SU8002A1 - Способ приготовлени мыла в кусках или порошке - Google Patents

Description

В последнее врем  в промышленности наблюдаетс  стремление употребл ть мыла возможно высшей концентрации. Употребление чистых безводных мыл в порошкообразном виде представл ет также особые выгоды, благодар  посто нству состава содержаш1ихс  в них жирных кислот, большей растворимости , удобству обращени  с ними и экономии на упаковке, так как дл  последней в большинстве случаев пользуютс  мешками. Дл  приготовлени  таких мыл в насто щее врем  в технике пользуютс  способом , по которому из жирных кислот и соды или едкого натра, в присутствии воды или пара, вар т мыльный клей, действуют на него солью, снимают несколько раз всплывшее на поверхность мыло и наливают его в формы. В зависимости от погоды мыло затвердевает в формах в течении 4-14 дней. Затем освобожденное из форм мыло разрезают на части, рубанком превращают в стружки и подвергают сушке в сушильн х, пока оно не затвердеет и не сделаетс  хрупким и поддающимс  размолу. Уже в течение многих лет в мыловаренной промышленности имеет широкое применение способ скорого приготовлени  из мыльного кле  твердой, крепкой массы, способной превращатьс  в порошок . Этот способ состоит в том. что к мыльному клею подмешивают большее или меньшее количество безводной соды, котора  св зывает воду, как кристаллизационную, и через несколько часов дает твердое хрупкое мыло, способное превращатьс  в порошок. Но таким путем можно приготовл ть только мыла с большим содержанием воды и соды. Однако, с одной стороны , дл  прачечного дела, дл  текстильной промышленности и дл  фабрик туалетного мыла  вл етс  во многих случа х нецелесообразным , а иногда невозможным употребл ть мыла, содержащие соду, оказывающую вредное действие на волокна пр жи в смысле их прочности и сопротивл емости разрыву и выт гиванию, с другой стороны, эти мыла, вследствие содержани  в них воды,-не могут быть примен емы дл  выделки прочных содержащих соли надборной и надугольной кислоты мыльных изделий. Известно также, что смешиванием кристаллической соды , превращенной в тонкий порошок , с жирными кислотами можно приготовл ть препараты дл  мыть , частично содержащие жирные кислоты в омыленном состо нии, которые , будучи растворены в гор чей воде, обнаруживают все свойства мыла, не поддаютс  ни отливке, ни размолу. К тому же, содержа в себе большое количество неомыленных жирных кислот, они вовсе не дают пены, а потому не могут употребл тьс  дл  стирки ни в холодной , ни в теплой воде, а исключительно в нкип тке.

Было предложено приготовл ть средство дл  стирки из смеси твердой , измолотой в порошок смолы или стеарина с кальцинированной содой, которые в сухом состо нии не действуют друг на друга, но от прибавлени  кип щей воды дают мыло выделением углекислоты. Но и этот способ не получил практического значени .

Дальнейший способ приготовлени  безводного мыла состоит в том что нагревают рициноловую кислоту в железном котле, снабженном мешалкою, понемногу прибавл ют потребное дл 1 омылени  количество твердой кальцинированной соды и смесь нагревают до полного испарени  образовавшейс  при реакции воды и удалени  угольной кислоты. Но этот способ применим исключительно только к жирной кислоте касторового масла, так как она, будучи оксикарбоновой кислотой, образует плав щуюс  нейтральную натриевую соль. При подобной обработке , близко сто щей к рициноловом кислоте, олеиновой кислоты или льн ной кислоты образуютс  густые комки и выделение угольной кислоты затрудн етс . Реагирующа  масса, вследствие уменьшившейс  теплопроводности, возгораетс  и обугливаетс  прежде, чем будет достигнуто полное омыливание . Было затем предложено прибавл ть тонкой струей нагретые жирные кислоты в нагретую и посто нно помешиваемую соду, чтобы достигнуть омыливани  и удалени  угольной кислоты без образовани  комков. Этот способ не дал положительных результатов, так как

1)приходилось работать с большим избытком соды и получалось в высокой степени щелочное мыло;

2)действующие в смеси вещества распредел лись неравномерно и

3)расходы на устройство приборов , на обслуживание теплом и силой в хоз йственном отношении не оправдались получаемыми результатами .

