SU767152A1 - Состав на основе олигоорганосилоксана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах - Google Patents
Состав на основе олигоорганосилоксана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах Download PDFInfo
- Publication number
- SU767152A1 SU767152A1 SU782639972A SU2639972A SU767152A1 SU 767152 A1 SU767152 A1 SU 767152A1 SU 782639972 A SU782639972 A SU 782639972A SU 2639972 A SU2639972 A SU 2639972A SU 767152 A1 SU767152 A1 SU 767152A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorosilane
- chlorine
- oil
- mixture
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 28
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 title claims description 9
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical compound Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 methyl (ethyl) chlordisilane Chemical compound 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 239000008398 formation water Substances 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- XWRLQRLQUKZEEU-UHFFFAOYSA-N ethyl(hydroxy)silicon Chemical class CC[Si]O XWRLQRLQUKZEEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N dichloro(methyl)silicon Chemical compound C[Si](Cl)Cl KTQYJQFGNYHXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000005048 methyldichlorosilane Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N but-1-yne Chemical group CCC#C KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N chloro(triethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(CC)CC DCFKHNIGBAHNSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N dichloro(diethyl)silane Chemical compound CC[Si](Cl)(Cl)CC BYLOHCRAPOSXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- DVARPVAANKQGFP-UHFFFAOYSA-N trichloro-[chloro(diethyl)silyl]silane Chemical compound CC[Si](Cl)(CC)[Si](Cl)(Cl)Cl DVARPVAANKQGFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZBYVAGACZQC-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2H-pyran-2-ol Chemical compound C(C)C=1C(OC=CC1)O LMNZBYVAGACZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000860832 Yoda Species 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- PFMKUUJQLUQKHT-UHFFFAOYSA-N dichloro(ethyl)silicon Chemical compound CC[Si](Cl)Cl PFMKUUJQLUQKHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNECSTWRDNQOLT-UHFFFAOYSA-N dichloro-ethyl-methylsilane Chemical compound CC[Si](C)(Cl)Cl PNECSTWRDNQOLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZALIDSFNICAQX-UHFFFAOYSA-N dichloro-methyl-trimethylsilylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)[Si](C)(Cl)Cl JZALIDSFNICAQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- VYFXMIAQVGXIIN-UHFFFAOYSA-N trichloro(chlorosilyl)silane Chemical compound Cl[SiH2][Si](Cl)(Cl)Cl VYFXMIAQVGXIIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAMCXIHOVNMPSX-UHFFFAOYSA-N trichloro(dimethylsilyl)silane Chemical compound Cl[Si]([SiH](C)C)(Cl)Cl DAMCXIHOVNMPSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Олигоорганоалкокси ( хлор)силонсан 89-99,5 Хлорсилан0,5-11 Олигоорганоалкокси(хлор)силрксаны получают реакцией этерификации алифатическим спиртом () и последующим гидролизом или совместной эте рификацией и гидролизом соответстjsyiOuSftst Ьргаиохлорсиланов. П|риме1ры получени олйгоорганоал|сокси (хлор)силоксанов. . П и м е р 1. В трехгорлую :олбу , снабженную мешАлкой, 6б15атным холодильником и капельной воронкой, загружают 30 г-трихлорсилана, 25 г диметилхлорсилана, 45 г метилдихлорсилана и 102 г ,6меси, состо щей из ЯиМётйлтетрахлордисилана (45 масс.%) дйМетилэтилтрихлордисилана(5 масс.%) Уе раметилдихлордисилана (3 масс.%), трйметйлтрихлордисилметилена (10 масс.%), диметйлтетрахлордисилме тилена (17 масс,%), диметиддихлорсилана (4 масс.%), этилдихлорсйлана (5 масс.%), этилтрихлорсйлйна (5 масс.