SU763768A1 - Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини - Google Patents

Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU763768A1
SU763768A1 SU772561413A SU2561413A SU763768A1 SU 763768 A1 SU763768 A1 SU 763768A1 SU 772561413 A SU772561413 A SU 772561413A SU 2561413 A SU2561413 A SU 2561413A SU 763768 A1 SU763768 A1 SU 763768A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
polarographic
aluminum
simultaneous
concentration
Prior art date
Application number
SU772561413A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Николаевна Бабкина
Фридрих Степанович Дьячковский
Владимир Васильевич Стрелец
Original Assignee
Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР filed Critical Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР
Priority to SU772561413A priority Critical patent/SU763768A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU763768A1 publication Critical patent/SU763768A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к аналитической химии, к способам пол рографического определени  концентрации титана, и может быть использовано в лабораторной практике и химической и металлургической промышленности .
Известен пол рографический способ определени  концентрации титана в комплексном катализаторе на основе титана и алюмини  в протонной среде, заключающийс  в приготовлении двух растворов катализатора в протонных фоновых эшектролитах: первый в 0,5 М растворе щавелевой кислоты в lO /o-HOM водном этаноле, содержащем 4% сернокислого аммони , и второй в смеси 0,5 М раствора щавелевой кислоты и 0,05 М раствора серной кислоты в 10%-ном. водном этаноле, содержащей 4% сернокислого аммони  и °/о сульфата железа (3 + )аммони ; и пол рографическом анализе этих двух растворов в области потенциалов от 0,3 до -1,0 В, что позвол ет определить содержание в катализаторе титана в четырехи трехвалентном состо нии и рассчитать содержание титана в двухвалентном состо нии Б каталитических системах алкилортотитанатов и триизобутилалюмини .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности  вл етс  пол рографический способ определени  концентрации титана в комплексных катализаторах на основе титана и алюмини , включающий приg готовление анализируемого соединени  в протонном фоновом электролите 2.
. Однако способом нельз  определить
содержание алюмини  при наличии титана.
Цель изобретени  - повышение точнос; ти и упрощение способа одновременного оп10 ределени  концентрации титана и алюмини 
в соединени х на их основе и упрощение
определени  концентрации титана.
Это достигаетс  тем, что при приготовлении раствора анализируемого соединени  в протонном фоновом электролите в качест ве последнего используют 0,1-0,5 и. раствор хлористого кальци  в 99-95/о-ном водйом спирте, например метиловом или этиловом , а пол рографический анализ провод т в области потенциалов от О до -2,0 В а относительно насыщенного каломельного электрода.
Концентрацию титана и алюмини  в анализируемом веществе определ ют следующим образом
В атмосфере сухого инертного газа готов т раствор анализируемого вещества в протонном фоновом электролите (0,1-0,5 н. раствор хлористого кальци  в 99-95 /о-ном водном спирте, например метиловом и этиловом ).
Пол рографический анализ приготовленного раствора провод т на ртутном капельном электроде в области потенциалов от О
до -2,0 В относительно насыщенного каломельного электрода.
На пол рограммах соединений трехвалентного титана наблюдают две пол рографические волны: анодную с потенциалом полуволны Ei/i. - 0,45 В и катодную с Е - 1,40 В.
На пол рограммах соединений четырехвалентного титана наблюдают также две волны, причем обе катодные с Eiij - 0,65В и . - 1,40 В.
Если в анализируемом растворе присутствуют одновременно соединени  трех- и четырехвалентного титана, то на пол рограммах наблюдают анодно-катодную волну с Ей, - 0,50 В и катодную волну с E«i, - 1,40 В.
Люба  из этих волн может быть использована дл  нахождени  содержани  титана в анализируемом образце.
У соединений алюмини  на пол рограммах наблюдают одну катодную волну с Е1Д - 1,70 В.
При одновременном присутствии в анализируемом растворе титана и алюмини  на пол рограммах наблюдают три волны: соответствующую алюминию катодную волну с Е|Д - 1,70 В и две другие волны, соответствующие титану и ничем не отличающиес  от перечисленных волн индивидуальных соединений трех-, четырехвалентного титана или их смеси.
Концентрацию титана и алюмини  рассчитывают по величине диффузионного тока соответствующей пол рографической волны или по калибровочным пр мым, или методом добавок.
Стандартные растворы готов т, например , из треххлористого алюмини , четыреххлорнстого титана и треххлористого алюмини .
Использование предлагаемого способа пол рографического определени  титана в соединени х , содержащих алюминий, обеспечивает по сравнению с известными пол рографическими способами следующие преимущества:у
возможность нар ду с концентрацией титана одновременно определить концентрацию алюмини ;
дл  определени  концентрации титана используют более простой по составу протонный фоновый электролит;
дл  определени  концентрации титана требуетс  приготовить только один раствор исследуемого соединени , что позвол ет провести более полный анализ состава исследуемого соединени , сократит и упростит ход анализа.