.Способ скорого и недорогого приготовлени  безводного содового мыла в порошке состоит в том, что жидкий мыльный клей, нагретый на сильном жару, продувают под напором воздуха через приспособленные дл  этой цели форсунки и противоположным током подогретого воздуха испар ют воду, содержащуюс  в мелко распыленных частичках мыла. В дальнейшем было найдено, что, если основательно смещать при надлежащей температуре жидкую жирную кислоту с кальцинированной содой в порошке и предоставить смесь действию развивающейс  от реакции теплоте, то уже по истечении короткого времени получитс  вполне омыливша с  и раствор юща с  без мути даже в холодной воде масса, которой можно придать до остывани  любую форму и которую в застывщем виде можно прессовать и превращать в порошок. При этом надо соблюдать только необходимое условие, чтобы расплавленна  жирна  кислота смешивалась с содой в пределах температуры , при которой еще не начинаетс  образование комков или пока выдел етс  лишь незначительное количество углекислоты, и чтобы в подлежащей обмыливанию массе вес соды превосходил вес остальных, вступающих в реакцию веществ. Смешивание жирной кислоты с безводной содой в тонком порошке, в противоположность со смешиванием с водной содой, котора  не может быть превращена в такой тонкий порошок, как безводна , происходит с таким совершенством , что уже в кратчайший срок наступает полное омыливание , притом с выделением теплоты , KOTopasf может повести даже к обугливанию массы. Поэтому следует зорко следить за тем, чтобы между весовым количеством всплывающего сло  и охлаждающею поверхностью существовало такое отношение , которое бы не допускало чрезмерного нагревани  реагирующей массы за счет развивающегос  при реакции тепла. Особенного внимани  требует это обсто тельство при употреблении окисл ющихс  масел, так как при этом образуетс  теплота от окислени . Насто щий способ имеет значение в виду достигнутой возможности добывать сильно расщепленные жирные кислоты, которые содержат еще незначительное количество нейтрального жира, и, примен   определенные способы, возможно технически выполнимым путем дешево получать несодержащие нейтрального жира жирные кислоты. Сюда относитс  прежде всего способ дистиллации, а также способ, согласно которому жир расщепл етс  известью и образовавшиес  известковые мыла подвергаютс  действию сернистой кислоты , в результате чего получаетс  светлое без запаха мыло. Дл  осуществлени  насто щего способа эти несодержащие нейтрального жира кислоты  вл ютс  особо пригодными , но и сильно расщепленные жирные кислоты, в которых содержитс  еще незначительный

процент нейтрального жира, могут, хот  и не с таким успехом, примен тьс  дл  этой цели. Если по предлагаемому способу подвергнуть реакции обменного разложени  две молекулы жирной кислоты с 1 молекулой безводной соды, то получатс  две молекулы жирнокислого натри  и вместе с 1 молекулой угольной кислоты 1 молекула воды, котора  уже не вли ет на хрупкость реагирующей массы, так как в процентном отношении представл ет ничтожное количество, и присутствие ее не затрудн ет размола . Если же вз ть на одну молекулу жирной кислоты 1 молекулу соды, то образуетс  1 молекула жирнокислого натри , в то врем  как образовавша с  угольна  кислота и получивша с  кристаллизационна  вода, согласно формуле:

R СООН -|- NagCOg R COONa -f -f МаНСОз,

св зываютс  химически с выделением двууглекислого натри .

