Изобретение относитс к области, синтеза термостойких полимеров, наход щих применение при изготовлении разнообразных композиционных и антифрикционных материалов, адгезивов и пресс-порошков, и предназначено дл повышени теплостойкости полихинокса линов. Известен способ повышени структурированных полихиноксалинов повышенной теплостойкости реакцией взаимодействи ароматических о-диаминов и бис-(о-диаминов) с поли-(1,4-фенилендикарбонилом ) формулы - (Cf, Н СоСо-) l3 Однако полученные полимеры обладают низкой термостойкостью . Они начинают разлагатьс согласно данным ТГА при 260-300 0,3 то врем как линейные, полихиноксали ны аналогичного строени имеют термостойкость 450-500 0 2 и 3 , Способ получени полихиноксалино 4j , предусматривают синтез сшитых полимеров поликонденсацией ароматических тетрааминов и трис-(об-дикото нов ) : 4, 4 , 4-трис- (фенилглиоксёшил)г трифенилфосфиноксида или бис-(п-фен .илглиоксалилдифениленоксил)глиокса-. л . Полученные по этому способу сшитые полихиноксалины отличаютс высо-.. кой теплостойкостью при полном сохранении термостойкости, характерной дл линейных полихиноксалинов. Однако материалы на основе полихиноксалинов , синтезированных с использованием указанных трис-(л-дикетонов ) обладают при повышенных температурах (340-410°С) остаточной термопластичностью , что не позвол ет их использовать в качестве конструкц; онных материалов в этих услови х 5J . Кроме того, указанные трис-(еЬ-дикетоны ) вл ютс малодоступными мономерами из-за сложности, многостадийности их синтеза и низкого выхода (до 35%), Целью изобретени вл етс устранение остаточной термопластичности сшитых полихиноксалинов. Поставленна цель достигаетс использованием в реакции в качестве триС-(об-дикетона) 4,4 ,4 -трис(п-фенилглиоксалилбензамино ) трифенилметан формулы
В качестве бис(о-диаминов) исполь-; зуют соединени общей формулы
где X -0-,-СН2-,с1чО ; - 0г Использование предлагаемого трис- (oi-дикетона) приводит к получению сшитых полимеров, отличаквдихс повышенными деформационными характеристиками и стойкостью к дейст вию растворителей . Эти полимеры после их переработки в изделий не разм гчаютс до температуры их разложени и не раст20 вор ютс в известных органических растворител х и в концентрированной серной кислоте. Синтез этих полимеров осуществл ют сплавлением реаген тов или в растворе, причем в качестве бис(о-диаминов) , кроме указанных,, могут быть использованы хиноксалино1 вые олигомеры с концевыми о-диаминными группами общей формулы
где,А г м- или п-фенилен- или ,.
X - имеет указанные значени , п - 1-20. где X -, -О-, -СН5-, ; В качестве растворителей используют растворители амидного типа (N -йётилпи5 )ролидон, диметилформамид) , :;а1орировг1нные углеводороды, фенолы , или смеси хлорированных углеводородов со спиртами, органическими кисл тами, фенолами. Наличие подвижного атома водород у центрального атома углерода замещенного трифенилметана приводит к образованию дополнительных ошибок в процессе переработки полимера в и делил, что и обеспечивает устранение остаточной термрпластичности, про вл ющейс во врем эксплуатации изделий конструкционного назначени при повышенных температурах. 4,4 ,4 -трис-(п-фенилглиоксашилбензамино )трифвнилметан вл етс более дешевым и j доступньм мономером по сравнению с. известными трис- (о6-дМкетонгши ), так как его синтезируют в одну стади- с 98-99%-ным выходсм, исход из доступного) сырь . Синтез 474, 4 трйс- (п-фениглиоксалилбенза-L