Claims (2)

1.Поздеева А. А. и др. «Журнал общей химии, 46, 746 (1976).
2.Анализ продуктов производства синтетических каучуков. Под ред. И. В. Гармоирва . «Хими , 1964, с. 308.
SU772561413A 1977-12-29 1977-12-29 Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини SU763768A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772561413A SU763768A1 (ru) 1977-12-29 1977-12-29 Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772561413A SU763768A1 (ru) 1977-12-29 1977-12-29 Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU763768A1 true SU763768A1 (ru) 1980-09-15

Family

ID=20740831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772561413A SU763768A1 (ru) 1977-12-29 1977-12-29 Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU763768A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liberti et al. Anion determination with ion selective electrodes using Gran's plots. Application to fluoride
Hasebe et al. Differential pulse polarographic determination of some carcinogenic nitrosamines
Chin et al. Conductivity method for determination of urea
Tusl Fluoride ion activity electrode as a suitable means for exact direct determination of urinary fluoride
Safavi et al. Determination of trace amounts of copper (II) by adsorptive stripping voltammetry of its complex with pyrogallol red
Kiang et al. Enzymic determination of nitrate: electrochemical detection after reduction with nitrate reductase and nitrite reductase
Sankar et al. Buffers for the Physiological pH Range: Thermodynamic Constants of 3-(N-Morpholino) propanesulfonic Acid from 5 to 50. degree. C
Underwood Simutaneous Titration of Iron and Copper with Ethylenediaminetetraacetic Acid
Karimi-Maleh et al. Voltammetric determination of captopril using a novel ferrocene-based polyamide as a mediator and multi-wall carbon nanotubes as a sensor
SU763768A1 (ru) Способ одновременного пол рографического определени титана и алюмини
Hassan et al. Multivariate analysis of Cd (II), In (III), Tl (I) and Pb (II) in mixtures using square wave anodic stripping voltammetry
Dryhurst et al. A direct electrochemical method for the determination of allopurinol and uric acid mixtures: Adsorption of uric acid at the pyrolytic graphite electrode
El-Maali et al. Use of adsorptive stripping voltammetry at the glassy carbon electrode for the simultaneous determination of magnesium (II) and aluminium (III): Application to some industrial samples
Toren et al. Determination of Carbonyl Compound by Extraction of Its 2, 4-Dinitrophenylhydrazone
Canterford et al. Advantages of rapid direct current polarography in the presence of analytically undesirable phenomena associated with anodic mercury waves
Siska et al. Potentiometric determination of tetraphenylborate ions with silver nitrate. Determination of silver, potassium and thallium (I)
Wong et al. Colorimetric determination of potassium in whole blood, serum, and plasma.
Lagrange et al. Voltammetric method for the determination of H2O2 in rainwater
Zhang et al. A highly sensitive electrically driven electrochemiluminescent assay for quantification of bile acids in human serum
Sendroy Jr et al. Apparent dissociation constant of phenol red as determined by spectrophotometry and by visual colorimetry
Carruthers Ultramicromethod for Sodium Employing the Polarograph
SU1702282A1 (ru) Способ определени меди в растворах
Sandler et al. Polarographic Determination of Hydrogen Peroxide, Formaldehyde, and Acetaldehyde in Mixtures
RU2050541C1 (ru) Способ определения осмия
SU1456856A1 (ru) Способ количественного определени тимола в эфирных маслах