Полученный таким путем твердый легко размалываемый продукт особенно пригоден дл  прачечного дела, так как мыло, вследствие образующейс  от тепла углекислоты, необычайно пенитс  и также хорошо моет. С другой стороны, если поддерживать температуру ниже температуры разложени  двууглекислого натри , то получаетс  нещелочное, а имеющее слабо-кислую реакцию мыло, которое хорошо стирает даже в очень жесткой воде. Так как весь углекислый натрий находитс  в ,мыле в виде двууглекислой соли, то при стирке таким мылом не порт тс  даже нежные волокна пр жи, напр, шелка и шерсти. Составленна  таким образом из мыла и двууглекислой соли совершенно безводна  смесь имеет дл  техники еще особый интерес. При смешивании ее с сол ми некоторых кислот , каковы, напр., перкарбонат натри  или перборат натри , она превращаетс  в белильный порошок . Приготовленные по этому способу мыла после охлаждени  реагирующей массы делаютс  твердыми и хрупкими и легко превращаютс  в порошок. Этот порошок, легко раствор ющийс  в воде, может пр мо поступить в продажу или же подвергнутый прессованию при помощи механических или гидравлических прессов дает твердое, прочное, имеющее красивый вид мыло, которое дл  сохранени  прочности не требует Никакого св зывающего средства и, кроме того, обладает ценным качеством, так как, будучи легче воды, оно на ней плавает. С другой стороны полученной из жирной кислоты и безводной кальцинированной соды массе можно, до ее охлаждени , гидравлическими или механическими прессами придавать форму брусков любого диаметра, каковые бруски по охлаждении выдерживают долгое хранение, не покрыва сь налетом и не обнаружива  признаков выветривани  соды. Все приготовленные подобным образом из жирных кислот и содержащей кристаллизационую воду соды бруски содержат большее или меньшее количество неомыливщейс  жирной кислоты, поэтому они прежде всего м гки и не дают пены ни в холодной, ни в теплой воде. Уже после непродолжительного хранени  они обнаруживают непри тное на вид выветривание соды и, вследствие образовани  внутри их множества содовых кристалликов с острыми ребрами, приобретают зернистую, песчанистую структуру. Однако со временем вы снилось, что при прибавлении углеводородов или галогеновых углеводородов к жирным кислотам получаютс  мыла еще более высоких качеств. Следует еще заметить, что смола, растворенна  предварительно в жирных кислотах, тоже принимает участие в омыливании и дает смол ные мыла, обладающие одинаковыми качествами с выше описанными. В дальнейшем оказалось, что кальцинированную соду, отсыревшую вследствие долгого хранени 

на складе или благодар  каким нибудь иным обсто тельствам, можно также смешать в эквивалентном количестве , определенном из расчета на содержащуюс  в ней воду, с жирными кислотами при температуре , близкой к точке плавлени  последних, и довести полученную однородную смесь до полного омыливани . Полученные таким путем продукты нейтральны, при растворении в воде не дают никакой мути , их можно молоть и придавать им различную форму и в таком виде в них даже по истечении многих лет хранени  на складе не обнаруживаетс  признаков выветривани  соды. Процесс Протекает при содержании в соде воды до ЗО. Пример 1. В котле, снабженном мешалкою, нагревают 1000 кг олеина с кислотным числом 200 до температуры 30-35° и прибавл ют от 200 до 250 кг хорошо размолотой кальцинированной соды, при чем получаетс  вполне однородна  каша. Когда последн  , после крат . ковременного помешивани , станет настолько в зкой, что не поддаетс  размешиванию, реагирующую массу помещают на жест ной лист и став т на сушильную решетку . В течение следующих часов , смотр  по количеству вз той соды, мыльна  каша вздуваетс  в большей или меньшей степени, вследствие выделени  углекислоты, и через некоторое врем  представл ет собою твердую пористую однородную мыльную массу. Эта масса легко превращаетс  в порошок и без вс кой мути легко раствор етс  в воде, дает хорошую пену и обладает способностью удал ть гр зь. Если на 2 молекулы кислоты берут только одну молекулу безводной соды, то необходимо, в особенности если работают с небольшими количествами, дл  удалени  угольной кислоты-дополнительное подсушивание в сушильной камере. Однако во всех случа х , когда вз т избыток соды, при образовании двууглекислых солей происходит такое сильное нагрева