%), метилэтилдихлорсилана (б масс.%). К полученной масс е п р1Г перемешивании и комнатной температуре добавл ют за 2 ч 90,6 мл абсолют ЯГоРЬ ггтйЯЬвого спирта, s теч;ение 3,5 ч йатрёвают реакционную смесь до температуры в бане . К охла одён нойу до комнатной температуры продук .ту с содержанием титруемого хлора 19,98% добавл ют за 0,5 ч 10,5 мл воды. Затем реакционную массу ыагревают и в течение 3 ч вьц|6ржйвают IfipH температуре в бане 130°С. Получают 145 г олигометил&тилэток сКЗсШрсйЛоксана с содержанием С6 4,5 и этокс игрупп 40,4%. П р и ме р 2. MJjсмёсй, состо щей из диэтилтетрахлордисилана (48. масс.%), тетрахлордисилана (2 масс.%), этилпентахлордисилэтилена (14 масс.%), дизтилтетрахлордисил этилена (10 масс.%), тексахлордисилэтилена (5 масс.%), диэтилдихлорсй лана (5 масс.%), триэтилклорсилана ( 16 масс.%), при перемешивании и ком . натной темйературе добавл ют смесь . 135 мл абсолютного этилового спирта и 12 мл ёоды в течение 3 ч. Затем реакцйонную массУ нагревают с обратный хЬлодйльнизком до тёмпёратуры в бане 130°С в течение 5 чего переключают обратный холодильник на нисход щий и при нагревании до в бане отгон ют 96 мл этилс1вого пир . , .-ч -- Получают 116 г олигоэтилэтоксихлорсилоксана с содержанием с 1,2% и этоксигрупп 20,55%. Пример 3. К75мл смеси хлорсиланов, содержащей 30 масс.% трихлорсилана, 25 масс.% диметилхлор силана, 45 масс.% метилдихлорсилана, и 75 мл смеси, состо щей из диэтилтетрахлордисилана (48 масс.%),. тетра
767152 хлордисилана (2 масс.%), этилпентахЛОрдисилэтилена (14 масс.%), диэтилтётрахлордисилэтилена (10 масс.%), Гексахлордисилэтилена (5 масс.%), диэтилдихлорсилана (5 масс.%), триэтилхлорсилана (16 масс.%), при перемеши- ; вании и комнатной температуре добавл ют в течение 3 ч смесь 135 мл изопропилового спирта и 12 мл воды. Затем реакционную массу нагревают с обpaTHbSvj холОдйльникйм до температуры в бане 130°С в течение 4 ч, после ч ёгбпёрёкдшчают холодильник на нисход щий и при нагревании до в бане отгон ют 50 мл изопропилового спирта. Получают 126 г оли1ометилэтилизрпропоксихлорсилбксана с содержанием с€ 1,57% и йэопропоксигрупп 30,0%. Пример 4. В трехгорлую колбу , снабженную мешалкой, обратным ХОЛОДИЛЬНИКОМ и капельной воронкой, загружают 30 г трихлорсилана, 25 г диметилхлорсилана, 45 г метилдихлорсилана и 102 г смеси, состо щей йэ диметилтетрахлордисилана (45 масс.%), Йймётилэтйлтрихлордисилана (5 масс. % ) , тетраметилдихлордисилана (3 масс.%), тримётилтрйхлорг.исилметилена (10 масс.%), димётилтетрахлордисилметилеиа (17 масс.%), диметилдихлорснлана (4 масс.%), этилдйхлорсилана (5 масс. %) , зтйлтрихлорсилана (5 масс.%), мётилэтйлдихлорсилана (масс.%). К полученной массе при перемешивании и комнатной температуре добавл ют 99,5 мл октилового спирта за 2 ч, затем нагревают реакционную смесь до в бане в течение 3,5 ч. К бхлаждённому до комнатной температуры продукту добавл ют 57,1 мл абсблютного этилового спирта за 1,5 ч й прОГревайт реакционную смесь при 130°С в бане в течение 3 ч. Продукт охлаждают. К охлажденному продукту добавл ют за 0,5 ч 10,3 мл воды, зачтём реакционную массу нагревают и в течение 3 ч выдерживают при . Получают 210,8 г олигометилэтилэ дксйоктбксихйбЁ бй оксана с содержанием Ci 0,5% и сшкоксигрупп 71,0%. АналбгЙШо получают другие олигоМёШ с различным содержанием гйдролизуёмого хлора и алкоксигрупп. Изолируй циё составы готов т смешением полученных Олигоорганоалкокси (хлор)силоксанов с хлорсиланами. КоличествоОлигоорганоалкокси (хлор)силоксана берут таким, чтобы в зкость состава составл ла 4-20 сП, что необходимо дл обеспечени хорошей проницаемости состава через слой породы, а количёстйО хлЬрсилана - таким, чтобы общее количествогидролизуемого хлора в Составе составл ло 0,25-6,0%, т.е. обеспечивало н-адежность при изол ции пластовых вод.
