SU785292A1 - Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина - Google Patents
Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина Download PDFInfo
- Publication number
- SU785292A1 SU785292A1 SU782566215A SU2566215A SU785292A1 SU 785292 A1 SU785292 A1 SU 785292A1 SU 782566215 A SU782566215 A SU 782566215A SU 2566215 A SU2566215 A SU 2566215A SU 785292 A1 SU785292 A1 SU 785292A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diacetylene
- methoxy
- methanol
- buten
- preparing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- VTWTUVLDYHBQTC-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybut-1-en-3-yne Chemical compound COC=CC#C VTWTUVLDYHBQTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diyne Chemical group C#CC#C LLCSWKVOHICRDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004348 Glyceryl diacetate Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 235000019443 glyceryl diacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-МЕТОКСИ-1-БУТЕН-3-ИНА
1
Изобретение относитс к способу получени органических веществ на основе диацетилена, а именно 1-метокси-1-бутен-З-ина , который вл етс промежуточньпи продуктом в различных органических синтезах.
Известен способ получени метоксибутенина из диацетипена и метанола в присутствии гидроокиси натри или кали при повышенной температуре ()и давлении l .
Однако этот способ имеет недостатки , которые не обеспечивают безопасного течени процесса в производственных услови х. Так, например, диацетилен имеет возможность обогащать возникгиощую в реакторе газовую Лазу из-за своего относительно высокого давлени паров и распадатьс со взрывом.
Наиболее близким способом по технической сущности к предложенному вл етс способ получени метоксибутенина взаимодействием диацетилена, . разбавленного инертным газом, с метанолом в присутствии гидроокиси , кгши при и давлении 5 ,
В цел х безопасности процесс ведут при низкой концентрации диацетилена (1,8 об.%) в газовой смеси
и предварительной абсорбции диацетилена из газовой смеси захоложенным метанолом.
Недостатком этого способа вл етс проведение процесса при низкой концентрации диацетилена в газовой смеси, что-не может отрица,тельно не сказатьс на показател х процесса, поэтому требуетс предварительна
абсорбци диацетилена захоложеиным метанолом.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем,
15 что диацетилен, разбавленный инертным газом, взаимодействует с метанолом в присутствии гидроокиси кгши при нагревании, отличительна особенность которого состоит в том, что
20 диацетилен используют в виде диацетилен-аммиачной смеси, содержащей 5-30 об.% диацетилена, и процесс ведут в диоксане при 65-75 С.
Предложенный способ вл етс более простым за счет исключени абсорбции и более экономичным за счет ликвидации стадии захолаживани метанола и диацетилен-содержгицей газовой смеси перед абсорбцией, а также
30 последующего нагрева захоложенного
Claims (1)
- 35 Формула изобретенияСпособ получения 1-метокси-1-бутен -3-ина взаимодействием диацетилена, разбавленного инертным газом, с ме_ танолом в присутствии гидроокиси калия при нагревании, отлич a join и й с я тем, что, с целью упрощения процесса , диацётилен используют в виде диацетилен-аммиачной смеси, содержащей 5-30 об.% диацетилена, 45 причем процесс ведут в диоксане при 65т75°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782566215A SU785292A1 (ru) | 1978-01-06 | 1978-01-06 | Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782566215A SU785292A1 (ru) | 1978-01-06 | 1978-01-06 | Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU785292A1 true SU785292A1 (ru) | 1980-12-07 |
Family
ID=20743000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782566215A SU785292A1 (ru) | 1978-01-06 | 1978-01-06 | Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU785292A1 (ru) |
-
1978
- 1978-01-06 SU SU782566215A patent/SU785292A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kevill et al. | Cis-trans isomerism of exocyclic α, β-unsaturated indanones and tetralones | |
| SU392723A1 (ru) | Способ совместного получени ацетилена и этилена | |
| ES391070A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de negro de humo. | |
| GB1180100A (en) | A process for Recovering Acrolein | |
| GB1462117A (en) | Partial or complete separation of gas mixtures containing ammonia 'nd carbon dioxide | |
| GB1149301A (en) | Process of synthesizing melamine | |
| SU785292A1 (ru) | Способ получени 1-метокси-1бутен-3-ина | |
| Grosse et al. | a New Fluoride of OXYGEN—O4F21 | |
| GB1017605A (en) | Improvements in or relating to the preparation of dialkyl terephthalates | |
| JPS56133247A (en) | Production of 2-chloroethylamine hydrochloride | |
| Tomioka et al. | The reactivity of carbenes from photolysis of diazo-compounds towards carbon–hydrogen bonds. Effects of structure, temperature, and matrix on the insertion selectivity | |
| Suryanarayanan et al. | Photolysis of solid dimethylnitramine. Nitrogen-15 study and evidence for nitrosamide rearrangement | |
| KR890014563A (ko) | 나트륨 플루오로알코올레이트의 제조방법 및 용도 | |
| US1917179A (en) | Preparation of allyl alcohol | |
| KR890012935A (ko) | 1,4-디옥산의 함량이 낮은 황산화 알카놀 옥스에틸레이트 또는 알킬페놀 옥스에틸레이트의 제조방법 | |
| GB613519A (en) | Process of manufacture of hexachloride and products obtained by this process | |
| JPS5692253A (en) | Novel method of preparation of (3-carbmethoxypropyl)- trimethyl ammonium chloride monohydrate | |
| GB1405942A (en) | Increasing the reactivity of phosphorus pentasulphide | |
| SU457690A1 (ru) | Способ получени 3,7-динитронорадамантана | |
| GB1446672A (en) | Production of 1,4-dioxane | |
| SU452726A1 (ru) | Способ получени холода | |
| US3334036A (en) | Photochemical method of producing propylene episulphide | |
| GB1267262A (ru) | ||
| GB1453766A (en) | Production of concentrated aqueous solutions of formaldehyde | |
| ES418821A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de fluoruro de hidroge-no. |