  отдельных отраслей химической промышленности в производстве искусственных волокон, пластмасс, моющих средств, синтетического каучука и других органических синтезов. Дл  выделени  ароматических углеводородов из катализатов риформинга и других видов углеводородного сырь  широко используют жидкостную экстрак цию селективными растворител ми, например водными полигликол ми: диэтиленгликолем , триэтиленгликолем, тетраэтиленгликолем. Известен способ выделени  аромати ческих углеводородов из углеводородного сырь , включающий экстракцию водным полигликолем, например, диэтиленгликолем в экстракционной колонне с последующим выделением экстракта и рисайкла в отпарной колонн и возвратом рисайкла вниз экстракционной колонны. По известному способу процесс ос ществл ют следующим образом. Сырье поступает в среднюю часть экстракционной колонны. В верхнюю часть подаетс  растворитель - водны полигликоль. В результате протииоточного контактировани  на тарелках экстракционной колонны.происходит селективное извлечение ароматически углеводородов из сырь  полигликолем С верха экстракционной колонны выходит деароматизованный продукт рафииат . Рафинат промывают водой от растворенного полигликол  и используют по назначению. i С низа экстракционной колонны вы вод т экстрактный раствор, который направл ют в отпарную колонну дл  о гонки растворенных углеводородов и регенерации растворител  острым паром. С верхней части отпарной колонны отгон ют все растворенные в полигли коле неароматические углеводороды с частью ароматических углеводородов и воды, которые после отделени  от воды возвращают в низ экстракционной колонны в качестве рисайкла. Из средней части отпарной колонны вывод т ароматический экстракт. Экстракт промывают водой дл  извлечени  растворенного полигликол , после чего он поступает в отделение ректификации дл  последовательного выделени  индивидуальных ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов). В р де процессов получени  ароматических углеводородов, в частности, в процессе выделени  бензола и толуола из продуктов гидрокрегинга - гидродеалкилировани  - сырье, подвергаемое разделению, состоит из двух потоков с различным содержанием ароматических углеводородов. Сырье перед подачей в экстракционную колонну, согласно известному способу, смешиваетс  и усредненный поток поступает в среднюю часть экстракционной колонны. Недостатком известного способа  вл етс  высокое соотношение растворитель: сырье и большой расход пара на регенерацию растворител , что усложн ет технологию процесса. Целью изобретени   вл етс  упрощение технологии пррцесса за счет увеличени  степени извлечени  ароматических углеводородов, уменьшени  соотношени  растворитель: сырье и, следовательно, снижени  энергозатрат. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом выделени  ароматических углеводородов из углеводородного сырь , включающим экстракцию водным полигликолем в экстракционной колонне с последукицим выделением экстракта и рисайкла в отпарной колонне и возвратом рисайкла в низ экстракционной колонны, причем сырье на экстракцию подают двум  потоками с содержанием ароматических углеводородов 20-60% в среднюю часть экстракционной колонны, а сырье с содержанием последних 80-90% в нижнюю часть экстракционной колонны вместе с ри- сайклом. Отличие способа заключаетс  в подаче сырь  в экстракционную колонну вьшеописаниым образом. П р и м е р 1 (дл  сравнени ). В качестве сырь  дл  получени  бе:нзола и толуола путем экстракции водным триэтиленгликолем используют два сырьевых потока. Первый поток - головна  фракци  60-105с, вьщеленна  ректификацией из катализата риформинга широкой бензиновой фракции 60-180 С, следующего состава, масД: Неароматические79 5 Бензол15,6 Толуол 4,9 Второй поток - бензольна  головка выделенна  при ректификации катализа та гидрокрекинга - гидродеалкилирова ни  следующего состава, мас.%: Неароматические7,0 Бензол92,0 Толуол0,5 Оба потока смешиваютс  в соотноше нии 71 и 29% соответственно. Полученнук) смесь следующего соста ва, мас.