SU788643A1 - Алкиламиды @ -N-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты,обладающие фунгицидной активностью - Google Patents
Алкиламиды @ -N-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты,обладающие фунгицидной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- SU788643A1 SU788643A1 SU792813230A SU2813230A SU788643A1 SU 788643 A1 SU788643 A1 SU 788643A1 SU 792813230 A SU792813230 A SU 792813230A SU 2813230 A SU2813230 A SU 2813230A SU 788643 A1 SU788643 A1 SU 788643A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fungicidal activity
- alkylamides
- pyrolidon
- acid exhibiting
- exhibiting fungicidal
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 title 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
CuHisNgOsS.
Вычислено, %: .С 49,27; Н 5,61; N 12,31.
Аналогично получают N-трет-бутиламид п-К-пирролидон-2-ил-ж-нитробензолсульфокислоты , КС(СНз)з с выходом 75%, т. пл. 175° С, (с разложением).
Найдено, %: С 49,00; Н 5,71; N 12,43.
CuHigNsOsS.
Вычислено, %: С49,26; Н5,61; N12,31.
Оценка фунгицидиой активности алкиламидов /г-Ы-пирролидон-2 - ил-м - нитробензол сульфокислоты проводитс в сравнении с известным фунгицидом ТМТД на мицелии грибов Botrytis cinerea Pers.
Результаты испытаний показывают высокую фунтицидную активность за вл емых соединений в отношении воз|будител Botrytis cinerea Pers в концентрации 0,003%.
При определении фунгицидной активности соединений в отношении мицели гриба Botrytis cinerea Pers препараты в концентрации 0,003%, растворенные в ацетоне , ввод тс в расплавленную глюкозо-картофельную питательную среду и разливаютс по чашкам Петри. Через сутки . после разлива и застывани среды проводитс :инокул ци агаровой пластины мицелием гриба методом укола. Препарат инкубируетс в термостате при 24° С в течение 4-5 суток. Далее измер ют диаметр колоний гриба и подсчитывают поиавление развити мицели гриба, % по формулеЭббота:
А7к- Я„
j/ /
100%,
Як
где Т- подавление развити мицели гриба , %;
Як-диаметр колоний гриба в контроле; Яо-диаметр колоний гриба под действием препарата.
Результаты испытани соединений обш ,ей формулы (1) представлены в таблице .
Подавление
развити
мицели ,
%.
С(СНз)з СН(СНз)СгН5
91
ТЛ1ТД (тетраметилтлу рам дисуль100 фид)
Claims (2)
1.Патент Швейцарии № 571489, кл. C07D 207/26, 1976.
2.Патент США № 3555055, кл. 260-397,7, 1971.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792813230A SU788643A1 (ru) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Алкиламиды @ -N-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты,обладающие фунгицидной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792813230A SU788643A1 (ru) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Алкиламиды @ -N-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты,обладающие фунгицидной активностью |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU788643A1 true SU788643A1 (ru) | 1982-04-07 |
Family
ID=20847839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792813230A SU788643A1 (ru) | 1979-08-27 | 1979-08-27 | Алкиламиды @ -N-пирролидон-2-ил-м-нитробензолсульфокислоты,обладающие фунгицидной активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU788643A1 (ru) |
-
1979
- 1979-08-27 SU SU792813230A patent/SU788643A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brian et al. | The production of viridin by pigment‐forming strains of Trichoderma viride | |
| Cole et al. | Mycotoxins produced by Aspergillus fumigatus species isolated from molded silage | |
| CA1206154A (en) | Propynylaminoisoxazole derivatives | |
| Gamborg et al. | Ethylene production by plant cell cultures: The effect of auxins, abscisic acid, and kinetin on ethylene production in suspension cultures of rose and ruta cells | |
| Westley et al. | The structure and absolute configuration of the 18-membered macrolide lactone antibiotic X-4357B (concanamycin A) | |
| Ohmomo et al. | Identification of roquefortine C produced by Penicillium roqueforti | |
| ES419934A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de sulfamidas. | |
| CH618974A5 (ru) | ||
| DE69727948T2 (de) | Sordarinderivate | |
| DE2140863A1 (de) | Aminobenzimidazolcarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre systemisch-fungizide und bakterizide verwendung | |
| US4342773A (en) | N-Aryl-1,3-oxazolidine-2,4-diones exerting a fungicidal, systemic action in the field | |
| DE2136923A1 (de) | Substituierte benzthiazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide und bakterizide | |
| CN104877013B (zh) | 环孢菌素t及其制备方法和应用 | |
| Sehgal et al. | Potential radiosensitizing agents. 2. synthesis and biological activity of derivatives of dinitroimidazole with oxiranes | |
| CN115996714B (zh) | 人用抗真菌剂 | |
| Wain et al. | Investigations on fungicides: VIII. The fungicidal properties of some thiocarbamoylthionitroparaffins | |
| DE69815355T2 (de) | 4-cyano-4-deformylsordarinderivate | |
| US3920680A (en) | Method for preparing substituted benzimidozoles and their uses 1-(phenoxyacetyl)carbaminoyl-2-carbomethoxyaminobenzimidazole | |
| US3920682A (en) | Benzimidazole-1-carboxylic acid amides | |
| US4188392A (en) | Antimicrobial compositions | |
| Müller | Influence of ionizing radiation on the appearance in the serum of rabbits of humoral factors slowing down cell division | |
| Ito et al. | Synthesis and insecticidal activity of N-oxydihydropyrroles: 4-hydroxy-3-mesityl-5, 5-dimethyl derivatives with various substituents at the 1-position | |
| Kaden | Methods for testing effects of fungistatic compounds in lacquer | |
| GB762720A (en) | Novel morpholinomethyl-phenyl derivatives and the manufacture thereof | |
| US3852463A (en) | Combating fungi with amidophenylisothioureas |