Характеристики составов представлены в табл. 1.
Полученные составы, а также состав по прототипу были испытаны на установке , моделирук дей пластовые услови по методикам Миннефтепрома.
Испытани проводили при температуре 20-200°С на кернах с низкой проницаемостью , отобранных из глубоких скважин, Перед испытанием керны насыщались пластовой водой.
Результаты исп лтаний проницаемости приведены в табл. 2.
Из приведенных в табл. 2 данных видно, что при обработке кернов предложенным составом по сравнению с составом-прототипом степень изменени проницаемости кернов значительно выше (в 3-20 раз).
Исследование растворимости полимеров , образовавшихс в скважине при изол ции (см. табл. 2), показали, что сшитый полимер, образовавшийс из предлагаемой композиции, лишь незначительно растворим в ароматических углеводородах (потер веса 0,85% ), что обеспечивает высокую продолжительность изолирующего эффекта, У полимера, образуюдегос из составапрототипа , потер веса достигает 30%
Другие составы по изобретению имеют значени приведенных параметров , близкие к составам 1-5.
Изучение изменени в зкости составов в процессе геЛёобразовани в
Характеристика изолирук цих составов
пластовых услови х показало, что предлагаемые составы сохран ют рабочую в зкость более 2 ч, что позвол ет обеспечить процесс пропитки обрабатываемой водонасыщенной зоны на максимальную г тубину, в то врем как 5 состав по прототипу тер ет рабочую в зкость через 0,5 ч.
Низка в зкость состава по изобретению обеспечивает Хорошую фильтруемость предлагаемого состава в пластовьах услови х.
При испытании состава в нефтенасыщенном керне с содержанием воды более 10-15% было установлено, что состав по изобретению не оказывает вли ни на проницаемость керна по нефти за счет гидрофобизации породы, что способствует повьвиению селективности изол ции.
Таким образом, состав по изобретению обладает повышенным временем
0 изолирующего эффекта и существенно снижает водопроницаемость скважин, что позвол ет ограничить приток пластовой воды в скважины. Состав применим в широком диапазоне пластовых
S температур вплоть до , что дает возможность эффективно регулировать разработку месторождений на больших глубинах и повышает извлечение нефти и газа из недр. За счет этого улучшаD ютс экономические показатели разработки месторождений: снижаетс себестоимость нефти и газа, повышаетс производительность труда.
