SU825076A1 - Суспензи цинк-кортикотропина - Google Patents
Суспензи цинк-кортикотропина Download PDFInfo
- Publication number
- SU825076A1 SU825076A1 SU792768750A SU2768750A SU825076A1 SU 825076 A1 SU825076 A1 SU 825076A1 SU 792768750 A SU792768750 A SU 792768750A SU 2768750 A SU2768750 A SU 2768750A SU 825076 A1 SU825076 A1 SU 825076A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- corticotropin
- suspension
- sodium chloride
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 15
- 108010071339 adrenocorticotropin zinc Proteins 0.000 title claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 claims description 7
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 claims description 7
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 claims description 7
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 7
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
(54) СУСПЕНЗИЯ ЦИНК-КОРТИКОТРОПИНА
Изобретение относитс к медицинской промышленности, а именно к производству суспензии цинк-кортикотропина пролонгированного действи . Известна суспензи , включающа кортикотропин , уксуснокислый цинк, нипагин, пиридоксин , таннин, желатин и цистеин 1. Однако известна суспензи вызывает побочные влени за счет включени в нее желатина, кроме того, суспензи стабильна в течение 2 лет. Цель изобретени - уменьшение побочных влений и увеличение стабильности суспензии . Поставленна цель достигаетс тем, что суспензи в качестве соли цинка содержит хлористый цинк, а в качествее стабилизирующей добавки - гидролизованный декстран, хлористый натрий, глицерин и воду при следующем соотношении компонентов, вес. %: Кортикотропин0,017-0,05 Ницагин .0,1-0,12 Хлористый цинк0,16-0,24 Хлористый натрий0,8-0,9 Глицерин1,6-2,4 Гидролизованный декстран0,05-0,5 ВодаОстальное Пример 1. 1,67 г кортикотропина с активностью 120 ед/мг раствор ют в 8000 мл 0,1 н. раствора уксусной кислоты, содержащей , г: хлористый натрий 80, хлористый цинк 16, нипагин 10, глицерин 160, Раствор стерильно фильтруют. 5 г гидролизованного декстрана .раствор ют в 2000 мл 0,5 н. водного раствора гидроокиси натри . Раствор стерильно (})ильтруют. Полученные растворы сливают стерильно в одну емкость, перемещивают и разливают во флаконы или ампулы. В каждом миллилитре содержитс 20 единиц гормона или 0,000167 г (0,017%), 0,002 г (0,02о/о) цинка, 0,016 г ,(0,16%) глицерина , 0,0005 г (0,05%) гидролизованного декстрана, 0,0010 г (0,10%) нипагина и 0,008 г (0,80%) хлористого натри , а рН суспензии 8,0. Пример 2. 2,5 г кортикотропина с активностью 80 ед/мг раствор ют в 8000 мл 0,1 н. раствора уксусной кислоты, содержащей , г: хлористый натрий 85; хлористый цинк 20, нипагин 11, глицерин 200. Раствор стерильно фильтруют. 10. г (0,10%) гидролизованного декстрана раствор ют в 2000 мл 0,5 н. раствора гидроокиси натри . Раствор стерильно фильтруют. Полученные растворы сливают в стерильных услови х в одну емкость , перемешивают и разливают во флаконы или ампулы. В каждом миллилитре содержитс 20 единиц гормона или 0,00025 г (0,025о/о), 0,002 г (0,200/0) цинка, 0,02 г (2,0%) глицерина, 0,001 г (0,10%) гидролизованного декстрана, 0,0011 г (0,11%) нипагина и 0,0085 г (0,85%) хлористого натри , рН суспензии 8,0.
Пример 3. 5,0 г кортикотропина с активностью 40 ед/мг раствор ют в 8000 мл 0,1 н. раствора уксусной кислоты, содержащей , г: хлористый натрий 90, хлористый цинк 24, нипагин 12, глицерин 240. Раствор стерильно фильтруют. 50 г (0,50%) гидролизованного декстрана раствор ют в 2000 мл 0,5 н. водного раствора гидроокиси натри . Раствор стерильно фильтруют. Полученные растворы сливают в стерильных услови х в одну емкость, перемешивают и разливают во флаконы. В каждом миллилитре содержитс 20 единиц гормона или 0,0005 г (0,05%), 0,002 г (0,05%) цинка, 0,024 г (0,24%) глицерина, 0,005 г (0,50%) гидролизованного декстрана 0,0012 г (0,12%) нипагина и 0,009 г (0,90%) хлористого натри , рН суспензии 8,0.