%: Неароматические58,6 Бензол37,8 Толуол3,6 подают в середину экстракционной колонны . Экстракцию осуществл ют при следу щих услови х: Температура 8 ат Давление Соотношение растворитель: 6:1 :сырье Расход пара на регенерацию растворител  Извлечение бензола составл ет98 ,9% П р и м е р 2. Экстракции водным триэтиленгликолем подвергают два сырьевых потока. Первый поток - головна  фракци  60-105 С, выделенна  ректификацией из катализата риформинга широкой бе Гзиновой фракции 60-180с состава, приведенного в примере 1, и второй поток - бензольна  головка, выделенна  при ректификации катализата гидрокрекинга - гидродеалкилировани  .состава, приведенного в примере 1. Экстракцию осуществл ют в услови х , приведенных в примере 1, за исключением того, что подачу головной фракции 60-105 С производ т в середи ну экстракционной колонны, а подачу бензол.ьной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом . Соотношение растворитель: :сырье4:1 Соотношение сырье 2-го потокагрисайкл0,6:1 Извлечение бензола составл ет99,0% Расход пара на регенерацию снижаетс  на 30%. П р и м е р 3 (дл  сравнени ). ачестве сьфь  дл  получени  бензои толуола экстракции водным триленгликолем подвергают два сырьепотока . Первый поток - катализат риформинфр . 62-105°С следующего состава, .%: Неароматические69,0 Бензол .10,3 Толуол16,0 Ксилолы4,7 Второй поток - бензольна  головка, еленна  при ректификации катализагидрокрекинга - гидродеалкиЯирои , следующего состава, мас.%: Неароматические7,0 Бензол92,5 Толуол0,5 Оба потока смешивают в соотноше90% и 10% соответственно. Полученную смесь следующего состамас .%: Неароматические62,7 Бензол18,6 Толуол1 5 Ксилолы4,2 ают в середину экстракционной коны . Экстракцию осуществл ют в следуюуслови х: ТемператураISO C Давление8 ат Соотношение растворитель: сырье8:1 Соотношение рисайкл: :сырье 0,5:1 Расход пара на регенерацию3Z Извлечение бензола составл ет 99,5Z Извлечение толуола-составл ет 95,9Jt. П р и м е р 4. Экстракции водным этиленгликолем подвергают два ьевых потока. Первый поток - катализат риформинфр . 62-105 с состава, приведеннов примере 3, и второй поток беньна  головка, выделенна  при рекикации катализата гидрокрекинга гидродеалкилировани  состава, приведенного в примере 3. Экстрацию осуществл ют в услови х приведенных в примере 3, за исключением того, что подачу катализата риформинга фр. 62-105°С производ т в середину экстракционной колонны, а подачу бензольной головки - в низ экстракционной колонны совместно с рисайклом. Соотношение растворитель: сырье7:1 Соотношение сырье 2-го потокагрисайкл 0,2:1 Расход .пара снижаетс  на 10% Извлечение бензола составл ет . 99,8% Извлечение толуола составл ет 96,7% П р и м е р 5 (дл  сравнени ). В качестве сырь  дл  получени  бензола и толуола экстракции водным триэтиленгликолем подвергают два потока сырь . Первый поток - катализат риформинга состава примера 3, Второй поток - бензольна  головка выделенна  при ректификации катализа та гидрокрекинга - гидродеалкилирова ни  м гкого режима следующего состава , мас,%: Неароматические20,0 Бензол75,8 Толуол4,2 Оба потока смешивают в сортноше-нин 50 и 50%. Полученную смесь следующего состава , мас.%: Неароматические44,5 Бензол 3,1 Толуол10,1 Ксилолы2,3 подаюо в середину экстракционной колонны . Экстрацию осуществл ют в следующих успови к; Температура150 С Давление. 8 ат Соотношение растворитель: сырье8:1 Соотношение рисайкл:сырье 0,5:1 Извлечение бензола сое тавл ет99,9% Извлечение толуола составл ет99 ,1% Примере. Экстракции водным триэтиленгликолем подвергают два сырьевых потока. Первый поток - катализат риформинга фр, 62-105С -состава, приведенного в примере 3, и второй поток - бензольна  головка, выделенна  при ректификации катализата гидрокрекинга гидродеалкилировани  м гкого режима состава, приведенного в примере 5. Экстракцию осуществл ют в услови х , приведенных в примере 5, за исключением того, что подачу катализата риформинга фр. 62-105 С произво т в середину экстракционной колонны , а подачу бензольной головки в из экстракционной колонны совместно с рисайклом. Соотношение растворитель :сьфье7:1 Соотношение сырье 2-го потока:рисайкл1:1 Расход пара снижаетс  на 15% Извлечение бензола составл ет 99,9%, толуола 99,8%. П р и м е р 7 (дл  сравнени ). В качестве сырь  дл  получени  бензола и толуола экстракции водным триэтиленгликолем подвергают два сырьевых потока: первый поток - катализат риформинга фр. 62-105°С состава, приведенного в примере 3, второй поток - бензольна  головка, выделенна  при ректификации ароматического экстракта следующего состава, мас.