Таблица 1
Исходные компоненты
Олигометилэтилэтокси- хлорсилоксан 4,59 40,4 98,0
Олигоэтилэтоксихлор- силоксан 1,2 20,55 99,0
2,0
6,0
4,9
1,0
-,3
1,8
Продолжение табл. 1
22
Claims (1)
- 220-370 - миллидарси. -прототип-смесь ci ,а)-дихлорпол хлррсилана в массовом соотно 20 масс.%. Формула изобретени Состав на основе олигоорганосилок сана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах отличающийс тем, что, с целью увеличени времени изолирующего эффекта и уменьшени водопроницаемости скважин, он содержит в качестве олигоорганосилоксана оли .гоорганоалкокси(хлор)силоксан с содержанием алкоксигруппс числом атомов углерода в группе 2-8 2071 масс.% и хлора до 4,6 масс.%, в качестве хлорсилана - метил(этил,фенил ) хлорсилан,метил(этил)хлордисиланТа б. лица 268 76 67 66 785,0 2,8 0,8 4,2 3,529,62,7 етилсилоксана () и метилтри-г и 4:1, содержанке хлора в смеси (этил)хлорсилметилен(этилен). четыреххлористый кремний, трихлорс илан или их смесь при общем содержании хлора в составе 0,25-6,0 масс.% и следуклдем соотнесении компонентов, масс.%: Олигоорганоалкокси ( хлор)силоксан 89-99,5 Хлорсилан0,5-11 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. За вка №2166996/22-03, кл. С 08 L 83/04, 19.08.75, по которой прин то решение о выдаче авторского свидетельства (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782639972A SU767152A1 (ru) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Состав на основе олигоорганосилоксана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782639972A SU767152A1 (ru) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Состав на основе олигоорганосилоксана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU767152A1 true SU767152A1 (ru) | 1980-09-30 |
Family
ID=20775011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782639972A SU767152A1 (ru) | 1978-07-10 | 1978-07-10 | Состав на основе олигоорганосилоксана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU767152A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998027315A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Wacker-Chemie Gmbh | Verfahren zur stabilisierung des gasflusses in wasserführenden erdgaslagerstätten und erdgasspeichern |
| EP0909871A1 (de) * | 1997-10-16 | 1999-04-21 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zur Behandlung von wasserhaltigen Erdgas- und Erdgasspeicherbohrungen |
-
1978
- 1978-07-10 SU SU782639972A patent/SU767152A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998027315A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Wacker-Chemie Gmbh | Verfahren zur stabilisierung des gasflusses in wasserführenden erdgaslagerstätten und erdgasspeichern |
| EP0909871A1 (de) * | 1997-10-16 | 1999-04-21 | Wacker-Chemie GmbH | Verfahren zur Behandlung von wasserhaltigen Erdgas- und Erdgasspeicherbohrungen |
| US6182759B1 (en) | 1997-10-16 | 2001-02-06 | Wacker-Chemie Gmbh | Process for treating water-containing natural gas wells and natural gas storage wells |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2491843A (en) | Liquid linear methylpolysiloxanes | |
| US4029629A (en) | Solvent resistant room temperature vulcanizable silicone rubber composition | |
| US4707531A (en) | Method for producing organosilicon polymers and the polymers prepared thereby | |
| DE2335118C3 (de) | Acrylat- oder substituierte AcryUatgruppen enthaltende Organopolysiloxane und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2901460A (en) | Halosilane hydrolysis with tetrahydrofuran and water | |
| US5118777A (en) | Polydimethylsiloxane terminated at one end by a branched aminoalkyl group and preparation thereof | |
| US4033991A (en) | Method for preparing organosilanes containing silicon-bonded oxime groups | |
| US3143524A (en) | Organopolysiloxanes containing silicon-bonded carboxyalkyl radicals | |
| SU767152A1 (ru) | Состав на основе олигоорганосилоксана и хлорсилана дл изол ции пластовых вод в нефт ных и газовых скважинах | |
| US3127433A (en) | 1, 1-bis(trifluoromethyl) ethyl silanes and siloxanes | |
| US2470497A (en) | Preparation of polysiloxane resins | |
| US3391109A (en) | Aryl ketone containing organosilicon materials | |
| US3187031A (en) | Phenyl-substituted silalkylene compounds | |
| US2507518A (en) | Halogenosilahydrocarbons and their production | |
| US3808248A (en) | Silyl maleates and polysiloxane maleates | |
| US3114759A (en) | High temperature fluids | |
| US3274288A (en) | Preparation of organopolysiloxane resins | |
| US2873265A (en) | Process for preparing copolymers of organo silicon derivatives | |
| US3478074A (en) | Preparation of organosilicon compounds from hydrosilicon compounds | |
| US2757189A (en) | Method of producing polyorganosiloxanes | |
| Uhlig | Tailor-made synthesis of functional substituted oligo-and polysilanes from silyl triflates and (aminosilyl) lithium compounds | |
| US2689860A (en) | Polysilyl derivatives | |
| US2647911A (en) | Production of methylhydrogenpolysiloxane | |
| US2544079A (en) | Silahydrocarbons | |
| US2462267A (en) | Organo-siloxane polymers and methods of preparing them |