Медико-биологические испытани суспензии цинк-кортикотропина показывают отсутствие побочных влений, высокую эффективность и стабильность суспензии при хранении в течение 5 лет.
Claims (1)
- Формула изобретениСуспензи цинк-кортикотропина, включающа кортикотропин, напагин и соль Цинка, отличающа с тем, что с целью уменьшени побочных влений и увеличени стабильности , суспензи в качестве соли цинка содержит хлористый цинк, а в качестве стабилизующей добавки - гидролизованный декстран, хлористый натрий, глицерин и воду при следующем соотношении компонентов , (в вес. %):Кортикотропин0,017-0,05Нипагин0,1-0,12Хлористый цинк0,16-0,24Хлористый натрий0,8-0,9Глицерин1,6-2,4Гидролизованный0,05-0,5 декстран Вода Остальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3036956, кл. 424-179, 1962.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792768750A SU825076A1 (ru) | 1979-04-02 | 1979-04-02 | Суспензи цинк-кортикотропина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792768750A SU825076A1 (ru) | 1979-04-02 | 1979-04-02 | Суспензи цинк-кортикотропина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU825076A1 true SU825076A1 (ru) | 1981-04-30 |
Family
ID=20828777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792768750A SU825076A1 (ru) | 1979-04-02 | 1979-04-02 | Суспензи цинк-кортикотропина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU825076A1 (ru) |
-
1979
- 1979-04-02 SU SU792768750A patent/SU825076A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4061537A (en) | Polyionic isotonic salt solution | |
| AU576204B2 (en) | Aqueous, injectable solutions of cis-platimum | |
| DE69111205D1 (de) | Stabilisierung von Calcitonin enthaltenden pharmazeutischen Verbindungen. | |
| US3856771A (en) | Process for manufacturing alkali metal or ammonium insulin | |
| SU825076A1 (ru) | Суспензи цинк-кортикотропина | |
| BG48923A3 (bg) | Метод за получаване на инжекционен разтвор на окситетрациклин | |
| KR850008491A (ko) | 신규 세팔로스포린의 제조방법 | |
| GB1445765A (en) | Phenoxy-substituted malonic acid derivatives their prepration and pharmaceutical compositions containing them | |
| SU1109110A1 (ru) | Состав дл консервировани печени | |
| JPH0358710B2 (ru) | ||
| Sakamoto | Etude Sur Antibiotique Antifongique. II La Cryptocidine, Un Nouvel Antibiotique Produit Par Les Streptomycete | |
| KR870001219A (ko) | 세프-3-엠-4-카르복실산 유도체의 제조방법 | |
| KR900000746B1 (ko) | 주사제용 세파만돌 나페이트 제제의 안정화 방법 | |
| US2395069A (en) | Preparations of arsenic and antimony | |
| JPS631294B2 (ru) | ||
| Cohn et al. | The influence of sodium chloride concentration on the in vitro oxygen consumption of rat diaphragm, in the presence and absence of red blood cells | |
| SU1225573A1 (ru) | Способ получени раствора целанида | |
| IL43851A (en) | Radiological contrast media comprising barium titanate and/or barium zirconate | |
| GB1318690A (en) | Recovery of cephalothin salts | |
| US1474029A (en) | Vitamine solution | |
| DK214884A (da) | Chlorphenoxyacetatderivat | |
| RU96121905A (ru) | Применение водных растворов солей l-триптофана и l-треонина | |
| HU213232B (en) | Process for production of diuretic preparation containing potassium canrenoate | |
| KR910002410A (ko) | 인공피부의 제조방법 | |
| GB781029A (en) | Zinc-insulin preparations |