%: Неароматические углеводородыV ,0 Бензол 96,0 Оба потока смешивают в соотношеНИИ 99,0 и 1,0% соответственно: Полученную смесь следующего состава , мас.%: Неароматические углеводороды68 ,4 Бензол11,2 Толуол15,8 Ксилолы4,6 подают в середину экстракционной колонны . Экстракцию осуществл ют в следующих услови х: Температура Давление Соотношение растворитель: сырье Соотношение рисайкл: :сырье Извлечение бензола составл ет 99,2%, толуола 94,6%.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ из углеводородного сырья, включающий экстракцию водным полигликолем в экстракционной колонне с последующим выделением экстракта и рисайкла в отпарной колонне и возвратом рисайкла в низ экстракционной колонны, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, сырье на экстракцию подают двумя потоками с содержанием ароматических углеводородов 20-60% в среднюю часть экстракционной колон ны, а сырье с содержанием последних 80-96% подают в нижнюю часть экстракционной колонны вместе с рисайклом.
    СП СО
    СИ с© f
    1 753059
SU792725504A 1979-02-21 1979-02-21 Способ выделени ароматических углеводородов SU753059A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792725504A SU753059A1 (ru) 1979-02-21 1979-02-21 Способ выделени ароматических углеводородов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792725504A SU753059A1 (ru) 1979-02-21 1979-02-21 Способ выделени ароматических углеводородов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU753059A1 true SU753059A1 (ru) 1987-03-15

Family

ID=20810557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792725504A SU753059A1 (ru) 1979-02-21 1979-02-21 Способ выделени ароматических углеводородов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU753059A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Яблочкина М.Н. и др. Результаты перевода блока экстракции ароматических углеводородов на триэтиленгликоль. Нефтехими и нефтепереработка, № 4, 1975, с. 34. Покорский В.Н. и др. Опыт освоени промышленных- установок экстракции ароматических углеводородов диэтиленгликолем. Труды III Всесоюзного научно-технического совещани . Жидкостна экстракци . Л.: Хими , 1969, с. 330. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111954654B (zh) 萃取精馏分离芳烃的方法
US3361664A (en) Flashing and extractively distilling an extract
CN116348575A (zh) 脂族烃的回收
CN102190555B (zh) 回收苯乙烯的方法
SU1122217A3 (ru) Способ одновременного разделени потоков т желых и легких углеводородов на ароматические и неароматические углеводороды
US4115247A (en) Benzene production by solvent extraction and hydrodealkylation
KR101700986B1 (ko) 부타디엔의 분별 추출
KR20230086709A (ko) 지방족 탄화수소의 회수
RU2004117601A (ru) Способ очистки обогащенного водой потока, получаемого в реакции фишера-тропша
US6483000B2 (en) Process for the manufacture in pure form of 1-pentene or an alpha-olefin lower than 1-pentene
US2727854A (en) Recovery of naphthalene
SU753059A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов
CN109704907B (zh) 抽余油制备己烷的方法
US7465846B2 (en) Extraction of oxygenates from a hydrocarbon stream
US7863492B2 (en) Production of linear alkyl benzene
US3864244A (en) Solvent extraction with internal preparation of stripping steam
US3200165A (en) Recovery of aromatic and olefinic hydrocarbons
US3953300A (en) Process for separating a high purity vinyl aromatic hydrocarbon from hydrocarbon mixtures containing the same
RU2164907C1 (ru) Способ очистки бензола
EP1601634B1 (en) Production of linear alkyl benzene
US4897182A (en) Aromatic extraction process having improved water stripper
US3433849A (en) Process for recovering pure aromatics
SU789466A1 (ru) Способ выделени ароматических углеводородов из ароматизированной фракции
US12384736B2 (en) Process and plant for preparing purified benzene composition from crude hydrocarbon stream containing benzene
RU2722271C1 (ru) Способ выделения стирола из фракции C8 пироконденсата